肾康注射液与前列地尔联合治疗老年慢性肾衰竭的临床观察

目的:探讨肾康注射液与前列地尔联合治疗老年慢性肾衰竭(CRF)患者的临床疗效。方法:选取92例老年CRF患者作为研究对象,随机将其分为观察组(47例)和对照组(45例),观察组应用肾康注射液联合前列地尔治疗;对照组应用常规疗法。结果:观察组患者BUN、Upro以及SCr指标均显著低于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论:肾康注射液与前列地尔联合治疗老年慢性肾衰竭患者,能够显著改善患者的肾功能,提高安全性,减慢慢性肾衰竭的进展。     

前列地尔与肾康中西医结合治疗对慢性肾功能衰竭患者肾功能及血脂的影响

目的 探讨前列地尔和肾康联合对调整慢性肾功能衰竭(CRF)患者肾功能和血脂水平的效果.方法 选择98例CRF患者为研究对象,采用1:1随机对照双盲实验的分组原则分为研究组与对照组(各49例),两组给予优质低蛋白、低脂低盐饮食、控制感染、利尿消肿,纠正酸中毒、降压、纠正电解质平衡失调等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用前列地尔注射液20 μg+ 100 ml生理盐水,静脉滴注1次/d;肾康注射液100 ml+ 5％葡萄糖溶液300 ml,静脉滴注1次/d.对照组在常规治疗的基础上加用川芎嗪200 mg+5％葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注1次/d.两组疗程均为14 d.比较两组治疗前后肾功能、脂代谢、药物不良反应等.结果 治疗前两组肾功能差异无统计学意义(P均＞0.05),治疗后研究组与对照组血肌酐[(313.7±66.2)、(358.4±53.9) μmol/L]、尿素氮[(15.3±2.9)、(18.4±3.0) mmol/L]、24h尿蛋白[(1.24±0.45)、(1.57±0.39) g/24 h]、内生肌酐清除率(Ccr)[(35.7±5.4)、(28.4±4.3) mmol/L]差异均有统计学意义(t值分别为3.754、7.864、5.873、7.864,P均＜0.05).治疗前两组血脂差异无统计学意义(P均＞0.05),治疗后研究组与对照组甘油三酯[(2.12±1.26)、(2.32±1.34) mmol/L]、总胆固醇[(4.91±1.43)、(5.35±1.31) mmol/L]、高密度脂蛋白胆固醇[(1.39±0.43)、(1.23±0.37) mmol/L]、低密度脂蛋白胆固醇[(2.39±0.68)、(2.73±0.88)mmol/L]差异均有统计学意义(t值分别为3.876、4.661、5.387、8.543,P均＜0.05).两组治疗过程均无药物不良反应产生.结论 前列地尔、肾康注射液联合可显著改善患者的肾功能、脂代谢紊乱等,未发现明显的不良反应,值得临床广泛应用.     

肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

<正>慢性肾功能衰竭(CRF)是慢性肾脏病(CKD)发展到后期的一种临床综合征,具有发病率高、并发症多等特点,严重威胁着患者的生命健康。CRF发病机制较复杂,包括各种原发性和继发性肾功能损害,导致肾功能出现进行性减退,且随着病程进展进行性加重,最终出现不可逆性肾衰竭。因此,如何延缓CRF病情进展,减轻并发症危害、降低尿毒症发生     

肾康注射液联合前列地尔对糖尿病肾病的治疗效果评估

评估肾康注射液联合前列地尔对糖尿病肾病的治疗效果。选取我院2014年1月~2016年12月收治的74例糖尿病肾病患者。根据双盲法将74例患者分为对照组和观察组各37例。两组患者均给予常规治疗,对照组应用肾康注射液治疗,观察组在对照组基础上联合前列地尔治疗,对比两组治疗效果。结果两组BUN、Cr及24h尿蛋白、TC、TG等指标均优于治疗前,治疗前后对比有显著差异(P0.05);治疗后,观察组BUN、Cr及24h尿蛋白、TC、TG等指标明显优于对照组,两组对比有显著差异(P0.05)。糖尿病肾病患者应用肾康注射液联合前列地尔效果较好,改善患者临床指标明显,值得推广应用。     

肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的有效性和安全性观察

目的研究肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的有效性和安全性。方法选择我院2017年1月～2018年12月收治的慢性肾功能衰竭患者60例,根据治疗方式不同分为对照组和观察组各30例。对照组实施常规综合治疗方式,观察组在此基础上采取肾康注射液进行治疗,观察两组患者治疗安全性、生化指标与微炎症状态情况。结果治疗前,两组患者各项生化指标比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组各项生化指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者治疗前微炎症状态比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组微炎症状态优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为10.00%,低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于慢性肾功能衰竭的患者,可采取肾康注射液治疗,可有效改善患者各项生化指标,降低炎症因子水平,治疗期间较为安全,值得应用。     

前列地尔联合中药灌肠治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察及护理

目的 探讨前列地尔联合中药灌肠治疗慢性肾功能衰竭的疗效.方法 将64例慢性肾功能衰竭病人随机分为2组:治疗组(42例)、对照组(22例).2组病人均给予优质低蛋白、低盐、低磷饮食,静脉滴注肾安、降压、降血糖等常规治疗.治疗组在对照组的基础上加用前列地尔80μg静脉滴注1次/d,中药煎汁保留灌肠1次/d,15 d为1个疗程.治疗前、后查肾功能.结果 治疗后治疗组的血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)降低,肌酐清除率(Ccr)上升,有显著性差异(P＜0.05),对照组治疗前、后无显著性差异(P＞0.05),2组治疗前与治疗后相比有显著性差异(P＜0.05).结论 前列地尔联合中药灌肠治疗慢性肾功能衰竭疗效肯定,有推广应用价值.     

前列地尔联合中药灌肠治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察及护理

目的探讨前列地尔联合中药灌肠治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法将64例慢性肾功能衰竭病人随机分为2组:治疗组(42例)、对照组(22例)。2组病人均给予优质低蛋白、低盐、低磷饮食,静脉滴注肾安、降压、降血糖等常规治疗。治疗组在对照组的基础上加用前列地尔80μg静脉滴注1次/d,中药煎汁保留灌肠1次/d,15d为1个疗程。治疗前、后查肾功能。结果治疗后治疗组的血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)降低,肌酐清除率(Ccr)上升,有显著性差异(P<0.05),对照组治疗前、后无显著性差异(P>0.05),2组治疗前与治疗后相比有显著性差异(P<0.05)。结论前列地尔联合中药灌肠治疗慢性肾功能衰竭疗效肯定,有推广应用价值。     

肾康联合前列地尔治疗糖尿病肾病慢性肾衰竭疗效观察

目的探讨肾康、前列地尔对糖尿病肾病(DN)慢性肾衰竭的临床疗效及延缓DN慢性肾衰竭进展的作用机制。方法将72例DN慢性肾衰竭患者随机分为对照组和治疗组各36例。治疗组在糖尿病治疗基础上加用肾康注射液、前列地尔;对照组则加用丹参注射液、口服尿毒清颗粒。观察2组临床疗效及治疗前、后的肾功能变化。结果治疗组血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr)改善均优于对照组(P<0.01);治疗组显效率为77.8%,对照组则为52.8%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾康、前列地尔结合西医基础治疗DN慢性肾衰竭疗效可靠,且能延缓DN慢性肾衰竭的进展。     

肾康注射液治疗慢性肾衰竭的临床观察

本文旨在观察肾康注射液对慢性肾衰竭患者肾功能的影响，为延缓透析寻求治疗途径。 1 对象和方法 1．1对象 2005-01～2006—12我院就诊的慢性肾衰竭患者，按K／DOKI标准选择第4期（血肌酐445～707pmol／L）并未透析者。排除条件：伴有感染、严重心脑血管疾病、肝功能异常及有急诊透析指征者；     

前列地尔联合谷胱甘肽治疗早中期慢性肾功能衰竭的临床观察

慢性肾功能衰竭是一种难治性疾病,目前的治疗手段是为了延缓其病情进展、延缓其进入尿毒症期时间。本科对早、中期慢性肾功能衰竭患者采用前列地尔联合谷胱甘肽治疗,对延缓病情进展取得了较好的效果。现将一组病例报告如下。     

肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭临床疗效观察

目的:观察评价肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭临床疗效与安全性。方法:选取规律应用维持性透析慢性肾功能衰竭患者38例,随机分为对照组与观察组各19例,对照组3次/周常规透析;观察组2次/周常规透析,同时在每次透析后静脉滴注给予肾康注射液。治疗4周后收集相关指标,对比评价疗效。结果:治疗前,两组患者各项指标水平差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组与对照组SCr水平分别为(555±150)μmol/L、(532±118)μmol/L,证候积分分别为(8.3±4.0)分、(15.8±4.2)分,均低于治疗前;RBC水平分别为(3.2±0.7)g/L、(3.0±0.6)g/L,均高于治疗前。治疗后观察组证候积分低于对照组,显效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组未见与肾康注射液有关不良反应。结论:在降低血液透析频次情况下联合肾康注射液,透析效果并未下降,肾功能、透析充分性、营养状况均有不同程度改善,患者证候积分下降幅度大于单纯采用血液透析者,且不会增加不良反应风险,患者综合获益良多。     

前列地尔脂微球载体治疗急性肾功能衰竭临床观察

我们对 2 1例急性肾功能不全的患者采用前列地尔脂微球载体 (商品名“凯时”)进行治疗 ,对缩短急性肾功能衰竭的疗程起到了较为满意的效果。1　资料与方法1 1　研究对象　选择急性肾功能不全的住院患者共 2 1例 ,均符合急性肾功能衰竭的诊断标准[1] 。其中 ,前列地尔治疗组 11例 ,常规治疗组 10例 ,两组患者年龄、性别、治疗前肾功能均具可比性 ,且治疗前均未接受血透治疗。1 2　治疗方法　前列地尔治疗组给予前列地尔脂微球载体制剂 (凯时 ,10 μｇ/支 ) 10 μｇ加入生理盐水 10ｍＬ ,静脉推注 ,每日 1次 ,其余治疗同常规治疗组。两组患者…     

缬沙坦联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

探讨缬沙坦联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎临床疗效及不良反应情况。选取2014年11月~2015年6月我院收治的慢性肾小球肾炎患者112例,随机分为两组,每组56例。给予对照组服用缬沙坦分散片进行治疗,治疗组在对照组基础上给予注射前列地尔注射液进行治疗。观察两组患者治疗后肾功能指标变化,比较两组患者临床总有效率及不良反应率。治疗后,治疗组肾功能指标改善情况明显优于对照组,差异显著(P0.05);治疗组与对照组临床治疗总有效率分别为85.71%,66.07%,治疗组明显高于对照组,差异显著(P0.05);治疗组与对照组不良反应率分别为3.57%,5.36%,无明显差异(P0.05)。采用缬沙坦联合前列地尔注射液对慢性肾小球肾炎进行治疗,较单纯服用缬沙坦具有更为显著的临床疗效,可明显增强患者免疫功能,改善各项肾功能指标,促进患者恢复身体健康,临床应用价值较高。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病疗效分析

探讨前列地尔联合肾康注射液治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的临床效果。选取2014年3月~2016年8月我院96例糖尿病并慢性肾脏病高龄患者,根据治疗方案分组,各48例。在常规治疗基础上,对照组给予肾康注射液治疗,观察组在此基础上联合前列地尔。对比两组治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)]及肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(Bun)]水平,并统计不良反应发生率。治疗前,两组FPG、2h PG及Scr、Bun水平差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,观察组各指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率10.42%与对照组8.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。给予高龄糖尿病并慢性肾脏病前列地尔与肾康注射液联合治疗,临床效果显著,且具有一定安全性。     

前列地尔注射液联合疏血通注射液治疗慢性肾脏病的疗效观察

目的：观察前列地尔注射液联合疏血通注射液治疗慢性肾脏病（CKD）的疗效。方法将47例CKD患者随机分为治疗组（n=21）和对照组（n=26）,2组均给予常规降压等对症治疗,在此基础上治疗组给予前列地尔注射液、疏血通注射液治疗,疗程均为14 d。结果治疗组CKD患者血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）均较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗组CKD患者24 h尿蛋白定量较治疗前明显减少,肾小球滤过率估计值（eGFR）也较治疗前明显增加,差异有统计学意义（P＜0.01）。治疗后治疗组较对照组Scr、BUN、24 h尿蛋白定量明显减少,同时eGFR明显增加,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 CKD患者应用前列地尔注射液、疏血通注射液治疗可以明显改善肾功能,减少尿蛋白,减缓CKD患者病情进展。     

前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液治疗脑梗患者的临床效果分析

目的探究前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液治疗脑梗的临床效果。方法选取2016年1月～2018年12月于我院就诊的脑梗患者66例,采用随机双盲方法分为对照1组、对照2组和观察组各22例。对照1组予前列地尔治疗,对照2组予奥拉西坦治疗,观察组予前列地尔联合奥拉西坦治疗,连续用药两周。观察记录三组治疗情况,并分析比较MMSE评分和ALD评分。结果观察组治疗总有效率均高于对照1组、对照2组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,三组MMSE评分和ALD评分较治疗前,均有所增加,且观察组MMSE评分、ALD评分均高于对照1组和对照2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔联合奥拉西坦对治疗脑梗,相对于单独用药具有较好的治疗效果,值得临床推广。     

缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎的效果评价

目的探讨缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选取2016年9月～2018年3月本院收诊的慢性肾小球肾炎患者156例,远程随机法分为对照组和观察组各78例。对照组予缬沙坦分散片治疗,观察组予前列地尔注射液联合缬沙坦分散片,比较两组BUN(尿素氮)、Scr(血肌酐)、尿红细胞、Upro(24h尿蛋白定量)及治疗疗效指标。结果治疗后,观察组BUN、Scr、尿红细胞、Upro均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率为94.87%,高于对照组的78.21%,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔注射液联合缬沙坦分散片可有效提升慢性肾小球肾炎患者预后质量,值得推广使用。     

肾康注射液联合海坤肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全

目的观察肾康注射液联合海坤肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法选择临床确诊的慢性肾功能不全患者62例,在常规药物治疗的基础上给予肾康静脉滴注及海昆肾喜胶囊口服,按疗效判定标准判断疗效。结果 62例患者中显效7例(22.58%),有效18例(58.07%),无效6例(19.35%),总有效25例(80.65%)。结论肾康注射液联合海坤肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全疗效好,值得临床推广。     

前列地尔治疗慢性肾功能不全临床研究

目的 研究前列地尔对慢性肾功能不全患内皮素（ET）及肾功能的影响。方法 选择慢性肾功能不全氮质血症期患58例，随机分成两组，治疗组32例，用前列地尔10μg加入生理盐水10mL静脉推注，每日1次，共4wk；对照组26例用复方丹参注射液20mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，每日1次，共4wk。健康对照组20例。以上治疗前及治疗后1mo，查血肌酐、尿素氮、肌酐清除率、双肾血流量以及内皮素水平。结果 慢性肾功能不全患血ET水平明显升高，治疗后治疗组ET、BUN、Scr明显下降（P＜0．01），而CCr、双肾血流量明显改善（P＜0．01），对照组变化不明显（P＞0．05）。结论 前列地尔对慢性肾功能不全氮质血症期治疗有效。     

肾康注射液与前列地尔注射液存在配伍禁忌

肾康注射液为黄色澄明液体,主要成分为大黄、黄芪、丹参、红花,具有降逆泄浊、益气活血、通腑利湿的功效。前列地尔注射液为白色乳状液体,主要成分为前列腺素E1,具有扩张血管,抑制血小板聚集等作用。在临床应用中笔者发现两者存在配伍禁忌,现介绍如下。