耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋效果及对患者血浆Hcy水平的影响

目的：研究耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋效果及对患者血浆Hcy水平的影响。方法：选取2018年3月~2020年11月接诊的80例突发性耳聋患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予地塞米松静脉滴注治疗,观察组给予耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。统计两组不同频率下的听阈值、临床疗效、血小板（PLT）计数、血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平及不良反应发生情况。结果：观察组在不同频率下的听阈值低于对照组（P＜0.05）;观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）;治疗后,观察组PLT计数、血清Hcy水平及不良反应发生率均低于对照组（P＜0.05）。结论：采用耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋患者,可降低患者听阈值,改善患者PLT计数、血清Hcy水平,效果显著,不良反应发生率低。     

耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合复方甘草酸苷治疗突发性耳聋的疗效观察

目的探讨耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合复方甘草酸苷对突发性耳聋患者的疗效。方法选取2019年5月至2022年12月收治的突发性耳聋患者116例,采用随机信封法平均分为对照组和治疗组各58例,对照组采用耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠,治疗组在对照组基础上增加复方甘草酸苷,均治疗2周。比较两组疗效、血液流变学指标变化以及炎症因子水平等。结果治疗2周后,治疗组患者治疗有效率(94.83%)明显高于对照组(79.31%),纯音听阈值低于对照组(P<0.05);两组血液流变学指标(血浆黏度、血小板聚集率、血细胞比容)水平以及炎症因子(白介素-6、肿瘤坏死因子、C反应蛋白)水平均下降,且治疗组低于对照组(P<0.05)。两组患者均无明显不良反应。结论耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合复方甘草酸苷的治疗方案可显著改善突聋患者的血液流变学,减轻炎症因子表达,疗效显著且安全性良好。     

耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠在突发性耳聋患者中的应用

目的 探究耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠在突发性耳聋患者中的应用疗效。方法 选择我院 2022 年 1 月至 2023 年 1 月期间 收治的 60 例突发性耳聋患者作为研究对象。随机将患者分为研究组与对照组,每组 30 例。对照组选用常规药物治疗方法,研 究组采用耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗方法。分析对比两组的临床疗效、实验室指标以及满意度。结果 研究组的治疗疗效 明显高于对照组（P<0.05）。研究组的实验室指标显著优于对照组（P<0.05）。研究组的满意度显著高于对照组（P<0.05）结论 耳 后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋,能提高临床疗效,改善实验室指标,提高治疗满意度。     

伴有2型糖尿病突发性耳聋应用甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射的效果分析

目的:评价伴有2型糖尿病突发性耳聋患者应用甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射治疗的效果。方法:选取2018年1月～2019年3月收治的伴有2型糖尿病突发性耳聋患者64例,按摸球法分为对照组及观察组,各32例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组治疗基础上予以甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射治疗,比较两组疗效、听阈值、空腹血糖及并发症发生情况。结果:观察组治疗总有效率93.75%显著高于对照组的71.88%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后纯音听阈值(28.13±6.58) dB低于对照组的(40.13±7.63) dB(P0.05);两组治疗后空腹血糖、并发症发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论:甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射治疗伴有2型糖尿病突发性耳聋效果确切,可以改善患者听阈值,且无明显并发症。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后筛区注射治疗突发性耳聋伴耳鸣的效果

目的 分析甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后筛区注射治疗突发性耳聋伴耳鸣的效果。方法 将2022年7月至2023年7月收治的110例突发性耳聋伴耳鸣患者作为研究对象,采用双盲法将其分为比照组、实践组,各55例。比照组采用传统治疗,实践组采用甲泼尼龙琥珀酸钠+利多卡因耳后筛区注射治疗。比较两组的治疗效果。结果 实践组的治疗总有效率高于比照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组均未出现5级、6级耳鸣患者;实践组的0级率和1级率均高于比照组,2级率和3级率均低于比照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的纯音听阈值及耳鸣致残量表（THI）评分均降低,且实践组低于比照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。实践组的不良反应总发生率低于比照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后筛区注射治疗突发性耳聋伴耳鸣可以提高临床疗效,快速降低耳鸣分级,有效调节纯音听阈值,不良反应少,值得临床推广应用。     

不同甲泼尼龙给药方案治疗突发性耳聋的疗效及对听力阈值的影响对比

目的探讨不同甲泼尼龙给药方案治疗突发性耳聋的疗效及对听力阈值的影响。方法选取收治的100例突发性耳聋患者,随机均分为研究组和对照组各50例。对照组静脉滴注甲泼尼龙,研究组耳后局部注射甲泼尼龙,比较两组听力阈值、不良反应发生率及治疗效果。结果治疗前,两组听力阈值比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组听力阈值平均值均有所降低,且研究组降低幅度更大,差异显著(P0.05)。研究组治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异显著(P0.05)。结论静脉滴注或耳后局部注射甲泼尼龙均能有效治疗突发性耳聋,但耳后局部注射效果更佳,能有效改善患者听力阈值,减少不良反应的发生,临床成效显著。     

甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射治疗突发性耳聋的疗效观察

[目的]探讨甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射治疗突发性耳聋的疗效.[方法]选择突发性耳聋患者82例,随机分为观察组(42例)和对照组(40例),对照组给予改善循环、营养神经药物治疗以及高压氧舱治疗,观察组在此基础上给予耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,10 d为一疗程,治疗一个疗程后,比较两组治疗效果.[结果]观察组总有效率为80.95%(34/42)显著高于对照组的57.50%(23/40),差异具有统计学意义(χ2=5.317,P<0.05);观察组治疗后中、低频区听阈值提高值显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),但两组高频区治疗后听阈值提高值比较,差异无统计学差异(P>0.05);观察组听力改善与纯音听阈测定分型情况的有效率均高于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05).[结论]常规药物加甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射治疗突发性耳聋效果明显优于单纯常规药物治疗,对改善低中频区听力有良好疗效.     

甲泼尼龙耳后注射治疗突发性耳聋的临床疗效分析

对甲泼尼龙耳后注射治疗突发性耳聋的临床疗效进行探析。选取我院收治的突发性耳聋患者50例,根据患者入院的编号进行分组,单、双号各25例,分为对照组和试验组,比较两组患者治疗的效果。试验组治疗的总有效率(92%)明显优于对照组(72%),P<0.05。临床上对于突发性耳聋的治疗采用甲泼尼龙耳后注射方式治疗的效果良好。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后注射治疗高频下降型突发性耳聋伴耳鸣的临床研究

目的 探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后注射治疗高频下降型突发性耳聋(sudden deafness,SD)伴耳鸣的临床疗效及对血液流变学、血管内皮损伤的影响。方法 选取2021年6月—2023年6月吉林大学第一医院梅河医院收治的90例高频下降型SD伴耳鸣患者为研究对象,采用随机数表法分为研究组和对照组,各45例,对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因常规静脉给药治疗,研究组则给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后骨膜下注射治疗,比较两组患者临床疗效、血清一氧化氮(nitric oxide, NO)、内皮素-1(endothelin-1, ET-1)及血液流变学指标变化。结果 治疗1个疗程后,研究组总有效率明显高于对照组(91.11%vs 73.33%),差异有统计学意义(χ²=4.865,P<0.05)。研究组血浆黏度、血细胞比容、ET-1明显低于对照组,红细胞变形指数、NO明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对高频下降型SD伴耳鸣患者采用甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后骨膜下注射能显著提高临床疗效,并能进一步降低血液黏度,促进血...     

大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效观察

目的观察大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效与不良反应情况。方法以2009年6月～2012年6月本院收治的46例重症特发性血小板减少性紫癜患儿为研究对象,观察组(23例)采用大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对照组(23例)采用地塞米松治疗,对比分析两组疗效与不良反应情况。结果观察组患儿症状消退天数短于对照组,差异显著(P<0.05);肾损害率低于对照组,但差异不显著(P>0.05)。两组均未见明显不良反应。结论大剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜能够快速缓解临床症状,而且不增加额外的用药风险,值得临床推广。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床价值分析

目的 探讨对突发性耳聋患者选择甲泼尼龙琥珀酸钠+巴曲酶进行治疗后获得的临床效果.方法 选择该院2015年7月—2019年8月收治的84例突发性耳聋患者作为实验对象;依照不同的治疗方法进行分组,患者根据个人意愿选择参与哪项治疗方式;比照组(42例):拟定甲泼尼龙琥珀酸钠用药方案展开对应治疗;实验组(42例):拟定巴曲酶+...     

甲泼尼龙耳后注射治疗突发性耳聋伴耳鸣患者的临床疗效观察

目的：观察甲泼尼龙耳后注射治疗突发性耳聋（SD）伴耳鸣患者的临床疗效。方法：选择2021年1月至2022年12月收治的104例SD伴耳鸣患者,按随机数字表法分为全身用药组与联合用药组各52例。两组均采用耳鸣掩蔽治疗,全身用药组采用甲泼尼龙静脉滴注治疗,联合用药组采用甲泼尼龙耳后注射联合静脉滴注治疗。比较两组SD临床疗效、耳鸣临床疗效、生活质量、睡眠质量、焦虑状态及不良反应发生情况。结果：联合用药组的SD治疗总有效率、耳鸣治疗总有效率高于全身用药组（P＜0.05）;治疗后,两组生活质量综合评定问卷（GQOL-74）评分均高于治疗前,匹兹堡睡眠指数量表（PSQI）评分、焦虑自评量表（SAS）评分均低于治疗前,且联合用药组GQOL-74评分高于全身用药组,PSQI评分、SAS评分均低于全身用药组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较无明显差异（P＞0.05）。结论：SD伴耳鸣患者采用甲泼尼龙耳后注射联合静脉滴注治疗效果优于单纯甲泼尼龙静脉滴注治疗,能够改善患者耳鸣程度与听力水平,提高治疗效果,改善生活质量及睡眠质量,缓解患者的焦虑情绪,临床应用安全可靠。     

耳后注射糖皮质激素联合纤溶酶治疗重度及极重度突发性耳聋的疗效分析

目的探讨耳后注射糖皮质激素联合纤溶酶治疗重度及极重度突发性耳聋的疗效。方法选取2015年8月至2018年10月四川省德阳市人民医院收治的重度及极重度突发性耳聋住院患者110例,根据是否进行耳后注射糖皮质激素治疗将其分为对照组和治疗组各55例(耳),给予常规治疗加纤溶酶,治疗组55例(耳)在对照组的基础上给予耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg,隔日1次,疗程均为2周。结果根据2015年中华医学会耳鼻咽喉头颈外科分会制订的《突发性耳聋诊断和治疗指南》判定,治疗组痊愈4耳,显效10耳,有效22耳,无效19耳,总有效率为66%;对照组痊愈1耳,显效5耳,有效12耳,无效37例,总有效率为33%,两组差异有显著性(P<0.05);两组患者低频率段(250~500Hz)及中频率段(1000~2000Hz)的各自比较差异有显著性(P<0.05),而高频率段(4000~8000Hz)两组患者比较差异无显著性。结论耳后注射激素联合纤溶酶治疗突发性耳聋疗效可靠,可作为重度及极重度突发性耳聋常规治疗方法。     

甲泼尼龙鼓室内注射治疗突发性耳聋效果与预后影响因素分析

研究甲泼尼龙经鼓室内注射,对突然性耳聋临床疗效和预后的影响。选择本院耳鼻喉科突发性耳聋患者182例,其中91例进行甲泼尼龙鼓室内注射治疗,为研究组;91例进行综合用药,为对照组。比较两组治疗前后0.5Hz、1.0Hz、2.0Hz、4.0Hz四个频率的气导纯音听阈均值和临床疗效。治疗后比较治疗前,两组听阈值均有改善,治疗后研究组听阈值47.03±1.32,显著低于对照组69.85±1.83;对照组总有效率74.73%,明显低于研究组总有效率91.21%(P<0.05),差异有统计学意义。经鼓室内注射甲泼尼龙,能够提高突发性耳聋的治疗效果,促进耳病患者早日康复。     

环磷酰胺联合甲泼尼龙治疗Graves病合并糖尿病疗效分析

目的:探讨环磷酰胺联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗Graves病合并糖尿病的临床效果。方法:选取2016年2月~2019年1月收治的Graves病合并糖尿病患者79例,按随机数字表法分为观察组(40例)与对照组(39例)。两组均积极控制血糖水平,对照组予以注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组予以环磷酰胺联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组疗效、不良反应发生情况,比较治疗前、治疗3个月后促甲状腺素受体抗体、甲状腺刺激免疫球蛋白及促甲状腺素水平。结果:观察组治疗总有效率97.50%高于对照组的79.49%(P<0.05);治疗3个月后观察组血清促甲状腺素受体抗体、甲状腺刺激免疫球蛋白水平低于对照组,血清促甲状腺素水平高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率7.50%与对照组的5.13%对比,无显著性差异(P>0.05)。结论:环磷酰胺联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗Graves病合并糖尿病患者疗效显著,能有效调节患者血清促甲状腺素受体抗体、甲状腺刺激免疫球蛋白及促甲状腺素水平,且不良反应少,安全性高。     

耳后给药治疗中高频下降型突发性聋的疗效观察

目的：研究耳后给药治疗中高频下降型突发性聋的临床疗效。方法：摘选2019年12月~2020年12月收治的94例中高频下降型突发性聋患者，随机分为A组和B组，各47例。A组采用常规治疗方案，B组采用甲泼尼龙琥珀酸钠耳后局部注射治疗，比较两组临床效果。结果：B组治疗总有效率较A组高，P＜0.05；B组中高频听力提升值较A组更高，P＜0.05；B组不良反应发生率较A组低，P＜0.05。结论：中高频下降型突发性聋患者采用耳后局部激素给药治疗效果优于常规给药治疗，可有效提高患者中高频听力，且不良反应发生率较低。     

甲泼尼龙琥珀酸钠鼓室注射法治疗突发性聋43例

目的:通过观察应用甲泼尼龙琥珀酸钠鼓室注射法在治疗突发性聋的临床疗效,分析该鼓室注射治疗方法的有效率与影响治疗该疾病疗效的相关因素,以提高治疗突发性聋的临床疗效.方法:对符合诊断标准的43例突发性聋患者应用甲泼尼龙琥珀酸钠鼓室注射治疗,比较鼓室注射治疗前后患耳听阈均值差异,分析研究该治疗方法对预后的影响.结果:观察治疗组病例鼓室注射治疗前后PTA(pure tone average纯音听阈均值)变化,平均听阚分别为(70.55±12.14)db HL和(53.19±17.06)db HL,比较治疗前后平均听阈差异有显著性(P<0.01),总有效率69.77%,听力下降PTA变化情况与鼓室注射治疗时间、耳聋听力损失的程度、伴随耳鸣、眩晕等因素对预后影响明显,与年龄无相关性.结论:应用甲泼尼龙琥珀酸钠鼓室注射治疗突发性聋是一种有效直接的给药方法,鼓室注射治疗的时间越早疗效越佳,该方法具有针对性强、靶向性好、用药量少、并发症少、临床疗效满意等优点,在内耳疾病治疗中具有广泛的临床实用价值.     

大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效与不良反应观察

目的探讨大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效与不良反应。方法选取2012年9月~2014年2月我院收治的80例小儿重症特发性血小板减少性紫癜患儿。随机分为对照组和试验组各40例。对照组给予地塞米松,试验组则给予甲泼尼龙琥珀酸钠大剂量注射治疗,观察两组治疗情况,并统计两组不良反应情况。结果试验组皮肤紫癜消退时间、腹痛消退时间、关节疼痛消失时间、大便潜血转阴时间分别为45.4±16.0、6.1±3.0、12.0±5.0、67.0±14.2h,均明显优于对照组的79.6±20.1、17.0±3.9、27.7±6.5、84.4±19.8h,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组肾损伤发生率及药物相关不良反应差异并无统计学意义(P0.05)。结论在小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床治疗中,给予甲泼尼龙琥珀酸钠大剂量注射可有效缓解患者临床症状,同时具有较高的用药安全性,值得推广应用。     

耳后骨膜下注射甲基强的松龙琥珀酸钠与静脉滴注地塞米松治疗突发性耳聋的疗效对比

目的比较耳后骨膜下注射甲基强的松龙琥珀酸钠(简称甲强龙)与静脉滴注地塞米松治疗突发性耳聋的疗效。方法选取130例低频下降型突发性耳聋患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各65例。2组均进行改善微循环、营养神经基础治疗,对照组给予地塞米松静脉滴注治疗(前3 d为10 mg/d,后7 d为5 mg/d),观察组给予甲强龙耳后骨膜下注射(20 mg/次,1次/2 d),治疗10 d后,比较2组临床疗效、不同频率下听力阈值、相关生化指标[血清内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、同型半胱氨酸(Hcy)]水平及不良反应。结果治疗10 d后,观察组总有效率为89. 23%,显著高于对照组的67. 69%(P 0. 05);治疗后,2组250、500、1 000 Hz下听力平均阈值均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P 0. 05);治疗后,2组血清ET、Hcy水平均显著低于治疗前,NO水平与治疗前差异显著(P 0. 05),且观察组血清ET、Hcy、NO水平均显著优于对照组(P 0. 05); 2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论相较于静脉滴注地塞米松,耳后骨膜下注射甲强龙治疗突发性耳聋患者有更好的临床疗效,对患者听力阈值、相关生化指标改善效果更佳,且不增加不良反应。     

99Tc-亚甲基二膦酸盐联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗Graves眼病的临床疗效

目的:研究99Tc-亚甲基二膦酸盐联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗Graves眼病的临床疗效。方法:选取2017年1月~2019年2月收治的Graves眼病患者82例,依据治疗方式不同分为对照组与实验组,各41例。对照组予以注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,实验组予以99Tc-亚甲基二膦酸盐、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合治疗。对比两组疗效、不良反应发生率及治疗前后眼球突出度、甲状腺体积。结果:实验组治疗总有效率90.24%高于对照组的73.17%(P<0.05);治疗后,两组眼球突出度、甲状腺体积小于治疗前,且实验组小于对照组(P<0.05);实验组不良反应发生率为4.88%,低于对照组的19.51%(P<0.05)。结论:99Tc-亚甲基二膦酸盐联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗Graves眼病患者效果显著,可明显改善患者眼球突出度、甲状腺体积,且安全性好。