应用福辛普利治疗糖尿病肾病

目的短期观察福辛普利(商品名:蒙诺)对临床糖尿病肾病患者尿蛋白排泄和肾功能的影响。方法30例临床糖尿病肾病的患者,在原有治疗糖尿病的基础上,加福辛普利10～20mg/d,短期观察8周。结果8周～24h尿总蛋白排泄明显降低(P<0.05),平均动脉压明显降低,但尿蛋白的排泄与血压下降无显著相关;血肌酐、尿素氮、血钾、空腹血糖和24h尿糖无明显变化。结论福辛普利对临床糖尿病肾病有较好的保护作用。     

应用福辛普利治疗糖尿病肾病

目的 短期观察福辛普利（商品名：蒙诺）对临床糖尿病肾病患尿蛋白排泄和肾功能的影响。方法 30例临床糖尿病肾病的患，在原有治疗糖尿病的基础上，加福辛普利10－20mg/d，短期观察8周。结果 8周－24h尿总蛋白排泄明显降低（P＜0.05)，平均动脉压明显降低，但尿蛋白的排泄与血压下降无显相关；血肌酐、尿素氮、血钾、空腹血糖和24h尿糖无明显变化。结论 福辛普利对临床糖尿病肾病有较好的保护作用。     

低分子肝素联合福辛普利治疗糖尿病肾病

目的：观察低分子肝素联合福辛普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法：80例糖尿病肾病患者,分为对照组36例和实验组44例,在糖尿病治疗方案的基础上,对照组服用福辛普利10mg/d,实验组加用低分子肝素4000IU,皮下注射,一日1次,观察四周,比较福辛普利与低分子肝素钙联合福辛普利对24h尿蛋白、BUN、Scr的影响。结果：治疗后两组24h尿蛋白均较治疗前有显著下降（P〈0.01）,实验组较对照组降低明显（P〈0.05）;尿β2-MG及血尿酸明显改善（P〈0.05）,无出血等并发症。结论：低分子肝素联合福辛普利可明显降低早期糖尿病肾病患者24h尿蛋白,具有保护肾功能的作用。     

福辛普利与β受体阻滞剂联用治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的比较福辛普利、福辛普利联合卡维地洛、福辛普利联合美托洛尔治疗早期糖尿病肾病的疗效和安全性。方法2型糖尿病合并早期糖尿病肾病115例随机分为3组,分别为福辛普利组、福辛普利+卡维地洛组、福辛普利+美托洛尔组。分别治疗20周,观察治疗前后各组24 h尿白蛋白、肾功能(肌酐)、糖化血红蛋白、空腹血糖、血脂(总胆固醇、甘油三酯)、收缩压、舒张压、心率。结果各组在治疗前后SBP、DBP、24h尿白蛋白均有所下降,差异有统计学意义。治疗后福辛普利+卡维地洛组24 h尿白蛋白下降程度、血糖变化值较其他两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。心率变化值在联合用药与单一用药组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡维地洛联合福辛普利治疗早期糖尿病肾病具有较好的疗效及安全性。     

胰激肽原酶与苯那普利联用对2型糖尿病患者肾功能及尿蛋白的影响

目的:探讨胰激肽原酶与苯那普利联合应用对2型糖尿病患者肾功能及24 h尿蛋白的影响。方法:58例随机分为苯那普利组29例,给予苯那普利10 mg,1次/d;联合用药组29例,苯那普利10 mg,1次/d,联合胰激肽原酶240 U,3次/d,疗程均为1个月。观察用药前后24 h尿蛋白、血肌酐和血尿素氮的变化。结果:苯那普利组24 h尿蛋白、血肌酐和血尿素氮水平较用药前降低(P<0.05);与苯那普利组比较,联合用药组可更显著减少24 h尿蛋白、血肌酐和血尿素氮水平(P<0.01)。结论:胰激肽原酶与苯那普利联合应用治疗糖尿病肾病,较苯那普利单独应用能更好地减少尿蛋白,改善肾功能。     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病30例临床观察

目的:观察黄芪注射液与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:早期糖尿病肾病患者60例,随机分为治疗组30例、对照组30例。两组病例均给予常规综合治疗,控制血糖达到良好水平。对照组服用贝那普利10mg,1次/d,治疗组在对照组基础上,每日静脉给予黄芪注射液60mL,加入250mL生理盐水内滴注。比较两组用药前后空腹血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白、24h尿蛋白定量、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平。结果:治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率73.33%,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗组患者的尿素氮、血肌酐、24h尿蛋白、尿微量白蛋白指标在治疗后均低于对照组,有显著性差异(P<0.05)。两组治疗后空腹血糖均控制在良好水平,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05),但两组间无显著差异。对照组用药后总胆固醇、甘油三酯与用药前无明显变化,治疗组用药后总胆固醇、甘油三酯水平均较用药前明显降低,与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:黄芪注射液联用贝那普利治疗早期糖尿病肾病有较好的疗效,能有效降低尿蛋白、尿素氮、血肌酐、总胆固醇及甘油三酯水平,显示中西医结合治疗早期DN有独特优势,临床上值得推广。     

福辛普利钠联合骨化三醇治疗对老年IgA肾病患者肾功能及血清T淋巴细胞亚群水平的影响

目的 探讨福辛普利钠联合骨化三醇治疗对老年免疫球蛋白A肾病患者肾功能及血清T淋巴细胞亚群水平的影响.方法 将108例老年免疫球蛋白A肾病患者按照随机数字表法分为研究组与对照组,各54例.两组均给予福辛普利钠治疗,研究组联合骨化三醇治疗.比较两组临床疗效及不良反应发生率,比较治疗前后两组血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量...     

福辛普利联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的探讨福辛普利联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾性分析方城县人民医院2011年8月至2012年8月122例早期糖尿病肾病的临床资料,随机将其分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,对照组给予福辛普利,观察组给予福辛普利联合丹红注射液;观察两组血脂血糖及肾功能等变化。结果观察组血脂变化与对照组相比,差异无统计学意义（P〉0．05）;与治疗前相比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组肾功能与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论福辛普利联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病临床疗效显著,能改变早期肾功能,值得临床推广。     

氯沙坦和福辛普利联合治疗早期糖尿病肾病

目的 :观察氯沙坦联合福辛普利治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法 :将 5 7例早期 2型糖尿病肾病病人随机分为A、B、C三组。A组给予氯沙坦 5 0mg和福辛普利 10mg ,B组给予氯沙坦 5 0～ 10 0mg ,C组给予福辛普利 10～ 2 0mg。观察治疗 6个月前后血压、2 4h尿蛋白排泄率 (UAER)、血肌酐 (Scr)和尿素氮 (BUN)的变化。结果 :单独用氯沙坦或福辛普利和联合用药均可明显降低血压、减少UAER、降低Scr和BUN水平 (P≤ 0 0 5orP <0 0 1)。尽管各组间对比无显著性差异 ,但就降低血压、减少UAER、降低Scr和BUN的幅度以联合用药组最明显。结论 :氯沙坦联合福辛普利治疗糖尿病肾病 ,较单独应用这两种药物能更有效地降低血压、减少UAER、降低Scr和BUN水平 ,阻止或延缓糖尿病肾病的发展     

替米沙坦联合福辛普利治疗糖尿病肾病疗效比较

目的观察替米沙坦联合福辛普利治疗糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）的临床疗效。方法 2008年2月2009年8月,78例DN患者分为治疗组和对照组,均39例。治疗组接受替米沙坦80mg/d,福辛普利10mg/d,对照组接受福辛普利10mg/d,均连服3个月。比较两组治疗效果及不良反应。结果治疗前两组基础情况无差异,治疗后治疗组降压幅度高于对照组（P〈0.05）,治疗后24h尿蛋白、尿素氮、血肌酐下降幅度高于对照组（P〈0.05）。治疗对血钾无影响。对照组出现干咳2例,未采取治疗措施自愈。结论替米沙坦联合福辛普利治疗DN患者安全有效,可明显降低血压及减少尿蛋白。     

巴曲酶联合福辛普利治疗IgA肾病临床观察

【目的】观察巴曲酶联合福辛普利治疗IgA肾病（IgAN）的效果。【方法】将84例Lee氏分级≥Ⅲ级伴肾功能不全的IgAN患者随机分为两组：巴曲酶、福辛普利联合组（联合组）及福辛普利组,观察两组的疗效。【结果】①6个月后,联合组Bun、Scr均有一定程度下降（前者P〈0.01,后者P〈0．05）,疗效优于福辛普利组。②6个月后,联合组24h尿蛋白量明显下降（P〈0.01）,血白蛋白（Alb）水平升高（P〈0．01）,疗效优于福辛普利组。【结论】巴曲酶联合福辛普利治疗Lee氏分级均≥Ⅲ级且伴慢性肾功能不全的IgAN,可以减轻蛋白尿、改善和稳定肾功能,疗效优于单用福辛普利组。     

黄芪注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效

随机将2011年1～12月我院收治的78例糖尿病肾病患者分为试验组和对照组,试验组在常规治疗基础上给予黄芪注射液联合盐酸贝那普利治疗,对照组在常规治疗基础上给予口服盐酸贝那普利治疗,两组患者均进行糖尿病饮食运动健康教育及降血糖等对症支持治疗。总治疗时间为6w,治疗过程中监测患者的动脉血压(BP)、空腹血糖(FPG)、尿蛋白排泄率(UAER)、24h尿蛋白定量、血β2微球蛋白(β2-MG)、血肌酐(sCr)及血尿素氮(BUN)并比较两组的治疗效果。试验组与对照组BP、FPG、sCr差异无显著性(P>0.05),两组患者尿蛋白排泄率(UAER)、24h尿蛋白定量、血β2微球蛋白(β2-MG)均有不同程度下降且试验组较明显(P<0.01),经统计学分析有意义(P<0.05)。黄芪和贝那普利联合治疗具有良好的肾脏保护作用,是早期糖尿病肾病的有效治疗方案。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠对糖尿病肾病（DN）的疗效。方法将60例DN患者随机分为治疗组和对照组,两组均维持控制饮食、降糖药或胰岛素治疗,治疗组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液60mg／d,1次／d,21d为1个疗程,观察24h尿蛋白及肾功能即血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）情况。结果治疗组24h尿蛋白、血尿素氮及血肌酐均较治疗前明显降低,与对照组比较有统计学意义。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液有改善糖尿病肾病患者尿蛋白及肾功能的疗效。     

羟苯磺酸钙联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 观察羟苯磺酸钙联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 将早期糖尿病肾病患者64例随机分为羟苯磺酸钙联合缬沙坦组(治疗组)和缬沙坦组(对照组)各32例,比较治疗前后24 h尿白蛋白排泄量、肾功能及血钾的变化.结果 与对照组比较,治疗组能明显降低24 h尿蛋白排泄量,降低血尿素氮及血肌酐水平(P＜0.05).结论 羟苯磺酸钙联合缬沙坦能减少早期糖尿病肾病患者的尿白蛋白,改善肾功能,延缓糖尿病肾病的进展.     

福辛普利和氨氯地平治疗糖尿病肾病45例临床观察

目的观察血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）与长效钙离子拮抗剂（CCB）联用对糖尿病肾病患者的血压控制及肾功能改善作用。方法随机将45例糖尿病患者分为2组，氨氯地平组22例，福辛普利加氨氯地平组23例，疗程8周。观察治疗前后血压、血肌酐及尿蛋白排泄率（UAER）的变化。结果两组治疗后血压、血肌酐及尿蛋白排泄率均有下降（P〈0．05或P〈0．01），福辛普利加氨氯地平组较氨氯地平组下降更明显（P〈0．05）。结论福辛普利和氨氯地平联合应用可以有效地控制血压，减少UAER，保护肾功能。     

阿托伐他汀联合福辛普利影响糖尿病肾病患者血糖及Ccr、SCr、24h微量白蛋白的研究

目的探究阿托伐他汀联合福辛普利对糖尿病肾病患者血糖及血肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(Ccr)、24h微量白蛋白水平的影响。方法选取2018年2月～2019年8月我院收治的糖尿病肾病患者90例,根据治疗方式不分为对照组和试验组各45例,对照组采用福辛普利治疗,研究组采用阿托伐他联合福辛普汀治疗,比较两组患者治疗前后血糖及肾病相关指标。结果治疗后,两组患者FPG、HbAlc及2hPBG各项指标比较,无显著性差异(P>0.05);治疗前,两组患者SCr、Ccr及24h微量白蛋白水平比较,无显著性差异(P>0.05);治疗后,试验组患者SCr、Ccr及24h微量白蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对糖尿病肾病患者使用阿托伐他汀联合福辛普治疗,可在不影响患者血糖情况下有效调节Ccr、SCr、24h微量白蛋白水平,对肾脏保护有协同作用,值得临床推广应用。     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病的疗效观察与分析

目的：观察黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将116例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组的基础上同时使用黄芪注射液,观察治疗后4周24小时尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、血尿β2微球蛋白、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血尿酸等变化。结果：治疗组治疗后24小时尿蛋白定量、血尿酸均有不同程度的改善,与治疗前比较P〈0.05,治疗组与对照组比较P〈0.05。而血尿β2微球蛋白、血胆固醇无明显变化。结论：黄芪注射液对糖尿病肾病有较好的疗效。     

中西医结合治疗糖尿病肾病Ⅳ期的临床观察

目的:观察中西医结合治疗糖尿病肾病Ⅳ期的临床疗效。方法:46例糖尿病肾病Ⅳ期患者随机分为西药治疗组(对照组)23例及西药加补益脾肾活血通络利水渗湿方药组(治疗组)23例,观察治疗前后血白蛋白、尿素氮、血肌酐、尿白蛋白排泄率、尿蛋白定量、空腹血糖、内生肌酐清除率和浮肿情况。结果:2组治疗后每组血白蛋白、内生肌酐清除率均比治疗前显著升高,尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率比治疗前显著减少(P0.01),血尿素氮、血肌酐比治疗前显著降低(P0.01,P0.05),浮肿减轻。2组治疗后组间比较,治疗组血白蛋白、内生肌酐清除率显著高于对照组(P0.05),尿白蛋白排泄率、尿蛋白定量显著低于对照组(P0.05),血尿素氮、血肌酐降低显著低于对照组(P0.01),浮肿比对照组消退快。结论:中西医结合治疗糖尿病肾病Ⅳ期比单纯西药治疗,疗效显著。     

黄芪注射液治疗糖尿病早期肾病的疗效观察

目的观察黄芪治疗糖尿病肾病的疗效。方法将48例糖尿病肾病患者随机分为对照组（23例）常规治疗和治疗组（25例）在常规治疗的基础上加用黄芪注射液。结果治疗组与对照组均能显著降低24 h尿蛋白,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组用药后血肌酐显著下降（P〈0.05）,对照组血肌酐无显著性下降（P〉0.05）。结论黄芪治疗更能显著降低尿蛋白排泻量,降低血肌酐,改善肾功能,未见不良反应发生。     

肾康注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床对照研究

目的探讨肾康注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病（DN）的临床效果。方法82例患者分为研究组和对照组各41例,对照组单纯应用贝那普利治疗,研究组联合应用肾康注射液和贝那普利治疗。结果治疗后两组24h尿蛋白定量、尿微量清蛋白、血肌酐、尿素氮、三酰甘油、总胆固醇均有明显改善,研究组改善效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论肾康注射液和贝那普利联合应用可提高DN治疗效果。