钙结合蛋白S100A13的研究进展

S100蛋白家族是一个钙结合蛋白家族,该家族的所有蛋白都具有与钙离子结合的空间结构,并凭借与钙离子的相互作用在体内发挥重要的生物学功能。S100A13是钙结合蛋白家族的一个较新成员,它具有S100蛋白家族的一些共性,又有其独有的结构和功能特点。S100A13通过介导FGF1和IL 1α跨膜转运,在肿瘤、炎症、动脉硬化等许多疾病的病理过程中发挥着重要作用。     

钙火花的生物力学研究

<正>钙离子是最古老的细胞信使之一,调节着从激素分泌到肌肉收缩、从神经信号传递到学习记忆、从基因表达到蛋白磷酸化、从细胞生长分化到死亡等等重要生命过程。但钙离子为什么能呈现如此广谱的生物学     

钙粘附蛋白及其在骨组织形成中的研究进展

钙粘附蛋白(cadherin)是一类钙离子依赖性介导嗜同性细胞-细胞间粘附的跨膜糖蛋白,根据其分子结构可分为4类经典钙粘附蛋白、桥粒钙粘附蛋白、原钙粘附蛋白和钙粘附蛋白相关蛋白.钙粘附蛋白在胚胎发育、组织形成、肿瘤浸润转移及细胞信号转导等方面具有多种生物学功能.本文着重其在骨组织形成中的作用以及研究进展作一简要综述.     

稀土离子诱导钙调蛋白构象变化的单克隆抗体制备

钙调蛋白是广泛存在于生物体内的一种多功能的调节蛋白，它通过结合钙离子后自身的构象变化参与许多细胞代谢调控过程。已有文献报道，三价的稀土离子可以拮抗钙调蛋白的调节作用，原因可能是稀土离子和钙调蛋白结合后改变了它的构象变化。为了研究金属离子对钙调蛋白三级结构变化的影响，我们采用免疫化学的方法，制备稀土离子诱导钙调蛋白构象变化后的单克隆抗体，来研究金属离子诱导钙调蛋白构象变化后与抗体的分子识别能力差异。牛脑钙调蛋白经超滤脱钙后，用２４－二硝基氟苯修饰，以增强其免疫原性，再与三价的铕离子饱和，以此作为抗…     

用共聚集显微镜测量细胞内游离钙

钙离子是细胞内的第二信使， 在细胞的生命活动中起着重要作用， 它参与调节细胞功能， 如肌肉收缩、细胞运动、信息传递、物质代谢等。胞内钙离子大部分为结合钙， 主要贮存于肌浆网、内质网和线粒体等细胞器的钙库内。 胞浆内的游离钙作为第二信使，广泛参与、调节多种生理和病理过程，测定胞浆内游离钙在生理、病理和药理学上均具有重要意义。 用共聚焦显微镜可以对胞内游离钙进行定位、定量分析， 并能监测其动态变化。 本文主要介绍用共聚焦显微镜测量细胞内游离钙的原理、方法和意义。     

稀土离子诱导钙调蛋白构象变化的单克隆抗体制备（摘要）

钙调蛋白是广泛存在于生物体内的一种多功能的调节蛋白,它通过结合钙离子后自身的构象变化参与许多细胞代谢调控过程.已有文献报道,三价的稀土离子可以拮抗钙调蛋白的调节作用,原因可能是稀土离子和钙调蛋白结合后改变了它的构象变化. 为了研究金属离子对钙调蛋白三级结构变化的影响,我们采用免疫化学的方法,制备稀土离子诱导钙调蛋白构象变化后的单克隆抗体,来研究金属离子诱导钙调蛋白构象变化后与抗体的分子识别能力差异.牛脑钙调蛋白经超滤脱钙后,用2,4-二硝基氟苯修饰,以增强其免疫原性,再与三价的铕离子饱和,以此作为抗原免疫Balb/c小鼠.免疫后的小鼠脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞融合,筛选克隆制备单克隆抗体.结果表明,修饰后的蛋白免疫原性得到改善,小鼠免疫一周后即在尾血中检测到了抗体的产生,血清效价为1:12000;细胞融合后经筛选得到一株细胞株2C3;ELISA结果表明该抗体与铕离子饱和后的钙调蛋白的识别能力要高于脱去金属离子后的钙调蛋白与抗体的识别能力,说明钙调蛋白分子结合稀土离子后发生了较大的构象变化.该抗体可以用于进一步研究不同金属离子对钙调蛋白构象变化的影响,以及钙调蛋白抗原决定簇的定位.     

钙与B淋巴细胞活化

长期研究表明,钙离子在生物体内有广泛作用,涉及到细胞运动、吞噬和分泌、糖原代谢、DNA合成和细胞分裂、神经递质释放、肌肉收缩等等。近年来,引起人们极大兴趣的是钙离子作为细胞内信号,参与信息传递。但不论是在淋巴细胞还是其他一些细胞中,钙信号的作用机制现在仍不清楚。许多实验表明,在B淋巴细胞活化过程中细胞内钙离子浓度升高。为此,学者们使用离子载体、钙离子阻断剂、有丝分裂素等对淋巴细胞进行了详细研究,确定B淋巴细胞活化所发生的早期变化之一是细胞内钙离子浓度的升高。Pozzan等     

NCA对受磷蛋白敲除小鼠心肌兴奋-收缩偶联的作用

 目的: 硝酰基(HNO)在轻微增加细胞内钙的基础上可以显著增加心肌肌丝对钙离子的反应性。本研究中,我们应用崭新的HNO供体乙酸1-亚硝基环己酯(NCA)来观察HNO对受磷蛋白敲除(PLB-KO)小鼠心室梳状肌的作用。方法: 小鼠右心室的完整梳状肌被连接在张力换能器与刺激电极之间,肌小节长度设定在2.2~2.3μm之间,K-H液表面灌流后,Fura-2经玻璃微电极负载进行离子透入法检测[Ca²⁺]_i,同时测定心肌收缩张力的变化。结果: PLB-KO小鼠心室梳状肌比野生型(WT)小鼠具有更高的钙瞬变及收缩力,同时展示负性收缩力-收缩频率相关性(FFR)。NCA(2.5μmol/L)在不同浓度细胞外钙([Ca²⁺]_o)条件下增加PLB-KO及WT小鼠心肌收缩力,但并不影响PLB-KO小鼠的负性FFR。稳态条件下2组小鼠去肌膜梳状肌的收缩力-钙离子相关性无显著性差异,NCA则增加去肌膜梳状肌的钙离子的反应性。结论: NCA提供的HNO通过增加PLB-KO及WT小鼠心肌肌丝对钙离子的反应性而增强心肌收缩力;心肌细胞内钙瞬变的增加伴随收缩力的增强表明HNO可改善钙离子活性,进一步证实HNO作为正性肌力药物的作用效果。     

钙结合蛋白S100A2与肿瘤

钙结合蛋白家族成员其结构相似,都具有与钙离子结合的区域,但功能不尽相同,特别是与肿瘤的关系研究显示出不同的功能作用.S100A2是唯一的与肿瘤发生发展呈负相关的蛋白.本文将对钙结合蛋白S100A2基因的结构、功能、定位、组织分布及其与肿瘤的关系等加以回顾,并对其在肿瘤基因治疗中的作用进行阐述.     

衰老骨骼肌中的兴奋-收缩偶联与MG29蛋白

背景:"兴奋-收缩偶联"是神经-肌肉功能的基本功能特点,在衰老过程中肌肉功能的衰退与肌细胞中的兴奋-收缩解偶联存在密切关系。近年来针对衰老肌细胞功能退化的研究有了许多新进展。目的:综述有关衰老肌细胞钙离子变化的机制以及MG29蛋白在钙离子及与兴奋-收缩偶联过程中的作用的有关文献,为进一步了解衰老骨骼肌功能退化的机制提供理论参考。方法:应用计算机检索CNKI期刊全文数据库(2000-01/2009-11)和PubMed数据库(2009-01/2009-12)与衰老肌细胞钙离子变化的机制以及MG29蛋白及兴奋-收缩偶联相关的文献,检索词分别为"兴奋-收缩偶联;肌组织;肌细胞;衰老;抗阻训练;MG29"和"excitation-contraction;muscle;muscle cell;senescence;resistance training;MG29"。纳入和衰老肌细胞钙离子、兴奋-收缩偶联及MG29蛋白相关的研究,排除陈旧的、重复的以及缺乏可信度的文献。结果与结论:初步检索到中英文文献共43篇,根据本研究的纳入排除标准,排除9篇不符合标准的文献,最终纳入34篇文献进行分析。结果发现,许多研究已经证明MG29蛋白在肌细胞兴奋-收缩偶联中起着重要的作用,而随增龄MG29会出现明显减少的规律,推断其在肌组织衰老中可能扮演重要角色。更为重要的是,新近有研究者发现适宜的抗阻训练可以使肌组织中MG29表达量增加。     

钙结合蛋白S100A2与肿瘤

钙结合蛋白家族成员其结构相似，都具有与钙离子结合的区域，但功能不尽相同，特别是与肿瘤的关系研究显示出不同的功能作用。S100A2是唯一的与肿瘤发生发展呈负相关的蛋白。本文将对钙结合蛋白S100A2基因的结构、功能、定位、组织分布及其与肿瘤的关系等加以回顾，并对其在肿瘤基因治疗中的作用进行阐述。     

CRT在调控Ca2+稳态中的作用及其在心脏发育和病理学中的意义

在心脏中细胞内游离Ca2 是一种关键的第二信使,Ca2 稳态的改变会显著影响许多心脏功能包括收缩、舒张和心脏发育。钙离子在内质网中主要与钙网织蛋白(calreticulin,CRT)结合,钙网织蛋白水平的改变显著影响细胞内Ca2 稳态,其在胚胎发育过程中丰度的变化以及crt基因敲除可损伤心脏发育而导致胚胎死亡揭示了CRT在心脏发育中所起的重要作用。crt缺陷揭示了Ca2 依赖的控制点是心肌纤维形成过程中早期事件的关键。     

钙通道的生物物理研究

钙和细胞内的cAMP cGMP等第二信使共同参与细胞中一些机能的调节,如在肌肉收缩过程中起着兴奋——收缩的偶联作用,在一切细胞的运动、分泌、代谢和分化等基本过程中,起着偶联/或第二信使作用。因此钙被公认为第二信使,其生物学作用日益为人们所重视。     

细胞内钙成像和钙测定的基本原理及应用

钙位于元素周期表中第2列，属于碱土金属。钙离子是一种重要的二价阳离子，它和许多其它阳离子的物理学性质非常相似，但具有独特的生物学功能。表现在，钙离子不仅是电流的载体，作为二价阳离子维持胞内外电化学梯度，而且还是一种重要的细胞内第二信使，参与肌细胞收缩、腺细胞分泌、神经递质释放、受精、细胞分化和程序死亡等过程。事实上，真核生物几乎所有的细胞分子事件都有钙离子的参与．     

Rho激酶在阻断休克肠淋巴液回流、提高大鼠血管钙敏感性中的作用

目的: 观察Rho激酶在肠淋巴管结扎或肠淋巴液引流提高失血性休克大鼠血管钙敏感性中的作用。方法: Wistar雄性大鼠随机分为假手术组(sham)、失血性休克组(shock)、休克肠淋巴管结扎组(shock+ligation,行肠淋巴管结扎)、休克肠淋巴液引流组(shock+drainage,行肠淋巴液引流),在休克3 h或sham组的相应时点,制备肠系膜上动脉(SMA)血管环,采用离体血管环张力测定技术,观察SMA血管环对梯度钙离子收缩性的变化;shock+ligation与shock+drainage组SMA血管环分别与Rho激酶激动剂血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)、抑制剂fasudil孵育后,观察钙敏感性变化。结果: Shock组SMA血管环的钙敏感性显著低于sham组;shock+ligation组与shock+drainage组SMA血管环钙敏感性显著高于shock组,但低于sham组。Shock+ligation组与shock+drainage组SMA血管环与AngⅡ或fasudil孵育后,AngⅡ不同程度地提高了shock+ligation组与shock+drainage组大鼠SMA血管环对梯度钙离子的收缩性与pD₂;fasudil显著降低了两组大鼠SMA血管环对梯度钙离子的收缩性与最大收缩力E_max,降低了shock+ligation组的pD₂。结论: Rho激酶在阻断休克肠淋巴液回流提高血管钙敏感性中发挥重要作用。     

早期胚胎心肌细胞兴奋收缩耦联模式

目的　研究胚胎心肌细胞兴奋收缩耦联的机理；方法　使用膜片钳与钙离子浓度分析系统测量酶消化法得到的小鼠胚胎心肌细胞的膜电位与细胞内钙离子浓度；结果　细胚胎心肌细胞存在两种兴奋收缩耦联模式，一种与正常成熟心肌细胞的兴奋收缩耦联模式类似，与细胞膜上的钠通道、L-钙离子通道相关；另一种由细胞内钙振荡诱发，这种钙振荡通过细胞膜上的钠钙交换蛋白引起了细胞膜电位的小幅度变化，该模式是一种更基本的兴奋收缩模式。近似熵分析表明，与后一种模式相比较，前一种模式的规律性更强。结论　胚胎心肌细胞存在两种兴奋收缩耦联模式。     

Ryanodine受体活性的蛋白质调控研究新进展

钙离子是细胞内最重要的第二信使之一,机体的每种活动都与钙离子息息相关,如神经肌肉兴奋性的维持、心脏跳动、大脑信息的处理等.正常情况下,胞内钙离子是处于稳态平衡的,一旦严重失去平衡,机体就会趋向死亡,所以钙信号是生存和死亡的信号.胞内钙离子的平衡是胞内钙库对钙离子释放和摄取保持平衡的结果.Ryanodine受体（RYR）是一类最主要的钙离子释放通道,至少有三种亚型：RYR1（骨骼肌中）、RYR2（心肌中）、RYR3（非肌细胞中）.RYR介导的胞内钙库释放钙离子对保持胞内钙的平衡起着重要作用.自从RYR发现以来,其性质和功能的研究一直是生命科学研究的热点.研究发现：RYR的活性受到多种物质的调控,诱导胞内钙库释放、升高胞内钙浓度、激发钙火花,对钙激活钾通道的开放、兴奋收缩藕联等多种生理功能的完成有重要意义.RYR的活性受到许多小分子物质（如[Ca^2＋]、[Mg^＋]、NO、咖啡因等）和一些大分子物质如蛋白质的调控.而蛋白质对RYR调控的研究是目前研究的热点.本文就与RYR活性调控相关的几种蛋白的研究进展作一综述.     

钙网蛋白与心血管疾病

钙网蛋白是内质网中主要的Ca2 结合分子伴侣,具有调控细胞钙稳态、蛋白质合成与修饰等作用,在生物体内钙网蛋白具有调节细胞凋亡、应激、心血管炎症反应等多种生理和病理生理过程的功能。钙网蛋白在心脏发育、心肌肥大、缺血再灌注和血管生成等过程中的作用是心血管领域的研究热点问题之一。     

男性青少年生长发育过程中头发钙、镁含量的变化

<正> 钙与镁在机体中都属于宏量元素.钙对于心脏、神经、肌肉、皮肤的健康有着重要的作用,是构成骨骼和牙齿生长的主要成分.钙离子具有促使细胞收缩,控制神经细胞兴奋性、凝血,维护电解质平衡等功能.镁离子则具有维持神经一肌肉系统功能的完整性,并在ATP酶、胆碱酯酶与胆碱乙酰化酶的反映中是一个必需的辅助离子.青少年头发中钙和镁的含量报道不一致,津金昌一郎的研究结果显示,钙、镁含量随着年龄的增长而下降,而Richard则指出头发中钙的含量随着年龄的增长而下降.本研究对广西玉林地区7～16岁男性青少年的身高和体重两项的体格发育指标结合头发中钙、镁含量的研究,结果显示:随着青少年生长发育,头发中钙、镁含量现出不断的变化,表现为第一突增期与第二突增期时,钙含量下降,突增期结束时钙含量出现逐步回升,而镁的含量在第一突增期表现平稳,第二突增期含量则增加.这一现象也正说明了钙和镁在体内的功能上相近,并处于相互竞争的     

柠檬酸钙在体外条件下对新鲜血液影响的实验研究

目的探讨柠檬酸钙在体外条件下对新鲜血液的影响。方法测量加入柠檬酸钙后新鲜血液中红细胞的溶血率;分别向2 m L血清中加入柠檬酸钙0 mg、1.0 mg、2.0 mg、3.0 mg、4.0 mg、5.0 mg、6.0 mg、7.0 mg、8.0mg、9.0 mg、10.0 mg和12.0 mg后测量血清中钙离子浓度,在此实验基础上,把实验分为四组,向5 m L新鲜血液中分别加入柠檬酸钙0 mg,1.0 mg,5.0 mg和9.0 mg后分别测量血液凝固前血清钙浓度、血液凝固后血清钙浓度、凝血块体积、凝血时间,测算单位体积凝血块中的钙浓度。结果柠檬酸钙具有良好的血液相容性,加入柠檬酸钙后新鲜血液中血清钙离子浓度增加,单位体积血凝块中的钙含量有统计学差异(0.01),新鲜血液凝血时间延长。结论柠檬酸钙具有良好的生物相容性,加入新鲜血液中能够为骨折愈合提供适宜的钙离子浓度,柠檬酸钙溶解的钙离子能储存在凝血块中,可为骨折愈合后期提供所需的钙离子,柠檬酸钙作为骨生物材料具有良好的应用前景。