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1.
目的 研究在脑梗死患者治疗中应用神经节苷脂的治疗效果及对患者认知功能恢复的影响。方法 68例脑梗死患者,按照治疗方式不同分为对照组和观察组,各34例。对照组患者应用依达拉奉进行治疗,观察组在对照组基础上联合神经节苷脂进行治疗。对比两组治疗效果、简易智力状态检查量表(MMSE)评分、日常生活活动能力(ADL)评分、不良反应发生情况、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果 观察组治疗总有效率97.06%高于对照组的79.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组MMSE评分(28.69±1.33)分、ADL评分(34.13±3.41)分高于对照组的(21.24±2.66)、(27.66±4.36)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率2.94%低于对照组的23.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者NIHSS评分(21.36±2.66)分低于对照组的(25.44±2.71)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在脑梗死治疗过程中应用神经节苷酯辅助治疗具有显著效果,对改善患者神经功能缺损具有重要意义,且能够改善患者认知障碍,提高日常生活活动能力,在临床应用过程中值得推广。  相似文献   

2.
神经节苷脂钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨神经节苷脂钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效。方法将85例急性脑梗死患者,随机分为两组,对照组采用银杏达莫治疗患者40例,治疗组在对照组基础上加用神经节苷脂钠治疗患者45例,对其疗效进行对比分析。结果治疗组总有效率(91.11%)明显高于对照组(62.5%),且差异有显著性(P〈0.05);神经功能缺损评分治疗组与对照组比较差异有显著性(P〈0.01)。结论神经节苷脂钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死能显著提高疗效,是值得推广治疗方法。  相似文献   

3.
目的 探讨银杏达莫注射液联合丁苯酞治疗急性脑梗死(ACI)的疗效及安全性。方法 96例ACI患者,随机分为联合组和对照组,各48例。所有患者均给予常规治疗,对照组同时给予丁苯酞注射液治疗,联合组在对照组基础上给予银杏达莫注射液治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后神经功能缺损情况、日常生活能力、不良反应发生情况。结果 联合组治疗总有效率93.8%高于对照组的66.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均低于治疗前, Barthel指数(BI)评分高于治疗前,且联合组患者NIHSS评分(4.7±1.5)分低于对照组的(6.5±1.2)分,BI评分(83.6±29.6)分高于对照组的(57.7±27.2)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率6.3%低于对照组的29.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 银杏达莫注射液联合丁苯酞注射液治疗ACI能明显提高其整体疗效,改善患者神经功能,提高日常生活能力,且有较高的安全性。  相似文献   

4.
目的:观察和随访依达拉奉联合神经生长因子和神经节苷脂治疗外伤性脑出血的预后。方法:本研究纳入我院住院治疗的外伤性脑出血患者90例随机分为A组:依达拉奉治疗组30例;B组:神经生长因子和神经节苷脂治疗组30例;C组:依达拉奉联合神经生长因子和神经节苷脂治疗组30例。所有患者进行4周治疗。采用ADL评分和NIHSS评分评价和比较不同治疗方法预后情况。结果:①三种不同方法治疗前ADL评分的差异不具有统计学意义(P>0.05);三种不同方法治疗后相比,ADL评分升高,差异具有统计学意义(P<0.05);依达拉奉联合神经生长因子和神经节苷脂治疗组与神经生长因子和神经节苷脂治疗组相比ADL评分升高明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。②三种不同方法治疗前NIHSS评分的差异不具有统计学意义(P>0.05);三种不同方法治疗后相比,NIHSS评分降低,差异具有统计学意义(P<0.05);依达拉奉联合神经生长因子和神经节苷脂治疗组与神经生长因子和神经节苷脂治疗组相比NIHSS评分降低明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合神经生长因子和神经节苷脂治疗外伤性脑出血能明显升高ADL评分明显降低NIHSS评分,利于神经系统功能的保护以及提升预后水平,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的 观察依达拉奉、丁苯酞联合银杏达莫治疗急性脑梗死的临床有效性和安全性.方法 将90例急性脑梗死患者随机分为观察组,对照1组及对照2组各30例,在常规治疗基础上,观察组予依达拉奉、丁苯酞联合银杏达莫治疗,对照1组予丁苯酞联合银杏达莫治疗,对照2组仅予银杏达莫治疗,比较3组治疗前和治疗后7d、14d的神经功能缺损量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分以及临床疗效.结果 观察组在治疗后NIHSS评分及ADL评分较对照组改善明显,且临床总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉、丁苯酞联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效显著.  相似文献   

6.
目的探讨依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效。方法对照组首先进行常规治疗,随后采用神经节苷脂进行治疗;观察组在对照组的基础上加入依达拉奉治疗。结果两组急性脑梗死患者的整体治疗疗效存在一定的差异;其中,观察组在采用联合用药治疗后患者的总有效率为92.50%(37/40);对照组采用了单一的神经节苷脂治疗患者的总有效率为77.50%(31/40)。此外,观察组患者的平均NIHSS评分为(2.27±0.45)分;对照组患者的平均NIHSS评分为(3.84±0.97)分,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在急性脑梗死的治疗中依达拉奉联合神经节苷脂的总有效率较高,且能够更好的促进患者神经功能修复。  相似文献   

7.
目的观察神经节苷脂联合人尿激肽原酶(尤瑞克林)在急性脑梗死治疗中的有效性和安全性。方法将100例急性脑梗死患者分为治疗组,即神经节苷脂联合尤瑞克林,同时给舒血宁改善循环、奥扎格雷抗血小板聚集治疗。对照治疗组,是舒血宁改善循环、奥扎格雷静点抗血小板聚集治疗,每组50例,治疗2周,治疗前后分别以NIHSS量表评价疗效。结果治疗组治疗前、后NIHSS评分差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后NIHSS评分差异有统计学意义(P<0.05)。总显效率治疗组为74%,高于对照组的44%(P<0.01)。结论神经节苷脂联合尤瑞克林治疗急性脑梗死临床疗效肯定,致残率明显降低。  相似文献   

8.
目的观察神经节苷脂联合银杏达莫治疗颅脑损伤的临床疗效。方法 64例颅脑损伤患者随机分为试验组和对照组,各32例。对照组静脉滴注神经节苷脂20 m L,每天2次;试验组在对照组的基础上,静脉滴注银杏达莫10 m L,每天1次。2组患者均进行为期1个月的治疗。比较2组患者的临床疗效、日常生活能力评分和神经功能缺损程度评分,并观察2组的不良反应发生情况。结果治疗后,试验组的总有效率为96.87%,显著高于对照组的78.13%(P<0.05)。治疗后,2组患者的日常生活能力均较治疗前显著升高(P<0.05)。治疗后,试验组神经功能缺损程度评分显著低于治疗前和对照组(P<0.05)。2组患者治疗期间均无明显不良反应发生。结论神经节苷脂联合银杏达莫治疗颅脑损伤比单独应用神经节苷脂治疗的临床疗效好,不仅明显改善患者的日常生活能力情况,而且可以提高患者的生活质量。  相似文献   

9.
目的观察银杏达莫联合阿魏酸钠治疗急性脑梗死的疗效。方法采用随机分组方法将84例脑梗死患者分为对照组及治疗组。对照组应用20mL银杏达莫静脉滴注,治疗组应用银杏达莫20mL和阿魏酸钠0.2g联合用药,均每天1次。共15d,两组均予以阿司匹林林,甘露醇,康复理疗等常规治疗。治疗前后分别采用神经功能缺损评分(ESS)及日常生活活动量表(ADL)进行评分来判定临床疗效。结果患者神经功能及日常生活能力均有改善,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论银杏达莫和阿魏酸钠联合应用治疗脑梗死疗效满意。  相似文献   

10.
目的:探讨银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效及远期效果。方法选取2009年1月—2013年1月宁武县人民医院收治的急性脑梗死患者146例,随机分为试验组与对照组,各73例。试验组患者予以银杏达莫注射液治疗,对照组患者予以复方丹参注射液治疗。观察两组患者治疗前、治疗结束时、治疗后6、12个月的神经功能缺损评分( NIHSS)、日常生活活动能力( ADL)评分及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者NIHSS及ADL评分比较,差异无统计学意义( P>0.05),治疗结束时、治疗后6、12个月试验组患者NIHSS低于对照组,ADL评分高于对照组,差异均有统计学意义( P<0.05),试验组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效显著,可改善患者神经功能及日常生活能力,且不良反应少,远期效果好。  相似文献   

11.
目的探讨丁苯酞联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性。方法40例急性进展性脑梗死患者,随机分为实验组和对照组,各20例。实验组给予丁苯酞联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,对照组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗。观察比较两组患者在治疗前治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、临床疗效、不良反应发生情况。结果入院当日,两组NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第15天,两组NIHSS评分均低于入院当日,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组临床治疗有效率为90.0%,对照组治疗有效率为60.0%;实验组临床治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁苯酞联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能明显改善进展性脑梗死患者的神经缺损症状,且安全有效。  相似文献   

12.
目的:探讨神经节苷脂治疗急性脑出血的临床疗效。方法选取2013年4月—2014年6月在北京市仁和医院接受治疗的78例急性脑出血患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各39例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用神经节苷脂治疗,比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表( NIHSS)评分、日常生活能力( ADL)评分及临床疗效。结果治疗前两组患者NIHSS评分和ADL评分比较,差异无统计学意义( P>0.05)。治疗后观察组患者的NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率(92.31%)高于对照组(74.36%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经节苷脂治疗急性脑出血可有效提高临床治疗效果,改善预后,提高患者生活质量。  相似文献   

13.
目的探讨血塞通联合银杏达莫治疗中风后痉挛性偏瘫的效果。方法选取2015年1月至2015年12月我院收治的96例中风后痉挛性偏瘫患者,将患者分为对照组及观察组各48例,对照组采取血塞通治疗,观察组采取血塞通联合银杏达莫治疗,分别采用NIHSS神经功能缺损评分、Barthel指数、MMSE量表评价2组患者治疗前及治疗后6个月的神经功能缺损程度、生活能力及认知功能情况。结果治疗前,2组患者的NIHSS评分、Barthel指数、MMSE量表评分比较差异无统计学意义,P>0.05。治疗后,对照组的NIHSS评分、Barthel指数、MMSE量表评分分别为(11.40±1.43)分、(48.33±4.46)、(25.64±1.52)分;观察组的NIHSS评分、Barthel指数、MMSE量表评分分别为(5.25±1.04)分、(80.45±5.34)、(20.13±1.42)分;经t检验,观察组的NIHSS评分、MMSE量表评分均明显低于对照组,Barthel指数明显高于对照组,均有P<0.05。结论与血塞通单用治疗相比,采用血塞通联合银杏达莫治疗中风后痉挛性偏瘫患者,可有效改善患者的神经功能缺损情况,改善患者的生活能力及认知功能。  相似文献   

14.
目的探讨银杏二萜内酯葡胺联合奥扎格雷治疗急性脑梗死对患者生存质量的影响。方法 100例急性脑梗死患者,根据治疗方案不同分为常规组和联合组,每组50例。常规组采用奥扎格雷方案治疗,联合组在常规组基础上联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗。比较两组治疗效果、生存质量评分、治疗前后神经功能[中国卒中量表评分标准(CSS)、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分]、不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率96.00%高于常规组的78.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组患者躯体、心理、物质、社会评分分别为(47.64±4.32)、(77.29±5.49)、(87.94±6.34)、(68.71±5.25)分,均高于常规组的(40.25±4.46)、(53.11±5.18)、(66.67±6.21)、(48.84±5.26)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CSS、NIHSS评分均低于治疗前,且联合组患者CSS评分(15.48±1.16)分、NIHSS评分(18.54±2.14)分均低于常规组的(20.48±1.35)、(23.34±2.02)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合组患者不良反应发生率4.00%低于常规组的16.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在对急性脑梗死患者进行治疗时,采取银杏二萜内酯葡胺联合奥扎格雷治治疗方案,能有效提高疾病治疗效率,缓解疾病症状,提升患者生存质量,对治疗安全性提升,风险降低有积极影响,值得在临床上推广应用。  相似文献   

15.
目的探讨叶酸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的疗效及对同型半胱氨酸的影响。方法60例急性脑梗死患者,随机分为实验组及对照组,各30例。两组患者入院后均给予以常规药物治疗,实验组给予叶酸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,对照组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗。比较两组患者入院当日及治疗第15天美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和同型半胱氨酸水平,治疗后临床疗效,不良反应发生情况。结果入院当日,两组患者的NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第15天,两组患者的NIHSS评分均低于本组入院当日,且实验组明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。入院当日,两组患者的同型半胱氨酸水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第15天,两组患者的同型半胱氨酸水平均低于本组入院当日,且实验组明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组临床治疗有效率为86.7%,对照组治疗有效率为63.3%,实验组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论叶酸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能明显改善急性脑梗死患者的神经功能缺损情况,降低同型半胱氨酸水平,安全有效。  相似文献   

16.
目的:分析银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死的有效性.方法:选取我单位2014年2月~2016年3月收治的66例急性脑梗死患者,以入院时间顺序为分组依据,常规组33例,予以银杏达莫治疗;联合组33例,予以银杏达莫联合依达拉奉治疗;两组疗程均为14d.对比两组治疗前后NIHSS评分、治疗效果.结果:联合组临床治疗总有效率、NIHSS评分明显优于常规组(P<0.05).结论:银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果明显优于单一采用银杏达莫治疗效果,具有临床应用价值.  相似文献   

17.
目的观察高压氧加神经节苷脂(GM-1)对急性脑梗死认知功能障碍的影响。方法选择90例急性脑梗死认知功能障碍患者随机分为神经节苷脂组、高压氧组与治疗组,每组30例。各组患者均经内科常规治疗,神经节苷脂组、高压氧组分别加用神经节苷脂、高压氧治疗,治疗组在内科规治疗基础上,应用高压氧加神经节苷脂治疗。并于治疗前后行简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分及日常生活活动量(ADL)评分。结果治疗组MMSE评分及(ADL)评分改善和另外两组治疗后比较有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗前后比较,亦有显著性差异(P<0.01)。结论高压氧加神经节苷脂能明显改善急性脑梗死患者的认知功能及生活质量,且效果优于单纯加用神经节苷脂或者高压氧治疗。  相似文献   

18.
目的:探讨巴曲酶与银杏达莫联合治疗脑梗死的疗效观察。方法90例脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,各45例。对照组采用银杏达莫进行治疗,治疗组采用巴曲酶与银杏达莫联合用药进行治疗,临床观察对比两组患者治疗前后的神经功能损伤程度评分。结果治疗后,治疗组患者的神经功能损伤程度评分为(14.25±6.76)分,对照组为(17.28±7.21)分,两组神经功能损伤程度评分相比于治疗前均发生明显下降,但是治疗组下降程度更加显著,实施治疗后,两组结果对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论巴曲酶与银杏达莫联合用药治疗脑梗死患者有较好的临床效果,能够起到保护患者大脑的作用,值得在临床上推广应用。  相似文献   

19.
目的采用疏血通联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床效果的研究分析。方法从我院急性脑梗死患者中选取62例进行研究分析,并按照患者治疗方法将其分为治疗组(采用疏血通联合神经节苷脂治疗)和对照组(采用常规临床治疗措施治疗),均为31例,对比两组患者治疗总有效率和NIHSS评分。结果治疗组患者临床治疗总有效率高达100.00%同对照组患者的77.42%相比,有一定优势,P<0.05;对比两组患者治疗前NIHSS评分,P>0.05;治疗后,两组患者NIHSS评分显著优于治疗前的,且治疗组患者的显著优于对照组患者的,P<0.05。结论在治疗急性脑梗死疾病临床上疏血通联合神经节苷脂具有良好作用,对患者临床症状及生活质量具有显著改善作用。  相似文献   

20.
目的:探讨分析神经节苷脂(GM-1)用于高血压脑出血术后的临床效果。方法:将我院66例高血压脑出血术后患者纳入研究,在常规术后干预基础上对其中33例患者给予GM-1+生理盐水静脉滴注,观察1个疗程后GM-1治疗患者和常规治疗患者的NIHSS、ADL评分差异及临床疗效。结果:治疗后观察组NIHSS评分为(5.36±2.02)分,显著低于对照组(9.13±2.52)分(P<0.05), ADL评分为(52.35±10.51)分,显著高于对照组(39.58±9.25)分,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为90.9%,与对照组的63.63%比较显著较高(P<0.05)。结论:高血压脑出血术后应用神经节苷脂可显著改善患者的神经功能,提高生活质量,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

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