米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果

目的观察比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期孕引产的效果与安全性.方法将我所174例12～20周孕要求终止妊娠的妇女随机分为A、B两组,A组给予口服米非司酮150mg后配伍米索前列醇口服及阴道给药;B组给予利凡诺羊膜腔内注射行中期孕引产.结果两组引产成功率分别为94.25%和59.77%,A组成功率明显高于B组.两组引产过程中用药至宫缩发动时间分别为(1.14±3.5)h和(29.33±13.24)h,A组宫缩发动时间明显早于B组.两组引产产程分别为(6.72±4.91)h和(28.60±16.52)h,A组产程明显短于B组.A组无并发症发生,且副反应较少.讨论米非司酮配伍米索前列醇是终止12～20周妊娠的有效及安全的引产方法,该方法优于利凡诺羊膜腔内引产.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕山西省计划生育科研所（０３０００６）路华，刘魁太原市妇幼保健院王丽娟，王晓兰，孟晓莉为了比较米非司酮（ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅＲｕ４８６）配伍米索前列醇（ｍｉｓｏｐｒｉｓｔｏｌ简称米索）三种不同用药方法的有效性和安全性，我们于１９９２年７月～１９９３年５月进行了对比观察。现将结果报告如下。对象和方法一、对象：身体健康，无心、肝、肾、肾上腺或出血性疾患；年龄２０～４０岁；停经≤６３天（从未次月经第一天计算），具有终止妊娠的合法条件；经妇科检查，Ｂ超、尿β－ｈｃＧ实验检查证实为正常宫内妊娠；无长期服药史、无烟酒嗜好，近期末服留体激素药物。二、方法：将观察的１６０例中前８５例随机分为三组，后７５例归入Ⅰ组。给药方法：Ⅰ组；米非司酮２５ｍｇ，一日二次，连服六次，第四日早空服米索４００ｎｇ；Ⅱ组：米非司酮２５ｍｇ，一比二次，连服五次，第三日上午空服米索６００ｎｇ；Ⅲ组：米非司酮２００ｍｇ，一次口服，第三日上午服米索６００ｎｇ。资料采用ＳＰＳＳ作数据输入和管理，Ｆｏｘｂａｓｅ２．０建库，统计软件ＳＡＳ分析方法为χ２检验和方差分析。结果一、一般资料：Ⅰ组１０５例，Ⅱ组２９例，Ⅲ组２６例。三组     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠46例临床观察

采用米非司酮配伍米索前列醇 (米索 )终止中期妊娠 46例 ,并与经腹行羊膜腔内利凡诺尔引产进行比较。现将结果报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 86例经Ｂ超检查确诊孕龄在 1 6～ 2 8周内本人要求终止妊娠的健康妇女 ,无米非司酮、米索前列醇及利凡诺尔引产禁忌证者。年龄 1 8～ 46岁。初产妇 42例 ,经产妇 44例。1 2　用药方法　药物组 46例 ,给米非司酮 50ｍｇ口服 ,每日 2次 ,第 2天晨口服 50ｍｇ(总量 1 50ｍｇ) ,1ｈ后给米索0 2ｍｇ舌下含化 ,4ｈ后未出现宫缩或宫缩减弱 ,宫颈扩张缓慢者可重复应用 ,最多应用 3次。对照组 40…     

米非司酮配伍米索前列醇中孕引产120例分析

我院自１９９７年５月～１０月对妊娠１５～２８周自愿要求中期妊娠引产者，应用米非司酮配伍米索前列醇进行药物引产，收到良好的效果，现报告如下。一、资料与方法选择在本科要求引产的孕妇１２０例，平均２４．５岁（１８～４２岁）；平均孕周２０±４．５周（１５～２...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床应用

米非司酮作为一种甾体抗孕激素制剂与前列腺素联用,被证实为一种安全、简便、有效的终止早孕方法,现已广泛应用于临床.自1994年9月至1995年12月使用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕717例.1 材料与方法1.1对象 1994年9月至1995年12月,于湖北省十郾市太和医院妇产科门诊就诊的健康早孕妇女,停经49d以内,年龄、孕次不限,自愿行药物流产而无禁忌证者共717例,其中初产妇528例,占74%.1.2 药物 米非司酮(息隐,上海华联制药公司,批     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠的临床疗效。方法：将508例孕12～18周要求终止妊娠的孕妇随机分为两组,治疗组296例采用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组212例采用依沙吖啶引产,观察两组的引产效果和并发症。结果：治疗组引产成功率99.32%,对照组引产成功率94.81%,两组比较差异有显著性（P〈0.01）,治疗组较对照组引产时间缩短,出血量和宫颈裂伤发生率显著降低。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～18周引产是一种安全、简便、并发症少的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产80例临床观察

1998年 2月～ 2 0 0 1年 3月我院用米非司酮配伍米索前列醇用于孕 1 2～ 1 6周引产 ,引产效果满意 ,现将结果报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料　孕 1 2～ 1 6周单胎 ,正常妊娠 70例 ,胎死宫内 1 0例 ,年龄 1 7～ 39岁 ,平均 2 8岁 ;初产 50例 ,经产妇 30例。1 2　方法　米非司酮 50ｍｇ,每日 2次口服 ,服药前后 2ｈ空腹 ,服 2ｄ,总量 2 0 0 μｇ,第 3天晨 8:0 0米索前列醇 60 0 μｇ口服 ,服药前 2ｈ空腹。服药后 3ｈ,根据宫缩持续时间短于 30ｓ宫缩弱 ,宫口未开患者 ,于阴道后穹窿上米索前列醇 1 0 0～ 2 0 0ｍｇ,根据上述情况决定…     

米非司酮与米索前列醇用于中孕引产的探讨

中期妊娠引产常用的方法有水囊和雷佛奴尔两种，均有一定的局限性。我们将用于早孕流产的米非司酮、米索前列醇（米索）试用于中孕引产，取得较好效果，现报道如下。资料与方法共观察了63例用米非司酮、米索中孕引产，均系未婚第一胎，其中≤16周6例，≤20周43例，≤24周10例，≤28周4例。随机收集以往行水囊引产80例及雷佛奴尔引产60例进行对照比较。80例水囊引产均为未婚第一胎，雷佛奴尔引产60例亦均为第一胎，其中2例已婚，其余均为未婚。63例米非司酮十米索引产的病例，入院后予查肝功能，然后予以米非司酮50mg口服，每日2次；米索200u…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕88例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕８８例临床观察太原市南城区妇幼保健站（０３０００２）刘晶中国人民解放军第２６４医院柳霞我们于１９９５年２月～１９９５年１２月，应用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕８８例。现分析报告如下。１资料与方法１．１对象选择：在掌握药...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕543例临床观察

米非司酮及米索前列醇是目前药物抗早孕最常用的配伍方法，完全流产率可达95％。我院于1993年3月～1994年3月进行了临床使用观察，现报告如下。资料与方法1．一般资料：本文543例中初产妇263例，经产妇280例，年龄18～48岁，停经天数33～58d。均经妇科检查和尿或血测定H．C．G，必要时加B超检查，确诊为早孕。2．分组：随机分为两组，A组315例．米非司酮上午外及下午件各服25mg，连服3d；B组228例．米非司酮上午gb服50mg，下午队服25mg连服则，d4或d3来院顿服米索前列醇0．04～0．（）6mg．服药前后Zh禁食。效果观察1．病人服药后在门诊…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的探讨

目的探讨终止中期妊娠两种不同引产方法的效果。方法随机抽取我院妇产科终止中期妊娠的雷佛奴尔组、米非司酮配伍米索前列醇组病例各50例,比较两组的平均总产程时间、产后2h出血量、胎盘胎膜残留情况、产伤情况、引产成功率等情况。结果米非司酮配伍米索前列醇较单独用雷佛奴尔引产平均总产程时间短、产后2h出血量少、胎盘胎膜残留率低、产伤发生率低,两种引产成功率差异无显著性。结论使用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠,可缩短引产时间,减少产后出血量,降低胎盘胎膜残留率和产伤发生率,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

现将我院７５６例药流者根据药物与孕龄、生育史的关系临床观察结果分析如下 :１临床资料１ １对象 :自愿用药物终止妊娠者７５６例 ,无米索前列醇使用禁忌证及严重心、肝、肾疾病史、无宫内节育器者。初孕妇５８２例、经产妇１７４例 ,其中初孕妇２次药流者１８例 ,停经４９天以上２４例 ,疤痕子宫术后１年内药流１７例。１ ２服药方法 :采用３天服药法 ,第１、２天每８小时口服米非司酮２５ｍｇ／片 ,服药前后２小时均为空腹 ,第３天晨来院空腹顿服米索前列醇０ ６ｍｇ,门诊留观６小时。观察有无孕囊排出 ,阴道流血情况及宫缩的时间 ,胎儿…     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周妊娠临床研究

米非司酮是一种合成的抗孕激素和抗皮质激素类药物，本文观察米非司酮配任米索前列醇终止孕10～16周妊娠与传统的钳夹术比较，成功率高，出血量少，并发症少，是一种有效、安全的终止妊娠方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕200例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕２００例临床观察云南省人民医院计划生育科（６５００２２）文娜指导易淑君章晓梅关键词药物抗早孕，米非司酮，米索前列醇米非司酮（Ｒｕ４８６，Ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ）具有终止早孕，抗着床，抗排卵，诱导月经和扩张、软化宫颈等作...     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产效果观察

多年来利凡诺羊膜腔注入引产是中期妊娠引产常用的方法。然而应用米非司酮配伍米索前列醇 (米索 )终止中期妊娠 ,是近年来开展的非手术性人工流产方法 ,有简便、安全、并发症少等特点。现对 2种终止妊娠方法进行临床观察比较 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　研究对象　收集 1996年 6月～ 1998年 12月住院自愿要求引产的健康妇女 130例。妊娠 14～ 2 7周 ,平均孕周 17.8周 ,年龄 17～ 43岁 ,平均年龄 2 6 .4岁。初产妇 6 8例占 5 2 .3% ,经产妇 6 2例占 47.7%。随机分为Ａ、Ｂ二组 ,二组的年龄、孕产次、孕周经ｔ检验差异均无明显性 ,有可比…     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早中期妊娠临床分析

米非司酮为受体水平抗孕激素,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,另外有拮抗孕酮的作用。因此,小剂量米非司酮配伍米索前列醇用于终止早中期妊娠,目前已被公认为是一种最安全、有效、简便的非手术终止早期妊娠的方法。由于此种药物流产服用方便,痛苦少,有效率高,已被广大妇女及医生接受,用药后可得到满意的终止早孕的效果。我院妇产科门诊在2010年1月～2012年12月,选择了自愿要求药物流产的健康妇女,应用米非司酮配伍米索前列醇用于停经在35天～16周的早中期妊娠妇女302例,收到了满意效果。     

米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕期中期妊娠临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠(12～16周、17～28周)的疗效及安全性。方法回顾性分析在邹平县计划生育妇幼保健服务中心符合条件药物终止妊娠的妇女173例,根据孕龄分成两组。结果两组的引产成功率分别为97.6%和96.6%,孕周小引产时间短,不全流产率高,孕周大引产时间长,不全流产率低。结论米非司酮配伍阴道放置米索前列醇用于中期妊娠引产,具有临床效果显着、方法简单安全、损伤少等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床应用

以往和现今的中期妊娠引产方法大多采用羊膜腔内穿刺注入利凡诺及羊膜腔外放置水囊引产法,但水囊引产术前准备较繁杂,而且容易引起宫内感染,放置水囊后患者卧床,第二天给予催产素静滴,导致患者极大的不使,故临床上很少应用,我院自今年起随机抽取51例孕4～7月要求终止妊娠的产妇,用米非司酮配伍米索前列醇取得了较满意的效果,现报告如下.