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羊水细胞培养是产前诊断染色体病和先天性代谢病的重要手段,成功而有效的分析取决于羊水细胞培养的质量。参考1983年Chettur提出的方法,我们从小牛脑垂体制备了成纤维细胞生长因子(Fibroblast growthFactor, FGF)粗制品①,对羊水细胞培养的全过程进行了观察和研究,发现FGF对羊水细胞生长有一定的促进作用。1984年我们又在羊水细胞培养中添加有机缓冲剂N-2hydroxyethyl-piperazine-N-2′-ethane-sul 相似文献
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60年代以来,随着组织培养技术的发展,羊水细胞培养在世界上首次获得成功,给遗传性疾病的产前诊断开辟了一个新的领域。1977年我国报道了第一篇羊水细胞培养法,此后又陆续报导了一些羊水细胞培养和染色体制片技术。近几年来,我国的计划生育政策作为基本国策提上日程,优生优育问题受到人们的高度重视。因此,用于产前诊断的羊水细胞培养就显得更加重要了。但由于羊水细胞培养条件要求高,使得这项工作只局限于一部分设备较好,技术力量较强,原材料采购方便的实验室进行。即使在一些条件较好的实验室,培养效果也不够稳定,主要是因为自配液体培养基受季节和环境条件的影响较大,原材料的产地和质量又不统一等等。这样,那些条件较差的中小型实验室,特别是设备落后的基层实验室就只能“望洋兴叹”了。为了使这项工作在全国各地普及开展,由重庆医学检验试剂研究所研制的、专供羊水细胞培养的、被命名为CYJ—Ⅲ型的细胞培养试剂盒(简称CYJ—Ⅲ型盒)解决了这一难题。本文采用CYJ—Ⅲ型盒进行羊水细胞培养85例,效果满意,现将结果报告如下: 相似文献
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目的:探讨羊水细胞培养在产前诊断中的应用价值。考法:选取35例孕妇作为研究对象,B超引导下抽取羊水,对细胞培养结果进行分析。结果:本组35例行羊水细胞培养检测的孕妇中,羊水培养成功33例,羊水培养成功率为94.3%,失败2例。培养成功的染色体正常核型31例,异常核型2例,异常检出率为6.1%。结论:羊水细胞培养在诊断胎儿遗传病方面发挥着重要的作用,在产前诊断中具有较高的临床应用价值,值得临床进一步推广使用。 相似文献
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目的探讨改善羊水细胞培养成功率的条件。方法在B超引导下经羊膜腔穿刺,抽取羊水,接种于斜面培养管中,37℃5%CO2培养箱中静止培养,用胰酶消化法收获细胞,常规G显带,进行核型分析。结果通过控制影响羊水培养的各个环节,改善细胞培养环境,缩短了羊水培养的时间,提高了羊水培养的成功率,增加了可供分析染色体核型。结论及时、正确处理羊水标本以及控制影响细胞培养成功的各个环节,准确判断羊水收获时机,可提高羊水细胞培养的成功率。 相似文献
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羊水是胎儿在母体内生长发育的重要环境,通过羊水细胞培养及其核型分析可以在胎儿出生前准确的知道其性别和染色体组型是否异常以检测胎儿的某些遗传性疾病。早在1965年 Klinger 和 Macintyier 用羊水细胞进行核型分析获得成功;1966年 Steelo 和 B-reg 通过羊水细胞培养首先发表了关于胎儿 相似文献
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目的 分析羊水细胞染色体核型,了解高风险人群中异常染色体出现的频率、类型.方法 对1700例具有产前诊断指征即母血清筛查染色体异常高风险、高龄孕妇、不良孕产史、夫妇一方为染色体平衡易位携带者、曾生育过染色体病患儿的孕妇等进行孕中期羊水穿刺术,抽取羊水进行细胞培养及染色体核型分析.结果 发现异常核型73例,异常检出率为4.3%.证实了羊水细胞培养与染色体核型分析在产前诊断中的重要作用.结论 对于具有产前诊断指征的孕妇进行产前诊断、羊水细胞培养及染色体核型分析,可防止缺陷儿的出生,提高人口素质. 相似文献
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自1981年建立细胞遗传室开展遗传咨询专科门诊以来,将国内外近二十年发展起来的外周血淋巴细胞培养染色体制片及显带、羊水细胞培养染色体制片及显带、SCE技术、羊水胎儿血型鉴定、胎儿血型抗体检查、性染色质检查、自体血浆半量培养染色体制片、绒毛细胞培养染色体快速制片、羊水胆硷酶测定等9项新技术应用于临床,进行了细胞遗传学分析与产前诊断等7项专题研究。到1984年8月底,该室对2,690例遗传咨询门诊病人中筛选 相似文献
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羊水细胞培养及染色体制备是产前诊断染色体病的主要手段。由于羊水细胞培养一直存在技术要求高、难度大、培养时间长、易污染、分裂相少等问题,许多医疗单位的产前诊断中仍未能开展羊水细胞检测工作。多年来,世界各地对羊水细胞的培养及其在染色体制片上虽然不断改进,但羊水细胞培养与染色体制片仍有一定难度。近年来针对羊水细胞培养技术进行了探索和改良,对孕18~24W孕妇,实施羊膜腔穿刺术抽取羊水,将羊水细胞液直接作用于培养瓶底部进行培养。此改良羊水细胞培养技术,可减少细胞大量丢失,获得有效地细胞克隆,大大提高培养成功率,现报告如下。 相似文献
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羊水细胞培养诊断染色体病 总被引:1,自引:0,他引:1
1988年5月至1993年4月,对208例妊娠16~20周孕妇进行羊膜腔穿刺,取羊水细胞培养作染色体病产前诊断,检出异常6例,检出率29%。6例异常包括:在9例夫妇一方为染色体平衡易位携带者对象中发现2例;80例高龄(>35岁)孕妇中证实2例;1例为怀疑患血友病A的男胎;另一例发现在一位情绪极其低落的孕妇中。采用改良的羊水细胞培养方法,各种染色体显带技术,羊水细胞培养成功率大大提高,成功率为99.5%。进一步缩短了培养时间,平均7.6d。4例严重红细胞污染(每ml羊水的红细胞污染数>7.7×107)的羊水细胞培养都获得成功。 相似文献
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目的:探讨羊水细胞培养在产前诊断中的应用价值。方法整群选取2010年5月—2015年10月在医院进行产前诊断的216例高危孕妇,给予羊膜穿刺和羊水细胞培养后分析染色体核型。结果所有孕妇穿刺成功率为99.1%,经过羊水细胞培养后,211例为正常核型,占97.7%,5例为异常核型,占2.3%。结论对孕妇进行羊水细胞培养在产前诊断中意义重大,可以预防先天性缺陷患儿的发生,提高新生儿质量,值得应用。 相似文献
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本文采用羊水细胞培养、染色体G显带分析及羊水AFP测定对521例产前诊断羊水标本进行检测。结果羊水细胞染色体数目、结构异常9例,染色体异常出现率1.73%;神经管缺陷3例,出现率0.58%,培养成功率从早期的66.67%上升至今接近100%。产前羊水细胞遗传学分析与分娩儿脐血、外周血;引产儿的心、脐血、皮肤培养细胞核型完全相符,表明羊水检测方法是可靠的,可以有效地防止畸形儿的出生。并讨论了羊水细胞培养过程中有关成败的关键。 相似文献
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酸硷度(pH)是细胞和组织培养中重要因素之一。细胞的种类不同,生长所需的最适pH亦有差异。在使用普通恒温孵箱进行封闭式培养时,掌握好培养液的pH,对细胞的生长、繁殖关系极大。羊水细胞培养是产前诊断的一个重要手段,培养羊水细胞所需要的最适pH各家意见不一,据报道有6.5~6.7、6.8、7.0~7.2、7.2~7.4、7.0~7.4……,真可谓众说纷纭,莫衷一是,给羊水细胞培养这一新技术的开展带来一定困难。为了探索羊水细胞培养最适宜的pH,我们测定了200例正常妊娠者各周羊水的pH值,结果及统计学分析如下。资料与方法自1981年11月至1983年10月,用电位法与 相似文献
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目的:探讨羊水细胞生长不良时,提高羊水细胞培养成功率的方法。方法羊水细胞培养3158例,对其中104例生长不良样本行传代培养。结果培养成功103例,失败1例,使培养成功率由传代前的96.70%提高到99.97%。结论生长不良的羊水细胞用该方法可提高培养成功率,为染色体核型分析提供保证。 相似文献
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羊水细胞培养及FISH技术用于产前诊断——附117例分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨羊水细胞培养及荧光原位杂交(FISH)技术在产前诊断中的实验方法及应用价值。方法:对117例孕17~27周有产前诊断指征者,在B超引导下抽取羊水,培养、制备羊水细胞分裂中期染色体,其中1例同时用未培养羊水做间期细胞FISH,另1例用培养后细胞生长不佳的羊水做FISH,两者均采用生物素标记的X、Y、21号染色体探针。结果:羊水细胞培养成功109例,占93.16%;培养失败8例,占6.84%。109例羊水细胞培养分裂中期染色体核型:正常核型46,XX(XY)有95例,占87.16%;异常核型14例,占12.84%。1例间期细胞FISH与羊水培养结果一致,另1例羊水细胞培养仅收到很少分裂中期染色体,改做FISH后可见到较好的荧光信号。结论:FISH技术与羊水细胞培养结合用于产前诊断,提高了诊断的准确性。 相似文献