虫草菌丝及其药物血清对肝脏枯否氏细胞生成IL－1，IFN及TNF的影响

大鼠肝枯否氏细胞在虫草菌丝提取物及其药物血清作用下，其ＩＬ－１，ＩＦＮ及ＴＮＦ的生成量显著提高，尤以ＩＬ－１及ＩＦＮ为著。动物体内给药后分离的药物血清的作用结果与其提取物基本一致，但更具重复性和良好的稳定性。     

针灸调节IL2－IFN－NKC免疫网络的研究概况

从针灸对白细胞介素－２（ＩＬ－２）、干扰素（ＩＦＮ）、自然杀伤细胞（ＮＫＣ）及互Ｌ－２－ＩＦＮ－ＮＫＣ免疫调节网的影响等四个方面进行了综述。表明针灸对ＩＬ－２－ＩＦＮ－ＮＫＣ免疫网络的调节作用是其防治疾病的重要机理之一，显示了针灸免疫研究的不断深入。     

针灸调节IL2—IFN—NKC免疫网络的研究概况

从针灸对白细胞介素－２（ＩＬ－２）、干扰素（ＩＦＮ）、自然杀伤细胞（ＮＫＣ）及ＩＬ－２－ＩＦＮ－ＮＫＣ免疫调节网的影响等四个方面进行了综述。表明针灸对ＩＬ－２－ＮＫＣ免疫网络的调节作用是其防治疾病的重要机理之一，显示了针灸免疫研究的不断深入。     

小柴胡汤对细胞因子的影响

以丙型肝炎患者外周血单核细胞，分析ＩＬ－２，ＩＬ－３，ＩＬ－４，ＩＬ－５，ＩＬ－１０及ＩＦＮ－γ等细胞因子的产生能及小柴胡汤对其影响。结果发现，肝炎患者细胞因子产生过量，可引起变态反应及体液免疫反应的异常，小柴胡汤可纠正其异常。     

小柴胡汤与肿瘤坏死因子,干扰素,细胞白介素关系的研究

从实验得出，小柴胡汤各种浓度对健康成人单核细胞的ＴＮＦ－α产生量的均有促进作用，随着浓度的增加，单核细胞的ＴＮＦ－α产生量也明显增加，说明健康成人单核细胞的ＴＮＦ－α产生量与小柴胡汤的浓度呈正相关关系。小柴胡汤，ＩＦＮ－α／β以及小柴胡汤与ＩＦＮ－α／β合并用药均可使小鼠肺组织中的ＴＮＦ－α和ＩＬ－１β的含量明显增高，合并用药组又明显高于单独用药组。     

补脾益气方药对哮喘大鼠血清白细胞介素-4和γ-干扰素含量的影响

本研究采用卵蛋白等致敏大鼠哮喘模型,观察正常组、哮喘组和中药治疗组大鼠血清中总ＩｇＥ、白细胞介素－４和γ－干扰素的含量变化。结果表明：哮喘大鼠血清总 ＩｇＥ水平、ＩＬ－４含量明显增加（Ｐ ＜０．０１）,血清中 ＩＦＮ－γ含量明显降低（Ｐ＜０．０１）,而补脾益气方药可显著降低哮喘大鼠 ＩｇＥ水平及ＩＬ－４含量（Ｐ＜０．０１）,提高ＩＦＮ－γ的含量（Ｐ＜０．０１）。     

失血再灌注胃体部粘膜损伤及丹参提取物F与甲氰咪胍防治作用的比较

观察失血再灌注胃体部粘膜损伤及丹参提取物Ｆ与甲氰咪胍抗胃粘膜损伤的作用。方法：复制大鼠失血性休克再灌注损伤模型。实验分生理盐水（ＮＳ）组、丹参提取物Ｆ（ＤＳＥＦ）组及甲氰咪胍（ＣＩ）组。结果：（１）ＤＳＥＦ组及 ＣＩ组的胃体部粘膜损伤指数及重度损伤均明显低于 ＮＳ组（ Ｐ＜ ０． ０１），但ＤＳＥＦ组与 ＣＩ组间无显著性差鼻（ Ｐ＞０．０５）。（２） ＤＳＥＦ组的前列腺素 Ｅ２（ＰＧＥ２）、 ６－酮－前列腺素Ｆ１α／ （６－ｋｅＦ－ｔｏ－ＰＧＦ１α）及 ６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α／血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）比值明显高于ＮＳ及ＣＩ组（Ｐ＜０．０１， Ｐ＜０．０５）；而 ＴＸＢ２含量明显低于ＮＳ组及ＣＩ组（Ｐ＜０．０５）。但ＣＩ组与ＮＳ组间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。（３）ＤＳＥＦ组及ＣＩ组的细胞内钙含量明显低于 ＮＳ组（Ｐ＜ ０．０１），而 ＤＳＥＦ组与 ＣＩ组间无显著性差异（Ｐ＞ ０． ０５）。结论：在失血性休克再灌注诱导的大鼠胃体部粘膜损伤中，ＤＳＥＦ与 ＣＩ均具有防治作用，但机制不同。 ＤＳＥＦ既具有增强胃粘膜保护因子的作用又具有削弱攻击因子的作用，甲氰咪胍只有抵抗攻击因子的作用。     

补脾益气方药对哮喘大鼠血清白细胞介素-4和γ-干扰素含量的影响

本研究采用卵蛋白等敏大鼠哮喘模型,观察正常组、哮喘和中药治疗组大鼠血清中总ＩｇＥ、白细胞介素－４和γ－干扰素的含量变化。结果表明：哮喘大鼠血清总ＬｇＥ水平、ＩＬ－４含量明显增加（Ｐ〈０．０１）,血清中ＩＦＮ－γ含量明显降低（Ｐ〈０．０１）,而补脾益气方药可显著降低哮喘大鼠ＩｇＥ水平及ＩＬ－４含量（Ｐ〈０．０１）,提高ＩＦＮ－γ的含量（Ｐ〈０．０１）。     

独活寄生汤对小鼠胶原性关节炎治疗作用的研究

采用与类风湿性关节炎特征相似的小鼠遥原诱导性关节炎模型,观察了独活寄生汤对模型小鼠关节炎发病率、关节炎指数、抗Ⅱ型胶原（ＣⅡ）抗体水平的影响,并检测了胶原免疫小鼠脾脏白介素－１β（ＩＬ－１β）和γ－干扰素（ＩＦＮ－γ）的水平。结果显示：独活寄生汤灌胃治疗,不能明显抑制小鼠ＣＩＡ的发生,但能显著降低关节炎指数和抗ＣＩＩ抗体水平。同时该方抑制模型小鼠内源性ＩＬ－１β的产生、提高ＩＦＮ－γ水平,说明独活     

失血再灌注胃体部粘膜损伤及丹参提取物F与甲氰咪胍防？…

目的：观察失血再灌注胃体部粘膜损伤及丹参提取物Ｆ与甲氰咪胍抗胃粘膜损伤的作用。方法：复制大鼠失血性休克再灌注损伤模型。实验分生理盐水（ＮＳ）组,丹参提取物Ｆ（ＤＳＥＦ）组及甲氰咪胍（ＣＩ）组,结果：（１）ＤＳＥＦ组及ＣＩ组的胃体部粘膜损伤指数及重度损伤明显低于ＮＳ组,但（ｔｐ－ＰＧＦ１α）及６－ｋｅｔｏ－ＰＡＦ１α／血栓素差异。（２）ＤＳＥＦ组的前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）,６－酮－前列腺素Ｆ１α（６     

The Beneficial Effect of Total Glucosides of Paeony on Psoriatic Arthritis Links to Circulating Tregs and Th1 Cell Function

Total glycosides of peony (TGP) is a natural immuno‐modulatory drug extracted from traditional Chinese herb peony. It has been approved by State Food and Drug Administration for the treatment of rheumatoid arthritis. However, data of TGP effect on psoriatic arthritis (PsA) is still scarce. In this study, 19 patients with PsA received 12‐week treatment of TGP, and clinical efficacy in joint manifestations was evaluated by DAS28 at weeks 0, 4, 8 and 12. Peripheral percentages of Tregs, Th1, Th2 and NK cells were analyzed, and serum Th1‐type cytokines (IL‐12, IFN‐γ and TNF‐α), Th2‐type cytokines (IL‐4, IL‐5 and IL‐10) as well as pro‐inflammatory factors (IL‐2, IL‐6 and IL‐8) were concomitantly examined. Six patients (32%) exhibited ≥25% decrease of DAS28 (responders). Interestingly, all responders displayed a continuous decrease in Treg and Th1 numbers during TGP treatment, concomitant with significant decreases in Th1‐type cytokine levels. Serum IL‐6 also showed a significant decline in responders. Non‐responders lacked these sequential alterations. Thus, TGP merits further consideration as a promising therapeutic option for PsA. The result indicated that recovery of Tregs and Th1 may serve as prognostic markers to assess responsiveness to TGP treatment in PsA. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.     

单向灌流法研究丹参提取物中丹参素和原儿茶醛大鼠肠吸收特性

目的研究丹参提取物中丹参素和原儿茶醛的大鼠在体肠吸收动力学特征。方法采用大鼠在体肠单向灌流装置,并用质量法校正灌流液体积,考察灌流液体积流量、灌流液pH值、胆管结扎、丹参提取物质量浓度、吸收部位以及P-糖蛋白(P-gp)对丹参素和原儿茶醛吸收的影响,以HPLC法分别测定丹参素和原儿茶醛。结果在灌流体积流量0.2～0.8 mL/min,随着灌流体积流量的增大,丹参素和原儿茶醛的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)均呈线性增大;在考察pH值为7.4、6.8、5.5时,供试液的pH值对丹参素和原儿茶醛的吸收有显著影响(P<0.05),丹参素和原儿茶醛的Ka和Papp均随pH值的降低而升高,pH 5.5和pH 6.8的吸收无显著差异,而pH 5.5与pH 7.4吸收有显著差异(P<0.05);胆管结扎组与不结扎组的丹参素和原儿茶醛的Ka和Papp均无显著差异;在不同吸收部位,丹参素的Ka和Papp分别按照十二指肠、空肠、回肠和结肠的顺序依次下降,原儿茶醛则下降趋势不明显,全肠段都有很好的吸收;在丹参提取物质量浓度0.8、1.5、2.2 mg/mL时小肠中丹参素的Ka和Papp随质量浓度升高而降低,而原儿茶醛吸收参数则无明显变化;含P-gp抑制剂组与不含P-gp抑制剂组相比,丹参素和原儿茶醛的Ka和Papp均无显著差异。结论灌流体积流量对丹参素和原儿茶醛的吸收有显著影响;随着pH值的降低,丹参素和原儿茶醛的吸收增加;胆管结扎与否对吸收没有显著影响;丹参素和原儿茶醛在整个肠段都有一定吸收,丹参素在肠上端吸收要比下端好;随着丹参提取物质量浓度的增大,原儿茶醛的Ka和Papp无明显变化,故其在肠道的吸收呈一级动力学过程,推测其吸收机制为被动扩散;而丹参素的Ka和Papp有明显减小的趋势,推测其吸收机制除被动扩散外,还可能有主动吸收或易化扩散;丹参素和原儿茶醛均不受P-gp的外排吸收影响。     

电针对局灶性脑缺血/再灌注大鼠IL-1Ra mRNA表达的调节

目的 :观察电针 (EA)对局灶性脑缺血 /再灌注大鼠IL 1RamRNA表达的调节作用。方法 :采用线栓法制备SD大鼠局灶性大脑中动脉阻塞缺血 /再灌注 (MCAo)模型 ,并应用RT PCR的方法进行观察。结果 :MCAo大鼠缺血侧大脑皮层在再灌注后 1 2hr和 2 4hrIL 1RamRNA表达增加 ;在缺血侧纹状体缺血再灌注后 1 2hrIL 1RamRNA表达明显增加 ,但再灌注后 2 4hr表达明显降低 ,电针可使IL 1RamRNA的表达明显增加。结论 :EA可使内源性IL 1RamRNA表达增加 ,从而使IL 1Ra表达增加 ,对脑缺血起保护作用 ,这也可能是EA抗脑缺血损伤的机制之一。     

鸡血藤醇提物体外抗病毒活性研究

目的 研究鸡血藤醇提物及其不同极性溶剂萃取物的体外抗柯萨奇B3病毒、单纯疱疹病毒Ⅰ型、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒以及乙型肝炎病毒的活性.方法 鸡血藤药材60%醇提物经石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取后浓缩制得各不同极性溶剂萃取物,观察其药物毒性、病毒引起的细胞病变效应判断药物毒性及药物抗病毒效应.结果 鸡血藤醇提物无抗柯萨奇B3病毒和呼吸道合胞病毒活性,但具有抗甲型流感病毒、乙型肝炎病毒和单纯疱疹病毒Ⅰ型活性,且抗单纯疱疹病毒Ⅰ型效果显著.醇提物经初步萃取分离,得到5个不同极性溶剂萃取物,其中乙酸乙酯萃取物和水层留余物抗单纯疱疹病毒Ⅰ型活性最显著.结论 鸡血藤醇提物及其乙酸乙酯萃取物和水层留余物在体外对单纯疱疹病毒Ⅰ型具有明显的抑制作用,适用于抗单纯疱疹病毒Ⅰ型治疗药物的深入研究与开发.     

川芎嗪和丹参对小鼠Lewis肺癌生长的抑制作用与抑制血管生成的关系

目的　观察川芎嗪注射液 (TMP)、丹参注射液对小鼠 L ewis肺癌生长和转移及肿瘤血管生成的影响。方法　用 C57BL小鼠 L ewis肺癌模型 ,分别 ip TMP 5 0 ,10 0 ,2 0 0 mg/(kg· d) ,丹参注射液 5 ,10 ,2 0 g/(kg· d) ,共2 1d,检测小鼠 L ewis肺癌移植瘤体积、质量、肺转移灶数、肿瘤微血管密度 (MVD)和血管内皮生长因子 (VEGF)的表达。结果　与模型组相比 ,TMP组小鼠 L ewis肺癌移植瘤的体积、质量、肺转移灶数、肿瘤 MVD和 VEGF的表达均显著降低 ;丹参组与模型组比较差异无显著性。结论　 TMP可抑制小鼠 L ewis肺癌移植瘤的生长和转移 ,其作用机制与抑制 VEGF的表达、抑制血管生成有关。丹参对小鼠 L ewis肺癌移植瘤的生长和转移无明显影响。     

咳喘宁对支气管哮喘大鼠肺组织一氧化氮和内皮素-1含量的影响

目的：观察咳喘宁对支气管哮喘大鼠肺组织一氧化氮（NO）和内皮素（ET-1）含量的影响。方法：40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、咳喘宁高剂量组（27g生药／kg体质量）、咳喘宁低剂量组（13．5g生药／kg体质量）、桂龙咳喘宁组（0．41g／kg体质量），每组8只。除正常组外以卵蛋白致敏并吸入激发法制备大鼠支气管哮喘模型，各治疗组均从第1次哮喘激发开始（造模第3周）至处死前每天灌胃给药，激发并给药4周后处死大鼠，观察肺组织NO、ET-1含量和病理组织学变化。结果：与正常组比较，模型组大鼠支气管管壁和平滑肌厚度、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞数以及肺组织NO、ET-1含量明显增加（P〈0．01）；与模型组比较，各治疗组均可显著降低支气管管壁和平滑肌厚度、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞数以及肺组织NO、ET-1含量（P〈0．05或P〈0．01）；且咳喘宁高、低剂量组优于桂龙咳喘宁胶囊组（P〈0．05或P〈0．01）。结论：咳喘宁可通过降低肺组织NO和ET-1含量，抑制支气管哮喘大鼠气道炎症和气道重塑等病理过程。     

EFFECTS OF ACUMOXI ON IL2-IFN-NKC IMMUNOREGULATORY NETWORK AND ITS RELATED MACROPHAGE-IL1-Th NETWORK AND ON TUMOR——Observation on the Effect of Acumoxi on the Macrophage-IL1-Th Network and on the Metastasis of Hepatoma

Resultsofstudiesinrecentyearsdemon stratethatinthetreatmentoftumor,acupunc tureandmoxibustioncannotonlyrelievepainsandreducesidereactionsofradiotherapyandchemotherapybutalsoenhancetheimmunologicfunctionofcancer patientstoinhibittumorgrowth[1 ,2 ] .However,studiesonIL2 IFN NKCimmunologicnetworkhaverarelyorneverbeenreporteduptonow .Followingareourlat estresearchresultsinthisfield .1　MATERIALSANDMETHODS1 .1　Materials1 .1 .1TumorstrainsMicebearingascitictypehepatoma (H2 2 )areprovid…     

Silibinin Inhibits Neutrophilic Inflammation and Mucus Secretion Induced by Cigarette Smoke via Suppression of ERK‐SP1 Pathway

Silibinin, the main ingredient of silymarin, has been used as a traditional drug for over 2000 years to treat a range of liver diseases. Recent studies have also demonstrated that silibinin possesses antiinflammatory and anticancer properties. In the study, we researched the efficacy of silibinin on the development of COPD using a cigarette smoke (CS)‐induced and lipopolysaccharide (LPS)‐induced COPD model mice and stimulation of NCI‐H292 cells with CS condensate. Silibinin was administered to mice by oral gavage 1 h before CS exposure for 10 days. In in vitro experiment, we evaluated the effect of silibinin on the expression of MUC5AC in H292 cells stimulated with CS condensate. Furthermore, silibinin suppressed the CS and LPS treatment‐induced extracellular signal‐regulated kinase (ERK) phosphorylation and SP‐1 expression. Silibinin also decreased airway inflammation and reduced the expression of MUC5AC and myeloperoxidase. Furthermore, co‐treatment with silibinin and ERK inhibitors considerably decreased the levels of pro‐inflammatory mediators, ERK phosphorylation, and SP‐1 expression. Taken together, the results indicate that silibinin effectively suppressed the neutrophilic airway inflammation provoked by treatment with LPS and CS, which was closely associated with downregulation of ERK phosphorylation. Therefore, our searching offers that silibinin has a remedical probable for COPD disease. Copyright © 2016 John Wiley & Sons, Ltd.