永胜县山区鼠类感染日本血吸虫调查研究

目的:了解鼠类的种群组成,探讨鼠类在血吸虫病传播上的作用。方法:鼠类分类鉴定,解剖肉眼观察肝脏表面的日本血吸虫虫卵结节,取结节压片镜下观察虫卵。用尼龙袋集卵孵化法作定性检查,改良加藤法作虫卵计数。同时采用常规方法对人群和家畜进行调查。结果:捕获鼠类3目3科6属10种713只,以褐家鼠为优势种,占67.88％。检验710只,其中1只大足鼠自然感染日本血吸虫,鼠类感染率为0.14％,EPG(x)为0.32。人群感染率为5.93％,EPG(x)为1.29。家畜感染率为1.05％,EPG(x)为0.04。结论:鼠类仅为偶然宿主。在该地血吸虫病的传播上无明显作用。     

基因芯片检测日本血吸虫及其现场应用

目的:建立敏感、特异的检测日本血吸虫的基因芯片并对其应用价值进行评价。方法:根据日本血吸虫高度保守的编码免疫原性毛蚴抗原5D基因,筛选、设计聚合酶链反应(PCR)的引物和基因探针,制成日本血吸虫基因芯片。采用基因芯片对江西、湖南和安徽三省现场采集的钉螺进行检测。检测时抽提待测钉螺的DNA,进行PCR扩增及不对称PCR荧光标记,然后与检测芯片杂交,最后进行扫描及分析。结果:建立的基因芯片能特异、敏感地检测出感染性钉螺,江西、湖南感染性钉螺的检出率为100％,安徽省品系的感染性钉螺检出率略低。结论:成功地建立了检测日本血吸虫的基因芯片,具有较高的实际应用价值。     

2018年长江武汉段沿岸钉螺螺情分析

目的 掌握长江武汉段沿岸钉螺螺情分布特点,为制定精准防治策略和措施提供依据.方法 收集2018年长江武汉段沿岸钉螺调查数据,分析不同江岸、流行类型和环境的钉螺螺情.结果 50个调查环境中94％发现有钉螺,查螺63934框,未发现感染性钉螺,有螺框出现率1.62％,捕获钉螺2259个,钉螺密度0.035个/0.11 m2...     

日本血吸虫尾蚴高表达基因LAMP检测方法初探

目的:应用LAMP方法对日本血吸虫尾蚴阶段高表达基因簇进行初步检测,为群体的血吸虫早期预警提供参考。方法:选择日本血吸虫尾蚴期高表达基因,利用在线软件Primer Explorer V4设计目的基因引物。纯水室温孵育感染性钉螺,收集尾蚴,并提取尾蚴和钉螺基因组DNA,用LAMP方法检测尾蚴和感染性钉螺期日本血吸虫的基因表达情况。结果:在所选择的16个基因中,CNUS0000102858.1、CNUS0000103598.1、CNUS0000103614.1等8个蛋白编码基因的LAMP检测尾蚴DNA结果为阳性;CNUS0000038.1、CNUS0000102858.1、CNUS0000103614.1等8个蛋白编码基因的LAMP扩增感染性钉螺DNA结果为阳性。其中,LAMP检测尾蚴及感染性钉螺基因组DNA结果均为阳性的基因有CNUS0000102858.1、CNUS0000103598.1、CNUS0000103614.1、CNUS0000105798.1、CNUS0000106268.1、CNUS0000106483.1、CNUS0000107429.1。结论:在16个备选基因中,这7个尾蚴及感染性钉螺基因组DNA检测结果均为阳性的基因,可考虑作为钉螺及疫水样本LAMP检测基因,为日本血吸虫流行病学调查和群体早期预警提供实验数据。     

长江河口段苏南江滩水士对钉螺生存繁殖影响的研究

目的观察长江河口段苏南江滩水土对钉螺生存繁殖影响。方法检测长江河口段水质及江滩土质并进行实验室和室外饲养钉螺,观察其生存、繁殖及感染情况。结果对照组水质主要指标值在实验组各点之间;土质所有指标值在实验组各点之间。实验组和对照组6个月和12个月后的钉螺存活率差异均无统计学意义;螺卵平均孵化率83．60％,各组间差异无统计学意义;子代成螺经人工感染60d后,感染率为1．40％。结论钉螺在长江河口段实验室和室外能够正常生存和繁殖,其子代钉螺能够在实验室感染血吸虫。     

544名舟桥官兵血吸虫感染调查

为了解某部驻地血吸虫感染情况 ,做好卫生防病工作 ,笔者于 1999年 6～ 9月对某部经常下水的5 44名官兵进行了血吸虫感染调查 ,现报告如下。1　一般情况1.1　当地疫情　此次下水训练地点主要在南京市栖霞区龙潭镇花园乡和仪征市胥浦乡沙窝村 ,皆为血防重点区。据南京市血防医院报导 ,栖霞区龙潭镇花园乡阳性钉螺面积占南京市阳性钉螺面积的4 0 .3% ,居全省首位。曾在水上航标灯上放置小白鼠进行疫水试验 ,阳性钉螺感染率达 10 0 %。胥浦乡沙窝村每年都有急性感染病人 ,沿河道两岸有钉螺存在 ,每百框钉螺出现率高达 6 5 %。1.2　部队情况　舟…     

南湾湖农场动物自然感染日本血吸虫的调查分析

<正> 南湾湖农场位于湖南省洞庭湖日本血吸虫病严重流行区。1988～1992年相继遭受本病威胁。为阻断外湖钉螺和尾蚴向农场内扩散与蔓延,我们在一般性综合治理的基础上,于1993年7月在该场与外湖相通的进水涵闸建立起拦螺灭蚴血防工程。     

日本血吸虫感染分子诊断技术的研究

目的建立检测日本血吸虫感染的巢式PCR技术。方法设计2对巢式引物特异性扩增日本血吸虫高拷贝的Sjα1基因片段,分析反应的敏感性和特异性,并对感染小鼠血清、全血样本以及实验和现场钉螺样本进行检测。结果建立的巢式PCR方法特异性扩增日本血吸虫420bp的Sjα1片段,和曼氏血吸虫没有交叉,基因组DNA作为模板时最低检测量为0.1fg。小鼠感染日本血吸虫后2周的血清样本即能检测出特异性DNA,建立的方法能同时检测血清和全血标本。钉螺实验感染4hr后能检测到日本血吸虫DNA,现场采集钉螺的检测结果显示比传统的镜检方法敏感性高。结论建立的巢式PCR检测日本血吸虫感染具有较高的敏感性和特异性,为疾病诊断和媒介调查提供了新的分子生物学检测技术。     

LAMP快速检测日本血吸虫感染性钉螺的研究

目的：建立一种快速检测日本血吸虫感染性钉螺的方法。方法采用环介导等温扩增技术（LAMP ）以日本血吸虫的特异基因为靶序列,利用Primer Explorer V3软件设计扩增靶基因的4条LAMP引物,酚氯仿法提取感染性钉螺中的日本血吸虫DNA ,取适量模板DNA加入LAMP反应体系进行对日本血吸虫靶基因扩增,经肉眼观察、SYBR Green I染色电泳及测DNA序列来判定扩增产物。在99个阴性钉螺中各加入1个阳性钉螺,其中每个阳性钉螺分别感染日本血吸虫毛蚴数量分别为10、8、6、4、2、1条。结果感染性钉螺检测管经显色呈绿色为阳性,阴性钉螺呈棕色;日本血吸虫的特异基因经LAMP扩增后电泳呈现LAMP特征性梯状条带,阴性钉螺及感染肝吸虫不出现LAMP特征性梯状条带;扩增产物经酶切及序列分析显示为目的基因;在100个钉螺中只要有2条日本血吸虫毛蚴感染便可检出。结论环介导等温扩增技术（LAMP）可快速有效检测日本血吸虫感染性钉螺,有望为疫区日本血吸虫感染性钉螺高效快速检测提供一种新方法。     

日本血吸虫尾蚴不同途径感染小鼠的比较

本对医学实验动物感染日本血吸虫尾蚴的时间和方法进行了观察，结果表明小白鼠建立日本血吸虫病的动物模型时，选用经腹壁皮肤感染的方法效果好，感染时间短，感染率、成活率高。     

江苏省扬中市2017—2019年江滩野鼠感染血吸虫监测

目的 开展江滩野鼠感染血吸虫监测,探索敏感、有效的监测方法,为精准防控血吸虫病提供依据。方法 在江滩有螺环境中采用布设鼠夹的方法捕捉野鼠, 对捕获的野鼠进行解剖,观察有无血吸虫感染,分别计算有效鼠夹率、野鼠捕获率和感染率。结果 2017—2019年,累计在13个江滩有螺环境中布设鼠夹2 800只次,其中2017年4个环境800只次,2018年5个环境1 200只次,2019年4个环境800只次。共捕获野鼠132只,有效鼠夹率96.89%,野鼠捕获率4.87%,2017—2019年野鼠捕获率分别为10.82%、2.55%、2.38%,均未发现野鼠感染血吸虫,感染率为0%。结论 通过连续三年的监测,未发现野鼠感染血吸虫,但应进一步持续开展,建议在血吸虫病传播阻断地区可将野鼠感染血吸虫监测列为常规监测手段之一。     

旋毛虫与日本血吸虫感染间相互影响的实验研究

用小白鼠定量感染实验观察了旋毛虫与日本血吸虫感染间的相互影响，结果表明，旋毛虫的预先感染明降低日本血吸虫攻击感染的成虫发育率，反之，日本血吸虫的预先感染对旋虫肌肉幼虫产量无明显影响。     

猪蛔虫感染对日本血吸虫攻击小鼠的影响

异源免疫现象存在血吸虫与其他吸虫和线虫之间。有人发现感染猪蛔虫的小鼠对杜氏血吸虫尾蚴攻击有明显保护力。本文以小鼠为动物模型,探讨猪蛔虫感染对日本血吸虫攻击的影响。 一、材料和方法 1.感染性猪蛔虫卵的制备:将新鲜雌性猪蛔虫成虫洗涤,解剖,取阴道及子宫末端内的虫卵,均匀平布培养皿内滤纸上。滴加2％福尔马林。置28℃恒温箱培养30 d取出,洗涤后和4℃冰箱备用。临用时,以0.5％羧甲基纤维素的生理盐水调整虫卵浓度为10 000个/ml。 2.动物分组及感染方法:雌性昆明杂种小白鼠,体重18～22 g,分实验组和对照组。实验组鼠     

日本血吸虫Sj23疫苗研究进展

血吸虫病是一种严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病,研制疫苗防治该病已成为目前研究的热点领域.本文主要针对日本血吸虫膜蛋白(Sj23)的重组抗原、蛋白质疫苗、DNA疫苗、树突状细胞疫苗等方面的研究进展作综述.