地尔硫与缬沙坦治疗肾移植后高血压疗效观察

目的研究地尔硫与缬沙坦用于治疗肾移植后高血压患者的降压疗效,对普乐可复血药浓度及肾功能的影响。方法把60例以普乐可复为基本免疫抑制治疗的肾移植后高血压患者随机分为2组各30例,地尔硫组给予地尔硫90mg,po,qd;缬沙坦组给予缬沙坦80mg,po,qd。根据血压情况调整地尔硫和缬沙坦的用药剂量或用药次数。对患者的血压及血药浓度、肾功能进行1年的观察。结果2组患者均可使血压达标,血压下降水平相似。地尔硫和普乐可复发生交互作用,使普乐可复血药浓度升高,但未见其增强普乐可复肾毒性,2组患者肾功能差异无显著性。结论地尔硫降压疗效和缬沙坦基本相同,并且可减少普乐可复用量,故地尔硫更适合用于治疗肾移植后高血压。     

地尔硫(草)与缬沙坦治疗肾移植后高血压疗效观察

目的 研究地尔硫(草)与缬沙坦用于治疗肾移植后高血压患者的降压疗效,对普乐可复血药浓度及肾功能的影响.方法 把60例以普乐可复为基本免疫抑制治疗的肾移植后高血压患者随机分为2组各30例,地尔硫(草)组给予地尔硫(草)90mg,po, qd;缬沙坦组给予缬沙坦80mg,po,qd .根据血压情况调整地尔硫(草)和缬沙坦的用药剂量或用药次数.对患者的血压及血药浓度、肾功能进行1年的观察.结果 2组患者均可使血压达标,血压下降水平相似.地尔硫(草)和普乐可复发生交互作用,使普乐可复血药浓度升高,但未见其增强普乐可复肾毒性,2组患者肾功能差异无显著性.结论 地尔硫(草)降压疗效和缬沙坦基本相同,并且可减少普乐可复用量,故地尔硫(草)更适合用于治疗肾移植后高血压.     

地尔硫(艹卓)联合硝普钠控制性降压在脑膜瘤手术中的应用

目的 比较地尔硫(艹卓)(合贝爽)联合硝普钠与单纯硝普钠控制性降压用于脑膜瘤手术的血流动力学的变化及临床效果.方法 30例ASA Ⅰ-Ⅱ级脑膜瘤病人,随机分为2组:硝普钠组(Ⅰ组)和地尔硫(艹卓)联合硝普钠组(Ⅱ组),各15例.监测控制性降压即刻(T1)、降压至预期值即刻(T2)、降压后20min(T3)、停止降压后20min(T4)四个时间点的血流动力学的变化并记录T2到T1的时间.结果 Ⅰ组在T2、T3的心率较 T1增快,T4的平均动脉压较T1增高(P＜0.05).Ⅱ组T2、T3的心率较 T1,T4的平均动脉压均无显著变化.血压﹑心率的变化2组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).2组从T1达到T2所需的时间分别为(9.4±2.5)min(Ⅰ组)和(6.2±1.7)min(Ⅱ组),Ⅱ组快于Ⅰ组(P＜0.05).结论 地尔硫(艹卓)联合硝普钠比单纯硝普钠控制性降压用于脑膜瘤手术血流动力学变化更平稳,起效快,临床效果满意.     

乌拉地尔治疗高血压急症的临床疗效观察

目的：探讨乌拉地尔对高血压急症的降压效应。方法：通过对已确诊的40例高血急症患者，先用乌拉地尔12.5-25mg稀释后静脉注射，然后用50－100mg溶于5％葡萄糖水中静滴，5min、15min至90min后进行血压测试。结果：40例高血压急症患者，用乌拉地尔治疗均有明显的降压效果。结论：乌拉地尔治疗高血压急症，临床疗效较满意。     

缬沙坦对原发性轻中度高血压患者内皮素、醛固酮的影响和降压疗效观察

目的 观察缬沙坦对原发性轻中度高血压患者内皮素和醛固酮的影响及临床疗效。方法 选择原发性轻中度高血压急者30例，给予缬沙坦80mg，1次／d口服，服药2周后未达标准者，则增至160mg，1次／d，共治疗8周。于用药前及用药后1、2、4、6、8周分别测偶测血压；于用药前及用药结束进行24h动态血压监测，并测定内皮素及醛固酮。结果 缬沙坦治疗8周后，降压总有效率为80％，用药2周即有明显降压效果；降压幅度收缩压为19．7mmHg，舒张压为12．8mmHg；谷/峰比值(收缩压0．76舒张压0．75)，且不改变昼夜节律，治疗后内皮素、醛固酮均较治疗前明显降低(P＜0．01)。结论 缬沙坦是一种安全，作用持续稳定，能有效控制原发性超中度高血压的药物。     

缬沙坦对原发性轻中度高血压患者内皮素、醛固酮的影响和降压疗效观察

目的观察缬沙坦对原发性轻中度高血压患者内皮素和醛固酮的影响及临床疗效。方法选择原发性轻中度高血压患者30例,给予缬沙坦80mg,1次/d口服,服药2周后未达标准者,则增至160mg,1次/d,共治疗8周。于用药前及用药后1、2、4、6、8周分别测偶测血压;于用药前及用药结束进行24h动态血压监测,并测定内皮素及醛固酮。结果缬沙坦治疗8周后,降压总有效率为80％,用药2周即有明显降压效果;降压幅度收缩压为19.7mmHg,舒张压为12.8mmHg;谷/峰比值(收缩压0.76舒张压0.75),且不改变昼夜节律,治疗后内皮素、醛固酮均较治疗前明显降低(P<0.01)。结论缬沙坦是一种安全,作用持续稳定,能有效控制原发性轻中度高血压的药物。     

缬沙坦治疗轻中度高血压疗效观察

目的 观察缬沙坦治疗轻中度高血压的疗效和安全性.方法 90例轻中度高血压患者随机分为缬沙坦组(A组)和贝那普利组(B组),A组服缬沙坦80mg/d,B组服贝那普利10mg/d,疗程8周,观察血压变化及不良反应.结果 A组和B组降压有效率分别为74%和70%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05),A组无1例发生咳嗽,B组咳嗽发生率10%.结论 缬沙坦80mg/d与贝那普利10mg/d均能有效降压,但缬沙坦耐受性比贝那普利好.     

乌拉地尔治疗高血压急症的临床疗效观察

目的 :探讨乌拉地尔对高血压急症的降压效应。方法 :通过对已确诊的 40例高血急症患者 ,先用乌拉地尔 12 5～ 2 5mg稀释后静脉注射 ,然后用 5 0～ 10 0mg溶于 5 %葡萄糖水中静滴 ,5min、15min至 90min后进行血压测试。结果 :40例高血压急症患者 ,用乌拉地尔治疗均有明显的降压效果。结论 :乌拉地尔治疗高血压急症 ,临床疗效较满意     

微泵静脉推注盐酸地尔硫革对高血压急症患者NT-proBNP、心率及血压的影响

目的分析微泵静脉推注盐酸地尔硫革对高血压急症患者NT-proBNP（N-末端B型利钠肽原）、心率及血压的影响。方法回顾性分析我院急诊科2010-01—2013-06收治的50例高血压急症患者的临床资料。结果治疗后2组患者的血压均较治疗前明显下降,差异具有统计学意义（P〈0.05）;降压治疗后2、8h2组患者的血浆NT-proBNP和心率均较治疗前明显下降,差异具有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者的血浆NT-proBNP和心率下降幅度较对照组大,相比差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论微泵静脉推注盐酸地尔硫革能够显著降低高血压急症患者的NT-proBNP、心率及血压。     

缬沙坦联合依那普利治疗中重度高血压的疗效观察

目的 观察缬沙坦联用依那普利对中重度高血压与单用依那普利的疗效对比。方法 将确诊为中重度高血压病68例患者随机分为两组。A组患者给予依那普利l0mg／次，2次／d口服，连续观测血压3个月。B组患者给予依那普利5mg／次，2次／d，缬沙坦80mg／d口服，连续观测血压3个月。结果 A组降压效果不如B组，且不良反应较多。结论 联合用药治疗高血压疗效理想，且不良反应少。     

静脉注射乌拉地尔与卡托普利治疗重症高血压的临床观察

目的：观察乌拉地尔注射液与卡托普利注射液静脉应用治疗重症高血压的临床疗效。方法：对２０例重症高血压患者，随机分为静脉注射乌拉地尔和卡托普利两组，观察注射后１５ｍｉｎ、３０ｍｉｎ、６０ｍｉｎ、１２０ｍｉｎ的血压和心率变化。结果：两组在用药后５ｍｉｎ和6０ｍｉｎ下降幅度基本一致，两组在用药后５ｍｉｎ血压即有明显下降，与用药前比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５），两组在用药后６０ｍｉｎ血压下降至最低点，与用药前比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１），两组用药后心率均有不同程度的下降，与用药前比较无显著性差异。结论：静脉应用乌拉地尔和卡托普利对高血压急症均有很快和明显的降压作用，且无明显副作用，特别适合并心力衰竭或主动脉夹层的患者，建议临床上推广应用。     

尼卡地平和乌拉地尔对高血压脑出血术后的疗效比较

目的对比尼卡地平和乌拉地尔在高血压脑出血术后控制血压效果。方法高血压脑出血术后血压高于165／95mmHg的60例病人在常规治疗基础上,分别用尼卡地平（30例）及乌拉地尔（30例）注射液微泵静脉注射降压,均7d后改为口服或鼻给药。观察用药后降压效果及心率变化,定期CT复查观察颅内血肿＋水肿面积大小并随访3个月。结果两药均有明显的降压效果;在降压过程中,尼卡地平组轻微增加心率,乌拉地尔对心率影响不大。CT示2组患者颅内血肿＋水肿面积均减小,但尼卡地平组减小幅度大于乌拉地尔组,随访3个月按CCS评分和API,评分尼卡地平组均优于乌拉地尔组。结论两药均能有效控制高血压脑出血术后高血压,改善局部脑血流量,提高疗效,但尼卡地平临床效果优于乌拉地尔。     

静脉注射乌拉地尔与卡托普利治疗重症高血压的临床观察

目的：观察乌拉地尔注射液与卡托普利注射液静脉应用治疗重症高血压的临床疗效。方法：对20例重症高血压患者，随机分为静脉注射乌拉地尔和卡托普利两组，观察注射后15min,30min,60min,120min的血压和心率变化。结果：两组在用药后5min和60min下降幅度基本一致。两组在用药后5min血压即有明显下降，与用药前比较有显著性差异（P＜0．05），两组在用药后60min血压下降至最低点，与用药前比较有显著性差异（P＜0．01），两用药后心率均有不同程度的下降，与用药前比较无显著性差异，结论：静脉应用乌拉地尔和卡托普利对高血压急症均有很快和明显的降压作用，且无明显副作用，特别适合并心力衰竭或主动脉夹层的患者，建议临床上推广应用。     

缬沙坦治疗高血压病的疗效观察

目的 探讨缬沙坦的降压效果。方法 32例原发性高血压患者，口服缬沙坦80～160mg/d，治疗4周，治疗前后均观察血压、心率及血糖、血脂、肾功等生化指标。结果 32例患者显效10例，有效14例，总有效率75%，结论 缬沙坦治疗高血压病疗效确切，耐受性好。     

缬沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效观察

目的：观察缬沙坦对轻中度原发性高血压患者降压疗效及耐受性。方法：33例轻中度原发性高血压患者口服缬沙坦80mg，每天晨服一次，总疗程6周。服该药后第4周若舒张压降至90mmHg以下，则继续治疗至第6周，若舒张压超过或等于90mmHg，则增加剂量为160mg，每日晨服一次至第6周。结果：用缬沙坦治疗2周起，收缩压、舒张压均显著下降（P＜0．01），至第6周降压幅度最显著（P＜0．001），6周降压治疗总有效率82％，用药前后心率无明显变化，不良反应少而轻。结论：缬沙坦治疗轻中度高血压有效、安全。     

缬沙坦治疗老年原发性高血压120例临床分析

目的观察缬沙坦治疗老年高血压病的疗效与安全性。方法 120例老年高血压患者口服缬沙坦80mg,qd,4周后血压控制不满意者加量至160mg qd,共治疗12周。结果经4～12周治疗后舒张压分别下降(10.5±6.24)mmHg和(14.25±11.25)mmHg,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗4周、12周有效率分别达71.67%和75.83%。不良反应有3例头痛、头晕,1例轻咳。结论缬沙坦治疗老年高血压效果好,不良反应较少。     

氯沙坦对肾功能不全的高血压患者的治疗作用

目的研究和观察氯沙坦对肾功能不全的高血压患者的降压作用及对肾脏的影响。方法74例患者给予口服氯沙坦50-100mg,qd,4-12周。观察血压，治疗前后肌酐清除率、ERPF、GFR及24h尿蛋白排泄率的变化。结果患者经氯沙坦治疗后收缩压、舒张压显著下降(P≤0．05)；治疗前后平均肌酐清除率与GFR、ERPF无明显差异；治疗后24h尿蛋白量有显著下降(P≤0.05)。结论氯沙坦治疗肾功能不全的高血压疗效好、副作用少，值得临床推广。     

缬沙坦联合依那普利治疗中重度高血压的疗效观察

目的　观察缬沙坦联用依那普利对中重度高血压与单用依那普利的疗效对比。方法　将确诊为中重度高血压病 68例患者随机分为两组。A组患者给予依那普利 10mg/次 ,2次 /d口服 ,连续观测血压 3个月。B组患者给予依那普利 5mg/次 ,2次 /d ,缬沙坦 80mg/d口服 ,连续观测血压 3个月。结果　A组降压效果不如B组 ,且不良反应较多。结论　联合用药治疗高血压疗效理想 ,且不良反应少     

缬沙坦治疗原发性高血压合并2型糖尿病对患者血压及肾功能的影响

目的：探讨缬沙坦治疗原发性高血压合并2型糖尿病的临床疗效,观察患者血压和肾功能的变化。方法采取随机数字法将我院2012‐01—2013‐12的100例原发性高血压合并2型糖尿病患者分为研究组和对照组,均50例。对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上加用缬沙坦治疗,观察2组血压和肾功能变化。结果治疗后2组收缩压、舒张压、空腹血糖、餐后血糖较治疗前均有不同程度的降低,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后2组24 h尿蛋白、BUN、尿微量蛋白排泄率、Scr较治疗前均有明显改善,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论原发性高血压合并2型糖尿病患者给予缬沙坦治疗效果显著,能够有效降低患者血压,且对肾功能有较好的保护作用,值得临床应用与推广。     

缬沙坦治疗高血压病的疗效观察

目的　探讨缬沙坦的降压效果。方法　 32例原发性高血压患者 ,口服缬沙坦 80～ 16 0mg/d ,治疗 4周 ,治疗前后均观察血压、心率及血糖、血脂、肾功等生化指标。结果　 32例患者显效 10例 ,有效 14例 ,总有效率 75 %。结论　缬沙坦治疗高血压病疗效确切 ,耐受性好。