凋亡调控基因在急性白血病的表达及表其临床意义

研究凋亡调控基因bcl-2和baxmRNA在急性白血病（AL）中的表达、相互关系和临床意义,应用半定量逆转录－聚合酶链反应（RT－PCR）和Southern blot技术检测32例AL患儿bcl-2和baxm RAN水平及其比值,结果显示,AL患儿骨髓细胞中bcl-2mRNA的表达明显高于对照组（P＜0．001）,bclmRNA的表达明显隆低（P＜0．01）,治疗后,bcl-2mRNA在两组间的表达无差异（P＞0．05）,分析bcl-2/baxmRNA表达比值显示,高比值组NR率显著高于低比值组（P＜0．05）,结论：AL的发病与凋亡调控基因bcl-2和bax的异常表达有关,bcl-2和baxmRNA及其比值可作为判断AL预后及指导治疗的主要监测指标。     

儿童急性淋巴细胞白血病Bcl-2基因表达及其临床意义

目的探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)Bcl-2基因表达与临床的相关性。 方法青岛大学医学院附属医院儿科2000年10月至2001年10月利用细胞原位杂交技术,检测了30例ALL患儿不同时期Bcl-2mRNA阳性表达, 探讨其与ALL发生、治疗反应、疗效等的关系。 结果93.3%(28/30)ALL患儿有Bcl-2mRNA阳性表达,正常对照组均无表达;经1周泼尼松治疗后,细胞凋亡指数均升高,低表达组升高明显,外周血WBC下降明显;第19d骨髓检查,低表达组完全缓解率高,为90.5%(19/21),而高表达组仅为33.3%(3/9);动态观察10例ALL患儿,发现5例高危型患儿表达始终在较高水平,有3例在1年内出现中枢神经系统白血病,2例骨髓复发。 结论ALL患儿普遍存在Bcl-2mRNA表达,Bcl-2基因参与ALL发生;Bcl-2mRNA表达水平与泼尼松治疗反应关系密切,泼尼松治疗1周可作为化疗敏感试验;Bcl-2mRNA表达水平与第19d骨髓完全缓解率有明显相关性,高表达者完全缓解率低;动态检测Bcl-2mRNA表达水平可作为化疗敏感性的指标,指导临床采用个体化的化疗方案,同时可为临床判断预后提供可靠依据。     

急性白血病bcl-2和bax mRNA表达及其临床意义

本研究应用半定量逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）和ＤＮＡ印迹技术，探讨了３２例急性白血病（ＡＬ）患儿bcl-2和bax mRNA表达及其比值对ＡＬ发病，治疗和预后的临床意义。     

急性淋巴细胞白血病患儿细胞中MDM_2蛋白的表达及临床意义

为研究儿童急性淋巴细胞性白血病 (ALL)患儿白血病细胞中MDM2 基因蛋白的表达水平 ,及其表达在预测化疗反应中的意义 ,采用免疫组织化学技术检测MDM2 蛋白的表达。结果 :( 1 ) 2 5例ALL细胞MDM2 蛋白的阳性率为 6 4 % ,复发组的MDM2 蛋白阳性率为 70 % ,初发组的MDM2 蛋白的阳性率为 6 0 % ,两者差异无显著性(P >0 0 5) ;但复发组MDM2 蛋白的强阳性率 ( 4 0 % )明显高于初发组MDM2 蛋白的强性率 ( 2 0 % ) (P <0 0 5)。 ( 2 )MDM2 阴性者的骨髓缓解率 ( 6 6 7% )高于阳性者 ( 31 2 % )(P <0 0 5)。结果表明MDM2 蛋白的表达对ALL患儿化疗反应有影响 ;MDM2 蛋白的检测可能预测儿童ALL细胞对化疗反应的敏感性。     

bcl—2基因与急性白血病

ｂｃｌ－２为一原癌基因,它对细胞凋亡具有明显的抑制作用。近年对ｂｃｌ－２家族与白血病临床关系的研究日益深入。ｂｃｌ－２家族在白血病的发病、肿瘤耐药性等方面所起的作用越来越引起人们的关注。     

小儿急性白血病脑脊液及血清铁蛋白临床意义

我院儿科从1989～1990年分别测定10例急性白血病(包括8例中枢神经系统白血病),10例病毒性脑炎,2例小儿颅脑肿瘤脑脊液及血清的铁蛋白值,并与无中枢神经系统疾病且非白血病病儿对照,现将结果报告如下。 资料与方法 1.对象 对照组6例,经临床及脑脊液检查     

儿童急性白血病WT1基因表达的临床意义

目的 构建WT1质粒,建立实时定量聚合酶链反应(RQ-PCR)监测儿童白血病骨髓样本WT1基因的实验方法,初步研究WT1基因在儿童白血病中的表达特点及临床意义.方法 设计合成WT1基囚引物探针,利用分子克隆方法构建含有目的 基因WT1片段的质粒,并以此作为阳性对照检测儿童白血病骨髓样本.通过Taqman荧光探针RQ-PCR方法分别对WT1目的 基因及GAPDH内参基因进行检测,利用双标准曲线法对WT1基因的表达水平进行绝对定量,检测结果用WT1与GAPDH基因拷贝数比值(WT1/104·GAPDH)表示.实验结果应用SPSS 13.0软件进行统计学处理.结果 经酶切电泳和测序分析证实构建的质粒中成功插入了WT1基囚片段,作为RQ-PCR方法中的阳性对照;成功建立了WTl摹因的RQ-PCR检测方法.对儿童白血病标本的检测结果显示:初发AML患儿WT1基因表达水平(9.2331±37.6228)明显高于正常对照组(0.0482±0.0348),其次为BCR-ABL阳性的CML患儿(0.1080±0.0616),初发ALL患儿WT1基因表达水平(0.0605±1.6124)与正常组的差异无统计学意义.缓解中的AML患儿WT1基因表达水平(0.3150±0.7216)较初发时明显下降(P=0.000).结论 实验构建的WT1质粒及建立的RQ-PCR方法可用于儿美童白血病WT1基因检测.WT1基囚的表达水平在一定意义上可作为儿童AML治疗过程中肿瘤负荷的动态监测指标.     

小儿急性白血病IgH基因重排

小儿急性白血病ＩｇＨ基因重排李戈符仁义廖清奎李兰郭俊可微量残留病（ＭＲＤ）是导致急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）复发的根本原因，但临床难以检测＜１％的残留白血病细胞。我们采用基因重排原理，利用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测２５例Ｂ细胞急性淋巴细胞白血病（...     

急性白血病bcl—2蛋白表达的检测及临床意义

目的：检测小儿急性白血病（AL）bcl-2蛋白表达,探讨bcl-2基因在AL发生、诊治中的作用及对临床的指导意义。方法：采用免疫细胞化学法（ICC）测定AL骨髓标本中bcl-2蛋白表达,并分析其与影响白血病预后有关的临床参数的关系。结果：bcl-2表达在AL中显著增高,与年龄、性别、WBC数、肝、脾、淋巴结肿大、FAB分型间无显著相关。结论：抗凋亡基因bcl-2可能与白血病的发生有关,bcl-2蛋白表达的高低有望成类临床判断复发及制定治疗方案的参考指标之一。     

急性白血病肺耐药相关蛋白基因表达及临床意义

已有研究表明 ,肺耐药相关蛋白 (lungresistance relatedprotein,LRP)与白血病多药耐药 (multidrugresistance,MDR)的发生有关。本研究应用逆转录 聚合酶链反应(RT PCR)技术检测 4 3例急性白血病 (AL)患儿LRP基因的表达水平 ,探讨其在儿童白血病的诊断、治疗以及预后中的意义。材料病例组 :为 1999年 9月～ 2 0 0 1年 5月期间 ,我院儿科住院急性白血病 (AL)患儿 4 3例 ,其中急性淋巴细胞白血病(ALL) 2 8例 ,急性髓细胞性白血病 (AML) 15例。男 2 9例 ,女 14例 ;年龄 3～ 14岁 ,平均 8岁。共采集标本 5 2例次 ,其中初发组 2 4例 ,…     

小儿急性白血病免疫分型及其临床意义

采用流式细胞仪对急性白血病（AL）进行免疫分型已在国内外逐渐展开，但儿童病例较少，本文总结了129例AL患者的免疫分型及其临床意义。     

儿童急性白血病Bcl-2基因MDR1基因表达及意义(英文)

目的：研究Bcl-2,MDR-1基因与儿童急性白血病耐药的关系及其临床意义。方法：采用逆转录多聚酶链式反应(RT PCR)技术,对36例急性白血病患儿及10例血小板减少性紫癜患儿(对照)骨髓单个核细胞中Bcl-2和MDR-1基因的表达进行检测。结果：①初治组、复发组Bcl-2基因表达明显高于对照组,差异均有显著性(P0.05)。②Bcl-2和MDR-1基因的表达与白血病临床特征如性别、年龄、初诊时白细胞数、骨髓中幼稚细胞百分数及肝、脾、淋巴结肿大程度均无显著相关性(P>0.05)。③Bcl-2与MDR-1基因之间无显著相关性(rs=0.308,P>0.05)。结论：Bcl-2和MDR-1基因可能通过不同的机制导致白血病的耐药。     

凋亡调控基因在急性白血病的表达及其临床意义

研究凋亡调控基因 bcl- 2和 bax m RNA在急性白血病 ( AL)中的表达、相互关系和临床意义 ,应用半定量逆转录 -聚合酶链反应 ( RT- PCR)和 Southern blot技术检测 3 2例 AL患儿 bcl- 2和 bax m RNA水平及其比值。结果显示 ,AL患儿骨髓细胞中 bcl- 2 m RNA的表达明显高于对照组 ( P<0 .0 1) ,bax m RNA的表达明显降低( P<0 .0 1)。治疗后 ,bcl- 2 m RNA在两组间的表达无差异 ( P>0 .0 5 )。分析 bcl- 2 /baxm RNA表达比值显示 ,高比值组 NR率显著高于低比值组 ( P<0 .0 1)。结论 :AL的发病与凋亡调控基因 bcl- 2和 bax的异常表达有关。bcl- 2和 bax m RNA及其比值可作为判断 AL预后及指导治疗的主要监测指标     

小儿急性白血病骨髓细胞糖皮质激素受体表达及其临床意义

本文应用放射配体结合法测定了３０例ＡＬＬ骨髓细胞ＧＣＲ为７８７３±３００２位点／细胞；１７例ＡＮＬＬ为６１１３±１６２２位点／细胞（Ｐ〈０．０５）。形态学分型Ｌ１型１７例，ＧＣＲ为７２６７±３１７８位点／细胞；Ｌ２型１３例，ＧＣＲ为７６５０±３３６２位点／细胞（Ｐ〉０．０５）。临床分型标危型ＡＬＬ１４例，ＧＣＲ为８９９８±１９６３位点／细胞；高危型９例为５８４７±３８８５位点／细胞（Ｐ〈０．０５）     

儿童急性髓细胞白血病WT1基因表达及其临床意义

目的研究急性髓细胞白血病(AML)患儿WT1基因表达情况及其与临床预后的关系。方法采用实时荧光定量PCR方法检测45例非M3儿童AML的WT1表达水平,并回顾性分析其与AML预后的关系。结果骨髓幼稚细胞比例60%的AML患儿WT1表达水平高于幼稚细胞≤60%的患儿(P0.05)。M2病例组初诊时WT1表达量低于非M2病例组(P0.05)。完全缓解组患儿的WT1表达量显著低于初诊组和复发组(P0.01)。诱导化疗结束时WT1高表达组的2年无病生存率(DFS)低于WT1低表达组(P0.05)。诱导化疗结束时WT1下降程度≥1个数量级病例组的2年总生存率(OS)和DFS高于WT1下降程度1个数量级病例组(P0.05)。AML患儿骨髓复发2~3个月前WT1表达呈上升趋势。结论 WT1表达水平与儿童AML预后密切相关,动态监测WT1表达在指导儿童AML个体化治疗、预后评估和复发预测方面具有重要临床应用价值。