补肺平喘方联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD急性加重期肺肾阳虚证疗效观察

目的 观察补肺平喘方联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期肺肾阳虚证疗效及对患者血清淀粉样蛋白(SAA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及降钙素原(PCT)水平的影响.方法 将2019年1月—2020年1月菏泽市中医医院收治的76例COPD急性加重期肺肾阳虚证患者随机分为2组,对照组38...     

宣肺平喘方联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的：观察宣肺平喘方联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD） 的 临床疗效。方法：选取302 例AECOPD 患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组及治疗组各151 例。对 照组采取雾化吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗组在对照组基础上联合宣肺平喘方治疗。比较2 组治 疗前后中医证候积分、肺功能指标[呼气峰流量（PEF）、用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1） ] 及血清炎性因子[C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α） ]水平,并比较2 组 临床疗效和不良反应。结果：治疗组总有效率98.68%,高于对照组91.39%（P＜0.05）。治疗后,2 组咳喘、 胸闷、痰多痰鸣、咳白痰等中医证候积分均降低（P＜0.05）,且治疗组低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组 PEF、FVC、FEV1 水平均升高（P＜0.05）,且治疗组高于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应总发生率 1.32%,低于对照组7.28% （P＜0.05）。结论：宣肺平喘方联合布地奈德雾化吸入治疗AECOPD 患者疗效理 想,可改善患者临床症状和肺功能,降低炎症因子,安全性高。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效分析

〔摘 要〕 目的：比较不同剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的疗效。方法：选择2017 年 9 月至 2019 年 12 月揭阳市揭东区第二人民医院接诊的 80 例 COPD 稳定期患者,随机分为两组,常规剂量组 40 例,高剂量组 40 例。比较两组患者治疗后的肺功能指标、血气分析指标及不良反应发生率。结果：治疗后,两组患者肺活量（FVC）、第 1 秒用力呼气容积（FEV1）水平均高于治疗前,但高剂量组较常规剂量组更高,两组患者氧分压（PaO2）及氧合指数（PaO2/FiO2）均明显升高,且高剂量组高于常规剂量组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。高剂量组患者的不良反应发生率高于常规剂量组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：高剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗 COPD 稳定期患者可改善患者肺功能及血气分析指标,但患者不良反应发生率也会相应升高,临床应根据患者病情严重程度而选择剂量。     

补肺健脾方联合常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重临床研究

目的:观察补肺健脾方联合常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法:选取60例肺脾气虚型AECOPD患者,随机分为对照组和观察组各30例。2组均采用常规疗法治疗,观察组加用补肺健脾方治疗,2组疗程均为7 d。治疗前后评定2组患者的慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试(CAT)评分、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(m MRC)等级以及中医证候评分,检测感染性炎症指标[降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)]、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)和血氧饱和度(SaO2)]。比较2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。2组CAT各项评分及总分均较同组治疗前降低(P<0.01),观察组各项评分及总分均低于对照组(P<0.05)。2组引起呼吸困难的活动强度均较治疗前提高(P<0.05),观察组引起呼吸困难的活动强度高于对照组(P<0.05)。2组外周血PCT、CRP水平均较同组治疗前降低(P<0.01),观察组PCT、CRP水平均低于对照组(P<0.05)。2组Pa...     

雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效及安全性。方法：42例AECOPD患者被随机分为吸入激素组（22例）、静脉激素组（20例）。两组均予持续低流量吸氧、抗感染、解痉平喘及止咳化痰等常规治疗，吸入激素组加用布地奈德混悬液雾化吸入；静脉激素组在常规治疗的基础上加用甲泼尼龙40mg，静脉给药。两组均于治疗前及治疗7d后测定肺功能；评价两组患者咳嗽、咳痰、喘息及肺部哕音变化情况。结果：治疗前，两组间各指标比较差异无统计学意义。治疗后，两组总体疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）；两组肺功能较治疗前均有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）。结论：雾化吸入布地奈德与静脉给予甲泼尼龙治疗AECOPD具有相似的疗效。     

阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的效果

目的：探究阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法：选取2019年1月至2021年12月洛阳市偃师区中医院收治的100例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组患者单用布地奈德福莫特罗治疗,观察组患者采用阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗。比较两组患者肺功能指标、生活质量、临床疗效、不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组患者第1秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）、第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%pred）高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后,观察组患者社会、环境、躯体、心理评分均高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。观察组患者临床疗效率高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：采用阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病患者,可提高患者生活质量,降低不良反应发生率,改善肺功能,临床疗效好。     

芩白治肺平喘方联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的 观察芩白治肺平喘方联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期对单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、降钙素原（PCT）的影响。方法 将84例COPD急性加重期患者随机均分为观察组与对照组各42例。对照组接受支气管扩张剂等西医常规治疗,观察组于西医治疗基础上加以芩白治肺平喘汤取汁分服,两组均治疗10 d。疗程结束后比较两组治疗前后MCP-1、PCT、血清淀粉酶A(SAA)及肺功能指标变化,并比较两组住院病死率风险评估量表（DECAF）及中医症状改善情况。结果 观察组治疗后MCP-1、PCT、SAA水平显著低于对照组（P <0.05）;观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC显著高于对照组（P <0.05）;观察组气道阻力（Raw）显著低于对照组（P <0.05）;观察组肺功能治疗后DECAF评分、中医证候积分明显低于对照组（P <0.05）。结论 芩白治肺平喘汤与西药联用可有效提高临床治疗COPD急性加重期患者疗效,通过中草药提高抗炎抑菌效果,改善患者肺功能及生活质量水平。     

龙蜂平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的观察龙蜂平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法将80例患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加服龙蜂平喘汤。观察患者主要症状、体征及肺通气功能变化情况。结果两组症状、体征及肺通气功能各项指标均有明显改善,治疗组的改善情况优于对照组。结论在西医常规治疗的基础上配合龙蜂平喘汤治疗COPD急性加重期有较好的临床疗效。     

清肺平喘止咳汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重临床观察

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用清肺平喘止咳汤的临床效果。方法选取2017年3月—2018年7月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重患者76例,参照随机数学表法分为观察组(38例)和对照组(38例)。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上实施清肺平喘止咳汤治疗,对比2组肺功能指标、血气分析指标及不良反应情况。结果观察组治疗后一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量的比值(FEV1%)均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后二氧化碳分压水平均低于对照组,氧分压水平较对照组高,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗期间2组均无明显不良反应出现。结论清肺平喘止咳汤可有效调节慢性阻塞性肺疾病急性加重患者血气指标,改善肺功能,且安全性高。     

通宣理肺颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期临床研究

目的：观察通宣理肺颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期的临床疗效。方法：选取84例COPD急性发作期患者,依据随机数字表法分成对照组和观察组各42例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组在对照组基础上给予通宣理肺颗粒治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、不良反应发生率;比较2组治疗前后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC、圣乔治呼吸问卷（SGQR）评分、6 min步行试验距离（6MWD）及症状积分。结果：观察组总有效率95.24%,高于对照组78.57%(P<0.05)。治疗后,2组FVC、FEV1及FEV1/FVC均较治疗前升高（P<0.05）,观察组FVC、FEV1及FEV1/FVC均高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组SGQR评分均较治疗前降低（P<0.05）,6MWD均较治疗前增大（P<0.05）;观察组SGQR评分低于对照组（P<0.05）,6MWD大于对照组（P<0.05）。治疗后,2组咳嗽、咳痰、喘憋积分均较治疗前降低（P<0.05）,观察...     

痰哮停方联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合痰哮停方治疗支气管哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法:将60例患者随机分为两组各30例,对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,并给予口服茶碱缓释片;治疗组在对照组基础上予痰哮停方治疗,疗程均为15天。结果:治疗组的总有效率为93.33%,对照组总有效率为73.33%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组FEV1、FEV1%预计值及PEF肺功能指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合痰哮停方治疗支气管哮喘疗效优于单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂。     

平喘利肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重疗效观察

目的观察平喘利肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的临床效果。方法将经西医治疗后疗效欠佳的31例AECOPD患者作为观察对象,在继续给予常规吸氧、抗感染、化痰、解痉平喘等西医治疗的基础上,应用平喘利肺汤口服,治疗7天后观察临床疗效及中医量化积分的变化。结果治疗后中医证候总有效率90．32％,中医证候量化积分与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论平喘利肺汤联合常规西医疗法治疗AECOPD,可以有效控制临床症状。     

补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法:将慢性阻塞性肺疾病稳定期患者100例,按随机双盲法分为观察组与对照组各50例,对照组给予布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗,观察组在对照组基础上加用补肺活血胶囊治疗,连续治疗3个月后观察临床疗效。结果:治疗前,2组用力肺活量(FVC)、第1 s呼气容积(FEV_1)、1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、FVC/FEV_1指标比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组FVC、FEV_1、FEV_1%、FVC/FEV_1指标较治疗前明显升高,且观察组FVC、FEV_1、FEV_1%、FVC/FEV_1指标升高幅度大于对照组(P 0.05)。治疗前,2组各症状评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组各项症状评分与治疗前比较明显降低(P 0.05),观察组治疗后各项症状评分显著低于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组总有效率为94.00%,对照组总有效率为76.00%,观察组总有效率明显高于对照组(P 0.05)。结论:针对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者给予补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗,可有效改善患者肺功能,缓解患者临床症状,疗效确切。     

参蛤河车胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者心肺功能、凝血功能及炎症状态的影响

目的：观察参蛤河车胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者心肺功能、凝血功能及炎症状态的影响。方法：选取108例AECOPD患者作为研究对象,按照不同治疗方法分为对照组和治疗组各54例。2组均给予常规对症治疗,对照组加用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,治疗组在对照组的基础上联合参蛤河车胶囊治疗。比较2组临床疗效及治疗前后的心肺功能指标[左室射血分数（LVEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）]、凝血功能指标[凝血活酶时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（Fib）]、血清炎症因子[白细胞介素-8 (IL-8)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、C-反应蛋白（CRP）]水平。结果：治疗组总有效率为94.44%,对照组为77.78%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组LVEF、FEV1、FEV1/FVC水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组LVEF、FEV1、FEV1/FVC水平均较治疗前升高（P<0.05）,且治疗组各项指标均...     

芪药补肾方联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的 探讨芪药补肾方联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效.方法 选择2017年12月—2020年2月在新疆博尔塔拉蒙古自治州人民医院治疗的COPD稳定期患者110例,随机分为2组各55例.对照组采用布地奈德福莫特罗治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予芪药补肾方治疗,2组均治疗8周后评估2组...     

自拟土家族平喘汤联合西药治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重40例临床观察

目的：观察自拟土家族平喘汤联合西药对中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的临床疗效。方法：选择80例中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重患者,随机分为对照组和观察组。对照组采用常规抗感染、化痰及雾化解痉对症治疗,观察组在对照组用药基础上加服土家族平喘汤,两组均持续治疗14d。对比两组治疗前、后炎症指标(C反应蛋白、白介素-8)、血气分析指标的变化、临床疗效及不良反应发生率。结果：治疗前两组炎症指标、血气分析指标差异无统计学意义（P>0.05),治疗后两组炎症指标水平显著低于治疗前,观察组效果更显著（P<0.05);治疗后两组动脉血二氧化碳分压（PaCO）水平均较前下降（P<0.05）,动脉血氧分压（PaO2）水平均较治疗前升高（P<0.05）。观察组总有效率优于对照组总有效率,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组均未发生严重不良反应。结论：自拟土家族平喘汤与西药联用能抑制炎症反应,具有协同效应。     

补肺益气平喘汤联合正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并严重Ⅱ型呼吸衰竭临床研究

目的:观察补肺益气平喘汤联合正压通气治疗肺肾亏虚合并痰热蕴肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并严重Ⅱ型呼吸衰竭(RF)的临床价值及对肺功能的影响.方法:将72例肺肾亏虚合并痰热蕴肺型AECOPD合并严重RF患者分为2组,每组36例.常规组接受常规正压通气治疗,联合组接受补肺益气平喘汤联合正压通气治疗,比较...     

加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察加味定喘汤联合补肺汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法将120例慢性阻塞性肺疾病加重期患者随机分为治疗组和对照组。对照组60例常规给予吸氧、解痉平喘、抗感染等治疗。治疗组60例在对照组治疗的基础上给予加味定喘汤联合补肺汤治疗,两组疗程均为2周。疗程结束后检测两组肺功能变化、血气分析、临床症状、中医证候积分、生存质量评分。结果 2周后治疗组患者肺功能、血气分析、临床症状、中医证候积分、生存质量评分均较治疗前显著改善(均P0.05),治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论加味定喘汤联合补肺汤能改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,提高血氧饱和度,控制临床症状,有效提高患者生存质量,缓解复发率。     

布地奈德联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗效果观察

目的 评价对慢阻肺急性加重期患者实行特布他林与布地奈德联合药物治疗的价值.方法 评价对象为就诊于本院的87例慢阻肺急性加重期患者(2020年2月～2021年2月),因药物治疗差异性实行分组,44例所用药物为特布他林+布地奈德,归为试验组,43例所用药物为布地奈德,归为对照组,对比和评价治疗效果.结果 试验组疗效优势明显...     

温肾补肺方联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察温肾补肺方联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床治疗效果。方法:将80例COPD患者采用随机对照的方法分为2组各40例。对照组给予布地奈德吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础之上给予温肾补肺方进行治疗,观察2组临床治疗效果。结果:对照组总有效率为77.5%,治疗组为95.0%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P 0.05)。2组治疗后各肺功能指标均较治疗前改善(P 0.05)。治疗后,2组间肺功能指标比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗前呼吸困难评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。对照组治疗后呼吸困难评分较前无变化(P 0.05)。治疗组治疗前后呼吸困难评分比较,差异有统计学意义(P 0.05),治疗后2组间比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:温肾补肺方联合布地奈德治疗COPD可缓解患者的临床症状,改善患者的生活质量。