复方海蛇胶囊联合盐酸美金刚片治疗阿尔茨海默病临床研究

目的：观察复方海蛇胶囊联合盐酸美金刚片治疗阿尔茨海默病（AD） 的临床疗效。方法：选取78 例AD 患者,按随机数字表法分为治疗组40 例与对照组38 例。对照组给予盐酸美金刚片治疗,治疗组在对照组基础上加用复方海蛇胶囊治疗,2 组均治疗12 周。比较2 组临床疗效;比较2 组治疗前后中医证候积分、简易精神状态评价量表（MMSE） 评分及神经精神问卷（NPI） 评分。结果：治疗组总有效率为82.50%,高于对照组的60.53%（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分及NPI 评分均较治疗前降低（P＜0.05）,治疗组中医证候积分及NPI 评分均低于对照组（P＜0.05）;2 组MMSE 评分均较治疗前升高（P＜0.05）,治疗组MMSE 评分高于对照组（P＜0.05）。结论：复方海蛇胶囊联合盐酸美金刚片治疗AD 可提高临床疗效,有效改善患者的中医证候、认知功能及精神行为症状。     

复方海蛇胶囊联合盐酸美金刚片治疗阿尔茨海默病临床研究

目的：观察复方海蛇胶囊与盐酸美金刚片联合使用对阿尔茨海默病（AD） 患者相关实验室指标、认知能力及生活状态的影响。方法：收集并筛选80 例AD 患者,随机分为对照组与观察组各40 例。对照组予盐酸美金刚片治疗,观察组在对照组基础上联合复方海蛇胶囊治疗。比较2 组治疗前后载脂蛋白A（apoA）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、同型半胱氨酸（Hcy）、甘油三酯（TG）、载脂蛋白B（apoB） 和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C） 等相关实验室指标变化;采用简易智力状态检查量表（MMSE） 和日常生活能力量表（ADL） 分别评估2 组治疗前后认知能力以及生活状态的改变,并比较2 组临床疗效及不良反应。结果：与同组治疗前比较,治疗后2 组apoA、HDL-C 及MMSE、ADL 评分均升高（P＜0.05）,apoB、Hcy、TG、LDL-C 水平均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后apoA、HDL-C 及MMSE、ADL 评分均较高（P＜0.05）,apoB、Hcy、TG、LDL-C 水平均较低（P＜0.05）。观察组治疗总有效率95.00%,高于对照组80.00%（P＜0.05）。2 组均未发生药物相关不良反应。结论：复方海蛇胶囊与盐酸美金刚片联合使用治疗AD有显著优势,不仅可改善患者的相关实验室指标,还可改善认知能力及生活状态,且不增加不良反应。     

葛酮通络胶囊联合针刺治疗急性缺血性脑卒中临床研究

目的：观察葛酮通络胶囊联合针刺治疗对急性缺血性脑卒中（AIS） 患者神经功能及氧化应激水平 的影响。方法：将100 例AIS 患者按随机数字表法分为对照组、葛酮组、针刺组、联合组,每组25 例。对照 组给予一般治疗和专科治疗,葛酮组在对照组基础上给予葛酮通络胶囊治疗,针刺组在对照组基础上给予针刺 治疗,联合组在对照组基础上给予葛酮通络胶囊联合针刺治疗,4 组均连续治疗14 d。比较4 组治疗前后美国 国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分、神经功能缺损指标［S-100B 蛋白、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、 神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP） ］及氧化应激指标［谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化 酶（SOD）、8-羟基脱氧鸟苷（8-OHDG）、丙二醛（MDA）］水平。结果：治疗后,4 组NIHSS 评分均较治疗 前降低（P＜0.05）,葛酮组、针刺组及联合组NIHSS 评分均低于对照组（P＜0.05）,联合组NIHSS 评分均低 于葛酮组及针刺组（P＜0.05）。治疗后,4 组血清S-100B 蛋白、NSE、GFAP 水平均较治疗前降低（P＜ 0.05）,葛酮组、针刺组及联合组血清S-100B 蛋白、NSE、GFAP 水平均低于对照组（P＜0.05）,联合组血清 S-100B 蛋白、NSE、GFAP 水平均低于葛酮组及针刺组（P＜0.05）。治疗后,4 组血清SOD、GSH-Px 水平均 较治疗前升高（P＜0.05）,血清MDA、8-OHDG 水平均较治疗前降低（P＜0.05）;葛酮组、针刺组及联合组 血清SOD、GSH-Px 水平均高于对照组（P＜0.05）,血清MDA、8-OHDG 水平均低于对照组（P＜0.05）;联合 组血清SOD、GSH-Px 水平均高于葛酮组及针刺组（P＜0.05）,血清MDA、8-OHDG 水平均低于葛酮组及针刺 组（P＜0.05）。结论：葛酮通络胶囊联合针刺治疗可有效改善AIS 患者的神经功能缺损程度及氧化应激指标。     

血塞通注射液联合丁苯酞胶囊对急性脑梗死患者血清炎症因子、血流动力学及神经功能的影响

目的：观察血塞通注射液联合丁苯酞胶囊对急性脑梗死患者血清炎症因子、血流动力学及神经功能的影响。方法：将100例急性脑梗死患者按随机数字表法分为2组各50例。对照组给予丁苯酞胶囊治疗,研究组在对照组基础上给予血塞通注射液治疗。比较2组治疗前后基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、S-100B蛋白、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、可溶性白细胞介素-2受体（sIL-2R）、白细胞介素-18 (IL-18)、血管内皮生长因子（VEGF）、大脑中动脉搏动指数（PI）、平均血流速度（Vm）、阻力指数（RI）水平及美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、脑卒中专门化生存质量量表（SS-QOL）评分,并比较2组临床疗效。结果：治疗前,2组sIL-2R、IL-18、VEGF、S-100B蛋白、NSE、MMP-9水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组VEGF水平升高（P<0.05）,且研究组高于对照组（P<0.05）,2组sIL-2R、IL-18、S-100B蛋白、NSE、MMP-9水平降低（P<0.05）,且研究组低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组大...     

针刺对急性重度颅脑损伤昏迷患者促醒作用的影响

目的探讨针刺对急性重度颅脑损伤昏迷患者促醒作用研究及对血浆神经元特异性烯醇化酶(NSE)、人S100B蛋白(S-100B)、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平的影响。方法采用随机数字表法将90例急性重度颅脑损伤昏迷患者随机分为两组,对照组给予西医常规治疗,观察组在西医常规治疗基础上给予针刺治疗。治疗7 d后,观察两组治疗前后格拉斯哥昏迷评分(GCS)、格拉斯哥预后评分(GOS)、苏醒率、平均昏迷时间、NSE、S-100B、MBP的变化情况,并统计两组临床疗效。结果观察组总有效率为91.11%,显著优于对照组的75.56%(P 0.05);两组治疗后GCS评分和GOS评分均明显升高(P 0.01),且观察组升高程度更明显(P 0.05);观察组治疗后苏醒率明显高于对照组(P 0.05),平均昏迷时间明显低于对照组(P 0.05);两组治疗后血浆NSE、S-100B和MBP水平均明显降低(P 0.01),且观察组降低程度更明显(P 0.05)。结论中医针刺法能够有效降低急性重度颅脑损伤昏迷患者的血浆NSE、S-100B和MBP水平,有助于促进患者苏醒,缩短苏醒时间,疗效确切。     

加味金粟丹联合针灸治疗小儿热性惊厥临床研究

目的：观察加味金粟丹联合针灸治疗小儿热性惊厥的临床疗效及对患儿血清高迁移率蛋白 盒 1 （HMGB1）、白细胞介素-6 （IL-6）、铁蛋白 （SF） 水平的影响。方法：选取 100 例热性惊厥患儿,按照 不同的治疗方法分为对照组及观察组各 50 例。对照组采取现代医学常规疗法及针灸治疗,观察组在对照组基 础上联合加味金粟丹治疗。比较 2 组临床疗效,观察 2 组惊厥消失时间、神志恢复时间以及退热时间,比较 2 组治疗前后神经因子［神经元特异性稀醇化酶 （NSE）、脑源性神经营养因子 （BNDF）、神经肽-Y （NPY）］ 水平、SF、IL-6、HMGB1 及血清免疫球蛋白 IgG、IgM、IgA 水平的变化。结果：观察组临床疗效总有效率为 90%,对照组为 72%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组退热时间、神志恢复时间、惊厥消失 时间均短于对照组,差异有统计学意义 （P＜0.05）。治疗后,2 组 NSE、NPY、BDNF 水平均较治疗前下 降 （P＜0.05）,观察组 NSE、NPY、BDNF 水平低于对照组 （P＜0.05）。治疗后,2 组 SF 水平均较治疗前上 升,HMGB1、IL-6 水平均较治疗前下降,差异均有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,观察组 SF 水平高于对照 组,HMGB1、IL-6 水平低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组 IgG、IgM、IgA 水平均较治 疗前下降 （P＜0.05）,观察组上述 3 项水平均低于对照组 （P＜0.05）。观察组复发率为 4%,对照组为 26%, 2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：加味金粟丹联合针灸治疗小儿热性惊厥的临床疗效显著,能 有效减轻炎症反应,改善免疫球蛋白水平。     

高压氧联合银杏活脑胶囊治疗一氧化碳中毒迟发性脑病的临床观察

目的探讨高压氧联合银杏活脑胶囊治疗一氧化碳中毒迟发性脑病的临床疗效及其对S-100B蛋白、神经元烯醇化酶（NSE）的影响.方法将80例一氧化碳中毒迟发性脑病患者随机分为治疗组和对照组,各40例,在常规治疗基础上（改善循环、营养神经、高压氧）,治疗组口服银杏活脑胶囊治疗,对照组口服尼莫地平.结果治疗后治疗组S-100B蛋白、神经元烯醇化酶含量较治疗前明显改善（P＜0.05）,与对照组比较差异也有统计学意义（P＜0.05）.结论银杏活脑胶囊联合高压氧治疗一氧化碳中毒迟发性脑病临床疗效肯定.     

上下两济丹联合经颅磁刺激治疗心肾不交型老年慢性失眠临床研究

目的：观察上下两济丹联合经颅磁刺激治疗心肾不交型老年慢性失眠的临床疗效。方法：将94 例心肾不交型老年慢性失眠患者以随机数字表法分为对照组和观察组，每组47 例。对照组予以经颅磁刺激治疗，观察组予以上下两济丹联合经颅磁刺激治疗，2 组均治疗4 周。比较2 组临床疗效及不良反应发生率，观察2 组治疗前后睡眠质量与血清S100B、神经元特异性烯醇化酶（NSE） 水平的变化。结果：观察组总有效率93.62%，高于对照组76.60%（P＜0.05）。治疗后，2 组睡眠总时间均较治疗前延长（P＜0.05），觉醒次数均较治疗前减少（P＜0.05），失眠严重程度指数量表（ISI） 评分均较治疗前降低（P＜0.05）；观察组睡眠总时间长于对照组（P＜0.05），觉醒次数少于对照组（P＜0.05），ISI 评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组血清S100B、NSE 水平均较治疗前降低（P＜0.05），观察组S100B、NSE 水平均低于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率10.64%，与对照组6.38%比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：上下两济丹联合经颅磁刺激治疗心肾不交型老年慢性失眠可增强疗效，改善患者的睡眠质量，降低血清S100B、NSE 水平，且安全性良好。     

复方血栓通胶囊联合复方倍他米松治疗口腔扁平苔藓临床研究

目的：观察复方血栓通胶囊联合复方倍他米松治疗口腔扁平苔藓的临床疗效及对血清炎症因子水 平的影响。方法：按随机数字表法将88 例口腔扁平苔藓患者分为对照组和治疗组各44 例。对照组采取复方倍 他米松治疗,治疗组在对照组基础上联合复方血栓通胶囊治疗。2 组疗程均为1 个月。比较2 组治疗前后症状 体征评分、疼痛视觉模拟评分法（VAS） 评分、血液流变学指标、炎症因子［白细胞介素-2（IL-2）、白细胞 介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）］ 水平,并分析临床疗效及不良反应情况。结果：治疗组总有 效率为97.73%,对照组为84.09%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组症状体征、VAS 评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且治疗组症状体征、VAS 评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血浆黏 度、纤维蛋白原、血小板聚集率、红细胞压积水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且治疗组上述各项指标均低于 对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清IL-2、IL-10、TNF-α 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且治疗组上述 各项指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率为4.55%,对照组为11.36%,2 组比较,差异无统 计学意义（P＞0.05）。结论：复方血栓通胶囊联合复方倍他米松治疗口腔扁平苔藓疗效肯定,能有效抑制机体 炎症反应,改善患者临床症状体征及血液高黏状态,明显减轻疼痛,且不良反应相对较少。     

两种药物联合治疗对首发精神分裂症 患者 NSE 和 S100β 的影响

〔摘 要〕 目的：探究两种药物联合治疗对首发精神分裂症（SP）患者神经元特异性烯醇化酶（NSE）和星型胶质源 性蛋白（S100β）水平的影响。方法：选取清远市第三人民医院 2019 年 10 月至 2020 年 10 月收治的 84 例首发 SP 患者, 按照治疗方案分为观察组（44 例,采取盐酸多奈哌齐联合阿立哌唑治疗）和对照组（40 例,采取阿立哌唑治疗）,比较 两组患者神经细胞因子阳性和阴性精神症状评定量表（PANSS）总分、NSE、S100β、髓鞘碱性蛋白（MBP）和炎症因子 〔白细胞介素（IL）–6、IL–1β、转移生长因子 β1（TGF–β1）〕水平。结果：（1）治疗后,两组患者的 PANSS 总分、 NSE、S100β、MBP 水平均明显低于治疗前,且观察组患者水平均低于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 （2）治疗后,两组患者的 IL–6、IL–1β、TGF–β1 水平均明显低于治疗前,且观察组患者 IL–6、IL–1β、TGF–β1 水平均低于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：首发 SP 患者采取盐酸多奈哌齐联合阿立哌唑治疗,可有效改善其 神经细胞因子,降低炎症水平,改善认知功能情况。