羊水细胞培养技术在产前诊断的应用

目的:利用羊水细胞培养方法,胎儿染色体核型分析进行染色体病的产前诊断。方法:采用羊水细胞培养技术,建立收获标准及改良收获方法,对270例孕妇胎儿进行了羊水穿刺术及羊水细胞培养。结果:羊水培养成功率为96.30%,缩短了培养时间(9d~10d)。结论:羊水细胞培养技术,培养成功率高、培养时间短、可分析核型多,便于临床开展。     

HEPES在羊水细胞培养中的作用

羊水细胞培养是产前诊断染色体病和先天性代谢病的重要手段,成功而有效的分析取决于羊水细胞培养的质量。参考1983年Chettur提出的方法,我们从小牛脑垂体制备了成纤维细胞生长因子(Fibroblast growthFactor, FGF)粗制品①,对羊水细胞培养的全过程进行了观察和研究,发现FGF对羊水细胞生长有一定的促进作用。1984年我们又在羊水细胞培养中添加有机缓冲剂N-2hydroxyethyl-piperazine-N-2′-ethane-sul     

CYJ—Ⅲ型细胞培养试剂盒的临床应用

60年代以来，随着组织培养技术的发展，羊水细胞培养在世界上首次获得成功，给遗传性疾病的产前诊断开辟了一个新的领域。1977年我国报道了第一篇羊水细胞培养法，此后又陆续报导了一些羊水细胞培养和染色体制片技术。近几年来，我国的计划生育政策作为基本国策提上日程，优生优育问题受到人们的高度重视。因此，用于产前诊断的羊水细胞培养就显得更加重要了。但由于羊水细胞培养条件要求高，使得这项工作只局限于一部分设备较好，技术力量较强，原材料采购方便的实验室进行。即使在一些条件较好的实验室，培养效果也不够稳定，主要是因为自配液体培养基受季节和环境条件的影响较大，原材料的产地和质量又不统一等等。这样，那些条件较差的中小型实验室，特别是设备落后的基层实验室就只能“望洋兴叹”了。为了使这项工作在全国各地普及开展，由重庆医学检验试剂研究所研制的、专供羊水细胞培养的、被命名为CYJ—Ⅲ型的细胞培养试剂盒（简称CYJ—Ⅲ型盒）解决了这一难题。本文采用CYJ—Ⅲ型盒进行羊水细胞培养85例，效果满意，现将结果报告如下：     

羊水细胞培养在产前诊断中的应用价值

目的：探讨羊水细胞培养在产前诊断中的应用价值。考法：选取35例孕妇作为研究对象，B超引导下抽取羊水，对细胞培养结果进行分析。结果：本组35例行羊水细胞培养检测的孕妇中，羊水培养成功33例，羊水培养成功率为94．3％，失败2例。培养成功的染色体正常核型31例，异常核型2例，异常检出率为6．1％。结论：羊水细胞培养在诊断胎儿遗传病方面发挥着重要的作用，在产前诊断中具有较高的临床应用价值，值得临床进一步推广使用。     

羊水细胞培养成功与失败结果分析

目的探讨改善羊水细胞培养成功率的条件。方法在B超引导下经羊膜腔穿刺,抽取羊水,接种于斜面培养管中,37℃5%CO2培养箱中静止培养,用胰酶消化法收获细胞,常规G显带,进行核型分析。结果通过控制影响羊水培养的各个环节,改善细胞培养环境,缩短了羊水培养的时间,提高了羊水培养的成功率,增加了可供分析染色体核型。结论及时、正确处理羊水标本以及控制影响细胞培养成功的各个环节,准确判断羊水收获时机,可提高羊水细胞培养的成功率。     

羊水细胞培养的临床应用

羊水是胎儿在母体内生长发育的重要环境,通过羊水细胞培养及其核型分析可以在胎儿出生前准确的知道其性别和染色体组型是否异常以检测胎儿的某些遗传性疾病。早在1965年 Klinger 和 Macintyier 用羊水细胞进行核型分析获得成功;1966年 Steelo 和 B-reg 通过羊水细胞培养首先发表了关于胎儿     

孕中期羊水细胞培养及染色体核型分析的应用研究

目的 探讨孕中期孕妇羊水细胞的培养及染色体核型在产前诊断中的应用价值.方法 纳入本院2018年6月至2019年12月因存在高危因素就诊的孕中期孕妇178例.于B超引导下行羊膜腔穿刺术,每例抽取羊水20 mL,经羊水细胞培养及染色体核型分析,进行产前诊断.结果 178例羊水细胞培养成功178例,成功率为100％;检出异常...     

宁波地区1700例羊水细胞染色体核型分析

目的 分析羊水细胞染色体核型,了解高风险人群中异常染色体出现的频率、类型.方法 对1700例具有产前诊断指征即母血清筛查染色体异常高风险、高龄孕妇、不良孕产史、夫妇一方为染色体平衡易位携带者、曾生育过染色体病患儿的孕妇等进行孕中期羊水穿刺术,抽取羊水进行细胞培养及染色体核型分析.结果 发现异常核型73例,异常检出率为4.3%.证实了羊水细胞培养与染色体核型分析在产前诊断中的重要作用.结论 对于具有产前诊断指征的孕妇进行产前诊断、羊水细胞培养及染色体核型分析,可防止缺陷儿的出生,提高人口素质.     

江西省妇女保健遗传咨询门诊成绩显著

自1981年建立细胞遗传室开展遗传咨询专科门诊以来,将国内外近二十年发展起来的外周血淋巴细胞培养染色体制片及显带、羊水细胞培养染色体制片及显带、SCE技术、羊水胎儿血型鉴定、胎儿血型抗体检查、性染色质检查、自体血浆半量培养染色体制片、绒毛细胞培养染色体快速制片、羊水胆硷酶测定等9项新技术应用于临床,进行了细胞遗传学分析与产前诊断等7项专题研究。到1984年8月底,该室对2,690例遗传咨询门诊病人中筛选     

改良羊水细胞培养技术在产前诊断中的应用

羊水细胞培养及染色体制备是产前诊断染色体病的主要手段。由于羊水细胞培养一直存在技术要求高、难度大、培养时间长、易污染、分裂相少等问题,许多医疗单位的产前诊断中仍未能开展羊水细胞检测工作。多年来,世界各地对羊水细胞的培养及其在染色体制片上虽然不断改进,但羊水细胞培养与染色体制片仍有一定难度。近年来针对羊水细胞培养技术进行了探索和改良,对孕18～24W孕妇,实施羊膜腔穿刺术抽取羊水,将羊水细胞液直接作用于培养瓶底部进行培养。此改良羊水细胞培养技术,可减少细胞大量丢失,获得有效地细胞克隆,大大提高培养成功率,现报告如下。     

羊水细胞培养诊断染色体病

１９８８年５月至１９９３年４月，对２０８例妊娠１６～２０周孕妇进行羊膜腔穿刺，取羊水细胞培养作染色体病产前诊断，检出异常６例，检出率２９％。６例异常包括：在９例夫妇一方为染色体平衡易位携带者对象中发现２例；８０例高龄（＞３５岁）孕妇中证实２例；１例为怀疑患血友病Ａ的男胎；另一例发现在一位情绪极其低落的孕妇中。采用改良的羊水细胞培养方法，各种染色体显带技术，羊水细胞培养成功率大大提高，成功率为９９．５％。进一步缩短了培养时间，平均７．６ｄ。４例严重红细胞污染（每ｍｌ羊水的红细胞污染数＞７．７×１０７）的羊水细胞培养都获得成功。     

产前诊断中羊水细胞培养技术的改良及应用体会

目的　寻找一种简便、快速、成功率高且较为稳定的羊水细胞培养方法。方法　采用改良的羊水细胞培养技术 :改变培养液成份、建立收获标准及改良收获方法。结果　提高了羊水培养成功率 (97 1% ) ,缩短了培养时间 (9～ 10d)。结论　改良的培养技术培养羊水细胞成功率高 ,培养时间短 ,可分析核型多 ,便于基层开展     

羊水细胞培养在产前诊断中的应用价值

目的：探讨羊水细胞培养在产前诊断中的应用价值。方法整群选取2010年5月—2015年10月在医院进行产前诊断的216例高危孕妇,给予羊膜穿刺和羊水细胞培养后分析染色体核型。结果所有孕妇穿刺成功率为99.1%,经过羊水细胞培养后,211例为正常核型,占97.7%,5例为异常核型,占2.3%。结论对孕妇进行羊水细胞培养在产前诊断中意义重大,可以预防先天性缺陷患儿的发生,提高新生儿质量,值得应用。     

羊水胎儿细胞培养技术介绍

国外早在60年代羊水胎儿细胞培养获得成功,并作了核型分析,为子宫内诊断预防遗传性疾病,提供了新的途径。70年代中国科学院遗传研究所等也开展了此项研究。我所自1980年6月开始摸索羊水细胞培养技术。到同年11月已初步培养成功,并显出清晰的核型。1981年6月我所开展羊水胎儿细胞培养,进行产前诊断,至今已做了20例。现将其培养技术介绍如下。     

羊膜穿剌术

<正> 自1955年 Povl 和 Fritz Fuchs 首次用羊水细胞作胎儿性别鉴定,以及1966年 Steele 和 Breg 第一个作羊水细胞培养染色体分析以来,羊膜穿刺和羊水细胞培养术已经发展成为早期析出和预防某些     

羊水检测诊断产前胎儿异常521例的研究

本文采用羊水细胞培养、染色体G显带分析及羊水AFP测定对521例产前诊断羊水标本进行检测。结果羊水细胞染色体数目、结构异常9例,染色体异常出现率1.73％;神经管缺陷3例,出现率0.58％,培养成功率从早期的66.67％上升至今接近100％。产前羊水细胞遗传学分析与分娩儿脐血、外周血;引产儿的心、脐血、皮肤培养细胞核型完全相符,表明羊水检测方法是可靠的,可以有效地防止畸形儿的出生。并讨论了羊水细胞培养过程中有关成败的关键。     

不同方法测定各孕期羊水pH值的结果分析

酸硷度(pH)是细胞和组织培养中重要因素之一。细胞的种类不同,生长所需的最适pH亦有差异。在使用普通恒温孵箱进行封闭式培养时,掌握好培养液的pH,对细胞的生长、繁殖关系极大。羊水细胞培养是产前诊断的一个重要手段,培养羊水细胞所需要的最适pH各家意见不一,据报道有6.5～6.7、6.8、7.0～7.2、7.2～7.4、7.0～7.4……,真可谓众说纷纭,莫衷一是,给羊水细胞培养这一新技术的开展带来一定困难。为了探索羊水细胞培养最适宜的pH,我们测定了200例正常妊娠者各周羊水的pH值,结果及统计学分析如下。资料与方法自1981年11月至1983年10月,用电位法与     

传代培养法对提高羊水细胞培养成功率的探讨

目的：探讨羊水细胞生长不良时，提高羊水细胞培养成功率的方法。方法羊水细胞培养3158例，对其中104例生长不良样本行传代培养。结果培养成功103例，失败1例，使培养成功率由传代前的96.70%提高到99.97%。结论生长不良的羊水细胞用该方法可提高培养成功率，为染色体核型分析提供保证。     

70例羊水细胞培养

羊水细胞培养是进行产前诊断遗传性疾病的重要方法之一,它可以预测子宫内胎儿的发育情况,检出胎儿是否有先天性遗传缺陷,以便及早作出合适的处理。 近几年来,国内外文献陆续报道成功地应用羊水细胞培养技术为临床提供新的产前诊断途径。羊水细胞培养方法繁多,国内一般较多采用简易羊水细胞培养方法,但迄今尚未能广泛应用于临床。本室于1979年3月份开始抽取中期引产孕妇的羊水细胞培养。现初步小结如下。     

羊水细胞培养及FISH技术用于产前诊断——附117例分析

目的:探讨羊水细胞培养及荧光原位杂交(FISH)技术在产前诊断中的实验方法及应用价值。方法:对117例孕17～27周有产前诊断指征者,在B超引导下抽取羊水,培养、制备羊水细胞分裂中期染色体,其中1例同时用未培养羊水做间期细胞FISH,另1例用培养后细胞生长不佳的羊水做FISH,两者均采用生物素标记的X、Y、21号染色体探针。结果:羊水细胞培养成功109例,占93.16%;培养失败8例,占6.84%。109例羊水细胞培养分裂中期染色体核型:正常核型46,XX(XY)有95例,占87.16%;异常核型14例,占12.84%。1例间期细胞FISH与羊水培养结果一致,另1例羊水细胞培养仅收到很少分裂中期染色体,改做FISH后可见到较好的荧光信号。结论:FISH技术与羊水细胞培养结合用于产前诊断,提高了诊断的准确性。