小儿荆杏止咳颗粒联合氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎临床观察

目的：观察小儿荆杏止咳颗粒联合氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法：选取2020年2月至2021年2月儿内科门诊收治的120例支气管炎患儿为研究对象，随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予氨溴特罗口服液治疗，观察组在对照组的治疗基础上联合口服小儿荆杏止咳颗粒，均连续治疗7 d。比较两组的临床疗效，咳嗽、咯痰、气促症状及肺功能改善情况，治疗期间不良反应发生情况。结果：治疗后观察组患儿的总有效率为91.67%，高于对照组的78.33%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患儿咳嗽、咯痰、气促症状均有所改善，观察组改善程度（气促症状除外）优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患儿的肺功能指标均得到改善，观察组改善程度优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应比较无明显差异（P＞0.05）。结论：小儿荆杏止咳颗粒联合氨溴索口服液可明显减轻支气管炎患儿的气促、咯痰、咳嗽等临床症状，改善患儿肺功能，用药安全。     

氨溴特罗口服液治疗小儿下呼吸道感染临床疗效观察

目的 观察氨溴特罗口服液治疗小儿下呼吸道感染的疗效.方法 选择下呼吸道感染120例,随机分为氨溴特罗口服液治疗组和肺力咳合剂对照组,观察两组的治疗效果.结果 氨溴特罗口服液治疗组平均咳嗽减轻,及痰量减少程度均优于肺力咳合剂对照组,且差异有统计学意义(P<0.01).治疗组显效率及总有效率分别为86.7%和93.3%,均高于对照组,差异有统计学意义 (P<0.05).两组均未观察到显著不良反应小.结论 氨溴特罗口服液是适合各年龄段小儿的止咳祛痰药,疗效高,安全性好,口感佳,值得儿科临床应用.     

小儿咳喘灵联合氨溴特罗治疗小儿病毒性肺炎的效果评价

目的:探讨小儿咳喘灵口服液与氨溴特罗口服液联合治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法:选取2017年1月～2019年5月收治的90例小儿病毒性肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予氨溴特罗口服液治疗,观察组在对照组基础上给予小儿咳喘灵口服液治疗。比较两组临床疗效、临床症状消失时间、炎症因子、免疫球蛋白以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间均短于对照组(P0.05);治疗后,观察组C反应蛋白、白介素-6、降钙素原水平均低于对照组,免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M水平均高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:小儿咳喘灵口服液与氨溴特罗口服液联合治疗小儿病毒性肺炎的效果较单纯氨溴特罗口服液治疗更加显著,能够有效缓解患儿临床症状,减轻肺部炎症反应,改善免疫功能,且不良反应少,安全性良好。     

小儿肺咳颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎的疗效观察

目的探讨小儿急性支气管炎采用小儿肺咳颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗效果。方法选取我院2017年5月～2018年4月收治的急性支气管炎患儿102例,根据治疗方案不同可分为观察组和对照组各51例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组于对照组治疗基础上联合小儿肺咳颗粒治疗,比较两组临床疗效、治疗前后症状评分、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果观察组总有效率98.04%较对照组82.35%高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组临床症状评分均较治疗前降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);观察组肺部啰音消失、体温恢复正常及咳嗽消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率1.96%与对照组1.96%相比,无显著性差异(P0.05)。结论小儿急性支气管炎采用小儿肺咳颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗的疗效确切,可有效减轻患儿症状,加速症状消失时间,安全性高。     

氨溴特罗口服液对小儿喘息性疾病治疗效果观察

目的探讨氨溴特罗口服液对小儿喘息性疾病的临床治疗效果。方法选取2016年1月~2016年6月我院收治的86例小儿喘息性疾病患儿。采用随机数表法将其分为观察组和对照组各43例。对照组接受抗感染、止咳平喘等常规治疗,观察组患儿在对照组基础上联合应用氨溴特罗口服液治疗,比较两组患儿治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗后各项症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗过程中及治疗后均未发生严重不良反应,两组患儿不良反应发生率比较无显著差异(P0.05)。结论采用氨溴特罗口服液联合治疗小儿喘息性疾病疗效确切,可快速缓解患儿临床症状,提高治疗总有效率,并且联合应用不会增加药物不良反应发生率,具有临床应用及推广价值。     

氨溴特罗口服液联合酚妥拉明治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对患儿血清炎症因子的影响

目的探讨氨溴特罗口服液联合酚妥拉明治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对患儿血清炎症因子的影响。方法选取2016年10月至2019年10月就诊于连云港市第二人民医院的小儿毛细支气管炎患儿92例为研究对象,按照治疗方式不同分为对照组和观察组,每组各46例,观察组和对照组均给予常规治疗,对照组另给予酚妥拉明治疗,观察组在对照组基础上联合氨溴特罗口服液治疗,观察两组的疗效及对患儿血清炎症因子的影响。结果观察组的治疗疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿第一秒用力呼气容积、最大呼气流量较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。经过治疗后,两组的白细胞介素-4、白细胞介素-6、白细胞介素-8水平均降低,观察组患儿降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液联合酚妥拉明治疗小儿毛细支气管炎疗效好且可以降低患儿血清炎症因子水平,具有良好的应用前景。     

小儿肺咳颗粒辅助治疗小儿麻疹合并肺炎的疗效及安全性观察

目的观察西医常规治疗基础上加用小儿肺咳颗粒治疗小儿麻疹合并肺炎的疗效及安全性。方法 132例患儿分为治疗组(66例)和对照组(66例),在西医常规治疗的基础上,对照组给予利巴韦林治疗,治疗组给予利巴韦林并加用小儿肺咳颗粒联合治疗。结果治疗组总有效率为96.97%,高于对照组的84.85%,差异有统计学意义(P0.05);退热时间、咳嗽消失时间及住院时间等观察指标均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应率为10.61%,对照组不良反应率为9.09%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在西医常规治疗的基础上以小儿肺咳颗粒治疗小儿麻疹合并肺炎的疗效较好,安全性高,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴特罗口服液佐治婴幼儿毛细支气管炎132例临床分析

目的了解盐酸氨溴特罗口服液佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效。方法随机选取132例毛细支气管炎患儿在常规治疗基础上采用盐酸氨溴特罗口服液,另选取128例毛细支气管炎患儿作为对照,采用χ2检验统计。结果治疗组总有效率为97.7%,对照组总有效率为82.1%,两组治疗结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴特罗口服液佐治婴幼儿毛细支气管炎的疗效明显优于对照组。     

小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效

目的分析儿童感染后咳嗽采用孟鲁司特钠咀嚼片联合小儿肺咳颗粒治疗的效果。方法随机将收治的98例感染后咳嗽患儿分为对照组和观察组,对照组单独采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上联合小儿肺咳颗粒治疗,对比两组临床疗效、治疗前后血清炎症因子水平变化情况。结果观察组总有效率为95.92%,高于对照组的75.51%,差异明显(P<0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-4、hs-CRP水平均低于对照组(P<0.05)。结论儿童感染后咳嗽采用孟鲁司特钠咀嚼片联合小儿肺咳颗粒治疗的效果显著,利于减轻咳嗽症状,减轻机体炎性反应。     

急性小儿支气管炎辅助使用小儿肺咳颗粒的临床观察

目的：探讨分析头孢孟多联合小儿肺咳颗粒治疗急性小儿支气管炎的临床效果。方法：将2019年5月至2021年2月60例急性小儿支气管炎患儿纳入研究,按随机数字表法将患儿分为观察组（n=30）与对照组（n=30）。观察组给予头孢孟多联合小儿肺咳颗粒治疗,对照组给予头孢孟多治疗。结果：两组患儿治疗后的CD4+、CD4+/CD8+比治疗前低,CD8+比治疗前高,且观察组治疗后的CD4+、CD4+/CD8+比对照组低,CD8+比对照组高（P<0.05）。观察组不良反应发生率比对照组低（3.33%vs 20.00%,P<0.05）,总有效率比对照组高（93.33%vs 73.33%,P<0.05）。结论：在急性小儿支气管炎治疗中,应用头孢孟多与小儿肺咳颗粒进行治疗可以有效改善患儿免疫功能,提高治疗疗效与安全性。     

孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗小儿喘息性支气管炎临床疗效观察

选取2011年5月-2012年7月期间我院儿科收治的喘息性支气管炎患儿80例，随机分成对照组和观察组各40例，对照组给予氨溴特罗等常规药物治疗，观察组在对照组的基础上联合孟鲁斯特纳治疗。对比分析两组患儿的疗效与临床不良反应情况。结果对照组中显效19例，有效14例，无效7例，总有效率为82.5%；观察组中显效24例，有效15例，无效1例，总有效率为97.5%，两组差异显著，P＆lt;0.05；对照组中3例患儿出现轻度嗜睡、不安等不良反应；观察组中2例患儿出现轻度兴奋、恶心等不良反应，经药物调整后均能缓解，组间差异不显著，P＞0.05。孟鲁斯特纳与氨溴特罗联合治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果良好，不仅可以减轻患儿咳嗽，解除支气管的痉挛，还能有助于患儿粘膜分泌的减少，使肺部功能得到有效改善，值得临床应用。     

热毒宁联合小儿肺咳颗粒治疗小儿麻疹合并肺炎疗效及对血浆纤维蛋白原、C反应蛋白的影响

热毒宁联合小儿肺咳颗粒治疗小儿麻疹合并肺炎疗效及对血浆纤维蛋白原、C反应蛋白的影响。选取86例小儿麻疹合并肺炎患儿作为研究对象,采用数字随机法分为联合组和对照组各43例。对照组采用常规西医治疗,联合组采用热毒宁联合小儿肺咳颗粒进行治疗,对比两组临床疗效。联合组总有效率高于对照组,临床症状消失时间低于对照组,差异明显,具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组FIB、CRP指标无明显差异(P0.05);治疗后,联合组FIB、CRP水平低于对照组,差异明显(P0.05);两组不良反应发生率对比无明显差异(P0.05)。热毒宁联合小儿肺咳颗粒治疗小儿麻疹合并肺炎具有良好的效果,能有效降低FIB、CRP水平,安全性较高,值得在临床推广应用。     

氨溴特罗口服液联合橘红咳颗粒治疗急性支气管肺炎的临床疗效比较

目的探索氨溴特罗口服液治疗急性支气管肺炎的临床效果。方法选取2016年1~12月本院收治的140例支气管肺炎患者。分为对照组和观察组各70例。对照组在常规抗感染治疗及对症治疗基础上给予橘红咳颗粒治疗,观察组在常规抗感染治疗及对症治疗基础上给予氨溴特罗口服液治疗。观察对比两组主要临床症状、体征消失时间及治疗效果。结果观察组啰音消失时间、气促消失时间、咳嗽消失时间、退热时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论氨溴特罗口服液治疗急性支气管肺炎,效果显著,值得临床推广。     

氨溴特罗佐治毛细支气管炎337例疗效观察

目的观察氨溴特罗（氨溴索及克伦特罗的复合制剂）治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将337例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组169例,对照组168例。两组均采用抗感染、止咳、化痰、雾化、吸痰等常规治疗。治疗组加用氨溴特罗口服液口服,观察比较两组疗效。结果治疗组在喘憋消失、咳嗽消失天数及哮鸣音和湿啰音消失天数、住院天数等方面均较对照组明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0.01）;治疗组总有效率高于对照组,两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论氨溴特罗治疗毛细支气管炎可提高治愈率,缩短病程,安全、有效。     

氨溴特罗口服液治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨氨溴特罗口服液对毛细支气管炎的疗效及安全性。方法：62例毛细支气管炎患儿随机分两组，治疗组采用氨溴特罗口服液，对照组采用盐酸氨溴索及沙丁胺醇片口服，进行比较。结果：治疗组总有效率高于对照组，疗程短于对照组，经统计学处理差异有显著性。结论：氨溴特罗口服液对毛细支气管炎有显著疗效。     

氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎的疗效分析

支气管炎是小儿常见呼吸系统疾病。由于小儿呼吸系统的解剖特点，咳嗽排痰能力比成人差，呼吸道分泌增多时易造成呼吸道梗阻。缓解支气管平滑肌痉挛是治疗支气管炎的重要环节。为探讨氨溴特罗口服液对小儿支气管炎的疗效，采用对比方法作观察分析，结果报告如下。     

小儿肺热咳喘颗粒联合西药治疗小儿毛细支气管炎疗效分析

目的：探讨小儿肺热咳喘颗粒联合西药治疗小儿毛细支气管炎的临床效果及安全性。方法：选取2018年2月~2020年12月收治的90例毛细支气管炎患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用小儿肺热咳喘颗粒治疗,持续用药7 d。比较两组临床疗效、炎症介质水平、症状及体征消失时间,并记录不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后C反应蛋白、白细胞计数水平低于对照组,咳嗽、喘憋、呼吸困难及肺部啰音消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：小儿肺热咳喘颗粒联合西药可增强小儿毛细支气管炎患儿治疗效果,降低炎症介质水平,加快临床症状及体征消失,安全可靠。     

氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将150例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和观察组,每组75例,对照组口服孟鲁司特钠及舒喘灵片,观察组口服孟鲁司特钠及氨溴特罗口服液,比较两组疗效。结果观察组咳嗽消失时间明显短于对照组（P〈0．05）;观察组总有效率（89．3％）高于对照组（76％）,两组比较差异有统计学意义（x2=4．6526,P〈0．05）;对照组不良反应发生率高于对照组（x2=4．7535,P〈0．05）。结论氨溴特罗口服液在儿童咳嗽变异性哮喘治疗中疗效显著,且不良反应少,值得临床推广。     

小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎的疗效及对症状改善和睡眠的影响

目的:分析小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎的疗效。方法:选取2018年1月至2019年6月广州中医药大学第一附属医院白云医院儿科收治的小儿肺炎患儿50例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组行常规治疗+孟鲁司特钠,观察组在其基础上联用小儿肺咳颗粒,比较2组疗效。结果:治疗前比较,2组睡眠质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组体温恢复时间、咳嗽咳痰改善和肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后2周、4周2组PSQI得分较治疗前明显下降且观察组PSQI得分低于对照组(P<0.05)。结论:在小儿肺炎治疗中联合小儿肺咳颗粒和孟鲁司特钠可以缩短患者症状恢复时间,提高睡眠质量,值得应用。     

利巴韦林联合柴防口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效评价

选取我院2012年6月~2014年10月收治的100例小儿急性上呼吸道感染患者。随机分为对照组和观察组各50例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上联合柴防口服液治疗。比较两组临床疗效、退热时间、治愈时间、治疗前后咳嗽症状积分变化情况、不良反应发生率。结果对照组临床总有效率为72.00%,显著低于观察组的92.00%(P<0.05);对照组退热及治愈时间分别为2.34±0.35d及4.56±0.71d,均显著高于观察组的1.68±0.43d及3.23±0.54d(P<0.05);两组患儿治疗后咳嗽症状积分均显著小于治疗前(P<0.05),且观察组患儿治疗后咳嗽症状积分显著低于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率为12.00%,观察组为10.00%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。利巴韦林联合柴防口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效确切,应在临床上进行推广及应用。