低剂量5-氟尿嘧啶联合醛氢叶酸长程治疗晚期大肠癌的临床观察

目的探讨低剂量5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合醛氢叶酸(CF)方案长程治疗晚期大肠癌的疗效。方法52例晚期大肠癌患者,给予5-Fu 350 mg/(m2.d),CF 70~100 mg/(m2.d)静脉输注,连用10~21 d,休息2周后重复,化疗4个疗程以上,评价其治疗疗效及毒副作用。结果总有效率为26.9%,初治的有效率为33.3%,复治的有效率为25%;合并肠梗阻患者28例,其梗阻的缓解率为48.86%;毒副反应多为Ⅰ~Ⅱ度。结论低剂量5-Fu联合CF长程输注是治疗晚期大肠癌,特别是合并肠梗阻患者有效、低毒、方便、经济的治疗方案。     

紫杉醇联合顺铂、醛氢叶酸和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌76例

目的观察使用紫杉醇联合顺铂、醛氢叶酸和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效。方法对患晚期胃癌患者76例,采用紫杉醇175ms／m^2,静脉滴注,第1天;顺铂75mg／m^2＋生理盐水1500～2000ml,腹腔内灌注,第2天;醛氢叶酸（CF）200mg/m^2,静脉滴注,第2—4天;氟尿嘧啶250mg／m^2,静脉推注,第2天后1500mg／m^2,72h持续静脉滴注。结果全组CR6例（7．8％）,PR28例（36．8％）,sD32例（42．1％）,PD10例（13．1％）,总有效率（CR＋PR）44．6％。结论紫杉醇联合顺铂、醛氢叶酸和氟尿嘧啶是治疗晚期胃癌患者较好的化疗方法。     

国产奥沙利铂联合醛氢叶酸及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床研究

目的 观察国产奥沙利铂(Oxaliplatin,L-HOP)联合大剂量醛氢叶酸(CD加氟尿嘧啶(5-Fu)方案治疗晚期胃癌临床疗效及不良反应,探索晚期胃癌较合理治疗方案。方法 本研究采用CF200mg／m^2 5-FU 3g／耐持续滴注48h联合L-HOP130mg／m^2方案治疗65例晚期胃癌,对疗效及不良反应进行评价。结果 4例达完全缓解(CR),26例达部分缓解(PR),30例为稳定(SD),5例为进展(PD),有效率(CR PR)为46．2％(30／65);中位缓解期为7个月。不良反应主要为恶心呕吐、外周静脉炎、脱发、白细胞下降、口腔溃疡、外周神经病变、腹泻等。上述不良反应绝大多数为Ⅰ-Ⅱ度反应,病人可耐受。结论 大剂量醛氢叶酸(CD加氟尿嘧啶(5-FU)静脉持续滴注联合国产奥沙利铂(Oxaliplatin,L-HOP)方案治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应较轻,值得临床使用。     

奥沙利铂联合醛氢叶酸和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察

目的 :研究奥沙利铂 (L -OHP)联合醛氢叶酸和 5 -氟尿嘧啶 (5 -Fu)治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法 :采用奥沙利铂 10 0mg/m2 静滴 2小时 ,第一天 ;醛氢叶酸 2 0 0mg/m2 静滴2小时 ,第 (1～ 2 )天 ;5 -氟尿嘧啶 4 0 0mg/m2 静冲 ,第 (1～ 2 )天 ;5 -氟尿嘧啶 6 0 0mg/m2 持续静滴2 2小时 ,第 (1～ 2 )天 ,每 14天重复 ,行 4个周期化疗后判定疗效。结果 :其中完全缓解 1例 (4 .3% ) ,部分缓解 10例 (4 3% ) ,无变化 7例 (30 .4 % ) ,进展 4例 (17.3% ) ,中位生存期 8.2个月。毒副反应以骨髓抑制及感觉性神经毒性为主 ,无Ⅲ°～Ⅳ°不良反应。Ⅰ°～Ⅱ°反应中 ,神经毒性表现较明显 ,无化疗相关死亡。结论 :奥沙利铂联合醛氢叶酸和 5 -氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效肯定 ,毒副反应能耐受 ,值得进一步试用     

奥沙利铂联合醛氢叶酸和氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌临床观察

近年大肠癌的发病率和病死率有上升的趋势,对于确诊时已达晚期和手术后出现复发转移的患者,化疗为主要的治疗手段.2005年5月-2007年9月我们应用奥沙利铂(OXA)、醛氢叶酸(CF)和氟尿嘧啶(5-FU)组成的OLF方案治疗晚期大肠癌取得较好疗效,现报告如下.     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶、醛氢叶酸治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的 奥沙利铂(OXA)联合氟尿嘧啶(5-FU)、醛氢叶酸(LV)作为一线方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效和可耐受性.方法 23例晚期结直肠癌患者应用5-FU 500mg/d持续静脉滴注,第1～5和第8～12天;醛氢叶酸(LV)100mg/d静滴,第1、8天;叶酸片60mg/d口服,第2～5、9～12天;奥沙利铂(OXA)85mg/m2静滴,第1、8天,21天为1周期,连用2周期以上评价疗效.结果 23例均可评价疗效,CR2例,PR10例,总有效率(CR+PR)47.8%.毒副作用主要为1～2度恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡、末梢神经异常及骨髓抑制.结论 OXA/联合5-FU/LV方案治疗晚期结直肠癌疗效确切,耐受性好,值得临床进一步研究和推广.     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶、醛氢叶酸治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的奥沙利铂(OXA)联合氟尿嘧啶(5-FU)、醛氢叶酸(LV)作为一线方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效和可耐受性。方法23例晚期结直肠癌患者应用5-FU500㎎/d持续静脉滴注,第1～5和第8～12天;醛氢叶酸(LV)100㎎/d静滴,第1、8天;叶酸片60㎎/d口服,第2～5、9～12天;奥沙利铂(OXA)85㎎/㎡静滴,第1、8天,21天为1周期,连用2周期以上评价疗效。结果23例均可评价疗效,CR2例,PR10例,总有效率(CR PR)47.8%。毒副作用主要为1～2度恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡、末梢神经异常及骨髓抑制。结论OXA/联合5-FU/LV方案治疗晚期结直肠癌疗效确切,耐受性好,值得临床进一步研究和推广。     

国产盖诺加醛氢叶酸和5 氟尿嘧啶治疗晚期乳腺癌的临床观察

联合化疗是转移性乳腺癌主要方法之一，常用以蒽环类药物为主的联合化疗，但蒽环类药物的限制剂量毒副反应及对已产生阿霉素耐药的晚期患者的疗效不佳。我科于2003年2月至2005年8月期间，采用国产盖诺加醛氢叶酸和5-氟尿嘧啶，治疗晚期乳腺癌40例，取得了较好的疗效，现报告如下。     

羟基喜树碱联合醛氢叶酸、氟尿嘧啶治疗大肠癌20例报告

目的：观察HCPT＋CF＋5－FU联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法P：CF100－200mg/d，第1－5天静脉滴注，1h滴完，CF滴完后均立即输液5－FU，5－FU 500mg/d，第1－5天静脉滴注，均持续静脉滴注6－8h,HCPT 8-10mg/d，第1－5d静脉滴注，3－4周重复为1周期，连用2个周期以上观察疗效，结果：20例大肠癌CR1例，PR9例，NC8例，PD2例，总有效率（RD）50％，中位生存期14个月，毒副反应主要为轻度骨髓抑制和胃肠道反应，结论：HCPT＋CF＋5－FU方案治疗晚期大肠癌有较好疗效，且毒副反应可以耐受。     

大剂量醛氢叶酸联合5-氟尿嘧啶低量顺铂治疗晚期胃癌的近期疗效

目的 观察大剂量醛氢叶酸(CF联合5-氟尿啼嚏(5-FU)静脉注射和连续静脉滴注、低量顺N(DDP)治疗晚期胃癌的近期疗效。方法 对 25例晚期胃癌每天应用 CF 200 dd,静脉滴注 2 h,以后 5-F’U 400 twmZ即刻静脉注射,随后以 5-F’U 250 d,连续静脉滴注,持续 22 h,连用 3 d,DDP 10 d(旷·d)连续静滴 3 d,每 15天重复,2周为1个周期,6周期判定疗效。结果 完全缓解(CR)3例,部分缓解《PR)11例,稳定(NC)9例,进展(PD)2例,有效率为56侧不良反应主要为白细胞减少、轻度胃肠道反应、口腔鄙膜炎。结论 大剂量醛氢叶酸联合5-氟尿嘲嚏静脉注射和连续静脉滴注低量顺铂治疗晚期胃癌有较好疗效,不良反应小,有利提高患者生存质量。     

艾恒联合氟脲嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期胃肠癌32例疗效观察

目的 评价艾恒(OXA)联合亚叶酸钙(LV)、5-氟脲嘧啶(5-FU)方案治疗晚期胃肠癌的疗效。方法 OXA130mg／m^2，静脉滴注2小时，第1天；LV200mg／m^2，静脉滴注2小时后接5-FU400mg／m^2静脉滴注4小时，第1-第5天。每3周重复1次，行2-3周期治疗后判定疗效。结果 32例患者中完全缓解(CR)2例(6．25％)，部分缓解(PR)10例(31．25％)，稳定(NC)9例(28．13％)，进展(PD)11例(34．37％)。总有效率为37．5％。32例中不良反应为3或4度者3例，其中白细胞减少1例，静脉炎1例，肢端感觉异常1例，化疗期间无死亡。结论 艾恒联合亚叶酸钙、5-氟脲嘧啶(OXA-LV／5-FU)方案治疗晚期胃肠癌临床疗效较高，不良反应轻，安全性好。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃肠癌的临床观察

目的：评价国产奥沙利铂（L-OHP,艾恒）联合氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸钙（CF）方案治疗晚期胃肠癌的近期疗效和毒性反应.方法：27例晚期胃肠癌,其中胃癌9例,大肠癌18例,初治8例,复治19例,化疗前均经肘正中静脉留置中心静脉导管.给予FOLFOX方案,即L-OHP130mg/m^2,静脉滴注4h,d1;CF 200mg/m^2,静脉滴注2h,d1,5-FU 500mg于CF滴完后静脉推注,续以5-FU2.4～3.0g/m^2持续静脉滴注48h,每3周重复.按WHO标准评价近期疗效和毒性反应.结果：全组患者获得PR12（51.9%）例,其中胃癌的有效率为44.4%;大肠癌的有效率为55.6%,初治有效率62.5%,复治有效率47.4%,统计学处理无明显差异（P〉0.05）.主要毒副反应为恶心呕吐（74.0%）、口腔黏膜炎和腹泻（59.2%）,以及一过性感觉异常（55.6%）.结论：国产奥沙利铂联合CF/5-FU组成的FOLFOX方案治疗晚期胃肠道癌有效率较高,不良反应轻,值得进一步推广.     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶／亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的：观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶／亚叶酸钙联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：所有患者第1天奥沙利铂85mg／m2静脉滴注2h；第l，2天亚叶酸钙200mg/m2静脉滴注2h；第1，2天5-氟尿嘧啶400mg／m。静脉推注．第1，2天5-氟尿嘧啶1200mg／m2微量泵持续静脉滴注44h。其余12d为化疗间歇期，14d为1个化疗周期，从第15天开始为下一个化疗周期，完成3个周期后评价疗效。结果：48例晚期胃癌患者近期疗效完全缓解（CR）2例．部分缓解（PR）26例，稳定（SD）12例，进展（PD）8例，总有效（CR＋PR）率为58.3％。主要不良反应为骨髓和消化系统，基本为Ⅰ度和Ⅱ度，经对症处理后均能缓解。结论：奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶／亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效较好，毒副反应轻，值得进一步推广。     

联合化疗(FOLFOX4)方案治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效

目的:联合化疗(FOLFOX4)方案,治疗晚期结直肠癌患者的疗效和毒副反应的观察。方法:21例晚期结直肠癌患者给予联合化疗方案,即:第1d给予,草酸铂(L-OHP)85 mg/m2静脉点滴3 h,亚叶酸钙(CF)200 mg/m2静脉点滴2 h,5-氟尿嘧啶(5-FU)400 mg/m2静脉推注,5-氟尿嘧啶600 mg/m2微泵持续22 h静滴。第2 d给予,亚叶酸钙200 mg/m2静脉点滴2 h,5-氟尿嘧啶400 mg/m2静脉推注,5-氟尿嘧啶600 mg/m2微泵持续22 h静滴。3周为1个周期,完成2个周期评价疗效和毒副反应。结果:21例患者中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)8例,总有效率42.9%。毒副反应主要是末梢神经异常、胃肠道反应(恶心/呕吐、腹泻)和骨髓抑制等。结论:联合化疗(FOLFOX4)方案治疗晚期结直肠癌患者疗效好、毒副反应可以耐受。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌36例

目的观察奥沙利铂（L-OHP）联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）和亚叶酸钙（CF）治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法第1天，L-OHP 130mg／m^2，静滴2h；第1～5天，CF100mg／m^2，静滴2h；第1～5天，5-Fu300mg／m^2，于CF后静滴，维持6h；21d或28d为1个周期，2个周期评价疗效。结果CR4例，PR13例，SD14例，PD5例，有效率47．2％。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及感觉性神经毒性。结论L-OHP联合5-Fu和CF治疗晚期胃癌疗效较好，不良反应轻，能耐受，值得进一步在临床推广使用。     

紫杉醇联合顺铂、5-FU治疗进展期胃癌26例

目的探讨紫杉醇联合顺铂及氟尿嘧啶治疗进展期胃癌的客观疗效及安全性。方法紫杉醇135mg／m^2,分第1、8天静滴，顺铂（DDP）20mg／（m^2·d）第1、2、3天静滴，氟尿嘧啶500mg／m^2第1天静滴2h，以后用5-FU2500mg／m^2泵内持续滴注，持续70h，21～28d为1个周期，连用至少2个周期开始评价疗效，获CR、PR患者一个月后确认，不足2个周期的以观察毒性。结果全组CR1例，PR11例，总有效率为50．0％，中位TTP为6．8个月；其中初治有7例，获CR1例，PR3例，总有效率为57．1％，中位TTP为7．2个月；复治患者为19例，可评价疗效的有14例，获CR0例，PR8例，总有效率为47．1％，中位TTP为6．6个月。而且获得CR和PR的病例，部分病例术后也获得病理组织完全缓解和部分缓解。毒副反应主要为血液学毒性及消化道反应，大部分为Ⅰ、Ⅱ度。结论紫杉醇联合顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效肯定，特别对初治患者，毒副反应较轻，患者均能耐受，值得临床进一步扩大研究。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙行新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效研究

目的探索奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙行新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效。方法回顾性分析中国医科大学附属盛京医院和北京市通州区潞河医院1995—2008年134例进展期胃癌患者的临床资料,根据治疗经过分为对照组和治疗组,其中对照组76例,行常规手术+术后化疗或直接化疗;治疗组58例,采用新辅助化疗+手术的综合治疗。结果治疗组患者应用FOLFOX方案行新辅助化疗的临床疗效为完全缓解6例(10.3%),部分缓解33例(56.9%),疾病稳定14例(24.1%),疾病进展5例(8.6%),总有效率为67.2%,毒副作用在可耐受范围。两组患者手术切除率及根治率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组76例患者,71例获得随访,随访率93.4%;治疗组58例,53例获得随访,随访率91.4%,两组3年生存率比较差异有统计学意义(P=0.008)。结论术前采用新辅助FOLFOX方案治疗进展期胃癌疗效确切,毒副作用轻,可明显提高手术切除率、根治率及3年生存率。     

OLF方案治疗进展期胃癌42例报告

目的探讨草酸铂（L-OHP）联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）/亚叶酸钙（CF）方案治疗进展期胃癌近期疗效及其毒副反应。方法 L-OHP130mg/m^2,静脉滴注3h,d1,CF100mg/m^2,静脉滴注2h,d1～5;5-Fu500mg/m^2,静脉滴注d1～5.5-Fu每天静滴时间维持在6h～8h,CF在5-Fu前使用,21d重复。结果 42例进展期胃癌患者,获得CR3例（7.1%）,PR23例（54.8%）,SD9例（21.4%）,PD7例（16.7%）,总有效率（CR＋PR）达61.9%.主要不良反应为恶心、呕吐、白细胞和血小板减少及轻度周围神经毒性,无化疗相关死亡。结论 L-OHP联合5-Fu/CF方案一线治疗晚期胃癌具有较好的疗效和安全性。     

多西他赛联合奥沙利铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察

目的评价多西他赛联合奥沙利铂及氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌的临床疗效与安全性。方法对无法手术切除的38例晚期胃癌患者采用多西他赛（75mg／m2,静脉滴注,第1天）联合奥沙利铂（75mg／m2,静脉滴注,第1天）及氟尿嘧啶（750mg／m2,静脉滴注,第1～5天）联合化疗。21d为1个周期,共2-6个周期。伴肝转移者先行选择性肝动脉化疗栓塞术。以反应率、疾病无进展时间、生存期、毒副反应作为评价标准。结果完全有效2例（5．3％）,部分有效19例（50．0％）,疾病稳定12例（31．6％）,疾病进展5例（13.2％）,总有效率55．3％（21／38）,中位疾病无进展时间和中位总生存期分别为5．3个月和10．8个月。15例化疗后行手术治疗,伴随症状有不同程度缓解,Karnofsky评分明显提高。毒副反应为WHO3～4度者11例,其中嗜中性粒细胞减少6例（15．8％）,白细胞减少3例（7．9％）,恶心呕吐1例（2．6％）,口腔黏膜炎1例（2．6％）,无化疗相关死亡。结论多西他赛联合奥沙利铂及氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌疗效明显,不良反应轻且易于控制。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法30例晚期胃癌患者,先给予FOLFOX4方案,即:奥沙利铂(L-OHP)85mg/m2静脉点滴2h,d1;亚叶酸钙(CF)200mg/m2静脉点滴2h,d1、d2,随后5-氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2静脉推注,d1、d2,5-FU600mg/m2微泵持续滴注22h,d1、d2。2周重复。4个周期后以WHO评价标准评价疗效和毒性。结果全组30例均可评价,其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)16例,稳定(SD)7例,进展(PD)5例,总有效率(CR+PR)60%。中位肿瘤进展时间(TTP)5.5月,中位生存时间(MST)为9个月。毒副反应主要是骨髓抑制,白细胞降低发生率达83.3%,其次为胃肠道反应,恶心呕吐发生率为80.0%,口腔粘膜炎为21.3%,腹泻36.7%,无Ⅳ度胃肠道反应,周围神经毒性发生率为50.0%。结论FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效较好,毒副反应可以耐受,值得进一步研究应用。