异丙肾上腺素压缩雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨异丙肾上腺素压缩雾化吸入对毛细支气管炎的辅助治疗效果。方法选择住院毛细支气管炎患儿80例,分为对照组40例,治疗组40例。对照组使用0.9%氯化钠20ml+α-糜蛋白酶4000U+地塞米松5mg+庆大霉素8.0×104U,进行压缩雾化,2次/d;治疗组使用0.9%氯化钠20ml+0.5mg异丙肾上腺素进行压缩雾化,2次/d。两组患儿均在压缩雾化后吸痰,治疗5d后观察两组患儿的气促、喘憋、咳嗽,肺部干湿哕音的变化。结果治疗组在气促、喘憋、咳嗽,肺部于湿哕音等方面较对照组消失快,P<0.05。结论异丙肾上腺素压缩雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎,具有较好疗效,     

喘可治联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察喘可治联合布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床效果。方法毛细支气管炎患儿80例随机分为对照组与观察组各40例,观察组在常规治疗基础上给予喘可治联合布地奈德氧气驱动雾化吸入,对照组在常规治疗基础上给予地塞米松超声雾化吸入,治疗7d评定2组疗效,比较2组住院时间、临床症状及肺部体征缓解时间。结果对照组总有效率为77.5%,观察组为95.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组住院时间、临床症状及肺部体征缓解时间均短于对照组(P<0.05)。结论喘可治联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效满意,不良反应轻。     

喘可治雾化吸入辅佐治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察喘可治注射液雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎临床疗效.方法 将患儿随机分为治疗组与对照组,对照组以西医治疗为主,治疗组在西医常规治疗下加用喘可治注射液雾化吸入.结果 治疗组总有效率93%,对照组为78%,治疗组在退热、平喘、肺部啰音消失方面明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 喘可治注射液雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎可明显提高疗效.     

布地奈德联合可必特雾化吸入佐治毛细支气管炎32例分析

目的观察布地奈德联合可必特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将64例确诊为毛细支气管炎的患儿随机分为治疗组32例、对照组32例。在综合治疗的基础上,治疗组予布地奈德联合可必特空气压缩泵雾化吸入;对照组予氨溴索联合地塞米松雾化吸入,两组用药次数及疗程均相同。结果治疗组显效率及总有效率均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德联合可必特雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎比氨溴索联合地塞米松治疗疗效更好,能明显缩短病程,缓解症状。     

氧气驱动雾化吸入肾上腺素佐治喘息性支气管炎的疗效观察

目的：观察氧气驱动雾化吸入肾上腺素佐治喘息性支气管炎的疗效。方法：186例喘息性支气管炎随机分治疗组125例,对照组61例,对照组按常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用4 L/min氧气驱动雾化吸入肾上腺素每次0.1-0.3 mg/kg,雾化吸入10 min,3次/d,连用3-5 d。结果：咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间及住院天数优于对照组（P〈0.01）,治疗组治愈率明显高于对照组。结论：氧气驱动雾化吸入肾上腺素佐治喘息性支气管炎疗效显著。     

气动雾化吸入法佐治毛细支气管炎66例

目的观察气动雾化吸入法佐治毛细支气管炎的临床效果。方法 130例患者随机分为常规疗法的对照组和常规加气动雾化吸入法的治疗组进行比较。结果治疗组66例,总有效率为90.90%;对照组64例,总有效率为56.25%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用气动雾化吸入法佐治毛细支气管炎,可明显提高临床效果,且有病因、发病机制及药理学上的理论依据。     

孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将76例毛细支气管炎患儿随机分为两组:对照组给予抗病毒、止咳祛痰和布地奈德混悬液、复方异丙托溴胺溶液(可比特)雾化吸入,地塞米松静脉滴注等常规治疗;治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠口服。观察两组治疗后临床疗效、症状、体征持续时间。结果治疗组总有效率(92.50%)高于对照组的总有效率(72.22%)(P<0.01)。治疗组气喘消失、哮鸣音消失、咳嗽消失时间均较对照组缩短(P<0.01)。结论孟鲁司特钠可明显提高毛细支气管炎的治疗效果,值得临床应用。     

布地奈德与博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察与护理

目的:探讨布地奈德与博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的有效性、安全性及护理方法。方法:将120例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,各60例。两组均采用抗感染、激素、吸氧、平喘等常规治疗,合并心力衰竭者给予强心、利尿、扩血管等相应治疗;治疗组在上述治疗基础上加用空气压缩泵雾化吸入博利康尼(阿斯利康公司产品)2.5 mg+布地奈德0.5 mg+生理盐水2 m l,2次/d,每疗程7 d。观察两组患儿临床疗效,喘憋、肺部哮鸣音、肺部湿啰音临床症状缓解时间及住院时间。结果:治疗组有效率为96.67%,对照组有效率为70%,两组疗效相比有显著性差异(P<0.01)。治疗组患者喘憋缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.01)。结论:布地奈德与博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎给药途径方便,不良反应少,病情好转快,值得临床推广,须重视治疗过程中的观察及护理。     

二联雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的评价可必特、普米克二联雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法将160例毛细支气管炎患儿随机分成3组:A组50例、B组50例,C组(对照组)60例。对照组予抗感染对症支持治疗。A组在抗感染对症支持基础上加地塞米松、α糜蛋白酶、病毒唑雾化吸入。B组在抗感染对症支持基础上加可必特、普米克二联雾化吸入。分别统计各组显效率、总有效率,用χ2检验。结果B组显效率、总有效率明显优于A组和对照组(P<0.01)。结论可必特、普米克二联雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效确切,值得提倡。     

普米克令舒、博利康尼、爱全乐三联雾吸佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒、博利康尼、爱全乐三联雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组：两组均静脉滴注抗生素、平喘、止咳治疗,其中42例观察组在常规综合治疗的基础上三联雾化吸入普米克令舒、博利康尼、爱全乐。结果观察组和对照组治愈率分别为92.8%和62.5%,在喘憋气促缓解时间、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义。治疗剂量内未见不良反应。结论普米克令舒、博利康尼、爱全乐三联雾化吸入佐治毛细支气管炎起效快、疗效好、方法简单、不良反应少、可缩短病程、是佐治毛细支气管炎的主要药物。     

氧气驱动雾化吸入氨溴索和利巴韦林治疗毛细支气管炎

目的观察盐酸氨溴索联合利巴韦林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效及不良反应。方法将85例毛细支气管炎患儿随机分为对照组30例与观察组55例,两组均予以常规综合治疗,观察组再给予盐酸氨溴索和利巴韦林氧气驱动雾化治疗,观察临床疗效及不良反应。结果观察组的总有效率(96.36%)显著高于对照组(83.33%)(P<0.01),观察组住院时间[(5.3±0.9)d]显著低于对照组[(7.7±1.3)d](P<0.01),氧气驱动雾化吸入过程中未见明显的不良反应发生。但治疗后观察组血氧饱和度与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索和利巴韦林治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效显著,是有效、安全的治疗方法。     

普米克加万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察普米克加万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将78例毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组给予常规抗病毒、对症支持治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克加万托林雾化吸入治疗.观察两组喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、湿鸣音消失时间、平均住院时间以及72小时疗效对比.结果 治疗组喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、湿鸣音消失时间、平均住院时间都明显短于对照组(P＜0.01);治疗组72小时总有效率为95.5%,对照组72小时总有效率为69.5%,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论 普米克加万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎对改善患儿的喘憋症状及减轻肺部体征有明显的疗效,并能缩短住院时间.     

炎琥宁联合酚妥拉明佐治婴幼儿毛细支气管炎的疗效分析

目的探讨炎琥宁联合酚妥拉明佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法回顾性分析近年来收治的150例毛细支气管炎患儿的临床资料。将150例患儿随机分成治疗组75例,在常规治疗的基础上加用炎琥宁及酚妥拉明;对照组75例,仅给予常规治疗。结果治疗组治愈92例,好转5例,治愈率为92.00%;对照组治愈49例,好转25例,治愈率为65.33%;治疗组治愈率明显高于对照组(P<0.01);治疗组咳喘症状减轻、肺部啰音消失时间均早于对照组,住院天数少于对照组,组间比较有显著性差异(P<0.01)。结论炎琥宁治疗炎琥宁联合酚妥拉明佐治婴幼儿毛细支气管炎临床疗效确切,值得推广使用。     

炎琥宁、盐酸氨溴索葡萄糖注射液佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨炎琥宁、盐酸氨溴索葡萄糖注射液佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各40例,两组均常规给予抗生素、全身用激素、局部雾化吸入、吸氧等综合治疗,治疗组加用炎琥宁、盐酸氨溴索葡萄糖注射液静脉滴注。结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为82.5%,两组疗效比较差异有统计意义(P<0.05)。治疗组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间和住院天数上较对照组短,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:炎琥宁、盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗毛细支气管炎疗效显著、安全。     

异丙基肾上腺素与地塞米松雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎53例

目的观察异丙基肾上腺素与地塞米松雾化吸人辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法选择103例患儿。随机分成两组。对照组用常规疗法。治疗组在上述治疗基础上加用雾化吸入。结果治疗组显效率、有效率明显优于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05），无明显不良反应。结论雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效显著，值得推广应用。     

沐舒坦佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察沐舒坦(氨溴索)佐治毛细支气管炎的临床疗效.方法 选择100例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组和对照组.对照组予以抗炎、止痉、雾化吸入、肾上腺皮质激素及博利康尼等常规治疗,治疗组在此基础上加沐舒坦静脉滴注.结果 治疗组临床症状减轻消失的时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 沐舒坦对毛细支气管炎有一定疗效,值得临床应用.     

不同雾化吸入方式对治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果比较

目的:探讨不同雾化吸入方式对治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果比较。方法:将85例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为对照组43例和观察组42例,对照组采用超声雾化吸入,药物为糜蛋白酶和生理盐水;观察组采用氧气驱动雾化吸入,药物为万托林、爱全乐和布地奈德混悬液;其他抗感染、对症等治疗相同。结果:观察组雾化吸入后30min临床症状、体征消失时间与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:不同雾化吸入方式对婴幼儿毛细支气管炎的治疗效果不同,对缓解喘息症状氧气驱动雾化吸入更适合于婴幼儿毛细支气管炎患儿。     

伊诺舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床观察

目的：观察伊诺舒（盐酸氨溴索）佐治毛细支气管炎的疗效。方法：148例毛细支气管炎患儿随机分为伊诺舒雾化吸入治疗组76例，对照组72例，两组均采用相同的综合性治疗，治疗组另用伊诺舒15mg，加入生理盐水20mL，采用超声雾化吸入，2次／d，每次15～20min。观察两组症状、体征改善情况。结果：治疗组咳嗽消失、喘憋缓解、哮鸣音消失及平均住院时间均较对照组明显缩短（P值均〈0．05）。结论：伊诺舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效明显且用药方便、安全、无不良反应发生。     

普米克令舒联合博利康尼氧驱动雾化吸入佐治毛细支气管炎临床观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：将70例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组35例在常规治疗的基础上辅以普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入;对照组35例仅进行常规治疗。结果：治疗组和对照组两组疗效采用行x列检验比较,P〈0.01。结论：普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全。     

氧气驱动雾化吸入喘乐宁和必可酮治疗毛细支气管炎的临床观察

目的：探讨氧气驱动雾化吸入喘乐宁＋必可酮治疗毛细支气管炎的疗效。方法：选择毛细支气管炎患儿118例,随机分为观察组与对照组,在常规综合治疗基础上,观察组加用喘乐宁＋必可酮雾化吸入,进行疗效对比观察。结果：观察组总有效率98%,疗效明显高于对照组61%,两组比较差异有显著性（χ^2 5.32,P〈0.05）。观察组与对照组患儿的咳嗽、喘憋消失时间、肺部湿口罗音消失时间经统计学处理,两组差异有显著性（χ^2=9.26,P〈0.01）。结论：喘乐宁和必可酮联合雾化吸入治疗毛细支气管炎效果显著,临床可推广应用。