金银花醇提液对根管粪肠球菌生物膜作用体外研究

目的：验证金银花醇提液对粪肠球菌生物膜的抑制作用。方法：建立粪肠球菌生物膜体外模型,M TT法计算金银花醇提液对粪肠球菌生物膜的抑菌率。并利用激光共聚焦显微镜（CLSM）观察药物对生物膜中粪肠球菌的影响。结果：金银花醇提液对粪肠球菌生物膜的抑制作用随药物浓度增加而增加。CLSM观察见金银花醇提液可使粪肠球菌生物膜内活菌比例明显下降。结论：金银花醇提液对粪肠球菌生物膜具有一定抑制作用。     

诃子提取液对根管内粪肠球菌作用的体外抑菌研究

目的:验证诃子提取液对粪肠球菌的抑菌作用。方法:采用牛津杯法测定诃子提取液对粪肠球菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果:诃子提取液对粪肠球菌的最小抑菌浓度为0.625 g/mL。结论:诃子提取液对感染根管内粪肠球菌具有较好的抑菌活性。     

两种根管冲洗方法联合不同冲洗液对粪肠球菌作用的体外研究

目的比较两种根管冲洗方法联合不同的冲洗液对抑制粪肠球菌的效果。方法将58颗单根管离体正畸牙根管预备后消毒,随机选取2颗检查灭菌效果,剩余56颗根管预备后接种粪肠球菌21d,按照冲洗方法不同随机分为超声根管冲洗组以及人工注射器冲洗组,每种冲洗方法中按照冲洗液的不同分为17%EDTA＋1%NaClO（A组）、17%EDTA＋2.5%NaClO（B组）、5.25%NaClO（C组）、0.9%NaCl（D组阳性对照组）,每组7个标本,分别于根管冲洗前、后进行细菌取样培养计数,并做统计学分析。结果无论在超声根管冲洗组或是人工注射器冲洗组,冲洗后各组根管内粪肠球菌量均显著下降（P〈0.05）,其中A、B、C三组冲洗液与D组相比较,差异均有显著性（P〈0.05）,A、B、C三组间两两对比,B组与A、C组差异具有显著性（P〈0.05）,A组与C组间差异无显著性（P〉0.05）;将超声根管冲洗法与人工注射器冲洗法相比较,发现在A组与C组中,两种方法有显著差异（P〈0.05）,B组中差异无显著性（P〉0.05）。结论 17%＋2.5%NaClO可有效清除根管内的粪肠球菌,其效果优于17%EDTA＋1%NaClO与5.25%NaClO,后两者间无显著差异;超声根管冲洗去除粪肠球菌的能力优于人工注射器冲洗。     

粪肠球菌和屎肠球菌的耐药性回顾性分析

目的了解粪肠球菌和屎肠球菌对抗菌药物的耐药动态.方法对2004年国内公开发表的14种医学期刊所刊登的同时有关肠球菌和屎肠球菌耐药性分析文章16篇,进行了回顾性分析.结果粪肠球菌5093株,占77.5%;屎肠球菌1456株,占22.5%.粪肠球菌和屎肠球菌对15种抗菌药物具有不同的耐药性,并显现出多重耐药现象.对万古霉素、替考拉宁的耐药率最小,均小于3%;对青霉素G、氨苄青霉素、左氧氟沙星、氟哌酸的耐药率两者有极显著差异;对克林霉素的耐药率最高,达97%以上.结论随着抗菌药物的广泛运用,耐药现象日益严重,粪肠球菌和屎肠球菌的耐药率显著提高,为避免耐药菌的产生最根本的途径是合理使用抗菌药物.     

硝酸铈对粪肠球菌的体外抑菌试验

目的评价硝酸铈对粪肠球菌的体外清除效果。方法选取50颗新鲜拔除的人单根管牙,截取6mm高的柱状牙根。将牙根随机分为阴性对照组、甲醛甲酚组(FC)、氢氧化钙丙二醇糊剂组、硝酸铈组、阳性对照组,每组10颗牙根。常规根管预备后灭菌制备感染粪肠球菌根管模型,阴性对照组不感染细菌,放置0.9%氯化钠注射液,其余每组根管均感染细菌,分别放置上述不同药剂,3d,7d后分别培养并测量细菌的透光度。结果在培养第3d,FC组根管细菌透光度与氢氧化钙丙二醇糊剂组比较差异无统计学意义(P>0.05);该两组与硝酸铈组及阳性对照组比较差异有均统计学意义(P<0.05)。硝酸铈组与FC组、氢氧化钙丙二醇糊剂组、阴性对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),与阳性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。培养第7d,FC组、氢氧化钙丙二醇糊剂组、根管透光度比较差异无统计学意义(P>0.05),该两组与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),与硝酸铈组及阳性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。硝酸铈组与FC组、氢氧化钙丙二醇糊剂组、阴性对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);与阳性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论浓度为3000ug/m l的硝酸铈药剂对粪肠球菌无抑菌作用。     

粪肠球菌和屎肠球菌的耐药性分析

目的了解粪肠球菌和屎肠球菌对抗感染药物的耐药性,为临床提供治疗依据。方法对住院及门诊患者送检样本中培养分离出281株肠球菌（粪肠球菌112株,屎肠球菌169株）的感染分布与耐药情况进行分析。采用稀释法进行药物敏感试验,结果按美国临床实验室标准化研究所标准判定。结果屎肠球菌对青霉素G的耐药率最高（93．7％）,其次为红霉素、氨苄西林和环丙沙星。粪肠球菌对奎奴普丁／达福普汀耐药率最高为（74．0％）,其次为高浓度庆大霉素、四环素、红霉素和环丙沙星。粪肠球菌和屎肠球菌对利奈唑胺和万古霉素的耐药率均低于2．0％,替考拉宁的耐药率最低（均为0）。结论粪肠球菌和屎肠球菌对不同抗感染药物的耐药率有较大差异,在抗感染治疗前应先做细菌培养和药物敏感试验,依据报告结果合理选用抗感染药物。     

洗必泰的临床应用

洗必泰系一优良消毒防腐药,临床上广泛用于皮肤和创面消毒,效果良好。该药与细菌接触后能迅速被细菌胞浆膜上的阳电荷吸附,致使膜的半透性破坏,菌体内容物凝结达到杀菌目的。据文献报道,洗必泰尚有如下新用途: 1 治疗和预防菌痢     

光动力疗法联合氢氧化钙对根管粪肠球菌消毒效果的体外研究

目的 探究光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)与氢氧化钙联合应用对根管内粪肠球菌的抗菌效果.方法 建立离体牙粪肠球菌根管感染模型,将50个感染根管标本随机分别5组(n=10):阳性对照组(NaClO),阴性对照组,PDT处理组,氢氧化钙处理组和PDT+氢氧化钙处理组.经冲洗或消毒后分别取样于37℃厌氧培养72h后计算菌落数(CFU/mL)和进行回复实验.结果 冲洗或消毒后与阴性对照组相比,阳性对照组和PDT+氢氧化钙处理组的菌落数明显减少(P＜0.05);PDT+氢氧化钙处理组检出含菌根管数明显少于阴性对照组(P=o.025);另外,PDT+氢氧化钙处理组的杀菌率达98.01％,其杀菌效果均优于其他各处理组.结论 PDT与氢氧化钙联合应用后对粪肠球菌的杀灭效果更佳.     

屎肠球菌和粪肠球菌的临床分布及耐药分析

目的 探究屎肠球菌、粪肠球菌的临床分布及耐药特点.方法 采用Microscan Autoscan-4微生物分析仪对广西医科大学第四附属医院2012年1-10月临床送检的尿液、胆汁及其他标本分离的屎肠球菌、粪肠球菌进行鉴定和药敏分析.结果 分离出屎肠球菌44株,粪肠球菌65株.尿液中检测出的菌株数最多.ICU病区送检标本中分离出的屎肠球菌最多,普外科送检标本中分离出的粪肠球菌最多.屎肠球菌耐药率从高到低依次为红霉素、氨苄西林、环丙沙星等,粪肠球菌耐药率从高到低依次为奎奴普汀-达福普汀、四环素、红霉素等.结论 在治疗肠球菌感染时,临床医师应根据抗菌药物的临床应用指征和菌株耐药特点,结合本地区流行病学情况制定合理的治疗方案.     

司帕沙星和环丙沙星对绿脓杆菌和粪肠球菌的体外抗生素后效应

20世纪40年代人们就已知细菌短期暴露于抗微生物药物后其生长被抑制。进入70年代由Vogelman和Craig定义此现象为抗生素后效应(PAE),现在,这一概念已引起人们的关注。 抗微生物药物药效学的近期研究提出了另外一些参数,诸如杀菌率和PAE,这些参     

固定矫治中洗必泰冲洗对牙周健康的影响

在牙齿固定矫治过程中，由于固定矫治器的安放，托槽、带环、粘接剂等对牙龈的机械性和化学刺激，降低了刷牙的有效性，加上患者年龄（多为青少年）的特殊性。牙龈炎症经常发生。为防止固定矫治中牙周组织损伤，笔者对65例固定矫治患者在矫治过程中局部用0．2％洗必泰液冲洗牙周，通过临床观察和矫治前、后各项牙周指标数比较．评估这一预防措施所起的作用，维护这一特定人群的牙周健康。     

我院2006～2008年粪肠球菌和屎肠球菌耐药性分析

目的:监测我院2006～2008年肠球菌中粪肠球菌株和屎肠球菌株的耐药性,为临床合理应用抗菌药物提供依据。方法:采用K-B纸片法对分离鉴定后的肠球菌进行药敏试验,应用WHONET5软件统计粪肠球菌和屎肠球菌的耐药率。结果:万古霉素是敏感性最高的抗菌药物。粪肠球菌对青霉素、高浓度庆大霉素、环丙沙星、利福平的耐药率较低,而屎肠球菌对高浓度链霉素、四环素、氯霉素和奎奴普丁/达福普汀的耐药率较低。结论:粪肠球菌和屎肠球菌均呈多重耐药,临床用药应结合药敏试验结果,合理选择抗菌药物。     

复方洗必泰漱口液的制备及质量控制

目的：制备复方洗必泰漱口液并建立其质量控制方法。方法：以醋酸洗必泰和替硝唑为主药制备漱口液,采用双波长分光光度法测定主药含量。结果：醋酸洗必泰和替硝唑检测浓度线性范围分别为7．3～20．3μg／ml和6．8～20．6μg／ml,平均回收率分别为100．22％和100．40％,相对标准差分别为1．39％和1．22％。结论：本制剂制备方法简便,含量测定准确,质量稳定可控。     

阿斯匹林洗必泰的制备和药理试验

用中和成盐制取阿斯匹林洗必泰。所得的阿斯匹林洗必泰是一种纯净化合物，其熔点低，易于溶于有机溶剂，微微于水，经紫外分光光度法检测得Ｅ１％１ｃｍ，２６６ｎｍ为５１６．６。阿斯匹林洗必泰药理试验显示，１：５０００稀释度时体外对表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌１、绿脓杆菌及白色念球菌、红色毛癣菌有很强的抑制作用；在１：１０００稀释度时可在１ｍｉｎ内内抑杀这些细菌；在１：１０００稀释度时可在     

粪肠球菌和屎肠球菌临床耐药监测结果分析

肠球菌为兼性厌氧菌 ,它在缺氧和有氧环境下均可生长。人类易感染的肠球菌主要有粪肠球菌和屎肠球菌 ,肠球菌对环境适应性极强 ,它可广泛分布于自然界 ,如水、空气、尘埃中。肠球菌是目前引起医院内菌血症及泌尿系统、外伤感染的主要病原菌之一 [1 ]。对肠球菌进行药敏监测是了解肠球菌耐药性变化的最直接手段之一。1　材料与方法1.1　标本来源 :临床标本主要来源于本院住院和门诊感染性疾病患者。 10 7例粪肠球菌和屎肠球菌菌株分别从 2 0 0 2年836份来自于泌尿系统、伤口感染、胆汁及血液培养的标本中分离。1.2　质控菌株 :金黄色葡萄球菌…     

洗必泰乙醇液治疗狐臭的观察

本文用4%醋酸洗必泰乙醇液外涂治疗50例狐臭患者,第一次用药后即无臭味,可长期用药,10例已用药二年以上,最少也半年,仅一例第一次用药后有轻微痛痒感,未发现其它副作用.本文通过用不同浓度的醋酸洗必泰乙醇液(1%、2%、3%、4%)、75%乙醇、1/400醋酸洗必泰水溶液等作临床疗效和抑菌试验,证实4%醋酸洗必泰乙醇液押菌效果最强,经统计学处理,差异非常显著。本文对配制方法和注意事项也作了介绍。     

双波长法测定呋喃西林醋酸洗必泰溶液中醋酸洗必泰的含量

呋喃西林与醋酸洗必泰制成复方制剂,由于醋酸洗必泰的加入,增加了抗菌力,其含量测定方法,呋喃西林可采用紫外分光光度法,在３７４ｎｍ波长处直接测定吸收度;醋酸洗必泰由于呋喃西林的干扰不能直接测定,因而采用双波长法,以２５６ｎｍ为测定波长,３５３ｎｍ为参比波长,该法既能较好地消除呋喃西林的干扰,又简便,重现性好,适合制剂的快速分析。１仪器与药品 ７５２０紫外分光光度计;醋酸洗必泰,呋喃西林均为药典品。２实验方法与结果２．１吸收光谱的绘制 分别配制含呋喃西林 ８ｕｇ／ｍｌ,醋酸洗必泰 １０ｕｇ／ｍｌ的溶液,…     

HLAR粪肠球菌和屎肠球菌医院感染分布特征及耐药性分析

目的了解氨基糖甙类高水平耐药（HLAR）粪肠球菌和屎肠球菌在医院感染中分布特征及耐药现状。方法常规方法对本院2004年1月至2007年12月住院患者的各种临床标本进行培养分离，采用全自动微生物鉴定仪VITEK2对细菌进行鉴定及药敏检测。结果265株中引起医院感染的HLAR主要分布在ICU占26．8％（71／265），其次肾内科17．0％（45／265）及神经内科8．3％（22／265），感染以泌尿系统感染为主占30．2％（80／265），其中粪肠球菌占54．3％（144／265），屎肠球菌占45．7％（121／265），屎肠球菌对B-内酰胺类抗生素的耐药率明显高于粪肠球菌，但粪肠球菌对喹奴普汀／达福普汀的耐药率明显高于屎肠球菌（P〈0．05），粪肠球菌及屎肠球菌对万古霉素、替考拉宁均敏感，对力奈唑烷耐药率为0及4．1％。结论HLAR粪肠球菌及屎肠菌对临床常用的抗生素耐药性有较大的差异，临床治疗时要合理选择抗生素，万古霉素、替考拉宁对其均有较好的体外抗菌活性。     

粪肠球菌的抗生素后效应

目的：研究１８ 种抗菌药物对条件致病菌粪肠球菌的抗生素后效应（ＰＡＥ） 。方法：粪肠球菌分离鉴定采用ＶＩＴＥＫ 全自动微生物分析仪;ＭＩＣ测定应用微量平板稀释法;ＰＡＥ采取光密度法。结果：大环内酯类与氟喹诺酮类对粪肠球菌的抗菌作用较强,ＰＡＥ也很长;受试菌对碳青霉烯类和青霉素类在浓度较高时才显示较长的ＰＡＥ;氨基糖苷类的ＰＡＥ 较长,但因粪肠球菌对其耐药,在达到ＭＩＣ时已大大超过中毒剂量;头孢菌素类ＰＡＥ很短。结论：因大环内酯类、氟喹诺酮类、碳青霉烯类或青霉素类对粪肠球菌ＰＡＥ较明显,在设计用药方案时应重视ＰＡＥ的影响,适当延长给药间隔。