毒毛旋花子甙K对两种整体心衰模型的作用比较

观察比较了毒毛旋花子甙Ｋ（０．２３ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）对戊巴比妥钠和维拉帕米所致家兔整体似衰模型的拮抗作用和毒毛旋花子甙Ｋ（０．３１ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）对两模型组的毒性反应。比较毒毛旋花子甙Ｋ对两种心衰模型的拮抗作用和毒性的反应的差异。结果表明：毒毛旋花子甙Ｋ（０．２３ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）对戊巴比妥钠组的作用强于维帕米组，毒毛旋花子甙Ｋ（０．３１ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）在戊巴比妥钠组出现了毒性反应，而在维拉帕     

毒毛旋花子甙K对两种整体心衰模型的作用比较

观察比较了毒毛旋花子甙Ｋ（０．２３ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）对戊巴比妥钠和维拉帕米所致家兔整体心衰模型的拮抗作用和毒毛旋花子甙Ｋ（０．３１ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）对两模型组的毒性反应。比较毒毛旋花子甙Ｋ对两种心衰模型的拮抗作用和毒性反应的差异。结果表明：毒毛旋花子甙Ｋ（０．２３ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）对戊巴比妥钠组的作用强于维拉帕米组。毒毛旋花子甙Ｋ（０．３１ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）在戊巴比妥钠组出现了毒性反应，而在维拉帕米组则未出现。结果提示，维拉帕米所致心衰模型对强心甙的正性肌力作用反应不够敏感，同时还可阻止强心甙毒性反应的出现，因此，此模型似乎不适于强心甙类药物的研究。     

铃兰毒甙与毒毛旋花子素K的生物活性及蓄积性比较

铃兰毒甙(Convallatoxin)系由铃兰(Convallaria keiskeilinn)草中提取出的一种速效强心甙,其强心作用比洋地黄毒甙高5倍,已用于临床治疗急慢性心衰,阵发性心动过速及克山病所致的心力衰竭,其对心脏的药理作用已有报导。为了进     

静滴毒毛旋花子甙K治疗难治性卧位型心绞痛

目的　探讨难治性卧位型心绞痛的有效治疗方法。方法　对 10例卧位型心绞痛进行静滴硝酸甘油无效患者 ,改用毒毛旋花子甙K(0 .12 5mg加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml)静滴 ,连用 3d。结果　加用毒毛旋花子甙K后 ,7例在用药当日病情缓解 ,3例在 3d后缓解。结论　对于临床单纯应用扩冠药物效果不佳的卧位型心绞痛患者 ,加用毒毛旋花子甙K静滴 ,可增加疗效。     

夹竹桃浸出液和毒毛旋花子甙K对心肌收缩力心率的影响及比较研究

目的：观察夹竹桃浸出液（Nerium indicum Mill）和毒毛旋花子甙K（Strophanth K）对在体、离体及戊巴比妥钠致离体衰竭蟾蜍心脏收缩力及心率的影响,以及二者的相似性和差异性。方法：将27只蟾蜍随机分为对照组,夹竹桃浸出液组和毒毛旋花子甙K 3组,采用淋巴囊注射给药及离体心脏灌流给药,记录夹竹桃浸出液对蟾蜍心肌收缩幅度及频率的作用。结果：夹竹桃浸出液能增强在体及离体蟾蜍心脏收缩力,降低心率;显著增强巴比妥钠离体心衰模型的心肌收缩力,降低心率,使心肌收缩力及心率完全恢复到心衰前的水平。结论：夹竹桃浸出液有与毒毛旋花子甙K相似的药理作用,并对蟾蜍心脏有更强的强心作用。     

心脉龙与毒毛旋花子甙K、氨吡酮的急性毒性比较

心脉龙是我院药理教研室研制的供注射用的强心升压药，对该药的急性毒性与同类常用药毒毛旋花子甙Ｋ、氨吡酮进行比较，在相同的条件下测得ＬＤ５０（半数致死量）：心脉龙＝５３５．６７３３±７３．７６２２ｍｇ／千克体重，毒毛旋花子甙Ｋ＝２．８６２２±０．３７７４ｍｇ／千克体重，氨吡酮＝１１４．４８５４±９．４２７９ｍｇ／千克体重。心脉龙、毒毛旋花子甙Ｋ、氨吡酮的治疗指数分别为５０５；２０；１５３。表明：心脉龙的安全度比毒毛旋花子甙Ｋ大２５倍，比氨吡酮大３倍。     

毒毛旋花子苷 K 的临床应用

充血性心力衰竭是一经常遇到的险症,若不及时、适当的救治,顷刻即可死亡。过去常用洋地黄类药物急救,但有时尚不能令人获得满意的结果。輓近,通过苏联医学的交流和国内不少临床医师们的实践,已经证实了另外一种强心剂——毒毛旋花子苷 K,确有更进一步的卓越疗效,鑑于本药在国内应用日渐广泛,故就手头各家文献及我院使用过程中的点滴体会作一综合报道。     

小剂量毒毛旋花子甙K治疗肺炎并心力衰竭前期的体会

肺炎是儿科常见病和多发病，易出现较多并发症，尤其是共发心力衰竭是危及小儿生命的重要疾病之一。因此，早期治疗对降低其病死率具有重要意义．1993年以来，我们对66例肺炎心衰前期患儿及时应用小剂量毒毛旋花子甙K，治疗取得了满意效果，现总结如下。     

小剂量毒毛旋花子甙K治疗肺炎并心力衰竭前期的体会

肺炎是儿科常见病和多发病，易出现较多并发症，尤其是共发心力衰竭是危及小儿生命的重要疾病之一。因此，早期治疗对降低其病死率具有重要意义．1993年以来，我们对66例肺炎心衰前期患儿及时应用小剂量毒毛旋花子甙K，治疗取得了满意效果，现总结如下。     

阿托品对毒毛旋花子甙——K引起心室颤动的去颤效果

心室颤动是危急症。目前临床上抢救室颤病人较有效的方法是电去颤,有很大的条件限制。Lawson用氯仿引起小白鼠室颤,作预防室颤的药物筛选实验时,曾用极大剂量的阿托品(102mg/kg)。Cagin和Natelson发现大剂量阿托品(5mg/kg)可预防因哇巴因灌流豚鼠引起的室速、室颤或心搏抑制。我们曾用阿托品作预防毒毛旋花子甙—K引起的兔心律失常的观察,发现阿托品有显著的效果,并提出其机制可能是因阿托品阻断迷走亢进后,恢复窦性心律和房室传导,使之胜过并抑制心室异搏节律,即产生驱动性超速抑制(overdrive suppression)的结果。阿托品的这种作用是否对治疗某些室颤有效?它与某些抗心律失常药物制合用能否增加疗效?是本实验企图解决的问题。     

阿托品对毒毛旋花子甙—K引起兔心律失常预防效果的再观察

我们曾用阿托品作预防毒毛旋花子(?)—K所致心律失常的观察,表明阿托品有显著的效果。并认为其作用可能主要是通过恢复窦性心律和房室传导以超过并抑制异搏节律所致(“驱动性超逮抑制”Overdrivc subprression)。目前临床常用苯妥因钠或利多卡因治疗毛地黄中毒性心律失常。此二药的作用机制和阿托品的不同,主要是     

人参皂苷Rg2与毒毛旋花子苷K的强心作用及毒性比较

目的　观察人参皂苷 Rg2 (简称 Rg2 )与毒毛旋花子苷 K(SK)对衰竭犬心的强心作用及毒性比较。方法　复制戊巴比妥钠致心力衰竭模型。给予 Rg2 0 .5 mg/m in和 SK0 .0 6 2 5 mg/m in,观察对心功能的影响及药物毒性反应。结果　二药均能升高血压 (BP)、加强心肌收缩力 ,增加左室内压 (L VSP)和左室内压最大变化速率 (± dp /dtmax) ,强心效力 SK稍大于 Rg2 ,但治疗宽度及治疗指数 Rg2 明显大于 SK。结论　 Rg2 是一种安全范围宽的中效强心药物。     

毒毛旋花子苷K间歇疗法治疗冠心病心力衰竭的临床研究

OBJECTIVE: To evaluate the effects and safety of intermittent strophanthin K therapy (ISKT) for congestive heart failure combined coronary artery disease with sinus rhythm. METHODS: Two hundred patients divided into Group A (98 cases with maintenance digoxin therapy) and Group B (102 cases with ISKT). They were studied for 3 months and some of them for longer period. RESULTS: Comparing the pretreatment data: 1. heart rate (HR, bpm), 2. left ventricular ejection fraction (LVEF), 3. blood pressure (Bp, mmHg, calculated values as mean Bp for statistics). In group A, item 1. and 2. were significantly improved (item 1. 88 +/- 12 and 68 +/- 12, P < 0.01; item 2. 0.32 +/- 0.12 and 0.40 +/- 0.12, P < 0.01; item 3. showed no significant difference (126 +/- 21/90 +/- 6 and 128 +/- 21/80 +/- 5, P > 0.05). In group B, item 1., 2. and 3. were significantly improved (item 1. 90 +/- 10 and 70 +/- 11, item 2. 0.32 +/- 0.10 and 0.45 +/- 0.10, item 3. 128 +/- +/- 20/91 +/- 7 and 110 +/- 10/76 +/- 10, the p valves are the same < 0.01). As compared with the posttreatment data of both group A and B, HR, P > 0.05, there was no significant difference, LVEF, P < 0.05, there was significant difference, Bp, P < 0.01, there was significant difference. It showed no significant difference in total occurrence rate of digitalis overload or toxication between two groups also. CONCLUSION: ISKT for congestive heart failure combined coronary artery disease with sinus rhythm is effective and safe, with better improvement of heart function and Bp level.     

毒毛旋花子苷K间歇疗法治疗冠心病心力衰竭的临床研究

目的 :评价毒毛旋花子K间歇疗法 (简称ISKT)治疗保持窦性心律的冠心病心力衰竭的疗效及可行性。方法 :2 0 0例窦性心律的冠心病心力衰竭患者分为两组 :A组 98例采用维持量地高辛治疗 ;B组 10 2例采用ISKT。结果 :心率 (HR)、左室射血分数 (LVET)及血压 (BP)治疗前与治疗后 3个月比较 ,在A组分别为 :88± 12及 6 8± 12 (次 /min ,P <0 .0 1) ;0 32± 12及 0 40± 12 (P <0 .0 1) ;12 6± 2 1/ 90± 6及 12 8± 2 1/ 80± 15 ,(mmHg,P >0 .0 5 ) ;在B组分别为 :90± 10及 70± 11(次 /min ,P <0 .0 1) ;0 .32± 0 .10及 0 48± 0 10 (P <0 .0 1) ;12 8± 2 0 / 91± 7及 110± 10 / 76± 10(mmHg ,P <0 .0 1)。治疗 3个月后两组间比较 :HR(P >0 .0 5 ) ;LVEF(P <0 .0 5 ) ,Bp(P <0 .0 0 1)。B组的心功能有较好的改善 ,因心绞痛而服用的硝酸甘油量较少 ,两组洋地黄中毒或过量发生率的差别无显著性的意义。结论 :对窦性心律的冠心病心力衰竭 ,ISKT是安全、有效、可行的一种治疗方法。     

毒毛旋花子甙K或冰凉花总甙与抗心律失常药合用于小鼠乌头碱诱发的心律失常

用乌头碱诱发小鼠心律失常的模型,观察毒毛旋花子甙K(毒K)和冰凉花总甙(又称新福甙)分别与心得安、苯妥英钠、利多卡因、溴苄乙铵、双异丙吡胺和常咯啉联用后的相互作用。毒K具有对抗乌头碱性心律失常的作用,且能增强常咯啉或心得安的抗心律失常作用。毒K与利多卡因、苯妥英钠或溴苄乙铵联用呈相加作用。单用冰凉花总甙未见有抗心律失常作用,但却能增强双异丙吡胺的抗心律失常作用。双异丙吡胺与常咯啉联用时呈相加作用。     

应用毒毛旋花子素—K治疗小儿肺炎并发心力衰竭的效果观察

我院在1969年1～5月间收治198例小儿肺炎,其中并发心力衰竭者20例,占11%。我科革命医护人员怀着深厚的无产阶级感情,在严密观察下经对此20例重症小儿肺炎合并心衰者采用足量、短疗程、持续应用毒毛旋花子素—K(简称毒毛—K)治疗,取得了较好的临床效果。我们体会到,本法不仅能迅速控制病情发展,而且对肺炎的治疗也有一定的作用。现将临床实践的效果观察介绍如下。     

不同二氧化碳分压下毒毛旋花子甙K对离体豚鼠心脏的作用

肺心病患者常有缺氧与高碳酸血症。本实验观察二氧化碳分压(Pco_2)和氢离子浓度不同程度增高时,毒毛旋花予甙k(简称毒k)对心脏的作用。 一、材料与方法 用改良的Langendorff法灌注离体豚鼠冠状动脉,连续记录左心室收缩压(LVSP),左心室压力上升最大速度(LV dp/dt max),左心室内压力下降最大速度(LV-dp/dt max),冠状动脉流量(Q)和心率(HR)。豚鼠分两组,1组10只,     

毒毛旋花素K与毛地黄在小儿克山病之应用

导言这次在患区克山病流行之后期,入院病人痨型逐渐增多,其中小儿尤占多数,对这些病人,我们慎重地用了毒毛旋花素及毛地黄纠正心力衰竭,结果非常成功,现将二十例总结报告如下。(一)病例选择及投药方法:我们所选择的病例,都是痨型。病人表现有咳嗽、呼吸困难、面色苍白、四肢发冷、口唇发绀、颈静脉怒张、下肢或颜面浮肿、肝脏呈淤血性肿大,甚至出现腹水等右心衰竭症状。对于这类病人,我们仍然采用综合性的治疗,首先给予各种镇静剂,设法使其安静,然后再吸