酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎表面抗原

酶联免疫吸附法(ELISA)是将酶标记到免疫球蛋白上,保持酶活性和免疫球蛋白活性,使之具有特异免疫反应及酶催化基质的能力,产生有颜色反应产物,可用肉眼及分光光度检测。根据1976年Wolters等报道,应用此法检测HBsAg或抗-HBε,均能得到满意结果。我们于1979年初将ELISA方法用于乙型肝炎患者及献血员检测,且与反向血凝法(RPHA)进行比较。     

酶联免疫吸附试验对乙型肝炎表面抗原的检测

为了解酶联免疫吸附试验(ELISA)对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的检测效果,我们对265份血清标本同时作了 ELISA、R-PHA(反向被动血凝)、CIE(对流免疫电泳)的检测,并对9份 HBsAg 阳性血清作了三种方法灵敏度的比较。现将结果报告如下:材料和方法(一)材料1.ELISA 诊断制品(北京第二医学院供给)。 2.R一PHA诊断血球(北京生物制品研究所供给)。 3.HBsAg诊断血清(北京生物制品研究所供给)。 4.血清标本来源:医院门诊病人和制     

酶联免疫吸附测定法检测乙型肝炎表面抗原

以双抗体夹心型酶联免疫吸附测定法(ELISA)、对流电泳(CEP)和反向被动血凝法(RPHA),检测271例肝炎病人血清标本中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。HBsAg 的阳性率 CEP 为18.5%(50侧)、RPHA 为29%(79例)、ELISA 为31%(84例),ELISA 和 RPHA 两法的符合率是97.4%。检测纯化 HBsAg 时,ELISA 的检出下限<50ng/ml,较 CEP 高200倍,为 RPHA 的2.5倍。ELISA 检测 HBsAg的平均回收为95.92±12%,多孔复测和多次复测的变异系数分别为6.6%和6.5%;假阳性率为28%,但血清中的类风湿因子并不影响检测结果。表明 ELISA 检测 HBsAg 是敏感、特异的方法,重复性也好。     

溶血标本对酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎表面抗原影响的分析

目的：探讨溶血标本对酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎表面抗原结果的影响。方法：对400份不同的血清标本采用酶联免疫吸附试验（ELISA）进行乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的测定,其中阴性标本217份,强阳性标本95份,弱阳性标本88份：用人为方法造成溶血,对溶血标本重新测定,对2次检测结果进行比较。结果：217例乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阴性标本和95例乙型肝炎表面抗原（HBsAg）强阳性标本,非溶血标本和溶血标本血清检测结果（阴性或强阳性）全部一致,非溶血标本和溶血标本血清的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的OD值无统计学意义;88例乙型肝炎表面抗原（HBsAg）弱阳性标本,溶血标本血清检测出现假阴性率为7．95％（7,88）,非溶血标本和溶血标本血清的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的OD值具有统计学意义。结论：溶血对乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阴性及乙型肝炎表面抗原（HBsAg）强阳性的标本影响不大,而对乙型肝炎表面抗原（HBsAg）弱阳性标本的检验结果具有一定影响,甚至可能造成假阴性。     

全血金标法与酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎表面抗原的比较

目的探讨全血金标检测试剂在临床快速诊断乙型肝炎表面抗原（HBsAg）中的价值，观察方法的特异性、敏感性、检测时间。方法用全血金标试剂测定400例HBsAg临床样本，对实验结果进行分析。结果全血金标法与酶联免疫吸附试验法同时检测400例样本，两者阳性符合率、阴性符合率、总符合率分别为97．4％、100．0％、99．7％。结论全血金标法检测HBsAg可以满足临床快速诊断的需要。     

探讨标本溶血对酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎表面抗原的影响

目的:探讨标本溶血对酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的影响。方法:对血红蛋白(Hb)为142g/L的病人抗凝血液进行溶血处理,稀释成10个不同Hb浓度,分为二组:0.055g/L、0.111g/L、0.221g/L、0.443g/L、0.59g/L为第一组,0.71g/L、0.887g/L、2.130g/L、3.550g/L、7.10g/L为第二组。测定各种不同Hb浓度所对应的光密度(OD)值。结果:在第一组中,Hb均小于0.71g/L,HBsAgS/CO<1,结果均为阴性,在第二组中,Hb均大于0.71g/L,HBSAgS/CO>1,结果均为阳性,第二组与第一组比较有显著的统计学意义。结论:在标本溶血时,只有当溶血达到一定程度,才能导致ELISA检测HBsAg的假阳性。     

胶体金法与酶联免疫吸附试验法检测乙型肝炎表面抗原的结果比较

<正>乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的传染病,其临床诊断依据之一是对血清标志物之一的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的测定。目前临床实验室检测HBsAg最常用的方法是胶体金法和酶联免疫吸附试验(ELISA)法,ELISA法需要一定的设备、费时、操作繁琐、影响因素多,而胶体金法操作简便快速,不需要任何设备。为了在今后的实际工作中正确选择检测方法,我们用上述2种方法对407例血清标本进行HBsAg检测,现介绍如下。     

酶联免疫吸附试验法检测乙型肝炎表面抗原出现假阳性的原因探讨

<正>乙型肝炎是一个世界性公共卫生问题,而我国是乙型肝炎的高发区之一。据估计,我国乙型肝炎表面抗原携带者约1.2亿,是当前严重危害人们身体健康的传染病之一。乙型肝炎表面抗原(HBsAg)是乙型肝炎的感染指标之一,因此,HB-sAg的检查是体检的项目之一,对乙型肝炎的预防和治疗具有重要的意义。检测乙型肝炎表面抗原,常采用酶联免疫吸     

乙型肝炎两对半酶联免疫吸附试验检测条件的优化及实验研究

目的分析和探讨本院乙型肝炎两对半酶联免疫吸附试验(ELISA)检测条件的优化途径。方法比较洗板机洗板后用蒸馏水或干净自来水冲洗反应板与不冲洗反应板的临界值率。结果 1洗板后用蒸馏水再次冲洗反应板数秒后、用干净自来水再次冲洗反应板与不冲洗反应板的表面抗原临界值率(临界阴性和弱阳性)分别为0.52%、2.60%和5.56%;表面抗体临界值率(临界阴性和弱阳性)分别为5.52%、8.02%和14.86%;e抗原临界值率(临界阴性和弱阳性)分别为2.82%、2.92%和3.55%。2表面抗原三者两两比较差异有统计学意义(P<0.05),表面抗体三者两两比较差异有统计学意义(P<0.05),e抗原三者两两比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 1洗板结束后用蒸馏水或干净自来水再次冲洗反应孔边缘可降低因酶标试剂或显色剂污染反应孔边缘导致的高临界值率结果。2用蒸馏水冲洗比用干净自来水更适合作为反应孔边缘的冲洗液。     

酶联免疫吸附试验(ELISA)检测唾液乙型肝炎表面抗原(HBsAg)

乙型肝炎病毒(HBV)的传播,除了通过血液及血制品传播以外,目前已证实急、慢性乙肝病人HBV携带者的唾液、精子、阴道分泌物等也有传染性。特别是唾液被认为是社会上,家庭內接触传播HBV的重要途径之一。近年来国外有些关于唾液传播HBV的研究均采用放射免疫(RIA)法检测。     

微量酶联免疫吸附试验和反向间接血凝试验对乙型肝炎表面抗原的检测比较

应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和反向间接血凝试验(RPHA)以及不同的酶标记乙肝表面抗体(抗 HBs),同时对一批不同来源的标本进行了检测比较,结果报告如下。材料和方法:1.抗 HBs(IgG),批号807:抗 HBs 致敏血球,批号8121,均系北京生物制品研究所生产。2.酶标记抗 HBs:辣根过氧化物酶系美国 SIG     

酶联免疫吸附法检测乙型肝炎表面抗原的灵敏度及其主要影响因素

酶联免疫吸附法(ELISA)是70年代发展起来的一项新的检测技水。它具有放射免疫、免疫荧光技术的优点,又克服了两者的缺点;灵敏度高,特异性强,简便易行,对人无害。国外已广泛使用。 我们于1979年初,开始了ELISA检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的实验,取得了较好的结果。现又进一步对其检测HBsAg的灵敏度及其主要影响因素进行了研究,共检测各类人员标本3034份。现将结果报告如下:     

酶联免疫吸附试验(ELISA)对血清乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的检测

自1971年Engvoll和Perlnm首次报导ELISA以来,国外已广泛用于血清学疗诊断以及药物、激素代购物等研究。1976年Wolters等成功地用于检测HBs-Ag并指出具有与放射免疫相用的灵敏度,是一种简     

酶联免疫吸附试验影响乙肝表面抗原常见原因

酶联免疫吸附试验（ELISA）以其快速简便、特异性强、灵敏度高（检测灵敏度可达0．5ng／ml）、重复性好等优点应用于各级医院，但由于影响ELISA的因素较多，所以有时检测结果与实际偏差较大，给临床疾病的诊治带来困难，现结合试验中常见的一些因素作简要分析如下。     

酶联免疫吸附试验检测胰岛素的研究

本工作采用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行检测胰岛素的研究。胰岛素最低检出量为1.25μU/ml(相当于0.83pM)。将胰岛素抗体加入待测血清后,ELISA检测不出胰岛素,表明本研究特异性良好。本法的平均回收率为106.97％,批内和批间试验的变异系数分别小于7％和1S％。以ELISA和RIA方法同时对145个样品进行平行检测,所测血清胰岛素     

酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎特异免疫复合物的探讨

目前常用检测免疫复合物方法,有ciq固相结合法,Raji细胞放射免疫分析法,血小板凝集试验等,但均不能满足特异,敏感,简便,可重复性等要求。酶联免疫吸附法(EIISA)具高度敏感性和特异性,现已应用于免疫病理学,血清学等研究,但用EIISA     

两种酶联免疫吸附试验试剂应用于献血员乙型肝炎表面抗原检测的比较(摘要)

酶联免疫吸附试验(ELISA)应用于乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的检测较对流免疫电泳、反向被动血凝(RPHA)敏感性高,已广泛应用。本文以两种 ELISA 方法包括世界卫生组织(WHO)提供的ELISA试剂及方法和本室制备的     

酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎e抗原和e抗体

应用酶联免疫试验(ELISA)检测e抗原、e抗体,是一种特异性强、敏感度高、重复性好的方法。较ID法大大提高了检出率。     

胶体金试纸条与酶联免疫吸附法联合检测乙型肝炎表面抗原对比分析

目的：对比分析胶体金试纸条法与酶联免疫吸附（ELISE）法检测HBsAg的结果差异。方法：分别用胶体金试纸条与ELISE法检测500例病人血标本HBsAg对阳性率进行比较。结果：两种方法的阳性率无差异统计学意义,ELISE法灵敏度高于胶体金试纸条法。结论：胶体金试纸条法与ELISE法均为检测HBsAg的有效方法,胶体金试纸条检测法操作简单、快捷方便,可用于快速检查,并可与ELISE法相互验证,ELISE法适于检验科常规检查。     

不同温育条件对酶联免疫吸附试验法测定乙型肝炎表面抗原结果的影响研究

目的:探讨不同温育条件对ELISA法测定Hbs Ag结果的影响。方法:将Hbs Ag阳性标本60份,在不同温育条件下,采用ELISA法进行测定,比较测定结果的一致性。结果:观察组孵育10 min、孵育20 min、孵育30 min的阳性率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组孵育30 min时OD值明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:37℃孵育30 min OD值高于25℃反应条件,检出率高,值得推荐。