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脊髓亚急性联合变性(SCD)是由于VitB12缺乏引起的一种神经系统变性疾病,临床比较少见.病变主要累及脊髓后侧索和周围神经,表现为痉挛性截瘫、共济失调和周围神经障碍.MRI扫描能清楚显示脊髓损害的部位和范围.对于血清VitB12水平在正常范围,而临床有明显脊髓后侧索损害表现的患,脊髓MRI检查有重要价值.现将近3年来收治的11例SCD患的临床与磁共振,结合献总结分析如下. 相似文献
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正脊髓亚急性联合变性(SCD)是由于人体对维生素B_(12)的摄取、吸收、结合、转运或代谢出现障碍导致机体内维生素B_(12)缺乏引起的神经系统变性疾病,病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经,临床表现双下肢深感觉缺失、感觉性共济失调、痉挛性截瘫及周围神经病变等~([1])。脊髓亚急性联合变性者若不及时纠正和治疗,预后极差,早期积极地治疗可获完全康复。我科于2015年12月收治1例素食伴发脊髓亚急性联合变性 相似文献
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脊髓亚急性联合变性(subacute combined degeneration of the spinal cord,SCD)是由Vit B12缺乏引起的神经系统变性疾病,病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经,早期易漏诊。现回顾分析我院近5年收治的15例SCD患者,报道如下。 相似文献
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脊髓亚急性联合变性(SCD)是维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病,主要累及脊髓后索、侧索及周围神经,临床表现以双下肢深感觉缺失、感觉性共济失调、痉挛性截瘫及周围神经病变等为主,使患者日常生活能力下降[1,2]。2002年1月~2012年12月,我们收治76例SCD患者,经积极治疗和精心护理,效果满意。现报告如下。 相似文献
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电生理检测对亚急性联合变性的诊断价值 总被引:4,自引:0,他引:4
亚急性联合变性(subacute combined degeneration.SCD)是由维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病,病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经,亦可累及视神经及大脑白质,临床表现复杂。早期明确诊断、积极治疗,SCD患者常可获得康复,否则病情恶化,可导致死亡。我们于1997年6月至2003年5月早期确诊16例SCD患者,结合电生理学检查明确病变范围,现报道如下。 相似文献
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<正>亚急性脊髓联合变性简称亚急性联合变性(subacute combined degeneration,SCD),是一类因维生素B12缺乏导致的神经系统变性疾病,主要累及脊髓后索、侧索及周围神经[1]。该病典型的脊髓MRI表现为不同范围的后索、侧索等T1、长T2异常信号,以胸髓多发,而及时补充维生素B12后该异常信号则减轻或消失[2]。此外,文献报道少部分SCD也可有大脑白质脱髓鞘改变[3]。该病变的出现与维生素B12的缺乏关系如何,目前报道少见。本文报道表现为智能减 相似文献
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《中华临床医师杂志(电子版)》2016,(1)
脊髓亚急性联合变性(SCD)是因为体内维生素B12缺乏引起的中枢和周围神经系统的变性性疾病。临床表现具有多样性及非特异性,常因诊断困难而延误治疗,导致不可逆的神经功能损害。本病通过早诊断、早治疗,可降低对神经功能的永久性损害。为了进一步加强对本病的认识,本文综合多个文献,从发病机制、病因、症状体征、辅助检查、诊断、鉴别诊断及治疗等方面对SCD进行描述,在临床上对SCD早诊断,减少漏诊及误诊。 相似文献
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骶管注射维生素B12治疗脊髓亚急性联合变性15例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
我们自1999年以来共诊治萎缩性胃炎患脊髓亚急性联合变性(SCD)患者15例,经用骶管注射维生素B12治疗取得较好疗效,现报告如下。 相似文献
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脊髓亚急性联合变性(subacute combined degeneration of the spinal cord,SCD)是由于维生素B12的摄入、吸收、结合、转运或代谢障碍所致的神经系统变性的一种疾病,主要累及脊髓后索、侧索及周围神经,表现为双下肢深感觉障碍、感觉性共济失调、痉挛性瘫痪及周围神经病变,通常伴有恶性贫血。但由于脊髓后侧索的症状可由多种疾病引起,所以只有因维生素B12缺乏者所致的脊髓病变称为脊髓亚急性联合变性。本病临床较少见,MRI表现具有一定的特异性特征。本文搜集几年来临床确诊脊髓SCD并经MDR检查患者12例资料作一分析。 相似文献
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脊髓亚急性联合变性的MRI表现 总被引:2,自引:0,他引:2
脊髓亚急性联合变性(subacute combined degeneration of the spinal cord, SCD)是体内维生素B12缺乏所引起的神经系统变性疾病,好发于脊髓后索、侧索及周围神经,严重者视神经、小脑、脑干和大脑白质亦可受累.SCD临床较少见,诊断较困难,而MRI表现具有一定的特征性.本文回顾性分析8例SCD患者的资料,探讨其临床特点和MRI表现. 相似文献
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目的 分析脊髓亚急性联合变性(subacute combined degeneration, SCD)的发病机制及误诊原因,以提高诊断率.方法 对我院2004~2008年收治的17例SCD临床资料进行回顾性分析.结果 本组发病前多有食欲缺乏、胃炎史,并伴贫血表现,临床上以运动和深感觉障碍为突出表现.10例早期诊断错误,分别误诊为慢性或急性格林-巴利综合征、多发性硬化、脊髓炎及周围神经疾病.结论 应对SCD早期不典型症状加强认识,尤其当存在相关诱因及伴随症状时,要及时完善血液检测、神经电生理及脊髓MRI检查,以早期诊断、早期治疗减轻SCD神经系统损害. 相似文献
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脊髓亚急性联合变性(SCD)临床上相对少见,西安交通大学一院自1996年4月-2002年4月间共收治25例患者,其中院内、外误诊19例,误诊率76%,入院前误诊17例,占总误诊病例的89.4%。现结合临床资料分析如下。 相似文献
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总结了1例吸食笑气所致脊髓亚急性联合变性(SCD)患者的护理经验。护理要点包括:在院期间做好饮食护理、心理护理及用药指导,进行康复训练。经过18天的住院治疗,患者可独自行走数步,双下肢麻木症状较前稍减轻。 相似文献
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亚急性脊髓联合变性 (SCD)是由于维生素B1 2 缺乏引起的神经系统变性疾病 ,病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经。临床表现为双下肢深感觉缺失、感觉性共济失调、痉挛性截瘫及周围神经病变。近年来 ,由于各种辅助检查在临床中的广泛应用 ,对此病有了较大的认识 ,现将我院 199 相似文献
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脊髓亚急性联合变性(subacute combined degeneration of the spinal cord,SCD)是由于维生素B12缺乏导致的神经系统变性疾病,病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经 [1].多于中年以后起病,表现为深感觉障碍,感觉性共济失调,双下肢痉挛性瘫痪及周围神经病变,少数病人可出现抑郁,幻觉等精神症状.出现神经系统症状前可有巨幼红细胞性贫血.此病在我国极为少见,但近年来发病有上升趋势.我科于2009年7月收治1例SCD病人,住院期间对其进行心理、饮食、用药的护理及肢体康复训练,效果良好.现介绍如下. 相似文献