丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛人流术的效果观察

目的:比较丙泊酚复合小剂量舒芬太尼或芬太尼在无痛人流术中应用的临床效果、安全性及剂量.方法:选择120 例择期行无痛人流术的患者随机分为S、F 组,S 组缓慢静注0.1μg/kg 舒芬太尼,3min 后缓慢静注丙泊酚1.5～2mg/kg,F 组缓慢静注1μg/kg 芬太尼,3min 后缓慢静注丙泊酚1.5～2mg/kg,观察不同时间点的呼吸、循环变化及不良反应的发生,同时记录入睡时间、苏醒时间、麻醉药用量.结果:丙泊酚复合小剂量舒芬太尼或芬太尼用于无痛人流术,患者呼吸循环稳定,各时间点血压、心率、呼吸比较两组无显著性差异.恶心呕吐发生情况两组无显著性差异.S 组入睡时间、苏醒时间均短于F 组(P＜0.05),S组丙泊酚用量较F 组减少(P＜0.05),S 组术中体动、术后宫缩痛发生率较F 组发生率更低(P＜0.05).结论:丙泊酚复合小剂量舒芬太尼,用于无痛人流术患者呼吸循环稳定,效果优且不良反应少,术后清醒快,患者满意率高,麻醉更安全.     

丙泊酚复合芬太尼、舒芬太尼在无痛人工流产术中的应用效果对比

目的 对比研究丙泊酚分别复合芬太尼、舒芬太尼静脉麻醉用于无痛人流术的安全性和有效性.方法 选择50例自愿要求行无痛人工流产手术患者,随机分为A、B两组,A组丙泊酚复合芬太尼组25例,B组丙泊酚复合舒芬太尼组25例.观察这两种药物复合丙泊酚麻醉在无痛人流术不同时点对病人MAP、HR、SpO2的影响以及术后镇痛效果.结果 两组患者均镇痛满意,未发现患者肢体扭动、术后对手术操作过程无记忆.各组病人睫毛反射消失后测得的MAP、SpO2较麻醉诱导前均有明显降低(WTBXP<0.05),以SpO2低于95%为低氧标准.结论 舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流手术的麻醉镇痛效果好、术中生命体征较平稳、呼吸抑制轻微、术后恢复迅速,且能有效地抑制人工流产术后的子宫收缩痛,是增强丙泊酚无痛人流麻醉效果的最佳配伍.     

舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流麻醉的疗效

目的：观察舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流麻醉的临床疗效。方法：选择ASA1～2级自愿接受无痛人工流产手术的患者100例,随机分为舒芬太尼复合丙泊酚组（S组）和芬太尼复合丙泊酚（F组）。S组于丙泊酚给药前舒芬太尼0．15μg&#183;kg^-1iv,F组于丙泊酚给药前给予芬太尼1μg&#183;kg^-1iv。观察两组的麻醉效果,术中生命体征变化、手术时间、苏醒时间、丙泊酚用量及不良反应等。结果：S组的麻醉效果明显优于F组（P〈0．05）,其他观察指标组间比较无统计学差异。结论：舒芬太尼复合丙泊酚可安全用于无痛人流术的麻醉。     

舒芬太尼伍用丙泊酚在无痛人流中的临床应用分析

目的对舒芬太尼伍用丙泊酚在无痛人流中使用的临床应用分析的探讨。方法选取接受无痛人流的120例患者，分为对照组和实验组，对照组使用芬太尼伍用丙泊酚进行麻醉，实验组使用舒芬太尼伍用丙泊酚进行麻醉。结果实验组宫颈口扩张程度[优（30．00％）、良（65．00％）]高于对照组[优（5．00％）、良（38．33％）]；实验组镇痛疗效[优（40．00％）、良（50．00％）]高于对照组[优（13．33％）、良（21．67％）]；两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组的清醒时间、恢复时间和丙泊酚用量均高于实验组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在无痛人流中使用舒芬太尼联合丙泊酚进行麻醉，在手术后，患者可完全的清醒，维持的镇痛时间较长，镇痛效果显著，应广泛推广应用。     

舒芬太尼联合丙泊酚用于人工流产术临床观察

目的：观察舒芬太尼联合丙泊酚在人工流产术中的麻醉效果和不良反应。方法：自愿接受无痛人工流产手术的育龄妇女200例随机分为舒芬太尼组（S组,n：100）和芬太尼组（F组,n=100）,S组先静注舒芬太尼0．1μg·kg^-1,接着静注丙泊酚1．8mg·kg^-1;17组先静注芬太尼1μg·kg^-1,接着静注丙泊酚2．3mg·kg^-1,在患者意识丧失、呼之不应后开始手术。观察两组患者的麻醉诱导时间、丙泊酚用量、清醒时间,收缩压、舒张压、心率、呼吸变化及不良反应发生情况。结果：S组丙泊酚用量明显少于F组,不良反应发生率也明显低于F组（P〈0．01）。结论：舒芬太尼联合丙泊酚是较理想的无痛人流术的复合麻醉方法。     

两种丙泊酚配方在无痛人工流产术中的应用比较

目的比较单纯使用丙泊酚和丙泊酚复合小剂量芬太尼在无痛人工流产中的临床效果和安全性、经济性。方法选择2007年7～10月自愿行无痛人工流产的患者156例，随机分为丙泊酚组（A组）和丙泊酚复合芬太尼组（B组）。B组于丙泊酚给药前予以芬太尼1μg／kg缓慢静脉推注，两组患者丙泊酚的静脉推注剂量均为2～2．5mg／kg。待麻醉效果满意后开始手术。结果B组麻醉镇痛效果优75例，占96．1％；良3例，占3．9％；有效率为100％。A组麻醉镇痛效果优43例，占55．1％；良24例，占30．8％；差11例，占14．1％；有效率为85．9％。两组之间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丙泊酚复合小剂量芬太尼应用于无痛人工流产较单纯使用丙泊酚效果优且不良反应少，安全可靠，经济实用的麻醉方法。     

丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉在人工流产术中的应用

目的探讨丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉无痛人流术中应用的效果。方法将要求无痛人流的早孕患者86例随机分为观察组与对照组各43例,观察组应用丙泊酚加瑞芬太尼麻醉,对照组单用丙泊酚,比较两组患者麻醉效果、术后镇痛、丙泊酚用量、术毕清醒时间及离院时间。结果观察组术中麻醉效果明显优于对照组,丙泊酚用量明显减少,术毕清醒及离院时间较对照组缩短,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);术后镇痛效果以观察组为优,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉用于无痛人工流产起效快,镇痛效果好,对呼吸循环抑制轻,在丙泊酚用量、清醒时间、离院时间等方面明显优于单纯丙泊酚麻醉,临床应用安全有效。     

丙泊酚复合舒芬太尼、瑞芬太尼、芬太尼在无痛人流中应用效果的对比观察

目的观察比较丙泊酚分别复合舒芬太尼、瑞芬太尼、芬太尼静脉麻醉在无痛人工流产手术麻醉中的效果及安全性。方法将92例人流手术患者随机分为3组。S组31例,采用丙泊酚复合舒芬太尼麻醉;R组31例,采用丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉;F组30例,采用丙泊酚复合芬太尼麻醉。分别记录三组患者麻醉前后、术中及术后MAP、HR、SpO2,记录三组患者丙泊酚用量、清醒时间,并采用视觉模拟评分(VAS)对三组患者清醒时及术后1 h疼痛程度进行评分,严密观察并记录三组患者不良反应发生情况。结果麻醉后,三组患者MAP、HR、SpO2均降低,R组SpO2明显低于其他两组。R组丙泊酚用量最小;S组清醒后1 h VAS评分最低。三组患者清醒时间、清醒时VAS评分差异无统计学意义。三组患者一般体动、严重体动、低血压、心动过缓发生率差异无统计学意义。与S组、F组相比,R组低氧血症发生率最高(25.81%)。结论舒芬太尼、瑞芬太尼、芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流手术的麻醉镇痛效果显著,安全性高,但舒芬太尼复合丙泊酚术中生命体征较平稳、术后恢复快,配伍效果最佳。     

舒芬太尼复合丙泊酚麻醉用于无痛人流的临床观察

目的观察舒芬太尼复合丙泊酚麻醉用于无痛人流手术的临床效果。方法选择早孕妇500例,随机分两组,每组250例,A组(舒芬太尼+丙泊酚组)和B组(芬太尼+丙泊酚组)。A组静脉推注舒芬太尼0.1μg/kg后静脉推注丙泊酚1.5~2.5mg/kg,B组静脉推注芬太尼1μg/kg后静脉推注丙泊酚1.5~2.5mg/kg。观察记录受术者血压、心率、呼吸、血氧饱和度、镇痛效果、宫颈口扩张松弛度、丙泊酚用量、术后苏醒时间、术后3h下腹部疼痛及术后不良反应等。结果 A组镇痛效果和宫颈口扩张松弛度优率明显高于B组(P<0.05);A组丙泊酚用量比B组少(P<0.05);A组术后3h下腹部疼痛程度比A组轻(P<0.05)。结论 0.1μg/kg舒芬太尼+丙泊酚用于无痛人流手术有镇痛效果好、宫颈口扩张松弛度满意、不良反应少,术后镇痛时间较长的优点,有临床推广应用价值。     

舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流的临床观察

目的观察舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流的临床疗效。方法选择ASAl-2级人工流产手术的患者84例,随机分为A组（舒芬太尼＋丙泊酚）42例和B组（芬太尼＋丙泊酚）42例。A组于丙泊酚给药前舒芬太尼0.15μg/kg静脉滴注,B组于丙泊酚给药前给予芬太尼1μg/kg静脉滴注。观察两组的麻醉效果,术中生命体征变化、手术时间、苏醒时间、丙泊酚用量及不良反应等。结果 A组的麻醉效果明显优于B组（P〈0.05）,其他观察指标两组比较差异无显著性（P〉0.05）。结论舒芬太尼复合丙泊酚可安全用于无痛人流术的麻醉。     

丙泊酚用于无痛人流术的临床分析

目的观察丙泊酚复合瑞芬太尼静脉麻醉在无痛人流术中的安全性及镇痛效果。方法选择无痛人流及常规人流各143例,作为丙泊酚加瑞芬太尼复合麻醉实验组和对照组,观察实验组患者用药后的镇痛效果、生命体征、人流综合征、术中出血、子宫收缩、宫颈松弛等情况。结果丙泊酚加瑞芬太尼用于人工流产镇痛,镇痛效果达95%以上,效果明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论丙泊酚加瑞芬太尼用于人工流产镇痛效果好,患者不良反应少,可以减少并发症的发生及麻醉药物的用量,为人流术较为理想的麻醉方法。     

丙泊酚复合舒芬太尼在无痛人流中的应用

目的观察丙泊酚复合舒芬太尼用于无痛人流的临床麻醉效果。方法选择我院终止早期妊娠者50例,随机分为观察组和对照组各25例。观察采用丙泊酚复合舒芬太尼的麻醉方法 ,对照组采用丙泊酚复合芬太尼的麻醉方法。结果与术前比较,两组术后3minMAP、HR、RR、SpO2各项生命体征指标均有显著差异;与对照组比较,观察组术后3min各项生命体征无明显差异;除头晕外,观察组体动反应和呛咳不良反应例数明显少于对照组。结论丙泊酚复合舒芬太尼在无痛人流手术中麻醉效果确切,术后不良反应少,是一种安全、舒适和可行的麻醉方法 ,值得推广应用。     

丙泊酚配伍曲马多、瑞芬太尼、氯胺酮用于无痛人流术的观察

目的 探讨丙泊酚配伍小剂量曲马多、瑞芬太尼、氯胺酮在无痛人流术中的镇痛效果和安全性.方法 60例自愿行无痛人流术的健康早孕妇女随机分为A、B、C组,每组20例,A组曲马多1 mg/kg复合丙泊酚;B组瑞芬太尼1 μg/kg复合丙泊酚;C氯胺酮0.2 mg/kg复合丙泊酚.麻醉后施行人流术.监测血压、心率、血氧饱和度、镇痛效果、用药量、术毕苏醒时间及不良反应.结果 三组相比镇痛效果、丙泊酚用药量差异无统计学意义(P>0.05).A、B组与C组在术毕苏醒时间、不良反应相比差异有统计学意义(P<0.05).A组与B组在血压、心率、血氧饱和度相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 丙泊酚复合曲马多用于无痛人流术疗效肯定,具有较高的安全性和实用性.     

丙泊酚复合芬太尼或舒芬太尼在无痛人流手术中的麻醉效果观察

目的 研究丙泊酚复合芬太尼或舒芬太尼在无痛人流手术中的麻醉效果.方法 80例行无痛人流手术患者,根据麻醉药物的不同分为对照组与观察组,各40例.对照组选用丙泊酚与芬太尼进行麻醉,观察组选用丙泊酚与舒芬太尼进行麻醉.对比两组苏醒时间、丙泊酚用量、术后宫缩疼痛评分、不良反应发生情况及不同时间的心率(HR)、平均动脉压(MA...     

丙泊酚复合舒芬太尼在无痛人流麻醉中的应用

丙泊酚是较为传统的门诊无痛检查（包括无痛人流手术）中较为常见的麻醉镇静药品，其快速镇静镇吐，术后无蓄积等优点明确，但术后无镇痛及术中短暂呼吸抑制作用等缺点也不容忽视。随着医疗技术的提高与医疗药品的更新，舒芬太尼的临床应用及其完美的镇痛效果，在门诊无痛检查中逐渐被人应用，本研究旨在探讨丙泊酚复合舒芬太尼行无痛人流麻醉较单纯应用丙泊酚的麻醉，具有优越性和可行性。     

瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛人工流产术中的应用评价

目的探讨瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛人工流产术中麻醉效果及应用价值。方法选取在广西融水苗族自治县人民医院自愿要求终止妊娠的早孕患者120例,分为两组,一组采用瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉,另一组单纯用丙泊酚麻醉。结果两组患者手术时间及苏醒时间比较瑞芬太尼复合丙泊酚组比丙泊酚组时间短(P<0.05),镇痛效果瑞芬太尼复合丙泊酚组比丙泊酚组效果好(P<0.05);体温、呼吸、血压、心率两组患者术后基本相同变化无差异性(P>0.05),丙泊酚组比瑞芬太尼复合丙泊酚组发生药物不良反应多(P<0.05)。结论在无痛人流术中,采用瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉比单纯丙泊酚麻醉更加适宜,值得临床推广。     

小剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚在无痛人工流产术中的应用效果

目的 观察小剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚在无痛人工流产术中的应用效果。方法 选取2022年1—8月于达州市中西医结合医院妇产科行无痛人工流产术的早孕妇女160例,根据随机分组序列分为舒芬太尼组与氯胺酮组,每组80例。术中舒芬太尼组患者采用枸橼酸舒芬太尼注射液复合丙泊酚注射液麻醉,氯胺酮组患者则予小剂量盐酸艾司氯胺酮注射液复合丙泊酚注射液麻醉,其他处理均一致。比较2组患者静注药物时(T₁)、意识消失时(T₂)、清宫时(T₃)、苏醒时(T₄)的心率、血氧饱和度、平均动脉压、收缩压及舒张压,丙泊酚用量、麻醉苏醒时间及术后10、30、60 min视觉模拟评分法(VAS)评分,不良反应发生情况。结果 T₁、T₄,2组心率、血氧饱和度、平均动脉压、收缩压及舒张压比较,差异无统计学意义(P>0.05);T₂、T₃,氯胺酮组心率、血氧饱和度、平均动脉压、收缩压及舒张压高于舒芬太尼组(P<0.01)。氯胺酮组丙泊酚用量少于...     

丙泊酚复合芬太尼用于无痛人流的麻醉效果分析

目的分析丙泊酚复合芬太尼在无痛人流中的麻醉效果如何。方法选取400例进行无痛人流的妇女,将其随机分成对照组和观察组,对照组只进行丙泊酚麻醉,观察组进行丙泊酚复合芬太尼进行麻醉,然后观察两组患者的镇痛效果如何,以及诱导前后2min、术后SpO2、R、HR的变化情况,还有患者是否呕吐、吸氧,用药总量等情况。结果使用丙泊酚复合芬太尼对患者进行麻醉以后,对照组有126例优,有53例良,优良率是89.5%;观察组有174例优,有26例良,优良率是100%。结论对于进行无痛人流手术的患者,使用丙泊酚复合芬太尼麻醉的效果很好,而且安全可靠,其副反应是和注射速度、用药剂量相关的。     

舒芬太尼复合丙泊酚诱导麻醉对妊娠无痛人流术患者的麻醉效果评价

目的:评价舒芬太尼复合丙泊酚诱导麻醉对妊娠无痛人流术患者的麻醉效果。方法:选取2012年2月—2013年10月收治的需人工流产手术患者105例,按抽签方式将其随机分为对照组52例和观察组53例;对照组患者给予芬太尼复合丙泊酚麻醉,观察组患者给予舒芬太尼复合丙泊酚麻醉,比较两组患者不同时间点内血流动力学参数,如血氧饱和度(Sp O2)、心率(HR)和平均动脉压(MAP)测得值,以及麻醉效果和不良反应的发生率。结果:两组患者麻醉后不同时间点的Sp O2、HR和MAP测值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者麻醉后的苏醒时间为(5.8±2.1)min明显短于对照组为(8.1±2.0)min(P<0.05),麻醉优佳率为86.79%高于对照组为75.00%(P<0.05),但优良率两组经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05);不良反应的发生率为3.77%低于对照组为15.38%(P<0.05)。结论:采用舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流术诱导麻醉,其血流动力学指标值较为稳定,苏醒时间较短,麻醉效果优于芬太尼复合丙泊酚麻醉。     

瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉在人工流产手术中的应用

目的比较瑞芬太尼复合丙泊酚和芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉无痛人流的麻醉效果。方法200例ASAⅠ-Ⅱ级,妊娠37～70d自愿接受全麻人工流产患者,随机分成瑞芬太尼组（R）和芬太尼组（F）,比较两种麻药的配伍镇痛效果和醒后舒适度。结果瑞芬太尼组术中肢体不自主运动少,留院时间短,醒后舒适。结论瑞芬太尼复合丙泊酚镇痛效果好,留院时间短,是一种值得推广的无痛人流技术。