艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及毒副反应。方法 48例晚期NSCLC患者按抽签法随机分为观察组和对照组,每组24例。两组化疗方案相同,观察组在化疗基础上应用艾迪注射液治疗,而对照组单纯给予化疗。结果观察组有效率为45.8%,对照组有效率为33.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组生活质量改善率为70.8%,对照组生活质量改善率为41.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组的白细胞下降发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论艾迪注射液联合化疗对晚期NSCLC有较好的疗效,且能减轻化疗的骨髓毒性及提高患者的生存质量。     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

[目的]研究艾迪注射液对晚期非小细胞肺癌的治疗作用及对化疗所致毒副作用的影响。[方法]86例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,分别按NP方案化疗,NP方案化疗基础上加艾迪注射液,按WHO的统一评价标准评价两组的近期疗效和毒副作用并进行比较。[结果]两组间近期疗效差异无显著性(P>0.05),但是联合使用艾迪注射液组的Ⅱ度和Ⅲ度以上的胃肠道反应、白细胞下降、血小板下降均显著低于单纯NP化疗组(均P<0.05)。[结论]艾迪注射液能够显著减轻化疗药物引起的胃肠道反应,对骨髓具有保护作用。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：探讨艾迪注射液联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法：92例非小细胞肺癌患者随机分成两组,治疗组48例采用艾迪注射液联合TP方案,对照组44例用TP方案治疗,连用2～4个周期。结果：近期疗效比较,治疗组总有效率（PR＋CR）优于对照组,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组胃肠道反应、血液毒性（白细胞下降）Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率比对照组低,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）治疗非小细胞肺癌具有较好的近期疗效,且毒副作用低。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌32例临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：观察组32例,采用NP方案加艾迪注射液;对照组单用NP方案化疗。结果：观察组总有效率为56．25％,对照组为53．13％,两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组生活质量卡氏评分高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗对非小细胞肺癌有较好的疗效,可降低化疗对患者的毒副作用。     

艾迪注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将50例老年非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组应用GP方案化疗,治疗组应用GP方案化疗联合艾迪注射液进行治疗;4个周期后评价疗效。结果两组患者近期疗效差异无显著性,但治疗组患者治疗后生活质量明显优于对照组,毒副作用低于对照组。结论艾迪注射液能减轻GP方案对机体的毒副反应,提高机体免疫力,增加患者对化疗的耐受性,可作为化疗的辅助用药。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分为两组,治疗组30例应用艾迪注射液联合PE方案化疗治疗,对照组单纯应用PE方案化疗并观察疗效。结果：治疗组与对照组总有效率分别为46.7%、40.0%（P〉0.05）。而治疗组中位缓解期为7个月,对照组中位缓解期为5个月（P〈0.05）。两组患者体重和karnofsky（KPS）评分,治疗组治疗后体重比治疗前增加（P〈0.05）,对照组治疗前后比较差异无显著性（P〉0.05）。治疗组治疗后KPS评分比治疗增加（P〈0.05）,对照组治疗前后无明显变化（P〉0.05）。毒副反应,白细胞下降Ⅲ～Ⅳ度治疗组为9例（30.0%）,对照组为18例（60.0%）;胃肠道反应Ⅰ～Ⅳ度治疗组14例（46.7%）,对照组22例（73.3%）,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合PE方案化疗能够提高机体免疫力,减轻化疗的毒副反应,增加体重;改善生活质量,延长生存期。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应.方法:对2001-06～2007-01收治的晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组和对照组各36人,每组均采用NP(VNR-长春瑞宾,DDP-顺铂)方案化疗,治疗组联合艾迪注射液治疗10d.21d为1周期,3周期为1疗程,评价疗效.采用X2检验对比两组疗效及不良反应的发生率.结果:治疗组有效率47.2%与对照组有效率44.4%接近(P>0.05),无统计学意义.不良反应以骨髓抑制和消化道反应为主要刑量限制性毒性.治疗组白细胞下降率66.6%较对照组91.6%明显减少,(P<0.05),有统计学意义.恶心、吐发生率轻微.结论:艾迪注射液联合化疗具有提高机体免疫力、减轻化疗毒副反应,延长生存期,改善生活质量的作用.     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效

目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果。方法120例非小细胞肺癌患者随机分成两组,观察组60例用艾迪加化疗治疗,对照组60例只用化疗治疗,对近期疗效、生活质量改变及毒副反应进行观察。结果观察组实体瘤部分缓解率25.0%,对照组23.3%,组间比较差异无显著性(P>0.05)。观察组恶化率6.7%,对照组20.0%。组间比较差异有显著性(P<0.05)。观察组白细胞下降率16.7%,对照组41.7%。组间比较差异有显著性(P<0.05),生活质量评分两组差异有显著性(P<0.05)。结论艾迪注射液可以抑制肿瘤生长,提高化疗药物效果,减少化疗引起的毒副反应。     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察艾迪注射液对晚期非小细胞肺癌的治疗作用及对化疔所致的毒剐作用的影响。方法75例晚期非小细胞肺癌患分为观察组和对照组，观察组在化疔NP(诺维苯 顺铂)方案的基础上加用艾迪注射液。结果观察组40例有效率47．5％(19／40)，对照组有效率为45．7％(16／35)，二之间有效率比较无显差异性。治疗中观察组的毒副反应，Ⅱ度及Ⅱ度以上的胃肠道反应、白细胞下降率、血小板下降率均低于对照组。结论艾迪注射液能显减轻化疗药物引起的胃肠道反应，对骨髓有保护作用。     

艾迪注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察和比较艾迪注射液联合化疗（多西紫杉醇＋草酸铂）与单纯化疗（多西紫杉醇＋草酸铂）治疗转移性或复发性晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及免疫调节作用。方法 71例经病理组织学及影像学确诊为转移性或复发性晚期非小细胞肺癌患者,随机分入三组：高剂量艾迪注射液联合化疗组（治疗A组）25例、低剂量艾迪注射液联合化疗组（治疗B组）20例及单纯化疗组（对照组）26例（A组＋B组为治疗组,C组为对照组）。每例患者至少治疗两个周期以上后进行疗效评价。结果所有患者均可评价疗效。A组、B组、C组的总有效率（CR＋PR）分别为52.00%、45.00%、38.46%;三组疗效比较组间差异均无统计学意义（P〉0.05）。治疗后各组患者生活质量均有所改善,三组生活质量Karnofsky评分提高率分别为76.00%、45.00%、15.38%;与对照组比较,治疗组患者生活质量有了显著改善（P〈0.05）,且高剂量组优于低剂量组（P〈0.05）。三组白细胞减少的发生率分别为32.00%、35.00%、65.38%;恶心呕吐发生率分别为20.00%、45.00%、46.15%;治疗组发生率显著少于对照组（P〈0.05）。治疗组化疗后外周血中细胞免疫指标（CD4、CD8值）较化疗前显著提高（P〈0.05）,而对照组则差异无统计学意义（P〉0.05）,化疗后治疗组的外周血中细胞免疫指标较对照组提高（P〈0.05）。结论艾迪注射液能够减少化疗的毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高患者免疫功能,改善生活质量,且艾迪改善生活质量的程度与剂量正相关。     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分成治疗组（艾迪注射液加化疗组）和对照组（单纯化疗组）,21d为1个疗程,共观察2个疗程,观察2组近期疗效、免疫学指标、体质量及生活质量的变化。结果治疗组近期总有效率为58．54％,对照组为36．59％,2组比较差异有统计学意义（p〈0．05）;治疗后治疗组CD^＋3、CD^＋4细胞百分率、CD^4/CD^＋8比值、NK细胞较治疗前明显增高,差异具有统计学意义（P〈0．05）,且优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,能改善其免疫功能,提高生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的恶性肿瘤之一,发病率约占肺癌发病总数的80%[1],由于肺癌的早期诊断较困难,故70%～80%的患者在确诊时已无根治手术机会。目前化疗仍是晚期NSCLC的主要治疗手段,多采用铂类联合第3代新药的二药联合方案。2008年5月—2010年5月,笔者应用艾迪注射液加化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者79例,观察其临床疗效及生活质量。     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的:观察艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:将56例晚期非小细胞肺癌随机分为2组,观察组:艾迪加化疗,对照组:单用化疗,化疗采用NP方案4,周为1疗程,全程3￣4个疗程。结果:观察组有效率为42.86%(12/28),对照组为32.14%(9/28),两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。但在生活质量提高和毒副作用减少上两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液作为治疗晚期非小细胞肺癌辅助药物,可降低化疗的毒副作用,提高生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC的临床效果,探讨提高治疗NSCLC临床疗效的方法。方法选择诊断为晚期NSCLC患者120例,随机均分为对照组和观察组,对照组采用多西紫杉醇＋顺泊治疗,观察组在以上治疗的基础上,加用艾迪注射液治疗。比较两组患者治疗2个疗程后临床疗效、生活质量（Kamofsky评分）和毒副反应情况。结果观察组与对照组在临床疗效方面比较,无显著性差异（P〉0.05）;在治疗后生活质量及毒副反应方面比较,具有（高度）统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC,可改善患者生活质量,减轻毒副反应,增强患者对化疗的耐受性,提高对化疗的依从性。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌45例临床观察

目的 观察艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的治疗作用.方法 将86例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为二组,其中观察组45例应用艾迪注射液联合化疗,对照组41例单纯应用化疗药物,均治疗2个周期,进行相关比较.结果 观察组与对照组比较:症状缓解情况,观察组缓解率55.56%,对照组46.34%,差异有显著性(p﹤0.05);癌灶变化情况,观察组有效率31.11%,对照组21、95%,差异有统计学意义(p﹤0.05);生存质量,观察组生存质量提高55.56%,对照组生存质量提高21.95%,差异有统计学意义(p﹤0.05);体重增加,观察组有效率51.11%,对照组有效率19.51%,差异有统计学意义(p﹤0.05);不良反应中恶心呕吐及白细胞下降率,观察组均低于对照组(p﹤0.05).结论 艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌在临床症状缓解、生存质量提高、体重增加及减轻化疗毒副反应等方面均优于单纯化疗.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

<正>我们采用艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂(GP)与单用GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC),观察两组临床疗效、毒副反应和对患者生活质量的影响,现报道如下。     

艾迪注射液对非小细胞肺癌化疗患者的辅助疗效观察

目的 观察艾迪对非小细胞肺癌肺癌化疗患者的辅助疗效.方法 观察组22例(肺鳞癌8例、肺腺癌14例,Ⅱ期4例,Ⅲa期6例,Ⅲb期7例,Ⅳ期5例),对照组22例(肺鳞癌9例、肺腺癌13例,Ⅱ期5例,Ⅲa期6例,Ⅲb期8例,Ⅳ期3例)治疗结束对两组患者的有效率、疾病控制率、白细胞下降及Karnofsky评分进行评价.结果 观察组总有效率为59.1%,疾病控制率为86.4%;对照组总有效率为27.3%,疾病控制率为54.5%;治疗前后的白细胞总数下降在Ⅲ度以上发生率,观察组为18.1%;对照组为40.9%;Karnofsky评分;观察组改善者13例,稳定者7例,对照组改善者7例,稳定者7例;两组间差异有显著性(P＜0.05).结论 艾迪注射液与化疗联合运用,可作为化疗的重要辅助用药.     

艾迪注射液联合NP化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察中药复方制剂艾迪注射液联合NP化疗方案,治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:随机将60例晚期非小细胞肺癌患者分成观察组和化疗组,对照组30例,采用艾迪注射液联合NP(N为长春瑞滨、P为顺铂)化疗方案进行治疗.艾迪注射液80mL,加入0.9%氯化钠注射液400mL,中,静脉滴注,每日1次,连用8周.同时加用NP化疗方案:长春瑞滨25mg/m2加入0.9%氯化钠注射液125mL中,15～20min快速滴完,第1天和第8天给药.顺铂80mg/m2加入0.9%氯化钠注射液500mL中,静脉滴注,第1天给药.21天为1周期,共治疗2个周期.化疗组30例,单纯采用NP化疗方案进行治疗,治疗周期同治疗组.结果:治疗组有效率(CR PK)为63.3%(19/30).化疗组有效率(CR PR)为36.7%(11/30),2组在统计学上有显著差异性(P<0.05).结论:中药复方制剂艾迪注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效高于常规NP化疗方案,并且能够增强患者的机体免疫功能,改善症状,提高患者生存质量.且毒副反应轻,值得临床推广使用.     

艾迪注射液治疗非小细胞肺癌并发胸腔积液疗效观察

目的观察艾迪注射液治疗非小细胞肺癌所致胸腔积液的疗效及不良反应。方法 74例非小细胞肺癌并发胸腔积液的患者,留置中心静脉导管引流胸腔积液后,随机分为治疗组组和观察组,观察治疗胸腔积液的疗效及不良反应。结果治疗组组胸腔积液控制的有效率94.74%;观察组为75.00%。两组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）,不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论艾迪注射液治疗非小细胞肺癌所致胸腔积液的疗效明确,且不良反应少。