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相似文献
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1.
慢性阻塞性肺疾病(COPD)具有较高发病率及死亡率,给患者及社会带来沉重负担。目前尚没有阻止或逆转COPD疾病进程的有效治疗方法,因此通过动物模型探究其病理过程及新的治疗途径具有重要临床意义。本文对几种常用COPD动物模型及建立方法的研究进展做一总结。  相似文献   

2.
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种可以预防和治疗的不完全可逆性慢性气道疾病,其发病率和致死率均较高,并且呈逐年上升趋势。建立COPD动物模型是探索其发病机制的重要方法之一,目前缺乏统一标准的COPD动物模型构建方法,动物物种选择、模型制备及模型评估作为该模型构建的关键点在不断更新。  相似文献   

3.
慢性阻塞性肺疾病(COPD)简称慢阻肺,是一种进行性发展的呼吸系统疾病,严重威胁着人类的健康,给家庭及社会带来了极大的经济负担.然而,目前国内外尚未有统一的研究COPD的动物模型.笔者通过查阅各类与COPD动物模型相关的国内外文献,总结出几种集中常用的COPD动物模型的优势与缺陷,并对其相关检测指标进行归纳,为今后COPD模型的建立提供参考.  相似文献   

4.
烟熏联合脂多糖制备大鼠慢性阻塞性肺疾病动物模型   总被引:1,自引:0,他引:1  
顾延会  欧阳瑶 《重庆医学》2012,41(13):1295-1296,1354
目的通过动态观察大鼠慢性阻塞性肺疾病(COPD)动物模型制备过程中肺组织及小支气管的病理改变,以期进一步了解COPD疾病的发展过程。方法采用2次气道内注入细菌内毒素脂多糖和连续被动吸烟4周的方法建立COPD大鼠模型。造模过程中取第7、14、21、28、42天大鼠肺组织进行病理HE染色。结果造模28dCOPD大鼠模型均符合人类COPD的病理形态学特点,模型组大鼠在造模过程中逐渐出现肺气肿表现。结论气道内注入脂多糖与烟熏的复合方法能成功制备较稳定大鼠COPD动物模型。  相似文献   

5.
慢性阻塞性肺疾病研究进展   总被引:16,自引:4,他引:16  
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种严重影响患者及其家庭生活质量的高发病,其在遗传学、发病机制、药物治疗等方面仍存在许多争论。本文对有关COPD的研究进展进行综述。  相似文献   

6.
李进华  陈燕  蔡珊  彭红  陈平 《当代医师》2014,(11):1468-1472
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是以不可逆气流受限为特征的疾病,虽然其病变主要累及气道,但肺血管的损伤也是该疾病重要的病理生理改变.肺血管损害普遍存在于COPD患者中,轻度COPD患者即有显著的肺血管结构和功能的异常[1].肺血管功能受损可影响气体交换,并可导致肺动脉高压,而肺动脉高压的发生与COPD患者生存率的降低密切相关[2].目前COPD中肺血管损伤的具体机制仍未完全明了,本文就近年来肺血管损伤的研究进展作一综述.  相似文献   

7.
慢性阻塞性肺疾病(COPD)已成为人类健康第三大杀手,迫切需要深入研究揭示其病理分子机制及防治药物.一般COPD分为稳定期及急性加重期COPD(AECOPD),目前在该领域尚未有统一的COPD、AECOPD动物模型造模方法.通过查阅近年来各类与COPD、AECOPD动物模型相关的文献,从单因素诱导方法和复合因素诱导方法...  相似文献   

8.
慢性阻塞性肺疾病是一种能够预防和治疗的气道受限病,具有患病率高、病死率高和早期肺功能下降迅速的特点,因此重视慢性阻塞性肺疾病早期诊断对疾病防控具有深远的意义。本研究通过查阅国内外大量相关文献,概述了早期慢性阻塞性肺疾病诊断的研究进展及其诊断标准,总结提炼了包括筛查工具、CT检查、血清标志物、微小核糖核酸、脉冲振荡法以及计算机判别系统的早期诊断方法,以期为临床上疾病的早发现、早诊断和早干预提出思路和依据。  相似文献   

9.
林敏聪  张胜军 《海南医学》2020,31(15):2006-2010
慢性阻塞性肺病(COPD)在全球范围都具有较高发病率及致死率,其慢性进展的过程对个人家庭乃至社会医疗资源带来沉重的负担。由于对发病机制的研究仍然不够确切,其创新疗法及新药研发的过程未出现重大突破。建立动物模型对发病机制的了解具有重要意义,对寻找新疗法和治疗靶点提供支持。本文对COPD常用的造模动物及方法做一总结,并阐述理想模型的评价方法。  相似文献   

10.
慢性阻塞性肺疾病(COPD) 是一种不完全可逆的气流受限,呈进行性发展,且可以预防和治疗的疾病,并与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症应有关[1].目前,COPD 是全球慢性病发病与死亡的主要原因,其发病率和病死率均在上升[2].它不仅表现为肺功能进行性下降,还可伴发全身型炎症、骨骼肌萎缩、体重下降等等,给患者身心带来严重伤害.肺康复治疗作为一种非药物治疗措施在COPD治疗中已经被广泛认可,肺康复不仅可以改善患者呼吸困难,提高运动耐力及生活质量,改善患者心理障碍及社会适应能力,还可以通过稳定或逆转疾病的发展降低医疗费用[3].  相似文献   

11.
互联网在慢性阻塞性肺疾病管理中的应用进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是我国病死率较高的慢性多发性疾病,严重影响患者的生活质量。“互联网+”的发展打破了传统的医疗服务模式,在疾病管理中实现了“家庭-医院”的无缝连接。本文综述了互联网在COPD疾病管理中的形式及其在COPD管理中的应用情况和相关报道,并分析了互联网在COPD管理应用中所存在的问题,以期为我国COPD管理提供借鉴和参考。  相似文献   

12.
通过分析以往中医药动物模型的造模方法和影响造模的因素,较客观地阐述了中医药动物模型研究中存在的问题,并提出了今后中医药动物模型研究的发展方向。  相似文献   

13.
中国小型猪阻塞型睡眠呼吸暂停模型的建立   总被引:14,自引:2,他引:12  
目的 建立一个稳定、可靠、与临床病理状态接近的阻塞型睡眠呼吸暂停 (OSA)动物模型。方法 中国小型猪 10头 ,分为A、B两组 ,A组采用凝胶外部注射法制作模型 ;B组采用凝胶内部注射法制作模型。手术过程中及结束后 ,用多导睡眠仪检测脑电图、口鼻气流、鼾声、胸式呼吸、腹式呼吸、血氧饱和度。 1周后复查多导睡眠图。 2周后行CT检查 ,3个月后处死动物行病理形态学检查。结果 手术结束后两组动物均出现呼吸暂停或低通气及血氧饱和度下降 ,组间相比呼吸暂停时间、呼吸暂停指数、血氧饱和度无明显差别。 1周后复查 ,两组呼吸暂停时间、呼吸暂停指数均较术后当天明显增加 ,血氧饱和度明显下降 ,P <0 0 5 ,B组上述指标的变化更为明显 ,P <0 0 5。CT检查结果 :A组咽腔有一定程度的狭窄 ;B组咽腔呈明显狭窄状。病理形态学结果 :光镜下可见呈交联状的凝胶 ,表面有一层由排列整齐的胶原纤维和弹性纤维形成的结缔组织薄膜 ,胶原纤维和弹性纤维向凝胶内部生长。结论 凝胶注射法建立的慢性阻塞型睡眠呼吸暂停模型稳定、可靠、重复性好 ,与临床病理状态接近 ,可进行长期的、动态的研究 ,可广泛应用于睡眠呼吸暂停综合征发病机制、病理生理及治疗学等领域的研究 ,相比而言 ,内部注射法更优。  相似文献   

14.
酒精与脑缺血发生和预后都密切相关,用不同动物模型研究酒精与脑缺血的关系得出的结果不尽相同。本文总结了目前常用的酒精干预脑缺血动物模型的制作方法,并对模型的优缺点进行评价,为酒精干预脑缺血研究中动物模型的选择提供参考。  相似文献   

15.
目前制备人慢性粒细胞白血病动物模型的方法主要有3种,包括用慢性粒细胞白血病细胞种植免疫缺陷鼠(SCID或NOD/SCID)、用表达P210^bcr/abl逆转录病毒载体转染小鼠骨髓细胞并移植入正常鼠体内和构建bcr/ahl转基因鼠,所有这些慢性粒细胞白血病动物模型的研究有助于加深人们对慢性粒细胞白血病致病机理的认识,本文就目前人慢性粒细胞白血病动物模型的研究进展作一综述。  相似文献   

16.
全身复合麻醉在动物实验中的应用研究   总被引:4,自引:2,他引:4  
目的 研究动物实验中的最佳麻醉方法。方法 针对不同实验动物,选用不同药物,采取不同的麻醉方法,对实验动物进行复合麻醉,综合判断麻醉效果。结果 将盐酸氯胺酮、速眠新和安定三者以4:2:1(体积比)的比例混合进行静脉复合麻醉,麻醉效果最为理想;对犬、猫和猪,以静肌复合麻醉效果最为理想;抗胆碱药阿托品作为辅助麻醉药物,能有效地预防麻醉过深的发生。结论 对实验动物进行合理的复合麻醉能达到理想的麻醉效果。  相似文献   

17.
经前期综合征的机制研究及其治疗药物的研发都离不开有效的动物模型的建立,目前常用的动物模型都有其局限性,而药物诱导加社会环境应激模型则可以较好地表现经前期综合征症状。现阶段研究经前期综合征的动物模型出发,总结分析常用的动物模型及最新的经前期综合征动物模型,以期为经前期综合征的研究提供理论参考。  相似文献   

18.
目的 建立犬减压病模型。方法 采用不充分减压法诱发犬减压病模型。结果 狗在0.6MPa压缩空气环境暴露60min,以(0.07±0.02)MPa/min速率减至常压后可诱发犬减压病。结论 0.6MPa组发病率(83.3%)明显高于0.2MPa组和0.4MPa组(16.7%和41.7%,P<0.05)。  相似文献   

19.
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种较常见的老年性疾病,表现为运动神经紊乱。为了深入研究PD的发病原因及治疗手段,人们根据疾病的病理特点复制了不同的动物模型。本文综述了国内外采用大鼠和非灵长类动物复制PD模型的常用方法及L-DOPA诱导的运动障碍。但不同的动物模型具有不同的特点,应根据实验的要求选择适当的模型。  相似文献   

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