吲哚美辛缓释胶囊的制备及释放度研究

目的：以壳聚糖和海藻酸钠为载体制备吲哚美辛缓释胶囊,考究壳聚糖对吲哚美辛的缓释作用。方法：复凝聚法制备微囊型颗粒,再将颗粒装入胶囊壳制得胶囊;通过发迹制粒时壳聚糖的深度考究壳聚糖对吲哚美辛的缓释作用;用转法研究所制胶囊的体外释放度。结果：壳聚糖组吲哚美辛胶囊的体外释放度较对照组降低,且深度越高降低越明显。结论：与吲哚美辛普通胶囊相比,所制胶囊确实具有缓释作用。     

塞来昔布水凝胶的制备及质量评价

目的制备塞来昔布水凝胶并对其质量进行评价。方法以壳聚糖为凝胶基质,以月桂氮酮和油酸为透皮吸收促进剂,制备外用凝胶;采用HPLC法测定塞来昔布含量。结果该法制得的水凝胶饱和溶胀度、黏附性好,刺激性小;含量测定方法准确可靠。结论该方法可用于塞来昔布水凝胶的制备和质量控制。     

壳聚糖复合絮凝剂选择性絮凝双黄连水提取液的工艺研究

摘 要：目的 优化壳聚糖复合絮凝剂用于双黄连水提取液选择性絮凝的最佳工艺条件。方法 以绿原酸和黄芩苷保留率、鞣质脱除率为考察指标,分别考察复合絮凝剂制备工艺、絮凝剂用量、絮凝时间以及壳聚糖性能指标对絮凝效果的影响,优化选择性絮凝工艺条件。结果 双黄连水提取液絮凝的优化工艺条件：膨润土经 450 ℃灼烧 4 h 改性后负载壳聚糖制备复合絮凝剂,絮凝剂用量 60 g/L,絮凝时间 24 h,所用壳聚糖最佳性能指标：脱乙酰度 95%、黏度 60 cps。结论 经高温改性的膨润土负载壳聚糖所制备的复合絮凝剂具有良好的选择性絮凝性能,絮凝效果显著优于《中国药典》2010 年版方法。     

CR系统的QA、QC

目的：加强CR质量控制。以提高照片质量．为诊断医师提供更多的诊断信息。方法：本文从机器设备、影像采集、图像后处理、激光打印系统等方面分别做了控制方法介绍。结果：通过实施CR质量控制，照片质量明显提高，诊断符合率也有较大程度提高废片率明显降低，病人受照射剂量大大减少。讨论：本文就CR特点及影响质量因素进行了探讨。     

壳聚糖锌膜促进创面愈合的实验研究

笔者以大鼠为动物模型，采用可吸收件完聚糖锌膜治疗全厚皮肤缺损创面．观察愈合过程并探讨其对创面愈合的作用。材料与方法１实验动物：雌性ＳＤ大鼠３４只，体重３００－３５０９。Ｚ实验材料：采用大连理工大学研制的壳聚糖锌膜（由壳聚糖与锌离子络台而成．测试证实其能缓慢释放出锌离子）。膜厚度ｏｌｍｍ，含锌量７％，用体积分数为０．７５（或７５％）的酒精浸泡消毒，等渗盐水漂洗后备用。３实验方法：质量浓度为１０吵Ｌ的ＩＸ巴比妥钠腹腔注射麻醉（３０ｉｇ／ｋｇ）。大鼠取俯卧位背部剃毛后于背两侧对称部门各做直径１５ｃｍ的…     

替硝唑涂膜剂的研制与临床应用

目的：研究替硝唑涂膜剂的制备和临床应用。方法：选用卡波普为成膜材料，按药剂学原理制备替硝唑涂膜剂，建立了质量控制方法，并进行了临床疗效观察。结果：本品制备工艺简便，质量控制方法可行，临床疗效可靠。结论：本品符合涂膜剂质量标准和要求，可供临床应用。     

双氯芬酸钠壳聚糖-海藻酸钠微球的制备和性质简

目的制备双氯芬酸钠微球,获得理想的释药行为。方法以微球的载药量、包封率及体外释药行为评价指标,采用单因素考察确立了最佳处方;结果最佳处方为：壳聚糖分子量为150kD,海藻酸钠：壳聚糖=3：1,药物：空白微球=1：4,吸附时间为12h,吸附温度为37℃,得到药物浓度为5．0mg·ml-1结论以该最佳处方制备的微球,具有均匀的粒径和理想的释药行为。     

构建人补体膜辅助调节蛋白真核表达载体并通过壳聚糖介导转染NIH 3T3细胞

目的：构建人补体膜辅助调节蛋白（membrane cofactor protein，MCP）真核表达载体并利用壳聚糖（Chitosan）转染小鼠NIH 3T3细胞。方法：应用PCR方法，从MCP-pGEM-T Easy Vector克隆相关的DNA序列，插入到具有相应酶切位点的真核表达载体pSecTag2／HygroB中，构建pSecTag2／HygroB-MCP真核表达质粒，并进行酶切鉴定及序列测定；利用壳聚糖包裹质粒，转染小鼠NIH 3T3细胞，并对转染细胞进行抗MCP免疫组织化学染色。结果：MCP基因大小为1065bp，与Genebank中记载的人MCP cDNA序列结果基本一致；抗MCP免疫组织化学染色显示转染细胞胞浆弥漫阳性。结论：成功构建了人MCP真核表达载体并通过壳聚糖介导转染NIH3T3细胞，为进一步探讨及研究转基因肝脏奠定了基础。     

谈直接数字摄影的质量控制

目的：加强DR质量控制，以提高照片质量，为诊断医师提供更多的诊断信息。方法：本文从机器设备、影像采集、图像后处理、激光打印系统、以及自动洗片机冲洗系统等方面分别做了控制方法介绍。结果：通过实施DR质量控制，照片质量明显提高．诊断符合率也有较大程度地提高，废片率明显降低．病人受照射剂量大大减少。结论：加强对数字摄影各环节的监控，不仅能提高照片质量，满足临床需要，而且为在影像科范围内实现图像传送网络打下良好的基础。     

壳聚糖-聚酰胺荷正电微孔滤膜的制备

目的：制备一种带正电荷的壳聚糖-聚酰胺微孔滤膜。方法：以壳聚糖、聚酰胺为成膜材料，甲酸为溶剂，采用相转化工艺制备荷电微孔滤膜，并通过扫描电镜照片、流动电位及颜料吸附容量评价膜的结构及性能。结果：铸膜液的组成及成膜工艺决定着膜的结构和性能，通过改变铸膜液组成及工艺条件，制备出孔径为0．2～0．8μm、孔隙率约80％的荷正电微孔滤膜，膜的达旦黄吸附容量大于220μg／cm^3。结论：壳聚糖是一种很好的荷正电微孔滤膜的成膜材料，所制备的荷电微孔滤膜可用于细菌病毒的分离、浓缩。     

CR摄影系统的质量控制

目的：对影响CR图像的各个环节进行研究，探讨提高图像质量的有效方法。方法：对CR图像产生的各个环节，如：摄影体位和曝光参数、IP板的检测和维护、CR阅读器的检验和维护、工作站的质量控制、激光相机的质量管理等进行全面的质量控制和质量管理。结果：CR图像的质量得到明显提高。结论：全方位的质量控制是提高CR图像质量的关键。     

复方麻黄颗粒中麻黄碱含量测定

目的：建立复方麻黄颗粒的质量控制方法。方法：采用薄层扫描法测定麻黄碱含量。结果：样品中麻黄碱含量为11.19mg/g，标准曲线Y＝3830．48X＋6229．85（r=0.997,n=6)，平均加样回收率＝99．4％。结论：该方法稳定可靠，可作为该品的制剂质量控制的检测方法。     

载人航天器通风除湿系统运行参数的优化分析

目的：研究载人航天器通风除湿系统运行参数及一些组件的设计与优化方法，方法：建立了载人航天器通风除湿系统的数学物理模型，通过设计合适的系统运行参数及时有效地除去舱内产生的热量、水分、防止结露，满足人体的舒适性要求，并且采用计算的方法，分析了各种运行参数及组件对系统当量质量的影响。结果：载人航天器进舱气流温度、相对湿度及通风率、稻谷散湿量都影响舱内气体的露点温度及舒适性。舱内空气参数的有两种方式：以控制温度为主要目标的设计方法，回路中不需要使用余热回收换热器，结构简单，但有时不能满足除湿要求，优先满足湿度控制目标的方法，能够稳定控制舱内露点的温度、有利于防止结露，但系统结构较为复杂，结论：在保证系统性能的前提下，采用优化设计措施可以减轻空气处理系统的质量及耗电量，实现系统的轻量化。     

芦丁壳聚糖缓释片处方设计及体外释放度测定

目的 研究以壳聚糖为骨架制备芦丁壳聚糖缓释片的工艺.方法 以壳聚糖、阿拉伯胶和淀粉为辅料制备芦丁壳聚糖缓释片,以正交设计法进行处方筛选,用释放度实验考察芦丁壳聚糖缓释片不同释放时间的溶出参数.结果 含壳聚糖1.5%、阿拉伯胶1.5%和淀粉0.5%时所制备的芦丁片具有明显的缓释作用,其T50为(123.97±0.47)m...     

多孔壳聚糖可降解材料的制备与生物相容性实验研究

目的：制备多孔可降解壳聚糖材料并观察其生物相容性。方法：将壳聚糖溶于醋酸中制成1％壳聚糖醋酸溶液，中胎牛血清与0．25％戊二醛溶液搅拌，冷冻后减压干燥。取一片材料做扫描电镜观察。测量孔径大小并做图像分析，计算孔隙率。取6片埋入3只白兔皮下，于4、6、8周后取材作常规石腊切片，HE染色，光镜观察。结果：材料表面呈多孔结构，孔径为40－130μm，孔隙率为85％。术后4周时可见材料周围有少量炎性细胞浸润，孔隙内有纤维结缔组织长入。6周和8周时包绕的纤维组织变得致密，炎性细胞减少，无材料排出现象。结论：本材料具有良好的生物相容性和多孔结构，是可供选择的组织工程材料之一。     

壳聚糖-海藻酸钠微球载体的制备

目的制备壳聚糖-海藻酸钠微球。方法以海藻酸钠、壳聚糖为基质,液体石蜡为油相,span80为乳化剂,CaCl2为交联剂,采用乳化-交联法制备海藻酸钠-壳聚糖微球。结果最优处方为油水相体积比为8∶1;乳化剂比例为3.0%;交联剂用量为1.0%;交联时间为15 min;搅拌速度为500 r.min-1。结论壳聚糖-海藻酸钠微球吸水速率快,吸水能力强。     

壳聚糖在激光泪道成形术中的应用

目的 探讨激光泪道成形术联合泪道内注入药物治疗慢性泪囊炎的临床疗效。方法 采用Nd：YAG泪道激光联合泪道内注和壳聚糖、0．85％生理盐水，治疗慢性泪囊炎患者116例136眼，随记3－6个月，进行疗效观察。结果 壳聚糖组6个月冲洗通畅率最高为95．6％，生理盐水组为64．1％。两组比较差异有非常显著意义（P＜0．005）。结论 采用Nd：LAG泪道激光联合泪道内注入聚糖是有效且成功率较高的治疗慢性泪囊炎的方法。     

双五合剂的研制及质量标准

目的：研究双五合剂的制备和质量控制方法。方法：根据中药制剂原理,提取有效成分,制成口服制剂。用高效液相色谱法研究质量控制方法。结果：制剂稳定,可控,疗效达90％。结论：制备工艺简便、可靠,质检方法快速、可行。临床疗效肯定。     

接骨Ⅱ号合剂的制备及质量控制

目的：研究接骨Ⅱ号合剂的制备方法及质量控制。方法：建立该制剂的制备工艺，采用TLC法对制剂中的成分进行鉴别。结果：该制备工艺可行，质量可控。结论：该制剂制备工艺简单、方便，质量控制的检出结果可靠，可作为接骨Ⅱ号的质控标准。     

HPLC法测定柴葛颗粒中葛根素的含量

目的为控制柴葛颗粒及主药葛根的质量建立HPLC方法。方法色谱条件：ODS，以乙腈-甲醇-水(10：5：85)为流动相，流速0．8ml／min，检测波长为250nm。结果直线回归方程Y=21371 118479X，r=0．9991，在1-5μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率102．02％，RSD为2．87％。结论此方法简便、准确、稳定、重复性好，其它组分对测定无干扰，可用于该制剂的质量评价和质量控制。