氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗脑梗死的效果观察

目的探讨运用氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗脑梗死的疗效。方法选取2008年1月至2010年5月于我院进行治疗的112例脑梗死患者为研究对象,随机分成2组,对照组予以常规药物治疗,实验组予以氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗,比较两者的症状和体征改善情况。结果经研究比较分析,观察组的症状和体征改善率明显高于对照组,P<0.05,有显著性差异,有统计学意义。结论氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗脑梗死疗效可靠、安全。     

氯吡格雷结合阿托伐他汀治疗脑梗死疗效观察

脑梗死属于一种较为常见的脑血管类疾病,可以在较短时间内迅速发展,进一步加重病情,若患者得不到及时救治将会威胁到生命安全[1].脑梗死临床上主要表现为头痛、恶心呕吐、肢体偏瘫、大小便失禁等,不仅降低患者生活质量,还会增加其心理负担和经济压力.因此,针对脑梗死患者应及早给予有效的药物治疗,具有十分重要的意义[2].本文选择...     

氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗死的临床效果观察

目的 观察氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗死的临床效果.方法 选取本院2013年1月～2014年6月收入院的脑梗死患者61例,采取随机数字表法分为对照组(31例)和治疗组(30例),对照组给予抗血小板、降血压、胰岛素控制血糖等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用氯吡格雷75 mg,1次/d口服,氟伐他汀40 mg,晚睡前口服.1周为1个疗程,治疗两个疗程.治疗后,比较治疗前后两组患者的C-反应蛋白、血脂变化情况及临床疗效.结果 治疗后,治疗组的C-反应蛋白、TC及LDL-C水平均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组总有效率为93.33％,高于对照组的83.87％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗死能明显改善患者病情,效果显著,值得临床推广应用.     

不同剂量阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察大剂量阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者220例随机分为观察组和对照组各110例。2组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予常规剂量阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗,观察组采用大剂量阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗。治疗后比较2组临床疗效,并观察2组不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为95.5%高于对照组的84.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组均未出现严重不良反应。结论大剂量阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗急性脑梗死疗效较满意,不良反应少,值得临床推广应用。     

氯吡格雷联合氟伐他汀在脑梗死治疗中的临床效果观察

目的观察分析使用氯吡格雷与氟伐他汀联合治疗脑梗死患者的临床效果及意义。方法从我院2009年5月至2013年3月收治入院的脑梗死患者中抽取60例,随机分为观察组与对照组,对照组患者实施常规治疗,观察组患者在此基础上使用氯吡格雷联合氟伐他汀治疗,对比观察两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,各项血脂指标水平明显优于对照组,日常生活能力量表(ADL)及脑卒中量表(ESS)评分明显高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论对脑梗死患者使用氯吡格雷与氟伐他汀联合治疗,能够有效改善患者临床症状及日常生活能力,降低血脂,具有更为理想的临床效果。     

氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗脑梗死的效果及对患者NIHSS评分影响观察

目的研究氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗脑梗死的效果及对患者NIHSS评分的影响观察。方法58例脑梗死患者,根据随机数字表法分为实验组和参照组,每组29例。参照组采用常规治疗,实验组患者在参照组基础上采用氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗,观察比较两组治疗前后活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、超敏C反应蛋白指标、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数、生活质量评分以及治疗效果。结果治疗后,实验组活化部分凝血活酶时间(33.57±6.54)s长于参照组的(27.92±6.27)s,纤维蛋白原水平(3.05±0.37)g/L、超敏C反应蛋白水平(5.06±0.28)mg/L均低于参照组的(3.54±0.68)g/L、(6.05±0.74)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组NIHSS评分(3.37±1.36)分低于参照组的(5.97±2.24)分,Barthel指数评分(61.64±6.55)分、生活质量评分(88.69±5.24)分均高于参照组的(50.49±6.28)、(83.17±5.37)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率为93.10%,高于参照组的65.52%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脑梗死患者实施氯吡格雷与阿托伐他汀联合治疗效果显著,可调节患者相关生化指标,在降低患者NIHSS评分方面效果确切。     

氯吡格雷联合氟伐他汀治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察氯吡格雷联合氟伐他汀治疗急性脑梗死的临床效果。方法将116例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各58例。对照组患者采取常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上采取氯吡格雷联合氟伐他汀治疗。比较2组临床疗效、治疗前后血脂水平变化和神经功能损伤评分。结果观察组总有效率为84．5％高于对照组的67．2％,差异有统计学意义（P ＜0．05）。治疗前2组血清总胆固醇水平（TC）、血清低密度脂蛋白胆固醇（LDLC）、血清高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）差异均无统计学意义（P ＞0．05）;治疗后2组 TC、LDLC 均明显低于治疗前,HDLC 明显高于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义（P ＜0．05）。治疗前2组神经功能损伤评分差异无统计学意义（P ＞0．05）,治疗后2组神经功能损伤评分明显改善,且观察组改善程度明显优于对照组,差异均有统计学意义（P ＜0．05）。结论氯吡格雷联合氟伐他汀治疗急性脑梗死可有效改善患者的血脂水平和神经功能损伤,效果显著,值得临床推广和使用。     

氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死效果观察

目的：探讨氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死（AMI）疗效及对患者血浆同型半胱氨酸的影响。方法收集2011年1月至2013年10月我科收治的116例AMI患者,按治疗方法不同分为对照组54例和观察组62例。对照组溶栓后给予常规药物治疗,观察组在对照组基础上应用氯吡格雷和阿托伐他汀治疗。观察比较两组患者临床疗效及血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平。随访1年,比较两组患者再梗死率及病死率。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组。与对照组相比,观察组治疗2周及4周后Hcy水平显著降低,差异有统计学意义。随访1年,观察组的再梗死率和病死率明显低于对照组,差异均有统计学意义。结论氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗AMI效果良好,可明显提高临床疗效,降低Hcy 水平,并显著降低再梗死率及病死率。     

阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的研究阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将2011年1月至2012年12月期间我院收治的冠心病心绞痛患者纳入研究,随机分为给予阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗的观察组和单独给予氯吡格雷治疗的对照组,检测心功能指标。结果观察组患者的血脂水平低于对照组,E峰值、E/A比值、LVEF、LVEDD均高于对照组。结论阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗有助于改善心功能,在冠心病心绞痛患者的治疗中具有积极价值。     

脑梗死患者应用氯吡格雷联合氟伐他汀治疗的临床分析

目的对应用氯吡格雷与氟伐他汀联合对患有脑梗死的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取74例患有脑梗死的患者,将其分为对照组和治疗组,平均每组37例。采用临床常规脑梗死治疗方案对对照组患者实施治疗;在常规方案基础上采用氯吡格雷与氟伐他汀联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者脑梗死症状治疗效果明显优于对照组;神经缺损评分的改善幅度明显大于对照组;脑梗死症状控制时间和用药治疗时间明显短于对照组;两组均未观察到有药物不良反应出现。结论应用氯吡格雷与氟伐他汀联合对患有脑梗死的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗老年人心绞痛疗效观察

目的 探讨阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗老年人心绞痛的疗效和安全性.方法 90例老年心绞痛患者按数字表法随机分为观察组和对照组,每组45例.所有患者均应用常规和阿托伐他汀治疗,观察组在此基础上加用氯吡格雷.比较两组治疗前后TC、TG、HDL-C、LDL-C、心绞痛发作次数、持续时间及不良反应、心脏不良事件,并评价疗效.结果 观察组总有效率为93.3％（42/45）,对照组为75.6％（34/45）,差异有统计学意义（x2=5.67,P ＜0.05）.两组治疗后TC、TG、HDL-C、LDL-C均较治疗前显著改善（t=5.34、4.78、4.56、4.92、4.31、3.92、4.11、4.62,均P＜0.05）,观察组改善显著优于对照组（t=4.20、4.08、3.98、4.03,均P＜0.05）.两组治疗后心绞痛发作次数和持续时间均较治疗前显著下降（t=6.22、5.78、4.12、4.02,均P＜0.05）,且观察组较对照组下降更为显著（t=4.23、3.99,均P＜0.05）.观察组不良反应3例,心脏不良事件1例,对照组不良反应2例,心脏不良事件3例.结论 阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗老年人心绞痛既能调脂,又能改善心绞痛症状.     

阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的:观察阿托伐他汀联合氯吡格霄治疗短暂惟脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法:将136例患者随机分成治疗组和对照组,两组均给予阿司匹林100 mg/d及氯吡格雷150 mg/d口服,3 d后氯毗格雷减量为75 mg/d口服,在此基础上治疗组给予阿托伐他汀20 mg/d口服,于开始治疗后3 d、5 d、7 d观察TIA发作控制情况,于3、6、12个月随访脑梗死发生情况.结果:治疗组和对照组总有效率分别为84.28%和69.70%,组间比较差异有显著性,治疗组血脂有显著改变,对照组改变不明显.结论:阿托伐他汀联合氯吡格雷能够在短期内控制TIA发作,并通过调节血脂等作用而减少远期脑梗死的发生.     

阿托伐他汀联合氯吡格雷在冠心病心绞痛治疗中的疗效探究

目的 分析冠心病心绞痛治疗中使用阿托伐他汀联合氯吡格雷的临床效果.方法 180例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组90例.对照组患者接受阿托伐他汀治疗,观察组患者接受阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗,比较两组患者治疗前后心功能指标、血清指标及并发症发生情况.结果 治疗后,观察组患者心排出量、左室射血分...     

探讨氯吡格雷联合氟伐他汀在脑梗死治疗中的临床疗效

目的研究分析氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗死的临床效果。方法将2015年9月至2016年9月我院接收的86例脑梗死患者采用随机分组方法分为对照组和观察组。对照组患者利用常规方法展开治疗,观察组患者采用氯吡格雷联合氟伐他汀展开治疗。对照两组患者临床治疗效率。结果对照组患者治疗有效率79.1%,观察组患者治疗有效率95.3%,对照组和观察组两组患者临床治疗效率差异显著(P<0.05);治疗前两组患者神经功能缺损评分与日常生活能力评分无差异,治疗后两组患者均显著改善,且观察组患者改善效果显著于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者HDL-C高于对照组,而TG、TC、LDL-C要低于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论相对比临床常规性方法治疗脑梗死,患者采用氯吡格雷联合氟伐他汀效果更为显著,更有利于改善患者症状,可在临床上推广应用。     

氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的 观察对冠心病心绞痛患者应用氯吡格雷联合阿托伐他汀进行治疗的效果.方法 86例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组与观察组,每组43例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予氯吡格雷+阿托伐他汀治疗.对比两组的治疗效果、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆...     

氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效分析

目的分析氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法 66例短暂性脑缺血发作患者均接受对症基础治疗,对照组(33例)仅应用氯吡格雷治疗,每日75 mg,而治疗组(33例)则应用氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗,氯吡格雷治疗每日75 mg,阿托伐他汀每日20 mg,对两组的近远期疗效进行随访比较。结果两组的近期疗效比较无统计学意义(P>0.05);治疗组1年短暂性脑缺血发作再发率为12.12%(4/33),非致死性脑梗死发生率为9.09%(3/33),对照组1年短暂性脑缺血发作再发率为33.33%(11/33),非致死性脑梗死发生率为27.27%(9/33),两组的远期疗效比较差异有统计意义(P<0.05)。结论短暂性脑缺血发作单用氯吡格雷治疗效果不佳,而联合阿托伐他汀治疗则可显著提高临床疗效。     

氯吡格雷联合强化阿托伐他汀治疗脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块的效果观察

目的探讨氯吡格雷联合强化阿托伐他汀对脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块、血脂水平和治疗效果的影响。方法选取2013年10月~2016年5月期间我院收治的107例脑梗死患者,采用随机数字表法分为观察组(n=53)和对照组(n=54)。观察组患者采用氯吡格雷联合强化阿托伐他汀治疗,对照组患者采用氯吡格雷联合常规阿托伐他汀治疗。比较两组患者的治疗有效率和治疗前后的颈动脉内中膜厚度(IMT)、斑块面积变化、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及血脂变化。结果治疗后,两组患者的IMT和斑块面积均显著减小,观察组患者的IMT和斑块面积小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的hsCRP、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)和对照组患者的hs-CRP、TC均显著降低,观察组患者的高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)则明显升高,观察组患者的hs-CRP、TG、TC、LDL-C小于对照组,HDL-C大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的PAI-1、FIB显著降低,t-PA明显升高,观察组患者的PAI-1、FIB小于对照组,t-PA大于对照组,差异有统计学意义(P0.05),观察组患者的治疗有效率大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论相对于氯吡格雷联合常规阿托伐他汀治疗,强化阿托伐他汀更有助于改善脑梗死患者颈脂代谢异常、控制动脉硬化和抑制炎症反应,从而提高临床疗效。     

氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗死76例疗效观察

目的观察氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗死的临床疗效。方法将76例脑梗死患者随机分为观察组和常规组各38例。常规组予脑梗死常规治疗;观察组在常规组治疗基础上加用氯吡格雷和氟伐他汀治疗。观察2组临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率为81．58％高于常规组的52．63％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗死安全有效。