HPLC法测定祛斑美白类化妆品中的地塞米松

目的建立检测化妆品中地塞米松含量的分析方法。方法采用Agilent ZORBAXC18色谱柱;以三乙胺溶液（取三乙胺7.5mL,加水至1000mL,用磷酸调节pH3.0±0.05）：甲醇：乙腈（40：40：20）为流动相,检测波长为242nm,流速1.0mL.min-1。在1～80μg.mL^-1范围内浓度和峰面积呈良好线性关系（R=0.9998）,加样回收率为99.49%。结论该法简便、准确、重复性好,可用于祛斑美白类化妆品中含地塞米松的检测。     

快速筛查祛痘化妆品中林可霉素类抗菌药物

目的建立快速筛查（快筛）祛痘化妆品中非法添加林可霉素类抗菌药物的方法。方法用快筛显色法检测样品中林可霉素类抗菌药物含量,对提取溶剂、提取时间等进行考察,并将阳性结果通过高效液相色谱 二极管陈列检测器/高效液相色谱 质谱法（HPLC DAD/HPLC MS）确认。结果113批样品中可能添加克林霉素或林可霉素40批,假阳性6批,真阴性67批。结论该方法简便、准确,经济实用,可作为祛痘化妆品中非法添加林可霉素类抗菌药物样品的筛查方法。     

祛痘类化妆品市场质量状况分析及监管研究

目的 研究我国祛痘类化妆品的市场质量及监管现状,为进一步提高祛痘类化妆品的质量及监管水平提供参考.方法 分析我国祛痘类化妆品的质量现状、检测标准及监管中存在的主要问题.结果与结论 应从建立禁限用物质检测方法、将祛痘类化妆品尽快纳入特殊化妆品管理、加强对祛痘类化妆品的标签、标识管理等方面着手,进一步加强我国祛痘类化妆品的监管.     

HPLC法测定去屑洗发类化妆品中酮康唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定去屑洗发类化妆品中的酮康唑的方法。方法采用Diamonsil（钻石）C18柱,以甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液（用40%氢氧化钠溶液调节pH值至7.2）（70∶30）为流动相;检测波长为239nm。结果酮康唑在1μg·mL-1～500μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999;加样回收率为98.85%。结论所建立的方法简便易行、准确、重现性好,可用于去屑洗发类化妆品中禁用物质酮康唑的检测。     

液状祛痘类化妆品中甲硝唑近红外漫反射光谱定性分析模型的建立

目的:建立液状祛痘类化妆品中甲硝唑的近红外定性分析模型,用于快速对该类产品添加甲硝唑的筛查.方法:采集样品近红外漫反射光谱,采用一致性分析方法建立模型.结果:20个验证集样品预测准确率75%.结论:所建模型能对液状祛痘类化妆品中甲硝唑进行预测,方法简便、迅速,可用于协助市场监督筛查.     

HPLC内标法测定化妆品中8种防腐剂

目的:选择桂皮酸(CA)作为内标,建立高效液相色谱法测定化妆品中山梨酸(SA)、苯甲酸(BA)、对羟基苯甲酸甲酯(PHBA—Me)、对羟基苯甲酸乙酯(PHBA—Et)、对羟基苯甲酸异丙酯(PHBA—iPr)、对羟基苯甲酸丙酯(PHBA—Pr)、对羟基苯甲酸异丁酯(PHBA—iBu)、对羟基苯甲酸丁酯(PHBA—Bu)8种防腐剂。方法:采用 Diamonsil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈、水(磷酸调 pH=3.0)、四氢呋喃为流动相采用梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL·min~(-1),样品用无水乙醇-水(80:20,磷酸调 pH:2.5)提取。结果:在上述条件下8种防腐剂可以达到基线分离,各组分标准曲线的线性相关系数均为1.0,加样回收率为91.5%～106.4%,检出限为0.025～0.5μg。结论:该方法简便、准确、灵敏,适合化妆品中防腐剂的实际分析。     

QuECHERS-HPLC-MS/MS测定祛痘化妆品中7种硝基咪唑类抗菌药物

目的建立测定祛痘化妆品中硝基咪唑类抗菌药物甲硝唑、地美硝唑、洛硝哒唑、异并硝唑及其代谢物羟基甲硝唑、羟基二甲硝咪唑和羟基异丙硝唑的方法。方法试样用0.1%甲酸乙腈溶液提取,通过QuEChERS净化后过滤膜上机检测,以ZORBAX SB-C18色谱柱分离,0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液作为流动相梯度洗脱,电喷雾正离子模式(ESI+),多重反应监测(MRM)扫描,外标法定量。结果 7种目标分析物在5.0~500.0ng·mL^-1内与峰面积均呈良好线性关系,相关系数均>0.995,在3个不同浓度添加水平下,平均加样回收率为87.9%~114.9%,相对标准偏差RSD(n=6)为0.4%~4.5%。方法的定量限为5~40μg·kg^-1,最低检测限为1.4~12.0μg·kg^-1。结论该方法具有净化效果好、操作简单、准确快速的特点,适用于祛痘化妆品中硝基咪唑类抗菌药物及其代谢物的检测。     

祛痘类化妆品可能诱发或加重痤疮

时下,很多人都会选用祛痘类化妆品来除痘,但专家提醒,青春痘产生的原因有很多,单靠化妆品无法消除青春痘。而且按照国家对化妆品的规定,除痘类化妆品中所含有的治“痘”药物成分是很有限的,难以达到治愈的目的,长期使用一些内含防腐、抗菌成分的祛痘化妆品还可能诱发或加重痤疮。前不久卫生部对宣称“祛痘、除螨”等化妆品监督抽检结果显示,抗生素的检出率为25.4%。     

HPLC测定化妆品中非法添加的米诺地尔

目的：建立化妆品中米诺地尔的检测方法,对化妆品中非法添加的该成分进行快速鉴定。方法：以迪马C18柱(4.6×250mm,5μm)为分析柱;采用甲醇-水-冰醋酸(730∶270∶10)(每1000ml中含磺基丁二酸钠二辛酯3.0g,并用高氯酸调节pH值至3.0)为流动相;流速1.0 mL.min-1;检测波长280nm。结果：米诺地尔在1～100μg.mL-1浓度范围内线性良好;最低检测限为5 μg.g-1(S/N=3);方法平均回收率100.4%。结论:本法快速准确、专属性强、灵敏度高,可用于育发类化妆品中米诺地尔的检测。     

高效液相色谱法检测除螨祛痘类化妆品中甲硝唑和替硝唑

摘要：目的建立同时测定除螨祛痘类化妆品中甲硝唑和替硝唑的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamonsil（钻石）C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3．5）-甲醇（80：20）为流动相,检测波长为310nm。结果甲硝唑和替硝唑质量浓度分别在2．205-205．24μg／mL和2．002-200．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=1．0000（n=8）,甲硝唑和替硝唑的平均回收率分别为98．80％和98．45％,RSD分别为2．20％和2．46％（n=6）。结论所建立的HPLC法简便易行、准确、重现性好,可同时用于祛痘娄化妆品中甲硝唑和替硝唑两种禁用物质的检测。     

示波极谱法测定面粉中过氧化苯甲酰的研究

目的对示波极谱法在面粉中过氧化苯甲酰（BPO）的测定进行研究，以提供基层实验室对BPO检测的适合的方法。方法BPO经还原后，生成苯甲酸。苯甲酸经浓硝酸和浓硫酸作用后，在0．3M氯化钠～1．2M氢氧化钠底液中，三电极条件下，在示波极谱中于-0.7V处出现一导数峰，峰高与浓度成正比。结果方法的工作曲线相关系数在0．9990～0．9996之间，精密度试验中变异系数分别为3．6％、2．4％、1．6％，准确度试验中回收率在92．5％～101．9％之间。结论本方法适合基层实验室在对面粉中BPO的检测中应用。     

口服米诺环素联合过氧化苯甲酰治疗痤疮疗效观察

目的 探讨米诺环素联合外用过氧化苯甲酰治疗痤疮的疗效性,分析两者联合用药与单独口服米诺环素在治疗痤疮疗效方面的差异性,从而为痤疮临床治疗提供较好的方案.方法 将45名患者随机分为治疗组和对照组,治疗组接受米诺环素联合过氧化苯甲酰治疗,对照组接受米诺环素治疗,对治疗组和对照组不同疗程(用药后2、4、6、8周及1个月)治愈...     

Efficacy and safety of stabilised hydrogen peroxide cream (Crystacide) in mild-to-moderate acne vulgaris: a randomised,controlled trial versus benzoyl peroxide gel

Background: Benzoyl peroxide (BP) is a first-line topical treatment in acne vulgaris (AV). However, its use can cause mild skin irritation and dryness. A new formulation of hydrogen peroxide stabilised (HPS) in monoglycerides cream (Crystacide 1%), indicated in the topical treatment of superficial skin infections, is now available as an alternative treatment.

Study aim: To evaluate efficacy and local tolerability of HPS in mild-to-moderate AV in comparison with BP gel.

Methods and patients: In a randomised, prospective, investigator-masked parallel-group, 8-week trial, 60 patients (24 men, 36 women, mean age 25?±?6 years) with mild-to-moderate AV, affecting mainly the face, were enrolled in the study, after their informed consent. HPS or BP (PanOxyl gel 4%) was applied topically twice daily for 8 weeks.

Study outcomes: The study endpoints were: (1) Reduction in mean inflammatory (IL), non-inflammatory (NIL) and total (TL) acneic lesions in comparison with baseline; (2) Local tolerability assessed evaluating erythema, dryness and burning sensation, using a 0-3 qualitative score (score 0?=?poor tolerability; score 3?=?very good tolerability).

Results: TL, NIL, and IL were assessed by an investigator unaware of treatment allocation at baseline, and week 8. The tolerability score (TS) was assessed at week 4 and 8. At baseline, the two groups were well matched for the main clinical and demographic characteristics. All patients concluded the trial. At week 0, in the HPS group TL, NIL and IL (mean?±?SD) were: 35?±?8, 20?±?6 and 16?±?7. At week 8, HPS reduced TL to 16?±?7; NIL to 9?±?3 and IL to 7?±?3 (p?<?0.001). At baseline, TL, NIL and IL, in the BP group, were 32?±?9, 24?±?8 and 18?±?7, respectively. At week 8, BP reduced TL, NIL and IL to 14?±?9; 7?±?5 and 7?±?3 (p?<?0.001). In comparison with baseline values, the percentage reductions of IL were 58% and 61% for HPS and BP, respectively (p?=?n.s.). At the end of the study the TS was 2.9?±?0.2 in HPS group and 2.4?±?0.8 in BP group (p?<?0.025). Two patients in HPS group (6%) and seven patients (23%) in BP group suffered from mild-to-moderate local erythema.

Conclusions: HPS has shown to be as effective as BP in reducing both inflammatory and noninflammatory AV lesions in patients with mild-to-moderate disease. In comparison with BP 4% gel, HPS cream shows a better local tolerability profile.     

异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮

目的观察异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮的疗效。方法将201例Ⅱ～Ⅳ度寻常痤疮患者随机分为2组,治疗组106例,对照组95例。治疗组予异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶,对照组给予异维A酸红霉素凝胶治疗。每2周随访1次,观察疗效及不良反应,8周后进行治疗评定。结果治疗组痊愈率和有效率(58.49%、96.23%)高于对照组(36.84%、88.42%)。结论异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮较单纯外用异维A酸红霉素凝胶疗效好。     

Determination of triclosan in personal health care products by liquid chromatography (HPLC)

An isocratic reversed-phase liquid chromatographic (HPLC) method is proposed for the practical and reliable determination of triclosan, an antimicrobic agent incorporated into a variety of personal heath care products. Chromatographic separations were performed on a C-18 column using acetonitrile-TEA phosphate (70 mM; pH 3.5) 55:45 (v/v) as mobile phase and UV detection at 230 and 280 nm. The selectivity of the method was assured by the on-line photodiode array detector. The identity of the triclosan peak was also confirmed by HPLC MS. The method was successfully applied to the determination of triclosan in commercially available health care products (deodorant stick, dentifrice gel, mouthrinse, toothpaste and handwash). All the products displayed triclosan concentrations in compliance with the EEC directive (< or = 0.3%,).     

超高效液相色谱法测定化妆品中15种防晒剂含量

目的 建立同时测定化妆品中各种防晒剂含量的方法.方法 2019年1—4月,采用超高效液相色谱法同时测定化妆品中15种防晒剂含量,样品使用四氢呋喃和混合溶液[V(甲醇):V(四氢呋喃):V(水):V(高氯酸)=250:450:300:0.2]提取后测定,以CORTECSTM UPLC?C18(1.6μm,2.1 mm×1...     

衍生化HPLC法测定低分子肝素钠中过氧化氢残留

目的：建立测定低分子肝素钠中痕量过氧化氢残留的方法。方法：用4-氨基安替比林和苯酚溶液在过氧化物酶的作用下与过氧化氢的衍生化反应,以Thermo ODS-2 hypersil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）在流动相（甲醇-水=60∶40）的条件下,分离检测过氧化氢的浓度。结果：该方法专属性好,过氧化氢的最低检测限为0.0302μg·mL-1,定量下限为0.1007μg·mL-1,在0.1~2.0μg·mL-1的浓度范围内线性关系良好;平均回收率为97.58%,RSD为4.3%。结论：建立的方法可对低分子肝素钠中痕量过氧化氢残留进行测定。     

HPLC法测定天麻素氯化钠注射液中天麻素的含量

目的:建立HPLC法测定天麻素氯化钠注射液中天麻素的含量.方法:用Hypersil BDS(5um,4.6mm*250mm)C18柱;以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钠(8:92,磷酸调节pH至4.0±0.1)为流动相;流速0.8ml/min;检测波长220nm;进样量20μl.结果:天麻素在2.5μg/ml～25μ...