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正交实验法优选黄芩苷脂质体的制备工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的确定黄芩苷脂质体的最佳制备工艺。方法以逆相蒸发法制备黄芩苷脂质体,以包封率为评价指标,采用正交设计试验进行系统研究以确定黄芩苷脂质体的最佳制备工艺。结果确定黄芩苷脂质体最佳制备工艺为:水相与有机相比例为1∶4、黄芩苷投入量(药物浓度)为5mg.mL-1、磷脂用量为200g、卵磷脂与胆固醇比例为1∶6,制得的脂质体平均粒径为178nm,包封率为50.3%。结论逆相蒸发法制备的黄芩苷脂质体粒径小,包封率高,条件易掌握,可作为黄芩苷脂质体的常规制备方法。 相似文献
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目的:研究黄芩防晒成分最佳提取工艺。方法:采用紫外分光光度法检测黄芩提取液在200—400nm各区的紫外吸收率,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量。分别以黄芩提取液紫外吸收率,黄芩浸膏得率,黄芩苷提取量为指标,采用单因素考察和正交试验,确定黄芩防晒成分提取工艺。结果:黄芩提取液的最佳提取工艺为:提取乙醇浓度60%,料液比1:40,超声时间40min,超声温度60℃。结论:黄芩提取液在紫外线中波范围有很强的吸收,具很好的防晒作用。超声波提取法简单,合理,可行,可用于黄芩防晒成分的提取。 相似文献
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黄芩酶解及黄芩苷元乙醇提取工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选黄芩药材的酶解工艺及黄芩苷元的乙醇提取工艺。方法:以黄芩苷元的重量为指标。采用正交实验对影响酶解的温度、醋酸溶液的体积、时间和溶液pH值进行考察;采用正交实验对影响提取的提取时间、乙醇浓度和乙醇用量进行考察。结果:最佳酶解工艺为用1.2倍的醋酸溶液(pH为4)浸润12小时。浸润温度为40℃。最佳提取工艺为用6倍量的乙醇回流提取3次,第一次乙醇浓度为90%,第二、三次乙醇浓度为80%,每次2小时。结论:该研究确定的黄芩苷元的酶解乙醇提取工艺合理、可行。 相似文献
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目的建立黄芩浸膏粉中黄芩苷的含量测定方法,优选黄芩苷的提取工艺.方法以黄芩苷为指标,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量;比较水提酸沉法、醇提酸沉法与超声法工艺的差异.结果超声法提取黄芩苷含量最高,黄芩苷含量在7.58—121.36μg范围里呈较好的线性关系;黄芩苷的回收率为99.25%。结论超声提取法工艺稳定、合理、可行、效率高。 相似文献
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黄芩苷滴丸成型工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究影响黄芩苷滴丸成型的各种因素,确立最佳成型工艺。方法以滴丸的溶散时限、外观质量及丸重差异变异系数作为综合评定指标,优选出滴丸的处方和成型工艺。结果黄芩苷滴丸最佳的滴制工艺条件为:以PEG4000为基质,药物与基质配比为1:2,料温90℃,二甲基硅油为冷却剂,冷却液温度为5℃,滴制口径3mm,滴速为每分钟45滴,滴距6cm为最佳条件。结论本法工艺简单、可行、稳定,重现性好。 相似文献
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正交法优选黄芩的提取工艺 总被引:6,自引:0,他引:6
目的研究黄芩的提取工艺。方法以黄芩苷提取率和干膏率作为考察指标,采用L9(3)4正交试验法对黄芩提取工艺进行优选。结果提取次数对考察指标具有显著性影响。结论黄芩可能好的提取工艺为依次加12、10、8倍量50%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h。 相似文献
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黄芩水提取工艺中黄芩苷降解动力学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的对黄芩中的化学成分黄芩苷在水提取工艺中降解过程进行研究。方法采用HPLC检测不同温度浸泡处理后的提取液中黄芩苷的含量。结果黄芩药材在20℃浸泡时黄芩苷的含量变化符合一级动力学过程,30℃、40℃条件下浸泡处理,2~24 h内黄芩苷的含量随时间的变化符合一级动力学过程。结论在以水为溶媒提取黄芩药材中的黄芩苷时,宜在60℃以上条件下浸泡处理,可减少黄芩苷的降解,提高黄芩苷的提取率。 相似文献
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黄芩苷提取工艺中沉淀时间的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨黄芩苷提取工艺中的沉淀时间。 方法 采用高效液相色谱法 ,测定不同沉淀时间对黄芩苷得量的影响。 结果 在一定时间范围内 ,黄芩苷得率随时间增加相应增长 ,且纯度有所提高。 结论 本研究可以为生产中制定合理的工序时间提供实验依据 ,对生产具有一定的指导意义。 相似文献
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目的试制黄芩片,缩短崩解时限。方法采用正交设计,筛选出较优化的黄芩片制备条件。结果崩解剂采用5%羟丙纤维素,粘合剂为50%乙醇,干燥温度为90℃,崩解时限为38分钟以内。结论该处方合理,工艺可行。 相似文献