HPLC法测定酸枣仁与五味子配伍前后酸枣仁皂苷A和五味子醇甲

目的:考察酸枣仁与五味子配伍前后酸枣仁皂苷A和五味子醇甲的含量变化。方法:利用HPLC法,测定酸枣仁皂苷A、五味子醇甲在单煎液、合煎液及混合液中的含量,比较配伍前后单煎液、合煎液和单煎混合液中两药主要组分酸枣仁皂苷A和五味子醇甲的含量变化。结果:配伍合煎液中的酸枣仁皂苷A、五味子醇甲组分的含量均低于单煎液及混合液中的含量。结论:酸枣仁五味子配伍对两药主要组分溶出有较大影响,该影响主要在煎煮过程中发生。     

生脉散复方化学动态变化与药效关系研究——生脉散中五味子化学动态变化(Ⅶ)

目的:探讨生脉散全方及其不同配伍组中五味子主要化合物———五味子醇甲的含量动态变化及原因。方法:采用HPLC-UV测定生脉散中全方及各配伍组五味子醇甲的含量。结果:人参、麦冬、人参总皂苷、人参皂苷Rg₁与五味子合煎均能提高五味子醇甲的含量。结论:皂苷类化合物的存在对五味子醇甲的煎出有促进作用。     

五味子与丹参配伍对其成分五味子乙素、醇甲的药代动力学影响

目的:探讨五味子和丹参配伍后其有效成分的生物药剂学特征.方法:五味子醇甲,五味子乙素,五味子,五味子配伍丹参分别灌胃给于小鼠,按时间顺序点采集血浆,加硫酸胺与乙腈-甲醇(4:1)混合液萃取制备样品液,经HPLC测定五味子醇甲,五味子乙素含量,并用SIP和3P97程序计算药动学结果.结果:配伍组所含乙素、醇甲在小鼠体内吸收代谢速度要明显地低于单味对照品乙素、醇甲和五味子,消除半衰期延长,生物利用度提高.结论:中药配伍有其药代动力学的意义.     

从有效成分及效应组分含量层面探讨芍药甘草复方相使配伍的药剂学环节变化

目的:从有效成分及效应组分含量层面探讨芍药甘草复方相使配伍的药剂学环节变化,为体内药动学研究奠定基础。方法:分别建立芍药甘草复方中有效成分及效应组分含量测定方法,包括采用HPLC法同步测定芍药甘草复方合煎液和单煎合并液中有效成分芍药苷、甘草苷、甘草酸铵含量;采用紫外-分光光度法测定两种煎煮液中效应组分芍药总苷、甘草总黄酮、甘草总皂苷含量。结果:各有效成分与效应组分含量差异均5%,说明配伍前后从有效成分层面到效应组分层面均无差异。结论:芍药甘草复方相使配伍体外主要成分的药剂学环节无变化,为相使配伍体内药动学研究奠定基础。     

高分离快速液相色谱法分析五味子与人参配伍化学成分变化

目的：建立高分离快速液相色谱（RRLC）测定五昧子中主要活性成分五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的方法。对五味子与人参配伍后五味子中主要木脂素类物质的变化规律进行系统研究,为五味子与人参配伍的临床应用提供依据。方法：五味子与人参按不同比例配伍,采用ZORBAX Eclipse XDB—C18（4．6×50mm,1．8um,600Bar）色谱柱;流动相：甲醇（B）-水,梯度洗脱（0min,20％B;0～1min,20％～70％B;7～8min,85％B）;流速：1．0ml·min-1;检测波长：254nm;柱温：30℃;进样量：10ul进行检测。结果：五味子与人参配伍比例对共煎液的pH值有显著影响,五味子单独煎煮和加入不同量的人参共同煎煮,五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量随着人参加入量的增加而降低,当五味子与人参比例为6：3时五昧子甲素、五味子乙素含量变化比较显著。结论：该方法快速、准确、重复性好,可用于五味子与人参配伍复杂体系的木脂素类成分含量变化的快速定量分析,为临床合理配伍应用提供一定的化学物质基础。     

金银花-连翘配伍比例对有效成分溶出和大鼠体内药动学的影响

目的:比较金银花-连翘药对配伍前后及不同配伍比例煎出液中绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A的溶出量,考察配伍比例对绿原酸在大鼠体内药动学行为的影响.方法:采用HPLC测定金银花-连翘单煎、共煎提取物中绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A的含量;分别给予大鼠灌胃金银花-连翘1∶1,1∶2共煎提取物(剂量为绿原酸60 mg· kg-),测定血浆中绿原酸浓度,用DAS软件根据非房室模型法计算药动学参数.结果:绿原酸和连翘苷在共煎提取物中含量高于单煎提取物,而连翘酯苷A在药对中煎出量低于连翘单煎液.金银花-连翘(1∶1,1∶2)共煎提取物的药时曲线下面积(AUC0-t)分别为0.95,1.19 mg·h.L-1,Cmax分别为0.18,0.26 mg·L-1,药动学行为无显著差异.结论:金银花-连翘配伍有助于绿原酸和连翘苷的溶出,但连翘酯苷A的溶出量减少.不同配伍比例的金银花-连翘提取物按相同绿原酸剂量给药,绿原酸在大鼠体内的药动学参数无明显差异.     

醋蒸对南五味子油水分配系数的影响

目的 考察醋蒸法对南五味子化学成分,油水分配系数的影响.方法 以五味子甲素、五味子酯甲为评价指标,采用HPLC法测定醋蒸南五味子前后五味子甲素、五味子酯甲含量变化;分析醋蒸南五味子前后药材样本中五味子甲素、五味子酯甲含量差异,计算油水分配系数,分析醋蒸南五味子前后药材样本油水分配系数差异.结果 醋蒸后五味子甲素、五味子酯甲含量及油水分配系数均高于炮制前.结论 醋蒸炮制法提高南五味子主要化学成分溶出率及其油水分配系数为阐明醋蒸南五味子“醋制入肝”炮制原理奠定了基础.     

不同加工方法的五味子中五味子醇甲含量的比较

目的 比较不同加工方法对五味子中五味子醇甲含量的影响.方法 利用高效液相色谱法对五味子的6种不同加工方法(40℃、50℃、60℃、70℃烘干和晒干、阴干)的五味子醇甲含量进行测定.结果 50℃烘干和阴于两种加工方法的五味子样品五味子醇甲含量高于其他方法.结论 阴干法加工成本低,质量易控,且五味子醇甲含量高,有更广泛的适用性.     

不同产地生五味子饮片中五味子醇甲含量比较

目的：测定和比较不同产地生五味子饮片中五味子醇甲的含量.方法：利用高效液相色谱法测定不同产地生五味子饮片中五味子醇甲的含量,色谱柱为Lichrospher5-C18（5μm,4.6mm×250mm）,流动相为甲醇-水（60∶40）,流速为1.0mL/min,检测波长为250nm,柱温为30℃.结果：不同产地生五味子饮片中五味子醇甲的含量不同,但各个产地的五味子醇甲含量均大于0.4％.结论：采用高效液相色谱法可以准确测定五味子醇甲含量,操作方法简单、重现性较好.     

超高压水射流对五味子中五味子醇甲含量影响的研究

目的 研究超高压水射流对五味子提取液中五味子醇甲含量的影响.方法 通过150～350 MPa的超高压水射流处理五味子水提醇沉液,采用薄层色谱法定性鉴别和高效液相色谱法定量测定五味子提取液中五味子醇甲的含量.结果 不同超高压水射流处理五味子提取液后,五味子的薄层图谱中斑点个数、大小及Rf值无显著差异;高效液相色谱中峰个数及形状亦无明显差异,且经超高压150～350 MPa水射流处理后,五味子中五味子醇甲的含量较五味子原液均有不同程度的升高,250MPa压力处理后含量升高最多,更高的压力使五味子醇甲开始有下降的趋势.结论 该研究可为超高压水射流对中药有效成分的影响提供依据,为五味子药材的药品、食品及保健品的开发研究进行有益的探索.     

南,北五味子的红外光谱鉴别

对南五味子和北五味子药材的石油醚、乙醚和水的提取物进行红外光谱测定，结果南五味子和北五味子分别具有和很好的光谱特征，根据其红外光谱可以准确地鉴别南、北五味子。     

苍耳子与南苍耳子的鉴别

目的：为鉴别苍耳子与南苍耳子寻找有效方法。方法：采用不同的鉴别法对两者进行鉴别试验。结果：在性状鉴别中两者的果实顶端一对喙刺以及瘦果顶端的花柱基存在明显差异；荧光鉴别中两者的粉末、水提液荧光无明显差异，95％乙醇提取液苍耳子显粉红色，南苍耳子显暗蓝白色；在薄层色谱中采用《中国药典》收载的苍耳子薄层色谱法无法区分两者；两者的乙醚提取物在展开剂环己烷-醋酸乙酯-甲酸（10：2：0．2）展开后，苍耳子比南苍耳子多两个紫红色荧光斑点。结论：本实验方法为鉴别苍耳子和南苍耳子提供依据。     

麦芽、稻芽与谷芽的生药鉴别研究

目的:建立中药麦芽、稻芽与谷芽的质量标准.方法:采用数码显微镜和红外光谱技术对3种药材进行鉴定研究.结果:3种药材粉末显微特征有显著的区别,红外图谱基本一致.结论:本实验为3种药材建立了便捷、有效的鉴别依据.     

水栀子与栀子高效液相色谱指纹图谱比较研究

目的 建立栀子和水栀子的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱并进行比较研究.方法 采用反相高效液相色谱法,使用CenturySIL C18 BDS柱(20 cm×4.6 mm,5 μm),以1%醋酸水-1%醋酸乙腈为流动相,低压线性梯度洗脱,检测波长265 nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量5 μl,测定栀子和水栀子的HPLC指纹图谱.结果 以栀子苷峰为参照物峰,确定35个共有峰,将水栀子和栀子的HPLC指纹图谱进行比较,并用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统"软件对其进行全面评价.结论 水栀子在化学成分分布上与栀子极为相似,但各组分的含量相差较大.     

砂仁及土砂仁挥发油含量的比较

通过对目前发现的１１种商品砂仁挥发油含量比较认为，豆蔻属植物的种子团挥发油含量均符合《中国药典》砂仁项下的规定，但挥发油中的主要成分含量有一定的差异；而山姜属植物的种子团挥发油含量低，且挥发油中不含樟脑，其它成分也有着明显差异     

槐角药材的显微鉴定研究及在槐角丸中的应用

目的：研究槐角药材的显微鉴定标准及槐角丸的显微学之特征。方法：收集全国11个不同产地的槐角药材以及槐角丸2批,分别进行粉末制片与石蜡制片,显微镜下观察主要特征及组织结构。结果：对11份槐角药材和2批槐角丸样品的显微特征进行了观察。结论：为进一步完善该药材显微鉴定标准提供了参考依据。     

枳实、枳壳的抗抑郁作用

通过查阅近十年来关于枳实／枳壳的文献记载,将枳实、枳壳的抗抑郁作用总结为4个方面,分别是提高海马糖皮质激素受体（glueocorticoid receptor,GR）mRNA表达、抑制下丘脑一垂体一肾上腺皮质轴亢进;提高海马及皮质脑源性神经营养因子（brain-derivedn ewrotrophic factor,BD-NF）mRNA表达;参与提高神经递质类表达和释放,如5～羟色胺、去甲。肾上腺素（norepinephrine,NE）、多巴胺（dopamine,DA）的释放;调节胃肠激素、增加胃肠动力,能显著增加胃泌素（gastnn,GAS）、胃动素（motilin,MTL）,增加胃排空率和肠推动力;但作用机制尚不明确,仍需进一步验证。     

小茴香和八角茴香的挥发油及水提物成分比较

目的:比较小茴香和八角茴香的挥发油及水提物成分的异同。方法:采用薄层色谱法。结果:小茴香与八角茴香的挥发油在薄层色谱中显示相同的斑点;水提物成分在薄层色谱中显示不完全相同斑点。结论:该方法简便、结果较理想。     

益智仁及其盐炙品的超高效液相指纹图谱研究

目的建立益智仁及其盐炙品饮片的超高效液相(UPLC)通用指纹图谱。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);以乙腈-水溶液为流动相梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min,检测波长241 nm;进样量2μL。结果建立了益智仁及其盐炙品的UPLC特征指纹图谱共有模式,以圆柚酮为内比参照物,标定了16个共有峰。10批益智仁样品相似度均在0.97以上,18批盐炙品中有15批样品相似度在0.90以上,4批海南益智仁和6批海南盐益智仁样品相似度在0.96以上。结论此方法迅速、简便,可用于益智仁与盐益智仁的质量评价。     

补骨脂与盐补骨脂配方颗粒的红外光谱鉴别

目的建立补骨脂与盐(炙)补骨脂配方颗粒的红外光谱快速鉴别方法。方法采用红外光谱结合二阶导数光谱分析补骨脂与盐补骨脂配方颗粒红外光谱特征。结果补骨脂与盐补骨脂配方颗粒的红外光谱基本相似,仅在1 614、1 340、1 070、1 030、832、669 cm-1附近吸收峰的强度、形状略有差异;二阶导数光谱在1 800⁴00 cm-1区域内,谱峰强度、形状和位置变化较明显。结论通过比较两者的红外光谱图及二阶导数光谱图,可以快速、准确地鉴别补骨脂与盐补骨脂配方颗粒。