荧光分光光度法测大黄中总蒽醌的含量

目的建立一种快速、简单、灵敏度高，测定大黄中总蒽醌的含量的荧光分光光度法。方法于10.0 ml比色管中加入一定量的1，8-二羟基蒽醌标准溶液，pH值为3.60的NaAc-HAc缓冲溶液2.0 ml，有机溶剂乙腈2.0ml，最后定容至10.0 ml；同时做空白对照，在最大激发波长为440 nm，最大发射波长为521 nm处测定一系列溶液的荧光强度。结果荧光强度与蒽醌的含量在0.0091-15.0μg/ml范围内呈良好的线性关系。用于大黄中总蒽醌的含量测定，结果令人满意。结论荧光分光光度法成功用于大黄中总蒽醌的含量测定。     

紫外分光光度法测定阿胶复脉合剂中大黄总蒽醌的含量

本文采用紫外分光光度法对阿胶复脉合剂中黄总蒽醌不经水解，直接进行含量测定。实验结果表明，方法简便，准确，重现性好。     

荧光分光光度法测定巴戟天中蒽醌的含量

目的：建立荧光分光光度法测定中药巴戟天中蒽醌含量的方法,并初步比较不同产地巴戟天中蒽醌之间的含量差异性.方法：以丙酮为溶剂,1,8-二羟基蒽醌为对照品,在最大激发波长为425 nm,发射波长为513 nm处测定对照品及样品溶液的荧光强度.结果：在247.5~2970μg/L范围内,1,8-二羟基蒽醌溶液浓度与荧光强度呈现良好的线性关系（r=0.9995）;不同产地巴戟天的游离蒽醌含量范围为29.26~69.95μg/g,结合蒽醌含量为3714.59~5830.39μg/g.结论：荧光分光光度法测定巴戟天中蒽醌的含量,方法可靠、重复性好;不同产地巴戟天中游离蒽醌、结合蒽醌的含量有一定差异.     

差示分光光度法测定决明子中总蒽醌含量

决明子为豆科植物决明 (ＣａｓｓｉａｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａＬ .)或小决明 (ＣａｓｓｉａｔｏｒａＬ .)的干燥成熟种子 ,具有清热明目、润肠通便之功效 ,临床用途广泛。其主要成分为蒽醌类化合物。本实验采用差示分光光度法[1] ,以醋酸镁甲醇液作显色剂 ,对决明子中总蒽醌类化合物进行含量测定1　仪器和试剂美国Ｌａｍｂｄａ - 6分光光度计 ,索氏提取器。对照品 :1,8-二羟基蒽醌 (中国药品生物制品检定所 ) ,所用试剂均为分析纯。决明子样品Ａ(新沂市售品 )、样品Ｂ(徐州华佗药店售品 )、样品Ｃ(沛县售品 )、样品Ｄ(徐州医药总公司售品 )、…     

经典烘干工艺对大黄中总蒽醌含量的影响

目的:探索用于大黄药材干燥的经典烘干工艺的最佳条件。方法:以烘干后大黄总蒽醌含量为指标,采用HPLC法测定5种蒽醌成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)的含量,采用单因素试验以及正交试验考察烘干温度、烘干时间、"发汗"时间对大黄总蒽醌含量的影响。结果:筛选的烘干工艺的最佳条件为烘干温度60℃、烘干时间15 h、"发汗"时间18 h,大黄总蒽醌的含量为41.2 mg/g。结论:在最佳烘干条件下,大黄总蒽醌含量较高,此法适用于大黄生药材的初加工。     

大黄配方颗粒总蒽醌含量测定的方法学研究

目的:对大黄配方颗粒总蒽醌含量测定进行方法学研究。方法:采用紫外分光光度法对大黄配方颗粒中的总蒽醌进行含量测定。结果:该方法的线性范围为0.0248~0.248 mg,平均回收率为99.60%,RSD=1.53%(n=6)。结论:该方法简便、快速、可靠、重复性好,可适用于大黄配方颗粒制备工艺的筛选研究。     

紫外分光光度法测定优降脂胶囊中大黄总蒽醌的含量

本文采用紫外分光光度法法对处方中何首乌及决明子的大黄总蒽醌进行了定量分析，方法简便，准确，重现性好，平均回收率为９５．９４％，ＲＳＤ为１．８９％（ｎ＝５）。     

分光光度法测定双子肠溶胶囊中多糖及蒽醌含量

目的：建立双子肠溶胶囊中多糖、蒽醌含量的测定方法。方法：采用分光光度法,分别测定双子肠溶胶囊中多糖和蒽醌的含量。结果：双子肠溶胶囊中多糖的含量为340.9 mg/g,蒽醌的含量为8.228 mg/g。结论：双子肠溶胶囊的含量测定方法简单,重复性好,为其质量标准制定提供依据和参考。     

分光光度法-比色法对芦荟乙醇提取液脱苦前后总蒽醌含量比较的研究

目的 测定芦荟书本部苦前后总蒽醌含量的变化情况。方法 通过分光光度法－比色法测定几种脱苦脱涩试剂在使用前后对总蒽醌类物质含量的影响。结果 芦荟乙醇提取液在脱苦前后总蒽醌含量有一定的变化。结论脱苦后每２０ｍＬ芦荟乙醇提取液中总蒽醌含量以１,８－二羟基蒽醌计药为０．０４９ｍｇ。     

BECKMAN CX3 DELTA检测脑脊液和尿液总蛋白的应用与评价

目的:评价BECKMAN CX3 DELTA测定脑脊液和尿液总蛋白的优缺点.方法:BECKMAN CX3 DELTA(以下简称CX3)改良双缩脲法测定脑脊液和尿液总蛋白,与磺基水杨酸法相比较.结果:CX3改良双缩脲法和磺基水杨酸法测定脑脊液总蛋白结果(-x±s)分别为303.85±80.44mg/L和297.3±79.43mg/L,两法测定结果无显著性差异(P>0.05);尿液标本无论是正常对照组或病人组,两法的测定结果均有显著性差异(P＜0.01).其中维生素C、尿酸对尿蛋白测定有正干扰;加入30%H2O2可消除一部分尿酸等还原物质的干扰,但不甚理想.结论:BECKMAN CX3 DELTA能快速准确地测定脑脊液蛋白,但由于尿液成份复杂,在测定尿蛋白时存在较大偏差,不适合临床采用.     

脂血和黄疸对酶法测定血清钠的干扰分析

目的探讨不同程度脂血及黄疸对酶法测定血清钠结果的影响。方法对不同程度脂血及黄疸标本血清钠分别采用酶法及离子选择电极法(ISE)进行检测。结果当血清甘油三酯(TG)水平<8mol/L时,酶法与ISE法结果差异无显著性且在临床允许误差范围之内,而当血清TG水平>8mmol/L时,酶法测定结果明显低于ISE法;当血清总胆红素(TBIL)水平<400μmol/L时,酶法与ISE法结果差异无显著性,而血清TBIL水平>400μmol/L时,酶法测定结果明显低于ISE法。结论酶法测定血清钠为生化一体化检测提供了可供选择的分析方法,但严重脂血(TG>8mmol/L)及严重黄疸(TBIL>400μmol/L)可使测定结果明显偏低且超出临床允许检测误差范围。     

1种新的肘关节外固定旋转轴的定位方法及其可行性评估

目的：利用光学定位系统测量肘关节在屈曲、旋转活动时的运动学数据并进行可视化显示和分析,探索新的肘关节外固定旋转轴的定位方法,并对其可行性进行评估。 方法：利用光学定位系统,分别采集4位正常成年志愿者和6例Sawbone肘关节模型进行五次肘关节屈曲活动时的运动学数据,利用最小二乘法拟合肘关节旋转轴线,对运动学数据和拟合结果进行可视化显示并计算得到平均运动平面和平均运动转轴,从而确定旋转轴;应用标准临床方法对6例Sawbone肘关节模型透视下定位旋转轴的出、入点,并置入克氏针标记代表旋转轴,比较两种方法定位旋转轴的入点、出点及角度偏差。 结果： 每位志愿者5条运动轴线与其平均运动转轴之间的距离偏差均小于3 mm,角度偏差均小于5°;两种定轴方法确定的6例肘关节模型旋转轴的入点偏差平均为1.697 2 mm,出点偏差平均为1.838 3 mm,角度偏差平均为1.321 7° ,偏差均很小,在临床实际操作的可接受范围之内。 结论：肘关节单次屈曲运动轨迹的圆度及共面性良好,可以把肘关节的屈曲伸直活动视为近似固定轴线的运动;该新定轴方法在准确性上可以替代传统方法,并弥补传统定轴方法的不足。     

黄花石蒜花蕊和花葶组织中总RNA提取方法的比较

目的 筛选适合黄花石蒜花蕊和花葶组织中总脱氧核糖核苷酸(RNA)的提取方法.方法 采用CrAB法、SDS法和植物总RNA提取试剂盒法对黄花石蒜花蕊和花葶组织中总RNA进行提取并比较其效果.结果 CTAB法和SDS法均不能提取到完整的RNA;植物总RNA提取试剂盒能有效地去除蛋白质、多糖及DNA,28S条带的荧光亮度是18S条带的2倍左右,OD260/280值在1.8～2.0之间,花蕊和花葶的产率分别为304.1 μg/g和255.8 μg/g,并且试剂盒法提取的总RNA通过RT-PCR扩增能获得特异性条带.结论 试剂盒法适合黄花石蒜花蕊和花葶组织总RNA的提取,提取的总RNA质量高、完整性好、产率高,符合后续实验的要求.     

改进SDS-Phenol法快速提取细胞总RNA

比较改进ＳＤＳ－Ｐｈｅｎｏｌ法与常用的ＡＧＰＣ法提取细胞之总ＲＮＡ优缺点,方法：同时采用两种方法对同批稳定培养的一株淋巴瘤细胞系进行总ＲＮＡ提取,以收获ＲＮＡ拉量和纯度为比较指标,并用甲醛变性电泳验证ＳＤＳ－Ｐｈｅｎｏｌ法提取ＲＮＡ的完整性。     

HPLC法测定蒲公英中氯原酸的含量

用HPLC法测定蒲公英中氯原酸的含量。采用HPHypersicC18柱，200mm×2.1mm，流动相甲醇-磷酸缓冲液（23:77），流速1.0mL／min，检测波长323um。测定结果平均回收率为99．54％，RSD=2．85％。     

不同程度的脂血和黄疸对酶法测定血清钾干扰的分析

目的:探讨不同程度的脂血及黄疸对酶法测定血清钾结果的影响.方法:对不同程度的脂血及黄疸标本的血清钾分别采用酶法及离子选择电极(ISE)法进行检测.结果:当血清甘油三酯(TG)水平＞10.0 mmol/L时,有部分标本不能用酶法测定,而当血清TG水平＞15.0 mmol/L时,大部分标本不能用酶法测定.酶法与ISE法的相关性良好(r=0.926 6),但测定结果有明显差异(P＜0.01).而黄疸对酶法测定血清钾无明显干扰,两法的相关性良好(r=0.990 3),测定结果也有明显差异(P＜0.01).结论:黄疽及中度脂血(TG＜10.0 mmol/L)对酶法测定血清钾无明显干扰,但酶法不适用于严重脂血标本(TG＞10.0 mmol/L).     

酸性染料比色法测定麦芽中总生物碱的含量

目的 建立麦芽总生物碱质量分数测定的方法,考察不同炮制品、不同产地麦芽中总生物碱的质量分数差异.方法 利用液质联用技术鉴别麦芽总生物碱中成分,确定定量测定指标成分;再采用酸性染料比色法测定麦芽中总生物碱质量分数.结果 确证了麦芽总生物碱中含有大麦芽碱,以大麦芽碱为对照品,测得同一产地的不同炮制品中,生麦芽总生物碱的质量分数最高,炒麦芽的次之,生大麦的最低.不同产地的生麦芽样品中,总生物碱的质量分数差异较大,以安徽亳州市产最高.结论 建立的方法稳定、准确,可用于测定麦芽中总生物碱质量分数以控制麦芽质量.测定结果也科学地解释了临床大剂量使用麦芽用于回乳作用的量效关系.     

分光光度法测定新疆昆仑雪菊中总黄酮的含量

目的 建立一种简单、快速的方法,测定昆仑雪菊中总黄酮的含量,以期为昆仑雪菊质量控制和开发利用提供科学依据.方法 以芦丁为标准品,采用分光光度法测定新疆昆仑雪菊中总黄酮的含量.结果 芦丁浓度与吸光度的线性关系方程为:A=0.011 09C+0.010 12 (r=0.999 7),表明芦丁在21.340～59.752 μg/ml范围内线性关系良好,测得雪菊中总黄酮的含量为12.28%.结论 分光光度法简便、可靠、准确.可作为新疆昆仑雪菊中总黄酮的含量测定方法.     

蒽酮-硫酸法测定玉竹润肺粥中粗多糖的含量

目的 测定玉竹润肺粥中多糖含量.方法 采用蒽酮-硫酸法,以葡萄糖为对照品,于625nm波长处测其吸光度,测定总多糖的含量.结果 葡萄糖质量浓度在0.02～0.14mg.mL-1 范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为99.99%,RSD=0.0623%;测得的总多糖平均含量为103.03mg.g-1.结论 采用蒽酮-硫酸法测玉竹润肺粥中总多糖含量,快速准确,稳定性好,可作为该制剂总多糖含量测定方法.