伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病疗效观察

甲真菌病占皮肤真菌感染的30%,占自然人群发病率的2%～5%.为了观察伊曲康唑短程、间歇冲击疗法治疗甲真菌病的疗效与安全性,我们于1993年11月至1994年卫卫月应用比利时杨森公司生产的伊曲康唑胶囊,进行了为期1年的临床观察.     

伊曲康唑和特比萘芬序贯疗法治疗甲真菌病的临床观察

目前,治疗甲真菌病国内外大多采用伊曲康唑间歇冲击疗法或特比萘芬短程连续疗法。随着对甲真菌病治疗要求的不断提高以及要求治疗的人数不断增多,寻求更有效、更经济的治疗甲真菌病的手段已成为必然。近两年来国外已有报道用伊曲康唑和特比萘芬序贯疗法来治疗甲真菌病,而国内少见报道。为了研究伊曲康唑和特比萘芬序贯疗法治疗甲真菌病的疗效及安全性,笔者从2001年4月～2002年9月用此疗法共治疗了26例甲真菌病患者,并与伊曲康唑间歇冲击疗法以及特比萘芬短程连续疗法作对照,现将临床观察报告如下。     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病对甲生长速度的影响

我们于1997年9月～1998年12月,应用伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病患者50例,现将观察结果报告如下.     

伊曲康唑霜治疗甲真菌病36例疗效观察

伊曲康唑霜治疗甲真菌病３６例疗效观察缪仕栋（福建省寿宁县卫生防疫站３５５５００）沈雅惠（福建省寿宁县医院）伊曲康唑（斯皮仁诺），长程小剂量疗法和短程间歇冲击疗法治疗甲真菌病均已获得满意疗效。１９９５年１月开始，笔者试用该药配制成霜剂局部外用治疗甲真菌...     

伊曲康唑短程间歇冲击法治疗甲真菌病疗效观察

伊曲康唑短程间歇冲击法治疗甲真菌病疗效观察刘彤①顾伟程①张志灵①张小莲①赵恩兵①瞿培华①我们于１９９４年７月～１９９５年９月，采用伊曲康唑短程间歇冲击疗法治疗甲真菌病，现将６０例患者疗效结果小结如下。１资料与方法１．１病例：６０例均为经临床确诊，真菌...     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病朱灵①刘松①汪志勇①崔雅丽①我科自１９９４年２月～９月，用伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病２０例，现将结果报告如下。１资料和方法１．１一般临床资料：２０例病人中，男１４例，女６例。最大年龄７５岁，最小年龄２０岁，平均４...     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病疗效观察

目的　观察伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效和安全性。方法　采用间歇冲击疗法治疗甲真菌病 45例 (指甲 18例 ,趾甲 2 7例 ) ,观察给药后第 9,12 ,2 4,3 6周的临床疗效及真菌学疗效。结果　 9周时指甲癣和趾甲癣有效率分别为 2 7.78%和 18.52 % ,3 6周分别为 10 0 %和 92 .59%。服药后第 12周与 3 6周时临床有效率、真菌清除率比较差异均有显著性 (P均 <0 .0 5)。临床有效率为 95.56% ,真菌学清除率为 93 .3 3 %。未见明显不良临床反应。结论　伊曲康唑间歇冲击疗法是治疗甲真菌病的安全有效疗法     

伊曲康唑联合辛伐他汀治疗甲真菌病对甲生长速度的影响

目的:运用伊曲康唑联合辛伐他汀治疗甲真菌病,观察对患者甲生长速度的影响。方法:将180例甲真菌病患者随机分为实验组、对照组各90例,实验组予伊曲康唑及辛伐他汀治疗,对照组仅予伊曲康唑治疗,治疗前后分别做真菌镜检及培养,运用游标卡尺测量甲生长长度,计算每天生长速度。结果:停药后即刻、2个月、4个月,实验组的临床痊愈率和真菌学痊愈率均高于对照组,实验组的甲生长速度均明显快于对照组,差异均有统计学意义(P值均0.05)。结论:伊曲康唑联合辛伐他汀能够加快甲的生长速度,有利于甲的生长,说明辛伐他汀发挥了增效剂的作用。     

伊曲康唑间隙冲击疗法治疗甲真菌病200例

目的 :观察伊曲康唑冲击疗法治疗甲真菌病的临床疗效。方法 :2 0 0例甲真菌病患者每天口服伊曲康唑胶囊 2次 ,每次 2 0 0mg× 7天 ,停药 2 1天为 1个疗程。指甲真菌病用药 2个疗程 ,趾甲真菌病及指趾甲真菌病用药 3个疗程。结果 82例指甲真菌病临床痊愈率 91 4 6 % ,118例趾甲真菌病及指趾甲同患真菌病临床痊愈率 81 36 % ,二者伴发皮肤真菌感染者真菌清除率分别为 98 5 %和 97%。结论 :伊曲康唑短期冲击疗法治疗甲真菌病疗程短、疗效高、副作用小、安全性高、复发率低。     

伊曲康唑治疗甲真菌病疗效观察

1998年1月以来,我们应用伊曲康唑(西安杨森制药有限公司生产)与口服酮康唑作对照治疗甲真菌病,现报告如下: 1 临床资料 20个病例随意分为两组,甲组使用伊曲康唑间歇冲击疗法;乙组口服酮康唑治疗。甲组10个病例中,男5例,女5例,年龄15-65岁,     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病的血清及甲中药物水平的研究

目的 了解伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病的血清及甲中药物水平的变化,为该疗法提供药物动力学依据。方法 １５例趾甲真菌病患者经伊曲康唑间歇冲击疗法治疗;于服药前、服药后每月取患者血清（共３月）并收集远端甲标本,将指甲和趾甲分开;以高效液相色谱（ＨＰＬＣ）测定伊曲康唑的含量。结果 １．每次冲击后４周,血清中均未测得伊曲康唑;２．甲组织中伊曲康唑水平较高,在２或３月时达到高峰;３．停药后,伊曲康唑仍能以较高的水平在甲中存在至６月后;同一时间点,指甲和趾甲中的药物水平无统计学差异（Ｐ〉０．０５）。结论 伊曲康唑经口服吸收后从血液迅速向甲组织分布,停药后,以较高水平在甲组织中持续存在６月以上。     

伊曲康唑间歇冲击治疗趾甲真菌病疗效和血清及甲中药物水平临床研究

目的:研究伊曲康唑间歇冲击疗法治疗趾甲真菌病(甲母质未受累)的疗效和在血清及甲中药物水平的变化。方法:41例趾甲真菌病患者应用伊曲康唑连续3个冲击治疗,第52周进行最终疗效评价;采用高压液相色谱仪(HPLC)法对其中15例趾甲真菌病患者进行了血清及甲中药物测定。结果:每次冲击后4周,血清中均未测得伊曲康唑;甲组织中伊曲康唑水平较高,在8或12周时达到高峰,停药后,伊曲康唑仍能以较高的水平在甲中储留36周;同一时间点,指甲和趾甲中的药物水平相似(P>0.05)。在第52周时,趾甲真菌病的临床治愈率为66.7％,临床有效率为79.5％,真菌学清除率为64.1％。结论:伊曲康唑口服吸收后从血液迅速向甲组织分布,停药后仍以较高水平储留在甲组织中并持续存在36周以上。     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病

为了观察间歇冲击疗法治疗甲真菌病的疗效与安全性，搜集并整理伊曲康唑治疗甲真菌病的剂量、方法及流行病学资料，我们于1996年4月-1997年8月应用西安杨森公司生产的伊曲康唑胶囊进行临床观察，现将结果总结如下。1病例选择1．1病例入选标准：凡临床症状典型，真菌真接镜检阳性，确诊为甲真菌病者，年龄在15-75岁之间，征得病人同意后方可进人本试验，同时作真菌培养。1．2不入选标准：凡＜15岁、＞75岁；孕妇、哺乳期妇女，治疗期间发生妊娠妇女，应中断治疗F3个月内接受过全身抗真菌药物治疗者；1个月内接受过外用抗真菌药物治疗者；同…     

伊曲康唑短程间歇冲击治疗甲真菌病疗效观察

伊曲康唑短程间歇冲击治疗甲真菌病疗效观察谈英①王昕①任秀芝①杨立亚①于桥医①我科从１９９４年２月起，采用短程间歇冲击疗法治疗甲真菌病，现将结果报告如下。１病例选择患者年龄在１８～７０岁，临床症状典型，真菌学直接镜检阳性，作真菌培养证实真菌感染。孕妇和...     

伊曲康唑短程间歇冲击疗法治疗甲真菌病的临床观察与评价

伊曲康唑短程间歇冲击疗法治疗甲真菌病的临床观察与评价左文勤成都市第二人民医院皮肤科（邮政编码６１００１７）我们于１９９３年１０月～１９９５年２月间，应用伊曲康哩短程疗法治疗甲真菌病２６例。报告如下。临床资料男１１例，女１５例，均经临床及真菌学检查（直...     

特比萘芬与伊曲康唑治疗甲真菌病疗效的Meta分析

目的系统评价特比萘芬与伊曲康唑治疗甲真菌病的有效性。方法计算机检索Cochrane图书馆、MEDLINE,Springer Datebase,CNKI,纳入所有比较特比萘芬与伊曲康唑治疗甲真菌病的随机对照试验(RCT)。由2名研究者共同独立提取资料并评估纳入研究质量。采用Cochrane协作网提供的RevMan4.2软件对试验数据进行统计分析。结果最终纳入6个RCT,其中4个特比萘芬250mg/d连续疗法与伊曲康唑200mg/d连续疗法、2个特比萘芬250mg/d连续疗法与伊曲康唑400mg/d冲击疗法治疗甲真菌病。Meta分析结果显示特比萘芬与伊曲康唑疗效的差异有统计学意义,合并后前者RR=1.25,95%CI(1.06～1.48),后者RR=2.02,95%CI(1.47～2.78)。均未报道特比萘芬和伊曲康唑引起的严重系统性不良反应。结论现有临床证据表明,特比萘芬治疗甲真菌病的疗效优于伊曲康唑。     

伊曲康唑间隙冲击疗法治疗甲真菌病

观察伊曲康唑间隙冲击疗法治疗甲真菌病的临床疗效。182例甲真菌病患者每天口服伊曲康唑胶囊2次,每次200mg×7天,停药21天为1疗程。指甲真菌病用药2个疗程,趾甲真菌病及指趾甲真菌病用药3个疗程。结果55例指甲真菌病临床痊愈率90.9%,127例趾甲真菌病及指趾甲同患真菌病临床痊愈率80.3%,二者伴发皮肤真菌感染者真菌清除率分别为98%和96.5%。     

伊曲康唑治疗甲真菌病32例

目的　分析伊曲康唑的作用机理 ,进而探索甲真菌病安全有效的治疗方法。方法　 3 2例甲真菌病患者采用伊曲康唑口服治疗 ,每日早晚脂餐送服伊曲康唑 0 .2g ,每月服药 1周 ,停 3周 ,连服 4月后停药观察。结果　 3 2例患者痊愈 2 7例 ,显效 2例 ,有效 2例 ,无效 1例 ,治愈率 84.3 8% ,有效率 96.88% ,真菌清除率 84.3 8%。结论　口服伊曲康唑治疗甲真菌病疗效高 ,安全性好。     

甲真菌病的病理形态及伊曲康唑治疗观察

我们选择门诊甲真菌病病例２０例,进行常规的真菌学检查与靶病甲的病理切片检查,并同时给予伊曲康唑短程、间歇冲击疗法治疗。１临床资料未经治疗的甲真菌病病例２０例,男６例、女１４例;年龄２６～５８岁,平均３９．４０岁;病程１个月～２０年,平均７．３年。指病...     

伊曲康唑短程间歇疗法治疗甲真菌病及甲真菌病的组织病理学观察

１９９６年８月～１９９７年５月间我们应用伊曲康唑（商品名斯皮仁诺，西安杨森制药有限公司生产）短程间歇疗法治疗甲真菌病６０例取得满意疗效，同时进行了甲板的组织病理学观察，结果报告如下。一般资料临床诊断甲真菌病的患者６０例，并全部由真菌学检查（镜检或培养...