天冬泡腾颗粒剂处方配比优化研究

目的优化天冬泡腾颗粒剂的最佳处方配比。方法以pH值、粒度及溶化时限作为评价方法,采用正交试验设计,考察天冬提取浸膏、辅料用量对泡腾颗粒剂处方的影响。结果天冬泡腾颗粒剂最佳处方配比为天冬提取浸膏5.0 g、乳糖1.5 g、糊精3.0 g、淀粉4.0 g。结论该制剂处方稳定,可用于该制剂生产。     

扁蓄总黄酮片的处方优化

目的筛选扁蓄总黄酮片的最佳处方。方法考察糊精、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠和低取代羟丙基纤维素对扁蓄总黄酮片的质量影响。结果筛选的最佳处方为5％低取代羟丙基纤维素以及适宜的润湿剂为70％乙醇。按照最佳处方制备的扁蓄总黄酮片硬度和外观大为改善,崩解度大为提高。结论本法处方合理,工艺简单,所制备的扁蓄总黄酮片适合临床应用。     

镇静催眠药的处方调查分析

镇静催眠药是一类广泛应用于临床并对中枢神经系统有广泛的抑制作用,产生镇静、催眠和抗惊厥效应的药物,常因剂量不同产生不同效果。长期使用可引起药物依赖性及耐受性等不良反应,突然停药时可产生戒断症状。为了合理应用镇静催眠药,避免药物误用和滥用,笔者采用DDD和DUI方法对我院内科门诊处方进行分析,现将结果报告如下。     

优选复方脑清胶囊中挥发油的提取工艺

目的:优选复方脑清胶囊中挥发油的提取工艺。方法:以总挥发油得量为考察指标,通过单因素实验和正交实验,考察加水量、浸泡时间、提取时间等因素对总挥发油得量的影响。结果:最佳提取工艺条件为:加8倍量水,浸泡1 h,提取6 h。结论:优化得到的挥发油提取工艺简单、稳定、可行。     

正交设计优化双嘧达莫片的处方

目的优化双嘧达莫片的制剂处方。方法采用正交实验设计方法,以片剂的硬度、崩解时间为考察指标进行双嘧达莫片的处方优化。结果双嘧达莫片（1000片）的最佳处方组成为：双嘧达莫75.0g,淀粉40.0g,磷酸氢钙40.0g,低取代羟丙基纤维素30.0g,预胶化淀粉15.0g,硬脂酸镁2.25 g。以此优化处方制备的双嘧达莫片硬度适中,崩解时间小于3 min,溶出度大于95%。结论优化制备的双嘧达莫片处方合理、工艺稳定,能够满足制剂工艺的要求。     

清脑降压滴丸的制备

目的 研究影响清脑降压滴丸成型的因素,确定最佳制备工艺。方法 通过单因素筛选和正交试验设计,进行清脑降压滴丸的制备工艺条件的研究。结果 优选的最佳成型工艺为药物与基质配比为1∶2、基质为聚乙二醇6000、滴制温度为75 ℃、冷却液温度为10 ℃。结论 优选的清脑降压滴丸成型工艺简便易行,成品得率高,丸质量差异、崩解时限符合要求。     

川芎清脑颗粒治疗头痛的临床疗效观察

目的：观察川芎清脑颗粒对头痛的治疗效果。方法将我院2011年－2012年期间收治的头痛患者100例随机均分为两组,观察组采用川芎清脑颗粒进行治疗;对照组采用尼莫地平进行治疗。观察两组患者的治疗效果并进行统计分析。结果观察组每周头痛发作次数较治疗前明显减少（P ﹤0.05）,而对照组头痛发作次数较治疗前差异无统计学意义（P ﹥0.05）;观察组总有效率为88%（44/50）,明显高于对照组的70%（35/50）,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论川芎清脑颗粒治疗头痛的临床疗效优于尼莫地平,有良好的临床实用价值。     

益脑胶囊的镇静催眠作用

目的:对益脑胶囊的镇静催眠药理作用进行初探。方法:采用小鼠自主活动仪观察并记录小鼠自主活动次数及小鼠站立次数;采用腹腔注射阈剂量戊巴比妥钠,观察小鼠入睡潜伏期(从注射戊巴比妥钠到入睡的时间),睡眠时间(从入睡到翻正反射消失的时间);采用腹腔注射阈下剂量戊巴比妥钠,观察各组小鼠入睡动物数,并计算入睡率。结果:大剂量益脑胶囊可显著减少正常小鼠10min内自主活动次数,中剂量益脑胶囊可明显减少活动次数;中、小剂量益脑胶囊组和抗脑衰胶囊组可显著减少小鼠10min内站立次数。大、中剂量益脑胶囊对阈剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠潜伏期有明显协同作用;大剂量益脑胶囊对小鼠睡眠时间与阈剂量戊巴比妥钠有显著协同作用,中、小剂量益脑胶囊对睡眠时间有明显协同作用。大剂量益脑胶囊对阈下剂量戊巴比妥钠催眠作用有显著协同作用,中剂量益脑胶囊与阈下剂量的戊巴比妥钠有明显协同作用,小剂量益脑胶囊与阈下剂量戊巴比妥钠仅有相同趋势。结论:益脑胶囊有明显的镇静催眠作用。     

正交试验优化氯氮平口腔崩解片的处方

目的 制备氯氮平口腔崩解片,优化处方工艺。方法 以崩解时限、硬度、片面情况和口感为考察指标,采用正交设计法对处方进行筛选,确定最优处方。结果 湿法制粒压片,每片含交联羧甲基纤维素钠20 mg、甘露醇50 mg、微晶纤维素50 mg和预胶化淀粉25 mg时,所得片剂崩解时限小于1 min,且片剂外观光洁,口感良好。结论 氯氮平口腔崩解片处方符合口腔崩解片的质量要求。     

降脂通络清脑饮治疗脑动脉硬化78例

目的 观察降脂通络清脑饮治疗脑动脉硬化临床疗效.方法 将符合脑动脉硬化诊断标准的患者用降脂通络清脑饮加减治疗,并对治疗结果进行评估.结果 治疗2个疗程后,总有效率达88.46%.结论 降脂通络清脑饮治疗脑动脉硬化疗效确切,值得推广.     

养血清脑颗粒质量标准研究

目的 建立养血清脑颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别养血清脑颗粒中的当归、川芎、鸡血藤、夏枯草、白芍、决明子、熟地黄;采用高效液相色谱法测定养血清脑颗粒中芍药苷、阿魏酸的含量.结果 在薄层色谱中检出了当归、川芎、鸡血藤、夏枯草、白芍、决明子、熟地黄的特征斑点;高效液相色谱法测出芍药苷和阿魏酸分别在8.0～120....     

养血清脑颗粒治疗高血压病临床疗效观察

[目的]探讨养血清脑颗粒治疗高血压病的临床疗效。[方法]将63例原发性Ⅱ期高血压患者随机分为养血清脑颗粒治疗组和对照组,分别口服养血清脑颗粒和卡托普利片,观察养血清脑颗粒的临床疗效。[结果]养血清脑颗粒能够有效降低高血压患者的收缩压与舒张压,与卡托普利组比较,两者无显著性差异(P>0.05),养血清脑颗粒能够显著改善高血压患者的临床症状。在服药期间未发现不良反应。[结论]养血清脑颗粒能够有效地降低高血压患者的血压,明显改善临床症状。     

川芎清脑颗粒治疗偏头痛患者的临床效果

目的:观察川芎清脑颗粒治疗偏头痛患者的临床效果。方法:选取80例偏头痛患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例。对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组给予川芎清脑颗粒治疗,比较两组治疗前后中医证候积分、治疗总有效率、临床症状缓解情况和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组头部刺痛或胀痛、头晕目眩、恶风畏寒、肢体沉重等中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为92.50%(37/40),高于对照组的75.00%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05);观察组头痛发作次数少于对照组,头痛持续时间短于对照组,视觉模拟评分法评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:川芎清脑颗粒治疗偏头痛患者可提高治疗总有效率,降低中医证候积分,改善临床症状缓解情况,效果优于盐酸氟桂利嗪胶囊治疗。     

广藿香配方颗粒提取工艺研究

目的研究广藿香配方颗粒提取工艺。方法采用正交试验法,以出膏率为指标,研究广藿香配方颗粒的提取工艺;应用薄层色谱法研究不同提取液中的成分差别。结果煎煮时间对工艺的影响较小,为次要因素,加水量和煎煮次数对广藿香提取工艺具有显著影响．是该药材提取工艺的重要因素,水提取液中成分具有3个鉴别点。结论广藿香最佳的水提取工艺为10倍量水、煎煮2h、共2次。可为广藿香配方颗粒制剂提取工艺的进一步研究提供依据。     

正交试验优选十味桂芪真武颗粒水提工艺

目的:优选十味桂芪真武颗粒的水提工艺.方法:采用正交设计,以黄芪甲苷、芍药苷的含量和得膏率为指标,考察溶剂量、提取时间以及提取次数对提取结果的影响,筛选最佳提取工艺.结果:最佳提取工艺参数为:加6倍水,煎煮3次,每次1 h.结论:优选的提取工艺切实可行.     

正交试验法考察养血扶正颗粒的水提制备工艺

目的 通过正交试验法考察养血扶正颗粒的水提制备工艺。方法 以阿魏酸的含量作为考核指标,通过L9（3^4）正交试验设计考察水提醇沉的制备工艺条件,确定养血扶正颗粒的最佳制备工艺。结果 水提醇沉制备工艺影响因素大小依次是：煎煮时间（G）〉加水量（A）〉醇沉浓度（D）〉煎煮次数（B）,最佳制备工艺条件为A383G1D1,即处方药材加10倍量水,煎煮3次,每次0．5h。醇沉浓度40％。结论 该提取工艺合理可行,有效成分提取较为完全。     

正交试验法优选山芪营养颗粒的提取工艺

目的优选山芪营养颗粒的最佳提取工艺。方法以出膏率、总多糖含量为评价指标,采用正交试验法优选山芪营养颗粒的提取工艺。结果最佳提取工艺为:药材加8倍量水,提取3次,每次1.5 h。结论优选山芪营养颗粒的提取工艺经济、合理,稳定可行。     

胃灵颗粒提取工艺研究

目的:探讨胃灵颗粒剂的提取工艺。方法:以80%醇浸出物得率和总黄酮提取量为考察指标,采用正交设计筛选胃灵颗粒剂最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为药材饮片以9倍水提取3次,每次50min。结论:所优选胃灵颗粒剂提取工艺条件稳定可行。     

复方阿胶颗粒剂的制备工艺与初步稳定性研究

目的 制备复方阿胶颗粒剂,并初步确定其贮存条件.方法 以颗粒的休止角、成型性、溶化性、堆密度为指标,通过正交试验筛选颗粒剂的工艺,并通过影响因素试验确定样品的稳定性及贮存条件.结果 工艺筛选结果为：以体积分数90％乙醇制粒,过14目筛,以质量分数5％ MCC（PH-200）为助流剂;在优选的工艺条件下,颗粒的休止角大于30°,成型性约为98％,溶化率大于93％,堆密度小于0.3g·mL-1;影响因素试验结果表明,本品对高温和强光稳定,但对环境湿度较为敏感.结论 筛选得到的复方阿胶颗粒剂制备方法简便可行,建议密闭、置干燥阴凉处保存.