活性炭富集火焰原子吸收法测定啤酒中铅

火焰原子吸收法测定啤酒中的铅,需将样品进行消化或灰化处理［１］,操作复杂,耗时长,而直接进样测定,受基体的影响,对低浓度的铅又不能准确测定。本文利用活性炭能吸咐微量重金属的特性［２］,在一定条件下吸附,再经洗脱、解吸,使样品中的铅富集并与其他干扰物质分离,提高了测定的灵敏度,并使操作步骤简单化,现报告如下。 材料与方法 １．主要仪器与试剂：ＧＦＵ－２０２原子吸收分光光度计（北京分析仪器厂）,铅空心阴极灯（上海电光器件厂）,１０００ｍｇ·ｍｌ－１铅标准溶液（上海测试技术研究所提供）,临用前用１％硝酸…     

火焰原子吸收法连续测定碱式氯化铝中铅、锰、镉

净水剂碱式氯化铝，因生产工艺简单，净水效果好，近年来被广泛应用。但由于一些生产碱式氯化铝的厂家，利用铝制品生产厂的生产废料作为生产净水剂碱式氯化铝的原料，这样就从原料中带进了一些危害人体健康的有毒金属元素。我们在实际检测工作中，多采用分别测定的方法，...     

加热浓缩富集-火焰原子吸收测定饮水铜锌铁锰镉

检测饮水中金属离子常用原子吸收法,但其灵敏度较差,测定含量低的金属元素往往需要进行必要的预富集后方可测定。目前常用的富集方法有共沉淀、离子交换、溶剂萃取等,这些方法大都比较繁琐,实验条件不易掌握。     

火焰原子吸收分光光度法测定水样中的镉、铅、铜

用流动注射系统吸附剂预浓缩火焰原子吸收光度法测定合成海水、饮用水及NBS 1643 b微量元素水中微克级的镉(Cd)、铅(Pb)和铜(Cu)含量。将十八烷基键合硅胶填充于一100μl的微型柱中,以收集水样中重金属与二乙胺基二乙基荒酸盐的复合物。流速为3.3ml/min,样品在柱中停留时间为20秒。用乙醇或甲醇将吸附的待测物质洗入光度计中。     

共沉淀分离富集—火焰原子吸收法测定食盐中的微量铅

利用硝酸铋的共沉淀作用分离富集待测元素 ,建立火焰原子吸收法测定食盐中微量铅的方法。该法简便 ,快速 ,相对标准偏差为 1 5 %～ 6 6% ,回收率为 97 3 %～ 10 1 0 %。对样品的测定结果与仲裁法一致。     

火焰原子吸收测定粉类化妆品中铅镉镍的含量

随着生活水平的提高,人们对化妆品的需求量越来越大,对化妆品的质量要求越来越高。化妆品是否有碍健康的问题,是人们普遍关注的问题。为此,我们对成都市市售的40种粉类化妆品进行了调查,用火焰原子吸收测定了这些产品中铅、镉、镍等重金属含量。现报告如下。     

微波消解-预富集-火焰原子吸收法测定食品中微量铅

火焰原子吸收法(AAS)分析速度虽快,但食品中铅含量一般很低,样品在消化处理时还要有一定的稀释倍数,在应用中其灵敏度难以满足分析的要求,此外,AAS法在测定含盐或高脂肪食品的铅时易产生正向干扰,使结果偏高,需对样品进行分离、萃取、浓集,操作十分烦锁.本文用的微波消解预富集火焰原子吸收法简单快速,样品测定结果及回收率都比较理想.现介绍如下.     

过氧化氢消化富集火焰原子吸收法测定尿中锰铅镉的方法探讨

目的:尿液经过氧化氢消化处理,富集后用火焰原子吸收法测定,以建立尿中锰、铅、镉的实用测定方法。方法:尿液用硝酸、过氧化氢消化处理,用氢氧化镁富集后,火焰原子吸收光度法测定样品中锰铅镉含量。结果:方法的标准曲线线性r>0.999,锰铅镉的相对标准偏差在样品测定中分别为2.3%⁵.9%、1.8%5.9%、1.8%⁶.5%、2.4%6.5%、2.4%⁴.1%,回收率分别为90.1%4.1%,回收率分别为90.1%⁹8.6%、93.4%98.6%、93.4%⁹8.2%和96.5%98.2%和96.5%¹02.0%,其它共存离子无明显干扰。结论:尿中锰铅镉元素的测定适宜用该方法进行测定,方法简便,灵敏度高。     

无火焰原子吸收法测定人发中铜、铅、镉

测定人体头发、血液、尿等生物材料的微量金属含量,不仅可以提供职业病临床诊断的参考指标,而且是目前毒理学研究中的重要课题,并对定量地求其剂量——反应关系亦能提供科学依据。有时甚至是研究确定致癌致畸的重要信息。为此,我们对本地部分居民人发进行了含量分析。以初步了解人发本底值情况,为今后     

食品中铅镉锰铜铬的石墨炉原子吸收直接测定法

食品中铅、镉、锰、铜和铬的测定,是食品卫生监测的常作项目,目前主要采用酸消化或高温灰化样品,化学方法测定,比较耗时。本文试验以磷酸作为抑制剂,用石墨炉原子吸收直接进样测定食品样品中上述五个元素,对于能与水互溶的液体样品、易溶于水的固体样品以及用水制成悬浊液后能均匀进样的粉末样品,均能获得准确和精密度好的结果。     

活性炭富集火焰原子吸收测定水中痕量银

本文研究了银在活性炭上的吸附行为,提出了以硫酸、硝酸反复交替炭化,消化彻底分解破坏活性炭的处理技术。建立了活性炭富集火焰原子吸收测定天然水中亚μg/L水平银的分析方法。本法对8份平行样品测定的相对标准偏差为4.8%。样品加标回收率为92～112%。对水样的最低检出浓度为0.1μg/L。可用于天然水中痕量银的测定。     

工作场所空气中铜、锰、镍、铬同时采样火焰原子吸收测定

当工作场所空气中同时存在Cu、Mn、Ni、Cr及其化合物的污染时,若按GBZ/T160-2004分别采样测定耗时长、不易采集有代表性和真实性的样品;而同时采集2张滤膜一起消解后定容至20 ml,用火焰原子吸收法测定,既节约了采样时间,保证了样品的代表性和真实性,减少了误差又能满足测定所需的样品量.干扰少,准确度和精密度好,测定结果与实际相符.     

共沉淀火焰原子吸收法测定水中镉锰镍铅含量

水中重金属含量是水质污染状况的重要指标。镉、锰、镍、铅等重金属形成的有毒化合物即使含量很低也具有毒性。火焰原子吸收光谱法是应用最广泛的重金属检测方法,     

巯基棉富集火焰原子吸收法测定水中微量铅

国家标准汇编规定水中微量铅的测定采用溶剂萃取的方法，由于甲基异丁基甲酮气味重，有毒性。本实验提出将已及吸附微量铅的巯基棉直接碳化后进行测定的方法。现介绍如下。实验部分（１）仪器：ＷＦＸ—１Ｃ型原子吸收分光光度计。巯基棉管的内径８ｍｍ，长１０ｃｍ左右，...     

火焰原子吸收分光光度法测定高盐食品中的铅

高盐食品（如酱油、甜面酱等）无论用哪种消化方法,均不能消除掉样品中的氯化钠,而氯化钠对火焰原子吸收分光光度法测定铅产生正干扰,这种干扰用仪器的背景扣除功能也扣不掉。虽然用络合萃取法能避免食盐的干扰,但此法所用试剂较多,操作步骤繁琐,且每次测定后燃烧器需卸下彻底清洗后方可能用。故此法有费时费力的缺点。下面以测定酱油中的铅为例,介绍一种方法扣除测铅时氯化钠的干扰。     

火焰原子吸收法测定白酒中微量锰

用火焰原子吸收法测定白酒中微量锰，回收率９９．０％～１０２．５％，变异系数０．７％～１．８％。     

络合捕集-火焰原子吸收法测定矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉

目的 建立用1-[2-吡啶偶氮]-2萘酚(PAN)测定矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉的火焰原子吸收分析方法。方法 采用PAN作为微量铁、铜、锰、锌、镉的捕集剂及沉淀剂，运用三氯甲烷溶解，硝酸反萃取，火焰原子吸收光谱法测定。结果 最低检测浓度分别为0．16、0．10、0．080、0．033、0．058μg／ml；线性范围分别为0．00～1．0、0．00～0．50、0．00～0．50、0．00～0．25、0．00～0．25μg／ml；测定样品中五种金属离子的相对标准偏差(RSD)分别为2．7％、1．9％、4．7％、3．2％、3．6％；样品加标回收率分别为94．5％～96．0％、92．0％～101．3％、95．5％～105．0％、94．0％～105．0％、97．5％～102．3％。结论 矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉用PAN富集浓缩后，可以用原子吸收光谱法测定，灵敏度、准确度均达到分析要求。     

APDC-MIBK体系沉淀富集-火焰原子吸收法测定食品中铅

本探讨了在酸性条件下用APDC—MIBK体系分离富集食品消化液中铅，再用火焰原子吸收法测定铅含量的检测方法。并对实验条件进行了优化。方法的线性范围为0～20mg／L，检测限为0．558mg／L，标准曲线的相关系数为0．9989，样品检测相对标准偏差小于5％，回收率97％～102％。     

水中痕量铅、镉的在线螯合树脂富集火焰原子吸收测定法

目的探讨天然水体中痕量铅、镉的测定方法。方法利用蠕动泵与火焰原子吸收的提升作用,让试液先通过树脂柱再进入火焰,调节试液酸度为pH=5．7,使试液中痕量的铅、镉富集在树脂柱上,然后让1．5mol／LHNO3溶液通过树脂柱,将铅、镉以6．0ml／min快速洗脱并喷入火焰中,记录瞬时峰高。结果在线螯合树脂富集火焰原子吸收法测定水中铅、镉的检出限分别为0．500、0．02μg／L,比单纯火焰原子吸收法检出限(均为10．0μg／L)分别降低2—3个数量级,相对标准偏差分别为2．3％,1．7％,精密度好于石墨炉法,回收率为94％-104．4％。结论该方法适合对天然水体中痕量铅、镉的火焰法快速测定。