山医群体近交系中国地鼠的G-显带核型和自发畸变率的研究

目的　阐明山医群体近交系中国地鼠G 显带核型和自发畸变率 ,完善中国地鼠的背景资料。方法　采用地鼠骨髓制备和G 显带法。结果　从 14只地鼠的 30个G 显带细胞中 ,7个G 显带细胞被选作模型分析。根据特有带型来识别各号染色体 ,绘制了模式图。此外 ,用常规Giemsa染色分析了 80 0个中期细胞 ,发现染色体断裂为 0 2 5 % ,无着丝粒畸变和不平衡易位均为 0 0 5 % ,自发畸变率很低。结论　山医群体近交系中国地鼠G 显带的识别为结构异常和基因作图提供了科学依据。     

无毛小鼠骨髓细胞染色体核型分析

目的了解无毛小鼠染色体遗传表型。方法以健康昆明小鼠做对照，制备染色体标本，分析常规染色体G-显带核型。结果常规染色体分析对照组可见染色体数目异常占9.5%，结构畸变占3%；实验组可见染色体数目异常占9.3%，结构畸变占6%。G-显带核型分析除对照组发现一个细胞有结构异常外其余细胞全部为正常核型。结论无毛小鼠的染色体数目和结构未见明显异常与正常对照小鼠无明显差别。     

近交系豫医无毛小鼠G显带带型分析及模式图

目的：观察近交系豫医无毛小鼠染色体G显带，并绘制出其染色体G带带型模式图。方法：取近交系豫医无毛小鼠骨髓细胞制备染色体标本片，以胰酶法获取分散充分，带型清晰的早中期及中期分裂相。结果：同一个中期细胞中染色体的带没有Nesbitt模式图的带多，不同细胞中带最多的染色体，其带的数目和位置与Nesbitt模式图基本一致。在核型分析的基础上绘制了近交系豫医无毛小鼠G带模式图，描述了各号染色体G带带型特征。结论：近交系豫医无毛小鼠G带模式图的绘制，为豫医无毛小鼠细胞遗传学的研究提供依据。     

几种近交系小鼠染色体C带大小特征(简报)

不同品系小鼠染色体C带往往存在多态性,即不同品系小鼠的同一号染色体其C带大小不尽相同,近交系动物的这一遗传标记可作为鉴别和监测近交系动物的指标,国内未见报道。我们建立了先用G带识别各号染色体,同一标本再显C带的方法,观察同一个细胞各号染色体C带的大小,结果稳定,图象清晰,可代替文献介绍的荧光方法,不需荧光设备。初步观察近交系小鼠T739 20个细胞、615小鼠15个细胞、C_5     

IRM-2近交系小鼠的遗传监测

目的 观察IRM-2小鼠基因纯合性和遗传质量。方法用电泳法对IRM-2近交系小鼠进行了生化标记基因检测,并做了毛色基因和皮肤移植试验。结果分析测定了第23代小鼠13条染色体上25个基因位点和第38代的13个生化标记基因,所查基因位点全部纯合;同系异体问背部皮肤移植100d后,未见排斥现象,为同系组织遗传性;与BALB／c白化系小鼠交配进行的毛色基因测试,杂交第一代小鼠的毛色与IRM-2小鼠一致,均为浅桂皮色,基因型为AAbbCCDD。结论可以认为,IRM-2小鼠是遗传上高度纯合的近交系小鼠。     

裸小鼠人脑胶质瘤模型NHG-1的染色体分析

本文报告了我室的SHG-44细胞接种于裸小鼠以后所建立的NHG-1模型染色体G显带、C显带分析结果,和SHG-44细胞G显带核型分析,初步认为SHG-44细胞和NHG-1第1、22代再培养细胞中均存在着2条相似2号染色体的异常染色体。染色体众数或核型亦基本一致,从而提示NHG-1移植瘤起源于人脑恶性胶质瘤而不是裸小鼠自发瘤。     

三种小鼠骨髓细胞辐射抗性的比较

目的 对IRM-2、ICR及615小鼠骨髓细胞体外照射后细胞损伤进行比较研究,探讨IRM-2小鼠的抗辐射损伤机制.方法用常规法进行外周血白细胞和骨髓有核细胞计数; 应用化学发光法检测不同剂量γ射线对小鼠骨髓细胞活力的影响;用PA法 (FITC-Annexin V和PI标记法) 检测骨髓细胞凋亡.结果 IRM-2小鼠骨髓细胞和外周血白细胞计数高于ICR、615小鼠,经统计学处理后差异有显著性 (P<0.01).经1 Gy、4 Gy 照射后6 h,IRM-2、ICR、615小鼠骨髓细胞相对活力分别为86.6%和79.3%,77.5%和70.4%,77.4%和68.7%,IRM-2小鼠与ICR、615小鼠比较,细胞活力有所提高,IRM-2小鼠骨髓造血细胞死亡率及凋亡率低于ICR及615小鼠.结论 IRM-2小鼠有较强的免疫及造血功能,骨髓造血细胞凋亡率低于ICR及615小鼠,其抗辐射机制仍需进一步研究.     

用G-显带和荧光原位杂交技术对医用诊断X射线工作者染色体畸变和剂量重建的研究

目的为了估算早期医用X射线工作者的生物刑量，研究长期低剂量电离辐射对职业受照者的辐射损伤效应。方法对不同时期医用X射线工作者分别采用G-显带法和FISH法进行染色体畸变分析。结果两种方法的结果表明，X射线组与对照组相比染色体总畸变率和易位率都明显增高（G-显带P〈0．05，FISHP〈0．01），易位是主要的稳定性染色体畸变并随累积剂量增加而增加。根据易位率推算的剂量，两种方法得出的生物剂量基本一致，接近物理剂量。结论G-显带法和FISH法是检测染色体易住和进行剂量重建的有效方法。     

子宫内膜癌染色体不稳定性研究

目的探讨子宫内膜癌染色体不稳定性。方法取21例子宫内膜癌患者外周血淋巴细胞体外常规培养、制片、GTG显带分析染色体畸变(CAR),Brdu法分化染色分析姊妹染色单体交换(SCE)、微核(MN)、核仁组织形成区(NOR)。结果内膜癌组(21例)染色体结构畸变以出现次数的多少排列为:1、3、2、5、7、8号,染色体数目、结构畸变率分别为12.86%6、.1%,SCE频率、MN率、Ag-NOR分别为7.4±1.5次/细胞(、6.6±1.9)‰、7.1±1.6个/细胞,对照组(10例)染色体数目、结构畸变率分别为3.4%、0.4%,SCE频率、MN率、Ag-NOR分别为4.8±0.6次/细胞(、2.0±0.9)‰、4.9±1.1个/细胞,内膜癌组均明显高于对照组(P<0.01)。结论子宫内膜癌病人外周血淋巴细胞染色体数目和结构畸变率增高。     

小鼠腹水型淋巴细胞性白血病L783的细胞遗传学研究

小鼠腹水型淋巴细胞性白血病L783是在我国沪白Ⅰ号近交系小鼠中新建立的一株可移植性淋巴细胞白血病。它是我国小鼠T-S-Z系统白血病中以腹水型生长的白血病细胞。它与我国其他小鼠腹水型肿瘤在染色体组型上有明显区别。本文应用染色体显带的方法研究了L783的染色体组型,并在染色体组型上比较它同其它小鼠腹水型肿瘤的差异。材料与方法 L783瘤株:L783瘤株由上海第一医学院病理生理学教研室提供。染色体分析方法:20克体重的沪白Ⅰ号小鼠腹腔接种腹水0.2毫升。二天后腹腔注射0.025％秋水仙素溶液0.2毫升,二小时后用颈椎断离法处死小鼠。打开腹腔取腹水2毫升,用Hanks液8毫升加入腹水     

小鼠可移植性肝癌(H615)与骨髓瘤细胞(NSl)染色体核型分析

H615瘤细胞含有正常数量的染色体,其众数为40,G、C显带均未见其结构异常。NSI体外培养细胞株染色体众数为65,有二种标记染色体,即中部着丝点染色体及微小染色体。中部着丝点标记染色体在G、C显带时均能证实是由二条端部着丝点染色体融合而成     

喉鳞状细胞癌Hep-2细胞系常规及高分辨染色体分析

目的：探讨喉鳞状细胞癌Ｈｅｐ－２细胞系染色体畸变及其核型特征,认识吕的细胞遗传学改变与其发病机制的相关性。方法：Ｐ应用常规和高分辨Ｇ显事方法进行核型分析。结果：Ｈｅｐ－２细胞系的染色体数目变化于５４～８４条之间,众数为６９～７４５要,可识别其结构的稳定的标记染色体为１３条,部分核型中存在双微体,是基因扩增的细胞遗传学标志。结论：喉癌Ｈｅｐ－２细胞系属超三倍体细胞,存在染色体数目和结构畸变并具有稳定     

CYTOGENETIC STUDIES BY CHROMOSOME BANDING TECHNIQUES ON PERIPHERAL BL.OOD CELLS FROM NASOPHARYNGEAL CARCINOMA PATIENTS

A chromosome analysis of cultured peri- pheral blood cells from 41 untreated patients with nasopharyngeal carcinoma (NPC) and 21 healthy controls was made by conventional and banding methods. It was found that both the numerical and structural aberration rates of the patient group were much higher than those of the control group. Most extra and missing chro- mosomes belonged to group C, a.nd less to groups G, F and A. Furthermore, several kinds of abnormal chromosomes were observed in a few metaphases from some patients. Based on the data obtained, the genesis of some translocation chromosomes and the source as well as the im- plication of the aberrant cells are discussed. It is suggested that the increased aberration rates and the presence of some abnormal chromosomes might be a reflection of the general chromosome instability in NPC patients.     

豫医无毛小鼠细胞遗传学及生物学特性研究

目的 :研究无毛小鼠细胞遗传学及生物学特性。方法 :采用血液学常规法、α醋酸萘酯酶染色法(ANAE)、组织HE染色法、骨髓染色体G带方法、骨髓嗜多染红细胞微核法、测交实验法进行细胞遗传学及生物学特性的研究。结果 :①豫医无毛小鼠雌雄间血液学 5项指标均无显著性差异。②豫医无毛小鼠细胞免疫与正常昆明小鼠无异常。③各年龄段无毛小鼠表皮均有一层角化过度的角质层 ,毛干消失 ,毛球结构不正常 ,毛囊被一些角化物质充填。但真皮层差别较大。④豫医无毛小鼠染色体G带无异常 ,并在此基础上绘制了近交系豫医无毛小鼠G带核型模式图。⑤无毛小鼠骨髓嗜多染红细胞对环磷酰胺及煤焦油致突变作用与昆明小鼠相一致 ,是一种评价化学物遗传毒性的有效模型。⑥无毛小鼠无毛性状遗传完全符合孟德尔基因分离规律 ,且和性别无关。结论 :①成功的培育了国内无毛小鼠新品系 ,填补了国内没有无毛小鼠品系的空白。②血液学常规指标的分析、生长发育、免疫能力、皮肤组织结构等一系列生理生化指标的测定 ,首次揭示了豫医无毛小鼠的生物学特性。③首次报道了豫医无毛小鼠染色体G带核型及模式图 ,为突变基因定位奠定了基础。④确定突变基因的类型为纯合单一隐性遗传 ,近交系毛色基因可能为AABBccDD ,封闭群的毛色基因可能为A     

南草蜥的核型和G带带型分析

目的：研究南草蜥的核型和Ｇ带带型,从细胞学角度确定南草蜥的分类位置。方法：采用常规空气干燥法制片,质量分类为１０％Ｇｉｅｍｓａ液常规染色,胰酶消化法制作Ｇ带核。结果：南草蜥染色体数２ｎ＝３８,由１８对常染色体和一对性染色体组成,核型为３８,ＺＷ（ＺＺ）,核型中染色体为近端或端着丝粒类型,各对染色体均有各自的特征性Ｇ带带型,结论：南草蜥是蜥目石龙子－－蜥蜴群中的典型型物种。是晰目中原始的种,但比北草     

人T淋巴瘤细胞系HTL－90的细胞遗传学研究

本文采用Ｇ显带技术对人Ｔ淋巴瘤细胞系ＨＴＬ－９０作了细胞遗传学研究。该细胞系染色体众数为４７，在所有细胞中均发现多数染色体结构和数目异常。本文对Ｔ淋巴瘤细胞系某些特定染色体作了分析和文献复习，１１号染色体长臂的易位或缺失可能是Ｔ细胞淋巴瘤的特征性染色体改变之一。     

鼻咽癌染色体端粒联合的研究

采用Ｇ带技术，对２５例鼻咽癌患者外周血和鼻咽癌细胞株ＣＮＥ的染色体端联联合现象进行观察，结果表明：鼻咽癌细胞端拉联合率显著高于对照组，在两组中，端粒联全在各号染色体上的分布基本一致。     

五名系统性红斑狼疮患者及其家族成员的染色体研究

本文调查了5名SLE患者及其家族成员共50人的病史。对患者及其家族中未发病的存活成员共29人做了染色体分析。结果表明:(1)有4个家族,患者及其双亲中一方或双方的染色体畸变率显著高于健康人;患者畸变染色体在A～G各组内的分布百分比以及畸变类型也与父亲或母亲相似。(2)患者的8名同胞中有6名染色体畸变率显著高于健康人;有一部分同胞,其畸变染色体在A～G各组内的分布百分比及畸变类型也与患者的相似。上述结果提示:患者染色体脆性高,损伤后修复能力低的这种遗传素质来自父亲或母亲;同胞之间也存在着一定的亲缘关系。