普米克治疗儿童哮喘疗效观察

本文将 1995年 5月～ 1999年 5月 2 5 4例哮喘患儿随机分为观察组 12 6例 ,对照组 12 8例。均以普米克、喘康速吸入为主 ,同时采用综合措施 ,对危重症加用喘乐宁水溶液雾化吸入 ,静脉用皮质激素、氨茶碱、吸氧等治疗。症状缓解后观察组继续用喘康速 (按需吸入 )、普米克 3～ 6个月 ,完全缓解后小剂量维持 1～ 2年后渐停药。对照组未用普米克维持。随访观察疗效、细胞因子水平及峰速值 (ＰＥＦ)变化。随访观察组 73例 ,对照组 6 8例。观察组在咳嗽、喘、肺内哮鸣音等方面控制明显优于对照组 ,疗效显著 (Ｐ <0 .0 1) ;细胞因子(ＩＬ 2、ＩＬ 8…     

普米克、喘康速吸入治疗儿童哮喘疗效观察

我院 1998年 12月～ 1999年 11月诊断 3 2例儿童哮喘 ,应用普米克、喘康速气雾剂吸入治疗 ,报告如下。临床资料一、一般资料　 3 2例哮喘儿均符合儿童哮喘诊断标准[1] 。男 2 2例 ,女 10例 ,年龄 7～ 10ａ ,病程 1～ 4ａ。 13例曾间断口服或静脉应用激素及口服 β2 受体激动剂治疗 ,仍经常咳嗽、喘息发作。确诊后均应用普米克、喘康速气雾剂治疗。二、治疗方法　 1.哮喘发作期 :雾化吸入喘乐宁 (沙丁胺醇 ) 爱喘乐 (溴化异丙托品 )溶液 ,每天 2～ 3次 ,重症患儿静脉应用氨茶碱和氢化考的松。 2 .哮喘缓解期 :根据患儿哮喘发作程度制订个体…     

普米克气雾剂治疗儿童哮喘疗效观察

目的　观察普米克气雾剂治疗儿童哮喘前后的最高呼气峰流速值 (PEF)及血清嗜酸细胞阳离子蛋白 (ECP)的变化。方法　对 113例儿童哮喘病人 ,使用普米克气雾剂 [(2 0 0～ 80 0 ) μg/d],3月～ 1年。采用峰流速仪监测PEF ,并用荧光免疫法 ,使用PharmaciaCAP系统 (瑞典 )测定部分病儿治疗前后的血清ECP。结果　使用普米克治疗后 ,PEF明显增高 ,3个月、6个月、1年的PEF占预计值的百分比 (PEF % )分别为 (93.6± 5 .4) ,(93.0± 4.2 ) ,(94.5± 4.5 ) ,与治疗前 (70 .4± 19.1)比较 ,差异有显著性 ,P <0 .0 1。治疗后ECP为 (7.5± 2 .7)μg/L ,比治疗前 (2 4.0± 17.1) μg/L明显下降 ,P <0 .0 1,差异有显著性。结论　普米克气雾剂治疗儿童哮喘副作用小、安全有效、方法简便 ,用于儿童哮喘的中、长期防治 ,值得推广。     

普米克都保治疗儿童哮喘的疗效观察

哮喘是儿童时期常见的反复发作的慢性疾病 ,传统的口服和静脉注射较大剂量激素全身不良反应较多且操作不便 ,而吸入激素治疗可使药物直接到达气道粘膜的靶细胞 ,我们采用普米克都保干粉剂治疗儿童哮喘 46例 ,疗效较好 ,现报告如下。临床资料一、病例选择　 46例均来自我院儿科及呼吸内科 ,根据儿童哮喘诊断标准[1] 进行分型。男 32例 ,女 14例 ,年龄 2～12ａ ,平均 5 .8ａ。病程 0 .5～ 9.5ａ,平均 2 .8ａ。其中轻度 19例 ,中度 2 5例 ,重度 2例。 46例中 2 8例 (占 6 0 .9% )有过敏性疾病和 (或 )药物、食物、花粉等过敏史。家族中一、二级…     

氧气驱动雾化吸入喘乐宁治疗40例儿童哮喘急性发作疗效观察

哮喘是儿童常见的呼吸系统慢性疾病,吸入疗法是哮喘治疗中的主要用药方式。1996年8月至12月我院儿科用氧气驱动雾化吸入喘乐宁液治疗儿童哮喘急性发作,取得满意效果,现报告如下。 临床资料 男36例,女21例;年龄3.5～12岁(平均6.78±3.13岁),诊断符合1992年全国儿童哮喘防治协作组制定的标准。全部病例为哮喘急性发作期,随机分为两组。治疗组40例,采用0.5％喘乐宁液(按年龄<4岁0.25ml,～8岁0.5ml,～12岁0.75ml,>12岁1ml)加生理盐水至2ml,放入氧疗雾化吸入器中,然后氧流量4～6L/min驱动药液吸     

布地奈德干粉吸入剂(普米克都保)治疗儿童哮喘的疗效观察

当今治疗哮喘，为早期消除支气管的炎症，具有抗炎及抑制介质释放作用的激素吸入治疗已成为关键。吸入激素可使药物达到气道粘膜的靶细胞，从而减少口服和静脉注射较大剂量激素引起的全身不良反应。普米克都保是吸入激素的一种，其成分为布地奈德干粉剂，是一种非甾体类糖...     

低剂量吸入普米克治疗小儿哮喘的临床观察

目的 观察持续低剂量吸入普米克治疗小儿哮喘的疗效及对骨和钙、磷代谢的影响。方法 将28例患儿随机分为两组：治疗组给予低剂量吸入普米克,对照组给予间歇吸入喘乐宁气雾剂,缓解后停用。比较两组患儿临床控制率及吸入普米克前后最大呼气流速(PEF)及PEF变异率的变化和对骨及钙、磷代谢的影响。结果 治疗组临床控制率明显高于对照组(χ2＝8.02,P<0.01);吸入普米克前后PEF实测值/预计值及PEF变异率有极显著差异(t值分别为38.64,44.38,均P<0.01);治疗前后血钙、磷、碱性磷酸酶结果无统计学上差异(t值分别为0.07,0.23,1.18,P>0.05);治疗后骨密度较治疗前增加。结论 低剂量吸入普米克,可较好地控制哮喘症状,患儿最大呼气流速及变异率均显著改善,并且不会影响小儿骨密度随年龄增长而增多的趋势,亦不会影响体内钙、磷代谢,在临床上是安全和有效的。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘的护理及疗效观察

哮喘是一种慢性气道炎症性疾病，具有可逆性气流阻塞以及非特异性刺激性气道高反应性等特征。哮喘发作严重危害小儿身体健康，治疗多为综合治疗。我院近年来采用气雾吸入疗法。笔者采用普米克令舒＋特布他林联合雾化吸入治疗小儿哮喘40例，疗效满意，现报告如下。     

普米克令舒联合万托林溶液吸入治疗小儿哮喘发作疗效观察

支气管哮喘是小儿常见疾病，哮喘发作时严重危害儿童身体健康，治疗方法多为综合治疗，近年来多用雾化吸入疗法，其用药量少、毒副作用小，普遍受到重视。我科采用普米克令舒、万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘发作45例，疗效满意，现总结报告如下。     

普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎(毛支)的疗效.方法将54例毛支患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间、气道阻力参数进行比较.结果观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、改善肺功能、降低气道阻力的作用均明显优于对照组(P＜0.05).结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛支,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切,且方便、安全,可作为佐治毛支的主要药物.     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

急性毛细支气管炎（毛支）是冬春季婴儿期常见的下呼吸道感染性疾病。主要表现为呼吸困难、喘憋，严重者可合并心力衰竭、呼吸衰竭，是儿科常见急诊。近年来采用糖皮质激素和β2受体激动剂联合雾化吸入治疗，局部作用强，不良反应少，取得良好效果，现报告如下。     

喘乐宁液气雾吸入治疗在儿童哮喘发作的价值

目的探讨喘乐宁液雾化吸入在儿童哮喘发作的疗效和安全性。方法将63例哮喘发作期的患儿随机分为两组,取0.5%喘乐宁液0.25-1mg/次雾化吸入治疗的为观察组,采用定量型喘乐宁气雾剂的为对照组,分别观察吸入前及吸入后5min、10min、30min最大呼气流速(PEFR),以及呼吸、心率、血压的变化,并与对照组作同期比较。结果　吸入后观察组PEFR值明显高于对照组,而且没有明显的毒副作用。结论　喘乐宁液雾化吸入在儿童哮喘发作抢救中,对于缓解呼吸道阻塞,提高抢救成功率效果优于定量型气雾剂。     

普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的评价普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效与安全性。方法选择毛细支气管炎60例，随机分为治疗组30例，除常规抗感染、激素、对症等常规治疗外，辅以普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗；对照组30例只采用常规治疗。临床观察气急缓解时间、喘鸣音消失时间及总有效率。结果治疗组均明显优于对照组，经统计学检验差异有显著统计学意义（P〈0．01）。结论普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著，方法简便。     

普米克令舒与博利康尼雾化液吸入治疗小儿哮喘临床疗效观察

目的观察普米克令舒与博利康尼雾化液吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将2006-09～2007-05收治的小儿哮喘50例随机分为3组。A组予生理盐水20mL加地塞米松2mg,超声雾化吸入15min;B组:生理盐水2mL加普米克令舒1mL(含布地奈德0.5mg)、博利康尼雾化液1mL(2.5mg),氧驱动雾化吸入10min;C组静滴氨茶碱每次3～5mg/kg,加用氢化可的松琥珀酸钠每次5.0mg/kg,同时配合吸氧。观察各组临床症状改善情况。结果各组临床症状有效率为:A组21.4%(3/14)、B组85.0%(17/20)、C组:81.3%(13/16)。结论普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘具有疗效好、用量少、副作用小、安全高效等优点。     

硫酸镁与喘乐宁联合吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的　探讨硫酸镁加喘乐宁联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的有效性和安全性。方法　将 30例哮喘急性发作患儿随机分为硫酸镁和喘乐宁联合吸入组、单用喘乐宁吸入组。吸入喘乐宁的剂量均为每次 2 5 0～3 75mg ,单用喘乐宁组加 2mL生理盐水 ,联合组加 2mL的 7 5 %硫酸镁溶液。观察两组治疗前后呼吸、心率、血压 ;测量治疗前以及治疗后 10min、2 0min最大呼气峰流速 (PEFR)。结果　联合组PEFR明显高于单用喘乐宁组 ,联合组PEFR增加的百分比是单用喘乐宁组的 2倍 (P <0 0 5 ) ,联合组治疗前PEFR越低治疗后PEFR上升幅度越高。硫酸镁吸入治疗后无一例患儿出现血压下降等不良反应。结论　哮喘急性发作患儿在喘乐宁吸入的基础上加用硫酸镁吸入比单用喘乐宁吸入有更好的治疗效果 ;硫酸镁吸入治疗在儿童是安全的。     

普米克雾化吸入治疗婴儿急性喘息性疾病的疗效

为研究雾化吸入普米克雾化液对婴儿下气道感染所致的喘息、咳嗽等表现的缓解情况。选取 114例住院病人 ,随机分为普米克组 6 2例 ,对照组 5 2例 ,分别予普米克和生理盐水雾化治疗。治疗过程中分别记录患者的症状和体征变化 ,包括喘憋、咳嗽、体温和Ｌｏｗｅｌｌ评分等 ,部分病人治疗前后行动脉血气检查 ,并观察副作用。将所测数据进行统计学处理。结果使用普米克雾化吸入的患儿Ｌｏｗｅｌｌ评分下降明显 ,与对照组有明显差异。在喘憋、咳嗽缓解时间和动脉氧分压提高方面明显好于对照组 ,经统计学处理有显著差异。认为使用普米克雾化液雾化吸入可有效缓解婴儿下气道感染所致的急性喘息表现普米克雾化吸入治疗婴儿急性喘息性疾病的疗效$天津儿童医院!300074@徐勇胜     

雾化吸入可必特联合普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效.方法 58例毛细支气管炎患儿按入院住院号顺序单双号分为两组,单号作为治疗组32例,双号作为对照组26例.治疗组用可必特联合普米克令舒,可必特系复方制剂,有异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇组成,可必特1.25 ml/次联合普米克令舒0.5 mg/次,对照组用糜蛋白酶1 mg/次联合地塞米松5 mg/次加生理盐水2ml,每组药物均以空气压缩泵吸入,2次/d,5～10 min/次,连用5～7 d.观察两组临床症状:喘憋、气促、发热、咳嗽、肺部体征持续时间、住院时间及不良反应.结果 治疗组临床症状、肺部体征持续时间、住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01),总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(x2=6.37,P＜0.05).结论 可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎,疗效确切,能有效控制毛细支气管炎症状及体征,缩短病程,提高治愈率,并可减少全身激素用量,治疗安全、有效、操作简便.     

普米克吸入治疗支气管哮喘46例

我科自１９９５年８月起应用普米克吸入治疗支气管哮喘病儿,并进行了临床观察。现将药物治疗２ａ以上资料完整的４６例进行总结。临床资料一、一般资料　支气管哮喘病儿４６例,男３３例,女１３例,年龄２．２５～１２．７５ａ。平均６．４２ａ。病程１５０ｄ～１１．２ａ。哮喘分级轻度１９例,中度１８例,重度９例。全部符合全国儿童哮喘防治协作组制订标准［１］。４６例既往反复静脉或口服用药（抗生素、糖皮质激素、氨茶碱等）仍然有经常反复哮喘发作。现改用吸入治疗。二、最大呼气流速（ＰＥＦ）值测定　４６例中有３７例（＞５ａ…     

普米克气雾剂、喘康速和氨茶碱治疗儿童哮喘56例临床观察

为了探讨和观察现症哮喘患儿门诊治疗方案及疗效,应用普米克气雾剂、喘康速和氨茶碱三联治疗哮喘患儿56例,现报告如下。 临床资料 一、对象 收集我院呼吸门诊现症哮喘患儿56例,符合1993年儿童哮喘诊断标准。男32例,女24例;年龄4岁～12岁,平均8.4岁±5.6岁。本组患儿均为哮喘急性发作期,其中轻度17例