薄层扫描法测定特木仁-5-汤中没食子酸的含量

目的：建立特木仁—5—汤中没食于酸含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法，在硅胶GF254薄层板上，以氯仿—醋酸乙酯—甲酸(6：4：1)为展开剂，在测定波长λS=275nm，参比波长370nm采用反射式锯齿形扫描进行测定。结果：没食于酸的线性范围为1．194-5.97μg，样品平均回收率为100．3％，RSD为2．06％。结论：本法简单、快速、结果准确。     

骨痛消胶囊中士的宁的含量测定

目的：建立测定骨痛消胶囊中士的宁的含量测定方法。方法：以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨溶液（16：12：1：4）的上层溶液为展开剂，采用双波长反射锯齿扫描法，测定波长λS=254nm，参比波长λR=325nm，测定士的宁的含量。结果：样品平均回收率为99．5％，精密度RSD=4．48％（n=5）。结论：测定方法简单可行，重现性好，可作为该药质量控制的参考依据。     

威灵仙茎叶（灵仙苗）中齐墩果酸的含量测定

目的：建立薄层扫描法测定灵仙苗中齐墩果酸的含量。方法：采用薄层扫描法，扫描波长λS=530nm，λR=680nm。结果：含量测定加样同收率为99．4％，RSD为2．4％。结论：该方法准确、稳定、重现性好。     

伤宁口服液质量标准的研究

目的 研究伤宁口服液的质量标准。方法 采用TLC法鉴定了伤宁口服液中的黄芪、白术、当归、三七。采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量，以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(15：40：22：12，下层)为展开剂，10％硫酸乙醇液显色，测定波长(λs)为530nm，参比波长(λR)为700nm。结果 TLC鉴定黄芪、白术、当归、三七专属性强，重现性好；黄芪甲苷点样量在0．6-4．2μg范围内线性关系良好，r=0．9984，平均回收率为97．45％，RSD为3．40％。结论 该方法结果可靠，可作为伤宁口服液的质量控制方法。     

薄层扫描法测定蒙药伊赫-哈日-12中栀子苷的含量

目的：建立蒙药伊赫-哈日-12中栀子苷的薄层扫描测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法，在0．5％CMC-Na硅胶GF254薄层板上，以氯仿-乙酸乙酯-甲醇(3：2：1)为展开剂，在测定波长λs=235nm，参比波长λR=350nm处对栀子苷斑点进行反射距齿扫描，用外标两点法进行定量。结果：栀子苷在1．2∽12．0μg范围内其面积积分值与点样量间呈良好的线性关系，r=0．998。样品平均回收率为99．68％，RSD=1．44％。结论：本法简便、快速、结果准确。提供了对伊赫-哈日-12质量控制的方法。     

双波长薄层扫描法测定扎格切-5汤中盐酸小蘖碱的含量

目的：建立扎格切-5汤中盐酸小蘖碱含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法，在硅胶G薄层板上。以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-氨水(12：6：4：4：2)为展开剂，测定波长λs=345nm，参比波长λR=370nm。结果：盐酸小蘖碱的线性范围为0．492～2．46μg，加样平均回收率为98．17％，RSD为1．74％。结论：本法简单，快速，结果较为满意。     

蒙药克感额日敦片的质量研究

目的：建立蒙药克感额日敦片的质量标准。方法：采用TLC法对土木香、苦参、栀子、山奈进行鉴别；采用双波长薄层扫描法对其中栀子苷进行含量测定，测定波长λs=238nm，参比波长λR=370nm；展开剂：氯仿-甲醇-氨水(4：1：0．05)。结果：薄层鉴别色谱特征斑点明显，栀子苷在0．975～4．875μg范围内线性关系良好，平均回收率为100．2％，RSD=2．25％。结论：本法可作为该药质量控制方法。     

薄层扫描法测定通痹灵片中士的宁的含量

目的：建立通痹灵片中士的宁的含量测定方法。方法：测定波长λ5=254nm，参比波长λR=325nm；展开剂为甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液(16：12：1：4)的上层液。结果：士的宁的平均回收率为97．53％；RSD为1．21％。结论：该方法简便、准确，可对产品质量进行控制。     

双波长薄层扫描法测定泻胆丸中龙胆苦苷的含量

目的：用薄层扫描法测定泻胆丸中龙胆苦苷的含量。方法：采用双波长反射法锯齿扫描测定．测定波长λs=495nm，参比波长λR=600nm，以氯仿一甲醇一水(10：6：1)为展开剂．展距9cm。结果：点样量在2．06～10、309g范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98．20％，RSD为3．31％(n=5)。结论：该法简便、快速、准确度高，适用于该产品的质量控制。     

薄层扫描法测定三子散中没食子酸的含量

目的：建立蒙药三子散中诃子的有效成分没食子酸的含量测定方法，方法：以硅胶GF254为吸附剂，氯仿－醋酸乙酯－甲酸（6：4：1）为展开剂，采用双波长薄层扫描法在λS=275nm,λR=370nm处进行测定。结果：测得平均回收率为98．34％，RSD为1．89％（n=5)，结论：本法简便、快速、结果准确。     

薄层扫描法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量

目的：建立消渴降糖胶囊的含量测定方法。方法：采用单波长薄层色谱扫描法在λs=380nm处测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。结果：槲皮素在0．6～1．8μg范围内呈良好线性关系，平均加样回收率为99．30％，RSD=1．30％(n=6)。结论：本法简便、准确、重现性良好，可用于该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定降糖颗粒中熊果酸的含量

用乙醚提取．薄层扫描法测定降糖颗粒中熊果酸的含量。薄层条件为含0．5％CMC－Na的硅胶G板，环己烷—氧仿—醋酸乙酯（20：5：8）为展开剂，10％硫酸乙醇加热显色。扫描测定λs=530nm，λk=700nm。平均回收率为95．5％．RSD为3．9％。     

双波长薄层扫描法测定安宫牛黄丸中胆酸的含量

本文采用双波长薄层扫描法测定安宫牛黄丸中胆酸的含量，以硅胶G为薄层吸附剂、氨仿-乙醚-冰醋酸（2：2：1）为展开剂、10％磷钼酸无水乙醇液为显色剂，照薄层色谱法进行线性扫描λs=700nm，λR=450nm，线性范围：0．768～2．304μg，平均回收率为97．3％。RSD=2．60％，n=5。     

保精片质量控制方法研究

目的：为制订保精片质量标准提供依据；方法：用薄层色谱法对制剂中所含绵革蓐、甘草进行鉴别，对制剂中活性成分靛玉红的含量进行薄层扫描测定，测定波长λS=545nm，参比波长λR=680nm；结果：4批制剂中靛玉红含量最高为0．12435mg／片，最低为0．07844mg／片；加样回收率98．24％，RSD=3．59％；结论：用薄层色谱法及其扫描定量法对保精片中绵草蓐、甘草的鉴别与靛玉红的含量测定可作为该制剂的质控方法。     

活血通痹袋泡剂的质量标准研究

目的：建立活血通痹袋泡剂的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法（λ=365nm）对其中羌活、五加皮进行 了定性鉴别，并用薄层扫描法（反射法单波长锯齿扫描，线性参数SX＝3，λ＝500nm）对丹参中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果：鉴别项下的阴性对照无干扰，专属性强；丹参酮ⅡA在0．1－1．6μg间有良好的线性关系（r=0．9990），平均回收率为102．7％，RSD为2．38％。结论；本实验结果可作为活血通痹袋泡剂的质控标准。     

薄层扫描法测定胆乐化瘀片中绿原酸的含量

目的：利用双波长反射式锯齿形薄层扫描法测定胆乐化瘀片中绿原酸的含量。方法：选用高效硅胶G薄层板，以醋酸乙酯—丙酮—甲酸—水(5：1：1：1)为展开剂；紫外灯光(365nm)下检视定位；在样品波长λs＝325nm，参比波长λR＝203nm条件下进行双波长反射式锯齿形薄层扫描。结果；绿原酸在1．08—5．32μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系，回归方程为：Y=79273X 27542，r＝0．9997。平均加样回收率为98．59％，RSD为1．73％(n＝5)，3批样品中绿原酸含量的平均值为1．203mg／片。结论：方法简便、快速、准确、重现性好，可作为该产品的质量控制。     

排毒养颜胶囊中大黄素的含量测定

目的：测定排毒养颜胶囊中大黄素的含量。方法；和石油醚（30－60℃）－醛酸乙酯－甲酸（10：2：0．2）为展开剂，在硅胶G薄层板上分离大黄素，采用双波长直线式扫描测定其含量，λs=450nm,λR=650nm。结果；大黄素在0．1－0．7μg范围内呈良好的线性关系，r=0.9993，加样回收率为100．38％，RSD＝0．87％。结论：该法简便、准确、专属性强，重现性好，可用于排毒养颜胶囊的含量。     

野生锁阳与栽培锁阳中脯氨酸含量测定的方法建立和对比

本文采用双波长薄层扫描法对野生锁阳和栽培锁阳中的脯氨酸做了含量测定比较，测定波长λs=590nm，参比波长λR=470nm，平均回收率为99．13％。结果表明栽培品中脯氨酸的含量略高于野生品。     

腰腿痛丸中士的宁含量测定

目的：采用双波长薄层扫描法测定腰腿痛丸中士的宁的含量。方法：样品采用浸泡提取法,溶剂萃取后层离,在λs=254nm,λR=310nm下测定含量。结果：方法简便、准确度高,精密度好。结论：可作为本制剂的质控方法。     

双波长薄层扫描法测定扶正抗癌合剂中黄芪甲苷含量

目的：建立扶正抗癌合剂质量标准。方法：采用双波长薄层扫描法测定扶正抗癌合剂中黄芪甲苷含量，以氧仿-甲醇-水(65：35：10)10℃以下放置12h的下层溶液为展开荆，λs=530nm，λR=700nm，反射式锯齿扫描。结果：薄层扫描法的线性范围为2．0～10．0μg，黄芪甲苷的平均回收率为96．9％，RSD为1．72％(n=5)。结论：该方法简便．快速，稳定性、重复性良好，可作为扶正抗癌舍荆质量控制方法。