HPLC法测定根痛平胶囊中芍药苷的含量

目的:提高药品质量标准.方法:建立高效液相色谱法对白芍进行定量监控.结果:方法理想,回收率在95%～105%之间,RSD为1.09%,加样回收良好.结论:方法重现性好.     

高效液相法测定根痛平胶囊中芍药苷含量

目的:考察高效液相法测定根痛平胶囊中芍药苷的含量可行性。方法:选用反相色谱柱,以甲醇:0.1%醋酸(87∶13)为流动相,按照1.0mL/min在230nm波长,30℃柱温下对样品进行相关检测和方法学考察。结果:样品方法学考察均达到规定标准,根痛平胶囊中芍药苷浓度在2.12~19.23μg/ml与峰面积呈良好相关性:y=54742x-12658(r=0 9997),样品回收率100.42%,RSD为1.42%。结论:高效液相法测定根痛平胶囊中芍药苷含量,方法准确、精密度、稳定性高,重复性好,是一种较为方便快捷的检测方式。     

高效液相色谱法测定根痛平滴丸中葛根素及芍药苷的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定根痛平滴丸中葛根素及芍药苷含量的方法。方法：采用色谱柱：Agela TMCm（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为水甲醇乙腈（76：10：10）；流速：0．96mL·min；柱温：30℃；检测波长：250nm。结果：葛根素在8．5～170．0mg·L^-1芍药苷在57～1140mg·L^-1。范围内线性关系良好。结论：该方法操作简便，结果准确，专属性强，可用于根痛平滴丸的质量控制。     

HPLC法同时测定根痛平胶囊中芍药苷和葛根素的含量

目的:建立以RP-HPLC法同时测定根痛平胶囊中葛根素和芍药苷含量的方法。方法:采用Agilent C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-水(10:10:80);柱温为30℃,流速为1.0mL/min;检测波长为250nm。结果:葛根素在0.3006～0.6012μg范围内进样量与峰面积有良好线性关系,平均加样回收率为99.24%,RSD为0.44%;芍药苷在0.3502～0.8755范围内进样量与峰面积有良好线性关系,平均加样回收率为99.10%,RSD为0.71%。3批样品中葛根素和芍药苷的含量分别为2.856mg/粒、4.231mg/粒;2.855mg/粒、4.230mg/粒;2.852mg/粒、4.225mg/粒。结论:所建方法简便、灵敏、准确,专属性较强,可作为根痛平胶囊中芍药苷和葛根素含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定根痛平滴丸中芍药苷和葛根素的含量

目的 通过采用高效液相色谱法来测定根痛平滴丸中芍药苷和葛根素的含量.方法 应用AgelaTMC18色谱柱,水-甲醇-乙腈为流动相,流速为0.96 ml/min,柱温为30℃,250 nm的检测波长,测定根痛平滴丸中芍药苷和葛根素的含量并作相关分析.结果 本品中每丸含芍药苷不小于0.80 mg,葛根素不小于0.28 mg,芍药苷于59～1150 mg/L,葛根素于9.0～180 mg/L的范围内线性关系好.结论 采用高效液相色谱法测定药物成分含量,操作简单、结果精确,回收率良好和重现性满意,用于根痛平滴丸质量控制可获得良好效果.     

HPLC测定健儿乐冲剂中芍药苷的含量

目的建立HPLC测定健儿乐冲剂中芍药苷含量的方法。方法色谱栓为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为乙腈:1%磷酸溶液(14:86)柱温:40℃,检测波长为230 nm。结果芍药苷含量在0.0119～0.1119 mg/ml范围内,线性关系良好(r =0.99997),平均回收率96.10%。结论本方法专属性强,灵敏、准确,可用于健儿乐冲剂质量控制。     

HPLC测定健儿乐冲剂中芍药苷的含量

目的 建立HPLC测定健儿乐冲剂中芍药苷含量的方法.方法 色谱栓为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为乙腈:1%磷酸溶液(14:86)柱温:40℃,检测波长为230 nm.结果 芍药苷含量在0.0119～0.1119 mg/ml范围内,线性关系良好(r=0.99997),平均回收率96.10%.结论 本方法专属性强,灵敏、准确,可用于健儿乐冲剂质量控制.     

前列平片赤芍中芍药苷的HPLC含量测定

目的建立HPLC法测定前列平片中芍药苷含量测定的方法。方法采用RP-HPLC法测定。用Shimadzu C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(12∶88)为流动相,流速为1mL.min-1,检测波长230nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果芍药苷保留时间约为22min左右。芍药的线性范围为1.594~31.88μg,γ=0.9992,平均加样回收率为98.37%(n=5)。结论该方法简便快速,结果准确可靠,可用于前列平片中芍药苷的HPLC含量测定。     

RP-HPLC测定治偏痛颗粒中芍药苷的含量

目的:建立 RP—HPLC 法测定偏痛颗粒中芍药苷的含量。方法:Phenomenex ODS-3色谱柱(5μm 4.6mm×150mm);流动相为:水—甲醇磷酸(73:27:0.1);流速为1.0ml·min~(-1);检测波长230nm。结果:0.218～1.09μg内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.8%。结论:此方法简便、快捷、准确。     

RP-HPLC测定治偏痛颗粒中芍药苷的含量

目的:建立 RP-HPLC 法测定治偏痛颗粒中芍药苷的含量。方法:Phenomenex ODS-3色谱柱(5μm4.6mm×150mm);流动相为:水—甲醇—磷酸(73:27:0.1);流速为1.0ml/min;检测波长230nm。结果:0.218～1.09腭内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.9%。结论:此方法简便、快捷、准确。     

HPLC测定芍药丸中芍药苷的含量

目的 建立HPLC测定芍药丸中芍药苷含量的方法.方法 采用色谱柱为:Inertsil ODS-3C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-1%磷酸溶液(35:65);柱温:40 ℃;流速:1.0 ml/min;检测波长为230 nm.结果 芍药苷含量在4.92～49.2 μg/ml,线性关系良好(r=0.999),平均回收率98.64%.结论 该法快速、简便、准确,可用于芍药丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定健肝乐冲剂中芍药苷的含量

目的 :建立用高效液相色谱法测定健肝乐冲剂中芍药苷含量的方法。方法 :采用SpherisorbC18色谱柱 (15 0mm×4 .6mm ,10 μm) ,乙腈 水 (17∶83)为流动相 :紫外检测波长 2 30nm。 结果 :芍药苷的线性范围为 0 .10～ 0 .83μg ,(r =1.0 0 0 ) ,平均回收率为 99.9% ,RSD =0 .95 % (n =5 )。结论 :方法简便、快速 ,结果准确。     

用高效液相色谱法测定气滞胃痛冲剂中芍药苷的含量

应用高效液相色谱法测定气滞胃痛冲剂中芍药苷的含量，回收率为（９８０１±２５９）％，相关系数为０９９９２．     

高效液相色谱法测定芍药中芍药苷的含量

目的比较赤芍和白芍中芍药苷的含量.方法采用HPLC法,色谱柱为Spherisorb ODS C18柱,流动相为甲醇-0.5%醋酸(2872),检测波长230 nm,流速1.0 mL·min-1.结果赤芍中芍药苷含量为3.83%,白芍中芍药苷含量为1.67%.结论HPLC法测定芍药苷灵敏、快速、准确,赤芍中芍药苷含量明显高于白芍.     

降压胶囊中芍药苷的含量测定

目的：建立降压胶囊中芍药苷高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为Alhima C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（13：87）。柱温：30℃,流速：1ml·min^-1,检测波长：230nm。结果：芍药苷在0．132～0．660μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,回收率为101．3％,RSD=1．04％。结论：本方法简便、灵敏准确、重现性好,可用于控制降压胶囊的质量。     

SPE-HPLC测定食品中芍药苷的含量

目的 建立一种测定食品中芍药苷含量的方法.方法 用SPE提取芍药苷,绘制流出曲线,用高效液相色谱法定量,采用HP ZOBAX SB C18 型色谱柱,甲醇:水:磷酸(20:80:0.05)为流动相,检测波长230 nm.结果 线性范围为0.0365～0.365 μg/ml,γ=0.9995,回收率为94.7%,RSD为2.0%.结论 本法操作简便,结果准确,可作为食品中芍药苷含量测定的参考方法.     

SPE-HPLC测定食品中芍药苷的含量

目的建立一种测定食品中芍药苷含量的方法。方法用SPE提取芍药苷,绘制流出曲线,用高效液相色谱法定量,采用HP ZOBAX SB C18型色谱柱,甲醇∶水∶磷酸(20∶80∶0.05)为流动相,检测波长230 nm。结果线性范围为0.0365～0.365μg/ml,γ=0.9995,回收率为94.7%,RSD为2.0%。结论本法操作简便,结果准确,可作为食品中芍药苷含量测定的参考方法。     

色谱法测定菌痢宁冲剂中芍药甙含量

本文采用硅薄土提取，四氯化碳萃取以及吸附柱层析对菌痢宁冲剂进行前处理，并采用薄层色谱法测定芍药甙的含量。     

HPLC测定胃平冲剂中橙皮苷含量

用HPLC法测定胃平冲剂中橙皮苷含量。色谱条件为C18柱,检测波长284nm,流动相甲醇-水（35：65）。方法回收率为97.9％,RSD为1．83％。