常见周围神经疾病诊疗指南

1 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP）是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞浸润的炎性反应为病理特点的自身免疫病。又称吉兰-巴雷综合征（GBS）。     

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病病人的护理

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 ,多数为周围神经同时受损而大多可恢复的运动性神经病。常表现为急性、四肢对称性瘫痪 ,严重时可引起呼吸机麻痹而危及生命。因此 ,一旦确诊应立即采取对症支持治疗 ,并实施有效的护理 ,以改善病人的预后。现将急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病病人的护理体会介绍如下。1　临床资料　　从 1999年 5月— 2 0 0 3年 10月 ,我科共收治急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病病人 2 3例 ,其中男 9例 ,女 14例 ,最大年龄 5 4岁 ,最小年龄 13岁。其中重症病人 5例 ,均行气管切开 ,呼吸机辅助呼吸。2　护理2 .1　加强支持疗…     

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病病人的护理

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，多数为周围神经同时受损而大多可恢复的运动性神经病。常表现为急性、四肢对称性瘫痪，严重时可引起呼吸机麻痹而危及生命。因此，一旦确诊应立即采取对症支持治疗．并实施有效的护理，以改善病人的预后。现将急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病病人的护理体会介绍如下：     

1例格林巴利综合征合并慢性乙型肝炎病人的康复护理

正格林巴利综合征(Guillian-Barre)即急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、急性免疫介导性多发性神经炎,是一种自身免疫介导的周围神经病,是目前导致全身性瘫痪较常见的疾病,病情进展迅速而大多可恢复[1],主要病理学特征为周围神经系统广泛的炎症性髓鞘消失。临床表现为急性、感染性、对称性、弛     

小儿急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的护理

回顾性总结本院儿科收治的13例急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的临床护理经验。护理要点主要包括:患儿生命体征变化及动态病情观察、呼吸道的管理、特殊用药的护理、患儿及家属的心理护理、口腔护理及会阴部皮肤护理、患儿后续病程中的康复护理、饮食注意点。认为对小儿急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患儿给予精心护理可减少并发症的发生,提高此病的治愈率和有效率。     

对急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病实施健康教育的体会

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(A IDP),又称格林-巴利综合征(GBS)是神经系统由体液和细胞共同介导的单向性自身免疫性疾病。主要侵犯脊神经根、脊神经和脑神经,有时也累及脊膜、脊髓及脑。主要病变是周围神经广泛的炎症性脱髓鞘,临床特征为急性、对称性,驰缓性肢体瘫痪及脑脊     

免疫球蛋白联合甲基泼尼松龙治疗慢性格林一巴利综合征疗效观察

慢性格林一巴利综合征即慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经炎（CIDP），是一种慢性一获得性脱髓鞘神经病，病因不明，目前认为与急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根炎一样属于免疫介导的脱髓鞘疾病。作者自1998年6月至2005年6月收治经临床、脑脊液、肌电图确诊CIDP患者，分别采用静脉滴注免疫球蛋白联合甲基泼尼松龙冲击治疗（Ⅷ硼？）或单独使用MPPT治疗，现将临床疗效及随访情况报告如下。     

慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的电生理及病理学特征

慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)是周围神经的慢性复发性疾病,也称慢性格林-巴利综合征,其发病率远低于急性炎症性脱髓性多发性神经病(AIDP),诊断上有一定的困难。收集近5年来收治6例CIDP病例,总结其临床和实验室特     

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患者治疗期的护理

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经症(Acute in flammatory demyelinating polyneuropathy)又称格林巴利(Guillain—Barre)综合征，是迅速进展的运动性神经病，主要病变是周围神经广泛的炎症性脱髓鞘，部分病例伴有远端轴索性变性，病前可有非特异性病毒感染或疫苗接种史。     

急性格林巴利综合征诊断及治疗近况

急性格林巴利综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。是迅速发展大多可恢复的运动性神经病，其病因和机理未完全阐明，一般认为属迟发性过敏的自身免疫性神经疾病。主要病变为周围神经广泛的炎症性阶段性脱髓鞘。病变主要在脊神经根，脊神经，颅神经，也有脊髓，脑干。半数以上患者1～4周有呼吸道、消化道感染症状，少数     

多发性神经病的物理治疗

资料与方法一、资料物理治疗组 :多发性神经病患者 35例 ,男 1 9例 ,女 1 6例。其中 1型糖尿病 4例 ,平均年龄 41 .6岁 ,病程 4～ 8年 (平均 5 .6年) ;2型糖尿病 1 7例 ,平均年龄 56 .9岁 ,病程 3～ 2 8年 (平均1 1 .4年 ) ,均为长期内科药物治疗患者 ;急性炎症性脱髓鞘性神经病 (格林 巴利综合征 ) 9例 ,平均年龄 1 7.6岁 ,病程 7～ 34ｄ ;急性过敏性神经病 (血清注射或疫苗接种后神经病 ) 5例 ,平均年龄 4 .7岁 ,病程 6～ 2 1ｄ。内科治疗组 :32例 ,男 1 8例 ,女 1 4例。其中 1型糖尿病 5例 ,平均年龄 40 .7岁 ,病程 4～ 7年 (平均 5 .4年…     

HIV相关性周围神经病诊治进展

周围神经病是人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV）感染者最常见的神经系统疾病,临床表现以远端对称性周围神经病、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病或慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病及多发性单神经病最为常见,严重影响患者的生活质量。本文旨在通过分析HIV相关性周围神经病（HIV peripheral neuropathy,HIV PN）的病理生理变化及发病机制,深入了解HIV PN的临床表现,总结其诊治经验,从而指导临床医师正确认识、合理预防、规范诊治该病。     

急性播散性脑脊髓炎的再认识

中枢神经系统白质脱髓鞘性疾病在病原学上包括血管性、代谢性、感染或炎症性等。炎性脱髓鞘是其中最主要的一组疾病，可表现不同组合的多种临床综合征，有时甚至罹及周围神经，构成不同的临床亚组，包括急性播散性脑脊髓炎（ADEM）、急性出血坏死性白质脑病、急性脱髓鞘性脑（病）炎、急性脱髓鞘性脊髓炎、脑干脑炎以及提示可能演变为多发性硬化（MS）的临床孤立综合征（clinically isolated syndromes，CIS）。     

格林-巴利综合征1例急诊的护理

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathies,AIDP）又称吉兰-巴雷综合征（Ouillain-Barre syndrome,GBS）或者称为格林巴利综合征,为急性或亚急性起病的大多可恢复的多发性脊神经根（可伴脑神经）受累的一组疾病。笔者对急诊格林一巴利综合征1例的护理总结如下。     

慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的电生理及病理学特征

慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)是周围神经的慢性复发性疾病，也称慢性格林—巴利综合征，其发病率远低于急性炎症性脱髓性多发性神经病(AIDP)，诊断上有一定的困难。收集近5年来收治6例CIDP病例，总结其临床和实验室特点，以提高对该病的认识。     

综合康复训练治疗吉兰-巴雷综合征1 例观察

吉兰-巴雷综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根病,是一种自身免疫介导的周围神经病,常累及脑神经。轻症可导致肢体功能障碍,严重病例可使呼吸肌麻痹导致死亡。     

Guillain-Barr综合征的研究进展

Ｇｕｉｌｌａｉｎ Ｂａｒｒ啨综合征 (ＧＢＳ)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 (Ａｃｕｔｅｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｄｅｍｙｅｌｉｎａｔｉｎｇ ｐｏｌｙｎｅｕｒｏｐａｔｈｙ ,ＡＩＤＰ) ,是迅速进展而大多数可恢复的运动性神经病 ,主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘 ,部分病例伴有远端轴索变性。近年来 ,随着对ＧＢＳ研究的不断深入 ,对该综合征有了全新的认识 ,现综述如下。1　ＧＢＳ概念的由来及变迁185 9年Ｌａｎｄｒｙ首次报道了 9例急性弛缓性瘫痪 ,由于缺乏中枢神经系统的改变 ,他把其归为周围神经疾病 ,但包括了各…     

急性感染性多发性神经病气管切开患者的早期综合康复

1资料与方法 1．1一般资料 1995年3月-2005年7月来自吉林大学第一附属医院、哈尔滨医科大学分校附属医院、鸡西矿物局总医院、鸡西市人民医院四所医院的ICU病房44例急性感染性多发性神经病又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（acuteinflammatory demyelinating polyneuropathy，AIDP），即格林-巴利综合征（Guillain—Barre syndrome，GBS），AIDP患者按人院先后顺序随机分为康复组和对照组，     

1例艾滋病伴格林巴利综合征患者的护理体会

艾滋病即获得性免疫缺陷综合症(acquired immune deficiency syndrome,AIDS),是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种严重危害人类生命健康的致死性慢性传染病。格林巴利综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多神经根神经病,是特殊类型的多发性神经根神经炎。我科于2012年2月16日收入院1例急性腹痛,高度怀疑胰腺炎患者,入院检查HIV阳性,     

吉兰-巴雷综合征有关问题的进展

吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barresyndr-ome，GBS）亦称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（acute inflammatory demyelinating polyneu-ropathy，AIDP）或急性免疫介导多发性神经炎（acuteimmune-mediated polyneuritis）。是一种免疫介导性周围神经病。临床主要表现为四肢对称性弛缓性瘫痪、腱反射消失，脑神经损害、呼吸肌麻痹，脑脊液可出现蛋白-细胞分离现象。发病率：国外为0．6／10万～1．9／10万，我国为0．8／10万。