新型疱疹疫苗

本文介绍英国Ｃａｎｔａｂ制药公司最近开发的一种新产品，用于免疫预防生殖器疱疹。该疫苗是用一种称为缺乏感染性单周期技术的新方法研制的。     

疫苗控释微球研究进展

疫苗由于具有预防和治疗传染病的作用，多年来人们一直致力于疫苗的研制和开发，但传统的疫苗一般需要多次注射才能达到良好的免疫效果，这是导致许多发展中国家的免疫覆盖率低的主要原因。因此近年来，科学家们致力于单次免疫疫苗的开发，其中疫苗控释微球的开发研制前景广阔，它的研制成功和广泛应用将有助于提高传染病高发国家的免疫覆盖率。本文对疫苗控释微球的制备和应用研究概况进行综述。     

04080 AnGes转让DNA疫苗技术给ImmunoFrontier公司

日本生物公司AnGesMG已将与抗肿瘤DNA疫苗相关的知识产权转让给日本国内一家新成立的公司ImmunoFrontier。该技术涉及利用DNA疫苗刺激细胞毒性T淋巴细胞以促进免疫反应。AnGes MG公司称，2004年10月成立的ImmunoFrontier公司(该公司对Mie大学的研究成果进行商业化)尤其知道在这个领域的专门技能，并了解怎样能加速开发。     

新型疱疹疫苗

本文介绍英国Cantab制药公司最近开发的一种新产品,用于免疫预防生殖器疱疹.该疫苗是用一种称为缺乏感染性单周期(DISC)技术的新方法研制的.     

美国FDA批准葛兰素史克公司研制的新型H5N1禽流感疫苗

美国FDA于2013年11月23日批准葛兰素史克（GSK）公司研制的H5N1禽流感疫苗用于18岁以上有机会接触该流感病毒的高危人群,该疫苗含有一种更有效的新型佐剂——AS03,可增强疫苗诱导的人体免疫反应。这是此类疫苗在美国的首次获准,但该疫苗并不进入商业市场,无商品名,而是加入国家储备,若需要,     

更有效预防疾病的廉价耐热疫苗

传统接种计划因需“冷链”保持合适的贮藏温度和疫苗效力而长期受到阻碍。目前，英国剑桥生物稳定性公司(CBL)计划通过开发耐热疫苗技术来解决这些问题，并将其他几种新方法引入免疫接种。CBL的新五价疫苗(白喉、乙型肝炎、b型流感杆菌、破伤风和百日咳联合疫苗)不需冷藏，因为采用了将疫苗包被于糖珠溶液的“稳定液体”技术。     

欧盟批准佐剂疫苗Prepandrix上市用于H5N1禽流感

据最近报道，欧委会已批准葛兰素史克公司开发的佐剂疫苗Prepandrix在欧盟所有27个成员国上市用于H5N1禽流感，适用人群的年龄为18—60岁。该疫苗产品使用了一种世界卫生组织（WHO）推荐的从越南病毒株H5N1A／Vietnam／1194／04上获得的抗原，并含一种新型专利佐剂，能以低剂量抗原获得高免疫反应，能长效抗广谱H5N1病毒株。     

无针免疫疫苗贴剂

奥地利Intercell公司与葛兰素史克(GSK)生物制药公司将结成战略联盟,共同开发及上市无针免疫疫苗贴剂,其合作项目包括Intercell公司开发的用于旅行者预防腹泻的一种疫苗产品(已进入Ⅲ期临床)和一种单次使用的流感疫苗产品(已进入Ⅱ期临床),并将其贴剂技术应用于GSK生物制药公司拥有的其他疫苗产品.若这种旅行用预防腹泻疫苗贴剂获准上市,它将成为首个贴剂给药的疫苗和首个旅行用腹泻疫苗产品.     

Sanofi Pasteur与SSI联合开发新TB疫苗

丹麦Statens Serum研究所（SSI）已将技术转让给Sanofi—Aventis公司的疫苗分部Sanofi Pasteur公司，根据新的联合研究协议该技术用于开发一种新的肺结核（TB）疫苗。该许可协议有关特定融合蛋白的使用，并包括获得细胞间IC31佐剂。     

疫苗控释微球研究进展

疫苗由于具有预防和治疗传染病的作用 ,多年来人们一直致力于疫苗的研制和开发 ,但传统的疫苗一般需要多次注射才能达到良好的免疫效果 ,这是导致许多发展中国家的免疫覆盖率低的主要原因。因此近年来 ,科学家们致力于单次免疫疫苗的开发 ,其中疫苗控释微球的开发研制前景广阔 ,它的研制成功和广泛应用将有助于提高传染病高发国家的免疫覆盖率。本文对疫苗控释微球的制备和应用研究概况进行综述     

Hookipa生物技术公司拟采用Vaxwave平台技术开发新型抗病毒基因疫苗

新成立的澳大利亚Hookipa生物技术公司最近决定斥资700万欧元开发新一代疫苗产品，并推进其先导产品HBl01的临床前及I期临床研究，同时进一步验证其Vaxwave专利技术，使其产业化。Vaxwave平台技术引入了一种免疫新方法，可使疫苗持久而有效地促进细胞免疫和体液免疫，并已在不同疾病模型中得到验证，将专用于开发预防和治疗病毒性疾病的基因疫苗。     

实验性肺炎球菌荚膜多糖-辅助性T淋巴细胞表位结合疫苗的研制

为了讨论小分子合成肽能否替代大分子细菌蛋白用于疫苗制备，美国Epimmune公司Alexander等将含13个氨基酸的全人白细胞抗原（HLA）-同向重复（DR）表位（PADRE）与肺炎球菌荚膜多糖（PS）结合制成糖结合疫苗（PADRE-PS），评估了PADRE作为糖结合疫苗蛋白载体的可能性。     

宫颈癌治疗疫苗LovaxinC进入临床研究

美国生物技术公司Advaxis目前正在开发一种宫颈癌治疗疫苗Lovaxin c，该疫苗含活的改变李斯特菌，在动物模型中显现出有效的抗病毒活性。然而，在同类疫苗中，它是唯一才进入临床研究的产品，默克公司的宫颈癌预防疫苗Gardasil已在美国和欧盟报批，而葛兰素史克公司的类似疫苗Cervarix也将于2006年3月在欧洲及于2006年底在美国报批。     

肿瘤疫苗

肿瘤疫苗是应用特异性的、具有免疫原性的肿瘤抗原，激活、恢复或加强机体抗肿瘤的免疫反应，清除残存的和转移的肿瘤细胞。肿瘤疫苗包括很多肿瘤抗原制剂，从整体肿瘤、肿瘤细胞的裂解物，纯化或合成的肿瘤多肽、肿瘤抗原的cDNA密码，或抗个体型抗体。肿瘤疫苗目前尚未用于健康人的肿瘤预防，主要用于恶性肿瘤的辅助治疗。目前可将肿瘤疫苗的发展分为两个阶段。     

单针疫苗：控制释放技术模拟反复免疫

消除疾病最有效的方法是使用疫苗，但常需要反复免疫，单针疫苗能自动提供反复接种。一种方法是研制的注射后１－６月脉冲式释放疫苗抗原的注射用控释微球，释放时间取决于聚合物降解速率，降解速率则由聚合物成分和分子量所决定，这种控释技术可在一次免疫后提供完全的疾病防御作用。     

第2代肺炎球菌疫苗Prevnar 13

美国FDA疫苗专家委员会最近以10:1压倒性投票赞成批准辉瑞公司(最初为惠氏公司)开发的第2代肺炎球菌疫苗Prevnar 13(十三价肺炎球菌结合疫苗,白喉CRM197蛋白),声称现有临床数据支持该疫苗用于2、4、6和12～15个月的婴幼儿预防13种血清型菌株引发的侵袭性肺炎球菌感染.     

人工合成糖疫苗的研究进展与发展趋势

糖化学及糖化学生物学的快速发展促使糖疫苗的研究取得了一系列重要成果,尤其在应对致命性疾病例如肿瘤和艾滋病的威胁方面,提供了新的防治方案。然而,在解决免疫耐受和实现结构均一性糖链的大规模合成之前,糖疫苗距离临床应用还有一定的距离。综述糖疫苗近期研究成果,介绍糖疫苗在应对细菌感染性疾病、艾滋病和肿瘤方面所取得的进展以及面临的挑战,以期为糖科学研究和新疫苗的开发提供思路。     

Profectus与MVI达成合作研究协议

Astellas公司已经与日本生物公司REGiMMUNE签署了一项协议,开发用于疫苗研发和输送的平台技术。 合作双方表示此项合作是建立在Astellas公司从天然来源筛选化合物的专长及REGiMMUNE公司的免疫脂质体技术上的。合作的一个主要目标是研发可用于增强非病毒疫苗效力的新型佐剂,使得与减毒活疫苗相比较,用于某些流行性疾病的疫苗产品的研发速度可以加快。     

烟草植物生产的新疫苗

Johnson＆Johnson（J＆J）公司已购得荷兰疫苗公司Crucell18的股份，两家公司将共同开发用于流感及其他疾病的单克隆抗体和疫苗。 J＆J公司和Crucell公司的合作将主要集中在研制一种被称为“流感单抗”的治疗流感病毒的单克隆抗体，这种抗体将成为该类产品中的第一个。     

乙型脑炎瘦苗IC51

澳大利亚IntercellAG公司开发的乙型脑炎病毒（Japaneseencephalitisvirus，JEV）疫苗IC51，由培养于Vero细胞的SA圹14-2毒株经纯化和甲醛灭活制得，该疫苗于2009年上半年分别获得澳大利亚治疗产品管理局（TherapeuticGoodsAdministration，TGA）、美国FDA和欧洲药品管理局（EuropeanMedivinesAgency，EMEA）批准，用于成人预防乙型脑炎。