HPLC法同时测定葛根中5种异黄酮的含量

目的建立能同时测定葛根中5种异黄酮含量的HPLC法。方法采用Phenomenex C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:40℃;流动相A为甲醇,B为水,进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为260 nm。结果葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元和染料木素的回归方程分别为y₁=35 462.65x₁+899.4(r₁=0.999 9),y₂=89 343.6x₂-720.2(r₂=0.999 9),y₃=139 651.625x₃+1 351.7(r₃=0.999 8),y₄=129 138.175x₄-1 339.5(r₄=0.999 9)和y₅=216 079.6x₅-3 679.8(r₅     

HPLC法同时测定中国、泰国葛根中异黄酮的含量

目的:建立HPLC法同时测定中国、泰国葛根中异黄酮大豆苷、大豆苷元和染料木素的含量,为其质量控制提供方法学参考.方法:色谱柱为AT.LICHROM ODS-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇和水,梯度洗脱;流速:0.8 ml·min-1;检测波长250 nm;柱温为25℃.结果:大豆苷、大豆苷元和染料木素分别在0.15 ～0.88 μg,0.10 ～0.63 μg,0.15 ～0.89 μg范围内呈良好线性关系,r分别为0.9997,0.9995,0.9996.其平均回收率在99.5％～100.4％范围内,RSD均小于3％.结论:建立的方法简单、准确,分离效果好,首次用于中国、泰国葛根的定量分析和比较分析,为葛根的资源研究提供参考.     

高效液相色谱法同时测定豆粕提取液中4种成分的含量

目的:高效液相色谱(HPLC)法同时测定豆粕提取液中大豆苷、染料木苷、大豆黄素、染料木素的含量.方法:高效液相色谱条件:预柱:Fusion-RP(4 mm×30 mm);分析柱:Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇(含1%醋酸的水溶液);流速:1 mL·min-1;柱温:25℃.首先用30%甲醇洗脱15 min,然后5 min内用30%甲醇梯度洗脱到48%甲醇,最后用48%甲醇洗脱维持20 min.结果:得到大豆苷、染料木苷、大豆黄素、染料木素4种成分峰面积和进样量的线性方程,测定大豆苷、染料木苷、大豆黄素、染料木素的日内精密度分别为0.52%,0.61%,0.35%,0.47%;日间精密度分别为1.52%,1.82%,1.05%,1.20%;回收率分别为98.7%,98.9%,99.1%,99.6%.结论:该方法用来测定豆粕提取液中大豆异黄酮的含量准确、简便、可靠.     

高效液相色谱法测定葛根异黄酮中葛根素的含量

目的探讨用高效液相色谱法定量测定葛根素的含量。方法色谱柱大连SpherisorbC18(10μm,4.6mm×250mm);流动相水(用冰醋酸调至pH3.0)-甲醇(80∶20);二极管阵列检测器,检测波长250nm。结果葛根素与3＇-甲氧基葛根素完全分离。浓度线性范围为20～180μg/ml(r=0.9999),平均加样回收率为101.7%,RSD=0.43%(n=5)。结论本法简便、准确,重现性好,可用于葛根素的质量控制。     

高效液相色谱法测定大豆提取物中异黄酮的含量

目的:HPLC测定大豆中异黄酮的含量。方法:采用Hypersil BDS C18柱分离测定;以乙腈-0.9%磷酸(1∶1 000)为流动相进行梯度洗脱;检测波长260nm;流速0.6mL.min-1。结果:大豆苷元、染料木素分别在3.78~18.9,4.28~21.4,4.68~23.4mg.L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,r=0.999 9,r=0.999 9,r=0.999 8。平均回收率分别为98.2%,98.6%,99.7%,99.4%;RSD分别为1.1%,1.6%,1.7%,0.9%。结论:方法简便、准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定葛根异黄酮中葛根素的含量

目的：探讨用高效液相色谱法定量测定葛根素的含量。方法：色谱柱大连Spherisorb C18(10μm,4.6mm×250mm);流动相水(用冰醋酸调至pH3.0)-甲醇(80∶20);二极管阵列检测器,检测波长250nm。结果：葛根素与3＇-甲氧基葛根素完全分离。浓度线性范围为20～180μg/ml(r=0.9999),平均加样回收率为101.7%,RSD=0.43%(n=5)。结论：本法简便、准确,重现性好,可用于葛根素的质量控制。     

高效液相色谱法测定大豆异黄酮粉中大豆苷和染料木苷的含量

目的探讨高效液相色谱法(High performance liquid chromatography,HPLC)测定大豆苷和染料木苷的含量。方法十八烷基键合硅胶柱,流动相为甲醇-水-乙酸(40∶60∶1.2),检测波长254 nm。结果大豆苷在0.008~0.4μg内,染料木苷在0.0068~0.34μg内,峰面积与浓度线性关系良好(大豆苷r=0.998 6;染料木苷r=0.999 9)。结论该方法简便快捷,重复性好,可作为质量控制指标之一。     

高效液相色谱法测定不同产地葛根中葛根素的含量

目的建立测定葛根中葛根素含量的RP-HPLC方法,研究不同地区葛根中葛根素的含量差异。方法采用反相高效液相色谱法,Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为250 nm,柱温为30℃。结果葛根素在0.071~1.42μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.4%,RSD为1.5%(n=6)。结论本方法简便、准确,重现性好,适用于葛根中葛根素含量的测定。不同产地葛根中葛根素含量差异较大。     

葛属植物中3种异黄酮成分分析

目的 :测定 7种葛属植物根中异黄酮成分的含量。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS2(15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;检测波长 2 5 0nm ;葛根素、大豆苷、大豆苷元的加样回收率±RSD分别为 (10 5 7± 4 6 ) % ,(10 5 4± 6 9) % ,(10 4 5± 9 2 ) %。结果 :葛属植物中 3种异黄酮成分含量差异较大 ,野葛、粉葛和峨嵋葛中含有的葛根素和大豆苷比其它几种葛属植物高 ,野葛中葛根素的含量最高 ;从液相色谱图中观察到不同产地野葛的图谱与其它种的葛属植物有明显区别。结论 :异黄酮成分可作为评价葛属植物质量的参考依据     

HPLC法同时测定通脉方中6个异黄酮类成分的含量

目的:建立HPLC-DAD法同时测定通脉方中3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷和大豆苷元6个异黄酮类有效成分的含量。方法:采用Dikma DiamonsilTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),Dikma EasyGuardC18保护柱(20 mm×4.6 mm,5μm);以0.5%醋酸乙腈-0.5%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长250 nm,柱温为25℃。结果:6个异黄酮类成分的线性范围分别为:3'-羟基葛根素,6.25～200μg.mL-1(r=0.9998);葛根素,31.25～1000μg.mL-1(r=0.9996);3'-甲氧基葛根素,6.25～200μg.mL-1(r=0.9999);葛根素芹菜糖苷,6.25～200μg.mL-1(r=0.9998);大豆苷,6.25～200μg.mL-1(r=0.9995);大豆苷元,1.25～40μg.mL-1(r=0.9997)。平均加样回收率均在95.43%～103.9%,RSD均在0.40%～4.3%。结论:该方法准确,灵敏度高,重复性好,可用于通脉方中6个主要...     

葛根异黄酮类化合物抗动脉粥样硬化药理研究进展

动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是当今导致心脑血管疾病高发的主要因素,越来越多的报道说明中药葛根具有抗动脉粥样硬化的药理作用,其主要有效成分为异黄酮类化合物,以葛根素(puerarin)、大豆苷元(daidzein)和大豆苷(daidzin)研究最多,药理作用也最明显。文中对近年来葛根及其有效成分在动脉粥样硬化方面的研究进行综述。     

Dynamics of phytoestrogen,isoflavonoids, and its isolation from stems of Pueraria lobata (Willd.) Ohwi growing in Democratic People’s Republic of Korea

Four isoflavonoids were isolated from stems of Pueraria lobata (Willd.) Ohwi growing in Democratic People’s Republic of Korea and identified as daidzein (1), genistin (2), daidzin (3), and puerarin (4), structures, which were elucidated by means of spectroscopic analysis. Isoflavonoids were isolated using silica gel chromatography and purified with organic solvents. Isoflavonoid contents in P. lobata were determined using reliable high-performance liquid chromatography. The results indicated that the contents of puerarin and genistin in the roots are higher than those in the stems (6.19% and 0.04% vs. 1.15% and 0.02%), whereas the stems have higher contents of daidzin and daidzein than the roots (3.17% and 0.06% vs. 1.72% and 0.05%). Accordingly, the root part of the plant is useful for the isolation of puerarin and the stem part for daidzin. This study suggests that the stem of P. lobata is useful as an alternative source of puerarin, daidzin, genistin, and daidzein. In addition, collection of the stem will not sacrifice the plant and thus is beneficial to the natural ecosystems.     

高效液相色谱荧光光谱法测定葛根中的葛根素

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法,分离和测定葛根中的葛根素的含量.方法:采用BDS HYPERSIL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为15%乙醇(含0.2%磷酸),流速1.0 mL·min-1,荧光检测器检测,激发波长260 nm,发射波长472 nm.结果:在选定色谱条件下其葛根素的线性范围良好,样品加样回收率在97.2%～101.7%,相对标准偏差在0.62%～1.61%.结论:本方法精密度好,结果可靠,适合葛粉中葛根素的定量分析.     

HPLC法同时测定细辛提取物及其配方颗粒中细辛脂素等5种成分的含量

目的建立细辛提取物及其配方颗粒中细辛脂素、芝麻脂素、甲基丁香酚、卡枯醇和2-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯丙酮共5种成分的含量测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Inertsil ODS-3柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为287 nm,柱温为35℃。结果细辛脂素、芝麻脂素、甲基丁香酚、卡枯醇和2-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯丙酮质量浓度分别在7.5~300 mg·L-1、4~160 mg·L-1、2~80 mg·L-1、0.9~90 mg·L-1和3~300 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999 3);平均加样回收率(n=6)在97.5%~101.0%内,RSD均小于1.99%。不同细辛提取物及配方颗粒中5种成分含量差异较大。结论本方法准确、重复性好,可用于细辛提取物及其配方颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定柴胡与春柴胡中皂苷类及黄酮类成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定柴胡和春柴胡中2个皂苷类活性成分(柴胡皂苷a和柴胡皂苷d)、4个黄酮类活性成分(芦丁、槲皮素、山柰素和异鼠李素)的含量。方法:采用Agilent Zorbax C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.1%磷酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长203 nm(测定皂苷类成分)和360 nm(测定黄酮类成分),柱温35℃。结果:6个活性成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r≥0.9994),线性范围宽;精密度试验的RSD为0.67%~1.9%;加样回收率为95.1%~104.3%。10批市售柴胡和春柴胡的黄酮类和皂苷类成分含量具显著差异:春柴胡中4个黄酮类成分平均含量约为柴胡中的7.5~72倍;春柴胡中柴胡皂苷a的平均含量为柴胡的1/10,而柴胡皂苷d的平均含量约为柴胡的3倍;柴胡与春柴胡中6个成分含量的相关系数为0.10~0.62。结论:本方法具良好的精密度、重复性和可靠性,可同时测定柴胡和春柴胡中皂苷类和黄酮类成分的含量并有效表征其差别。