癣药2号与联苯苄唑乳膏配合治疗手足癣200例临床观察

目的 观察癣药2号对手足癣的疗效.方法 将200例手足癣患者随机分为两组.治疗组给予癣药2号与1%联苯苄唑乳膏配合治疗,对照组单用1%联苯苄唑乳膏治疗,两组用药2个疗程后,分别观察疗效.结果 癣药2号与1%联苯苄唑乳膏配合治疗手足癣治愈率90.0%,单用1%联苯苄唑乳膏治愈率67.0%(P＜0.05),两组间差异具有显著性.结论 癣药2号与1%联苯苄唑乳膏配合治疗手足癣,疗效确切,治愈率高.     

伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎临床实验总结

目的 观察伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效及其安全性.方法 210例马拉色菌毛囊炎患者,每日口服伊曲康唑200 mg,连服7 d或14 d.结果 治愈率93.3%,总有效率99.5%,真菌镜检阴转率99.5%,培养阴转率98.3%.未见明显副作用.结论 治疗马拉色菌毛囊炎,在无禁忌证情况下,尽量选用伊曲康唑胶囊内服治疗.     

2%硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣的疗效和安全性评价

目的评价2%硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣的疗效及安全性,并与1%联苯苄唑乳膏对照。方法对98例体股癣患者采用随机对照的方法,观察组(n=50)及对照组(n=48)分别外用2%硝酸舍他康唑霜及1%联苯苄唑乳膏,每天1次,疗程2周。在治疗开始及停药时、停药后2周分别进行观察。结果体股癣观察组50例、对照组48例均完成了临床观察。治疗2周时,观察组临床总有效率明显高于对照组(94.0%vs77.1%,χ2=5.470,P<0.05),真菌学清除率与对照组相近(82.0%vs70.8%,χ2=1.700,P>0.05);停药后2周,观察组临床总有效率与对照组相近(98.0%vs87.5%,χ2=2.640,P>0.05),但真菌清除率明显高于对照组(96.0%vs83.3%,χ2=4.288,P<0.05)。观察组药物不良反应发生率4.0%,对照组为2.1%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05),表现为局部轻度刺激。结论 2%硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣安全有效。     

伊曲康唑治疗皮肤真菌病疗效研究

目的研究伊曲康唑治疗皮肤真菌病疗效.方法 100例皮肤浅部真菌感染者应用伊曲康唑治疗,观察疗效.结果 100例中痊愈92例,显效4例,有效1例,无效0例,治愈率92%,有效率97%,真菌镜检治疗前阳性100例,治疗后转阴95例,真菌清除率95%.结论伊曲康唑是治疗前皮肤真菌病较为理想的药物.     

中药联合1％联苯苄唑乳膏治疗手足癣临床观察

目的比较中药联合1％联苯苄唑乳膏及单用1％联苯苄唑乳膏治疗手足癣的疗效。方法将182例门诊确诊为手足癣的病人随机分成治疗组（92例）和对照组（90例）,治疗组用中药联合1％联苯苄唑乳膏,对照组单用1％联苯苄唑乳膏治疗。结果治疗组痊愈率91．30％,显效率97．83％;对照组痊愈率52．22％,显效率75．56％。结论两种方法均有效,治疗组疗效明显高于对照组（Х^2=35．566,P〈0．01）。     

蟹黄肤宁软膏联合伊曲康唑治疗花斑癣疗效观察

目的观察蟹黄肤宁软膏联合伊曲康唑胶囊治疗花斑癣的疗效。方法将60例确诊的花斑癣病例,随机分为治疗组和对照组各30例。所有患者皮损处均外用蟹黄肤宁软膏(螃蟹壳、黄柏、苦参、昆布、哈壳),2次/d。治疗组加用口服伊曲康唑胶囊200 mg,2次/d,餐中或餐后立即服用,连服7 d,停药3周为1个疗程。结果治疗组和对照组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=14.568,P<0.005)。结论伊曲康唑联合局部抗真菌药物蟹黄肤宁软膏治疗花斑癣,疗效显著,安全性好。     

氟康唑胶囊联合萘替芬酮康唑乳膏治疗甲真菌病临床疗效观察

目的观察氟康唑胶囊联合萘替芬酮康唑乳膏治疗甲真菌病的临床效果。方法根据就诊先后顺序,将100例甲真菌病患者分为试验组和对照组,每组各50例。试验组患者年龄18～64岁,平均年龄41岁;病程8个月～6年。对照组患者年龄18～58岁,平均年龄27.9岁;病程3～31年。试验组患者口服氟康唑150mg,1次/周,加外用萘替芬酮康唑乳膏,疗程24周。对照组患者口服伊曲康唑200mg,1次/d,7d/月,疗程24周。结果治疗后24周,试验组痊愈率为60.0%,有效率为90.0%;对照组痊愈率为62.0%,有效率为92.0%。两组痊愈率、有效率经统计学分析差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论口服氟康唑联合外用萘替芬酮康唑乳膏,疗效最佳且费用较低,值得在临床中推广使用。     

氟康唑与伊曲康唑治疗生殖器部位念珠菌病的临床观察

目的：观察应用氟康唑与伊曲康唑治疗生殖器部位念珠菌病的临床疗效。方法：氟康唑组26例，口服氟康唑150mg，每日一次，连服3天。伊曲康唑组24例，口服伊曲康唑200mg，每日一次，连服7天。结果：氟康唑组治愈率76．9％，有效率92．3％，真菌清除率73％。伊曲康唑组治愈率75％，有效率91．6％，真菌清除率66．7％。两组比较差异无显著性（P均〉0．05）。结论：氟康唑与伊曲康唑对生殖器部位念珠菌病均疗效好、安全性高、耐受性好。     

卡泊芬净联合伊曲康唑治疗侵袭性肺部真菌感染的效果分析

目的评价醋酸卡泊芬净联合伊曲康唑治疗侵袭性肺部真菌感染的疗效与安全性。方法侵袭性肺部真菌感染患者35例,应用计算机随机分为两组,治疗组18例,给予醋酸卡泊芬净静脉滴注,首日70mg,次日起50mg／d,患者临床症状基本消失且体温正常5d、或连续痰标本涂片阴性后3d改为口服伊曲康唑胶囊200mg／d;对照组17例,静脉滴注伊曲康唑注射液,第1、2天每日2次,每次200mg,以后每日1次,每次200mg,连续12d;14d后改为口服伊曲康唑胶囊200mg／d。两组均以患者的临床症状、影像学和痰及肺泡灌洗液真菌连续培养均正常1周以上等作为停药指标。观察两组患者的疗效与不良反应发生情况。结果治疗组治愈8例,显效6例,总有效率为77．78％（14／18）;对照组治愈5例,显效6例,总有效率为64．30％（11／17）,两组总有效率差异有统计学意义（X^2=27．41,P=0．03）;治疗组与对照组不良反应各有2例,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论两种方案对侵袭性肺部真菌感染均有效,卡泊芬净静脉滴注后2—4周口服伊曲康唑有较好的疗效,且安全性好。     

伊曲康唑序贯治疗25例深部真菌感染的临床研究

目的评价伊曲康唑序贯治疗深部真菌感染的疗效和安全性。方法采用开放、随机、非对照试验。注射用伊曲康唑的起始剂量为200 mg,静脉滴注,每12小时1次,第3天开始剂量为200mg,静脉滴注,每天1次,静脉制剂总疗程为2周,继之伊曲康唑胶囊口服,200 mg/次,每12小时1次,疗程2～4周。结果共入选呼吸道感染、血流感染等深部真菌感染患者25例,其中包括确诊(proven)病例12例,拟诊(probable)病例11例,疑似(possible)病例2例。可进行疗效评价的22例患者中,痊愈11例,显效4例,进步2例,无效5例,有效率68.2%(15/22),痊愈率50.0%(11/22)。共获病原真菌24株,其中念珠菌属22株,曲霉及组织胞浆菌各1株。治疗后清除18株,真菌清除率为75.0%(18/24)。应用伊曲康唑治疗25例患者中,发生临床不良事件与药物可能有关者3例,主要包括药物热、胸闷、心悸,食欲下降等。实验室异常与药物可能有关者4例,主要为丙氨酸转移酶及天冬氨酸转移酶的轻度升高,1例患者出现血肌酐、尿素氮值升高及溶血。除1例外,不良反应多数属轻度,患者可耐受。结论伊曲康唑序贯治疗深部真菌感染获良好疗效,多数患者耐受性良好。     

伊曲康唑联合丹翘酊治疗马拉色菌性毛囊炎的疗效观察

目的:探讨伊曲康唑联合丹翘酊治疗马拉色菌性毛囊炎的临床疗效。方法:选取2017年1月～2018年7月就诊的马拉色菌性毛囊炎患者106例为研究对象,随机分为治疗组(54例)与对照组(52例),治疗组给予伊曲康唑联合丹翘酊外用治疗,对照组给予伊曲康唑联合联苯苄唑乳膏外用治疗,比较两组皮疹评分、镜检阳性率及治愈率。结果:治疗第2周、第4周、第8周,两组皮疹评分均明显降低,且治疗组皮疹评分显著低于对照组,P0.05;两组治疗第2周、第4周、第8周镜检阳性率比较均无明显差异,P0.05;治疗组治疗第2周、第4周、第8周的治愈率均显著高于对照组,P0.05。结论:伊曲康唑联合丹翘酊治疗马拉色菌性毛囊炎疗效显著。     

胸腺五肽联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病疗效观察

目的观察胸腺五肽联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法 60例患者随机分为2组,治疗组采用肌内注射胸腺五肽注射液1mg,隔日1次,10次为1疗程,同时口服伊曲康唑胶囊200mg,连服7d。对照组仅口服伊曲康唑胶囊,方法同治疗组。2组均于下次月经周期第1天开始重复上次治疗,且连续巩固治疗3个月经周期。2组均于治疗结束停药后1、3、6个月复诊并记录患者临床症状及体征、不良反应及真菌学检查结果,以综合评价疗效。结果 30例治疗组患者治疗结束1、3、6有效率分别为75.00%、80.00%、70.00%,明显高于对照组(P<0.05)。结论胸腺五肽联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病安全有效,可降低复发率。     

静脉注射伊曲康唑防治兔侵袭性曲霉病的初步研究

目的 :评价静脉滴注伊曲康唑防治兔侵袭性曲霉病的价值。方法 :建立免疫抑制兔侵袭性曲霉病 (IA)模型 ,动物接种烟曲霉孢子后 (治疗实验 )或前 (预防实验 )静脉滴注伊曲康唑 (15mg·kg-1·d-1)进行治疗或预防 ,以两性霉素B(1mg·kg-1·d-1)和氟康唑 (2 0mg·kg-1·d-1)为对照 ,用酶联免疫吸附试验 (ELISA)法检测连续采集的兔血清标本中的半乳甘露聚糖(GM) ,结合累积病死率、动物组织真菌负荷量对治疗和预防效果进行评价。结果 :与未治疗对照组相比 ,静脉滴注伊曲康唑组和两性霉素B组均能降低血清GM含量和组织真菌负荷量 ,两组间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但氟康唑组无显著降低血清GM含量和动物组织真菌负荷量。预防性静脉滴注伊曲康唑组其血清GM含量和组织真菌负荷量比对照组明显降低。结论 :静脉滴注伊曲康唑有显著防治兔IA的作用。     

伊曲康唑治疗老年AECOPD肺部真菌感染疗效观察

目的 观察伊曲康唑治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)继发肺部真菌感染疗效及安全性.方法 将48例老年AECOPD患者随机分为2组,A组静脉注射伊曲康唑注射液,第1、2天200 mg,2次/d;第3～14天200 mg,1次/d;第.15天起服伊曲康唑口服液200 mg,2次/d;序贯治疗28 d.B组静脉注射氟康唑注射液,第1、2天200 mg,2次/d;第3～14天200 mg,1次/d;第15天起服氟康唑胶囊200mg,2次/d;序贯治疗28 d.2组分别于用药后7、14、28 d留取痰液行真菌培养,并观察不良反应.结果 A组临床真菌清除率为58.33％,B组临床真菌清除率为20.83％,两组药品不良反应发生率分别为12.5％和25.0％.结论 伊曲康唑治疗老年AECOPD继发肺部真菌感染疗效优于氟康唑,但心功能不全患者应慎用,使用过程中需严密监测药物的不良反应.     

伊曲康唑治疗花斑癣42例疗效观察

42例花斑癣患者，每日口服伊曲康唑200mg，连服7天或14天，治愈率52．4％，总有效率100％，真菌阴转率100％，未见明显的副作用。     

伊曲康唑三日疗法治疗复发性外阴阴道念珠菌病47例疗效观察

目的观察并评价口服伊曲康唑三日疗法对复发性外阴阴道念珠菌病(VVC)患者的疗效。方法采用开放性研究,对47例VVC患者应用口服伊曲康唑,200 mg,1次/d,共3 d,观察疗效及副反应,选择同期47例患者口服伊曲康唑200 mg,2次/d,每次200 mg,共1 d为对照组。结果(1)第1次复诊时(停药7～14 d)观察组的念珠菌镜检转阴率为87.2%,第2次复诊时(停药1个月)观察组镜检转阴率为72.3%;第1次复诊对照组的念珠菌镜检转阴率为59.5%,第2次复诊对照组的镜检转阴率为51.1%。(2)无严重不良反应发生,1例患者出现腹泻。结论口服伊曲康唑200 mg顿服,连服3 d治疗VVC有效、安全、依从性好,局部刺激症状轻。     

伊曲康唑治疗重症血液病患者真菌感染的临床观察

目的 探讨伊曲康唑对于重症血液病患者深部真菌感染的疗效.方法 12例重症血液病患者(急性再生障碍性贫血2例,急性非淋巴细胞白血病6例,急性淋巴细胞白血病4例),应用伊曲康唑静脉治疗深部真菌感染,部分患者有效后改为口服伊曲康唑混悬液序贯治疗.结果 12例患者中10例有效(有效率83.3%),1例因肾毒性停止治疗,1例为光滑念珠菌感染,根据药敏改为两性霉素B治疗后好转.结论 伊曲康唑治疗谱广,疗效肯定,不良反应少,可以作为重症血液病患者深部真菌感染的一线经验性用药,但需要注意其相关毒副作用,改善患者整体状况,以取得更佳疗效.     

国产联苯苄唑霜治疗浅部真菌病疗效观察

我们于 1 998年 6月～ 2 0 0 0年 6月 ,应用北京四环制药厂生产的孚琪乳膏 (含 1 %联苯苄唑 )对 98例皮肤浅部真菌病进行治疗观察 ,并用 2 %咪康唑霜进行对比治疗观察 ,现报告如下。1　资料与方法本组 1 66例皮肤浅部真菌疾病均具有典型临床症状及体征 ,皮屑直接镜检或培养阳性     

雷贝拉唑联合莫沙必利治疗老年胃食管反流病临床观察

目的观察雷贝拉唑联合莫沙必利治疗老年胃食管反流病(GERD)的疗效与安全性。方法选取2012年1月至2013年9月收治的GERD老年患者100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各50例。观察组给予雷贝拉唑胶囊联合莫沙必利分散片口服治疗,对照组仅给予雷贝拉唑胶囊口服治疗。两组疗程均为6周。观察比较两组的临床疗效、不良反应发生率。结果观察组显效27例(54.0%),有效18例(36.0%),无效5例(10.0%),总有效率90.0%;对照组显效18例(36.0%),有效19例(38.0%),无效13例(26.0%),总有效率74.0%。两组显效率和总有效率差异均有统计学意义(P均<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率分别为8.0%、10.0%,差异无统计学意义(P>O.05)。结论雷贝拉唑联合莫沙必利治疗老年GERD的临床疗效显著,安全性高。     

复方联苯苄唑凝胶对豚鼠感染真菌病的疗效观察

我们采用自身对照随机化方法,观察复方联苯苄唑凝胶治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效。总结如下。1对象和方法1.1对象复方联苯苄唑凝胶(含1%联苯苄唑、5%水杨酸、5%苯甲酸),吉林市卓怡康纳制药厂提供。对照药为达克宁乳膏(含2%硝酸咪康唑,批号061107094,西安杨森制药有限公司)和克霉唑乳膏(含1%克霉唑,批号41023894,新乡同心药业有限公司)。豚鼠(Dunk in-H artlry品系)30例,北华大学动物室提供。须癣菌(4935国际标准株),中国预防医学院菌种保存中心提供。1.2方法实验室温度27~32℃,相关湿度65%~75%,选择豚鼠30只,雌雄各半,体重(450±5)g,分三组在…