十二指肠神经内分泌癌1例

病人,女,51岁.近1年来患者无明确诱因感上腹部疼痛不适,伴反酸、暖气,疼痛无明显规律,未行检查及治疗.半月前患者上腹部疼痛加重,排黑便,无呕血,无皮肤潮红、无哮喘等,疑为十二指肠球部溃疡.     

左胸壁小细胞性神经内分泌癌一例

左胸壁小细胞性神经内分泌癌一例全冠民①吴国忠②小细胞性神经内分泌癌来源于皮肤组织，非常罕见，笔者遇到１例，发生于左胸壁且侵犯肋骨，经ＣＴ检查及手术、病理证实，现报告如下。患者男，４７岁。左胸壁肿块伴持续性疼痛２个月。体检：肿块长约２．５ｃｍ，表面光滑...     

宫颈小细胞神经内分泌癌诊治进展

宫颈小细胞神经内分泌癌是一种罕见的妇科肿瘤,因其恶性度高、进展快、复发率高,易早期发生淋巴结转移及血行播散,故预后极差。高危型人乳头状瘤病毒（HPV）感染是其主要病因。神经内分泌标志物有助于其诊断。手术、放疗和化疗相结合的综合治疗能明显改善早期肿瘤患者的预后。本文就其病理学、分子生物学及诊断、治疗上的研究进展等进行综述。     

原发性肝脏神经内分泌癌一例

肝原发性神经内分泌癌临床较少见,现报告1例经病理证实的肝原发神经内分泌癌,并对该病的发病特点、诊断及治疗等作一文献复习.     

原发性喉神经内分泌癌伴肝转移1例

喉部原发性神经内分泌癌是临床非常少见的恶性肿瘤,仅占喉部肿瘤的0.3%～0.5%.1969年Goldman报道了第1例喉神经内分泌癌.该病早期较难发现,预后多与肿瘤分型有关.现将解放军总医院收治的1例原发性喉小细胞神经内分泌癌伴肝转移病例报道如下.     

右乳神经内分泌癌一例

患者女,59岁。半年前发现右乳肿物,约鸽蛋大小,肿物进行性增大,皮肤无红肿、溃疡,乳头无溢血、溢液,不伴压痛。专科体检:双乳皮肤未见红肿、桔皮征,右乳外上象限可触及约4.0 cm×3.5 cm大小肿物,无压痛,质地硬,边界     

椎管神经内分泌癌1例

1　病历简介患者 ,女 ,8岁。双下肢无力 ,麻木 3个月。一年前曾行胸椎旁神经纤维瘤手术。ＭＲＩ所见 :胸7～ 9椎体水平椎管内外病变 ,硬脊膜受压内移 ,Ｔ1ＷＩ肿块呈等信号 ,Ｔ2 ＷＩ呈较高信号 ,胸9椎体与附件信号降低 ,轮廓仍保持。初诊为恶性肿瘤 ,多为神经源性肿瘤 (附图 )。附图　矢状位 ,Ｔ1 ＷＩ胸7～ 9椎体水平椎管内外病变 ,硬脊膜受压内移 ,胸9椎体与附件信号降低。2　讨论　　椎管神经源性肿瘤以神经纤维瘤与神经鞘瘤最为多见 ,且多为良性 ,二者多见于成年人。恶性神经源性肿瘤非常少见 ,我院经ＭＲＩ检查并经手术病理证实的神经…     

乳腺神经内分泌癌3例临床病理观察

目的探讨乳腺神经内分泌癌的临床病理特点,加深对该肿瘤的认识。方法观察3例乳腺神经内分泌癌的组织学特征并进行免疫组织化学染色分析。结果本组患者均为女性,年龄34～50岁,平均43.7岁,肿瘤大小为直径1.8～3.0cm,均施行保乳手术或乳腺癌根治术,术后随访52～68个月,均无瘤存活。结论乳腺神经内分泌癌易发生在老年人,它们在形态和表型上常呈多向性,其预后优于其它类型乳腺癌。     

胸腺神经内分泌癌一例

患者 男．47岁。于2005年3月无明显诱因出现胸闷、胸痛、呼吸困难、声音嘶哑．偶尔咳白色黏痰,逐渐加重2个月入院．体检：右侧颈静脉怒张,双侧锁骨上淋巴结不肿大。血常规未见异常。     

腹膜后神经内分泌癌一例

患者　男 ,3岁零 5个月。无明显诱因发现左腹部包块。体检 :一般情况及精神状况尚可。心、肺未发现异常 ,肝未触及 ,左腹部可扪及一 10ｃｍ× 13ｃｍ巨大包块 ,质硬 ,边界不清 ,无活动。生化检查未发现异常。静脉肾盂造影 :左侧肾盂、肾盏及输尿管未见显影 ,左腹部隐约可见一稍高密度影 ,境界不清 (图 1)。考虑为左肾肿瘤 ,多属肾母细胞瘤。ＣＴ检查 :左侧腹膜后分叶状软组织肿块 ,大小约 10 .5ｃｍ×11.5ｃｍ× 14 .0ｃｍ ,密度不均匀 ,肿块与邻近组织结构分界不清 ,肿块与左肾相连 ,左肾盂积水 ,肿块上界达肝门水平 ,下界达髂嵴层面 ,周围…     

超声在乳腺实性神经内分泌癌诊断中的应用

目的 :探讨超声对乳腺实性神经内分泌癌的诊断价值。方法 :回顾性分析4例经病理证实为乳腺神经内分泌癌的超声表现。结果:4例均能触及包块,超声表现均为不均匀实性低回声包块,形态欠规则,均无钙化;3例边界欠清晰,1例边界清晰;4例肿块后方回声均略增强;CDFI示1例可见较粗大血流信号,2例可见少许点条样血流信号,1例未见明显血流信号。4例均未见腋窝淋巴结转移。结论:超声对乳腺实性神经内分泌癌的诊断有重要价值。     

甲状腺小细胞神经内分泌癌1例

<正>1资料患者,男性,55岁,因颈部左侧肿物增大伴喉部不适1个月余入院;既往无特殊病史。查体：颈部双侧多发肿大淋巴结,部分淋巴结融合,质地较硬。实验室检查未见明显异常。颈部超声：甲状腺左侧叶及峡部可见9.2 cm×5.5 cm边界不清晰、形态不规则的低回声团,内部回声不均匀,肿块与周围组织分界不清（图1A）,颈部双侧可见多个异常肿大淋巴结（图1B）,     

肾上腺小细胞神经内分泌癌一例

患者 男，35岁。行腹部B超体检时发现左肾上腺肿瘤入院。自述无不适感。体检：械上腹部可触及质韧的包块，不活动，无压痛。实验室检查各项指标均正常。     

子宫颈小细胞神经内分泌癌的临床与病理

收集分析了子宫颈神经内分泌癌8例，其中，Ia期1例；Ib期2例；Ⅱa期2例；Ⅱb期1例；Ⅲa期1例；Ⅲb期1例。3例进行了广泛子宫切除及盆腔淋巴结清扫术，5例死亡前分别存活13－38个月，平均19个月。仍存活的3例分别为治疗后3、4、5个月，其中1例已发生肾转移。结果提示，子宫颈小细胞神经内分泌癌是一种罕见的子宫颈恶性程度高的肿瘤，易发生早期转移，预后差；早期病例应采取广泛子宫及盆腔淋巴结清扫术，并进行放疗或化疗。晚期病例只能行化疗或放射治疗。     

前列腺原发神经内分泌癌的CT、MR诊断

目的探讨前列腺原发神经内分泌癌CT、MR表现特点。方法回顾性分析经手术病理证实的前列腺神经内分泌癌病例5例,年龄68～78岁。临床症状主要是排尿不畅、尿频、血尿。结果本组前列腺神经内分泌癌瘤灶均呈不规则形,体积较大,无钙化灶,增强后不均匀强化。MRI表现为T1WI等信号,T2WI混杂高信号,DWI稍高信号,ADC值约为(0.8～1.0)×10-3 mm2/s,增强后不均匀强化。5例中2例侵犯膀胱,1例侵犯直肠,骨转移4例,肾上腺转移1例,肺部转移3例,肝转移3例,盆腔、髂窝淋巴结转移3例。免疫组化NSE、Cga、Syn检查有阳性表达。结论前列腺神经内分泌癌CT、MR表现为瘤灶较大,形态不规则,常侵犯邻近组织,常伴有远处转移(特别是骨外转移),PSA水平升高不显著。NSE、Cga、Syn的阳性表达对本病的确诊有决定性意义。     

前列腺小细胞神经内分泌癌一例

患者 男,32岁。右骶部疼痛1年,伴尿频、夜尿多半年入院。直肠指检：肛门右侧扪及直径约4cm肿块,质中,无压痛,指套无染色,直肠向左移位。实验室检查：前列腺特异性抗原（PSA）0.45μg/L（在正常范围内）。     

睾丸神经内分泌癌的临床病理分析

目的探讨睾丸小细胞神经内分泌癌的临床病理特征和生物学行为。方法回顾分析睾丸小细胞神经内分泌癌1例并复习有关文献予以讨论。结果患者术前未得到明确的病理诊断,术后2周恢复良好,痊愈出院。出院3周后右腋窝淋巴结转移,7周后全身转移死亡。病理检查：肿瘤细胞表达神经内分泌标记物神经原特异性烯醇酶、嗜铬粒蛋白A和突触素。结论睾丸小细胞神经内分泌癌是一种比较少见的高度恶性肿瘤,有独特的病理形态,早期即可发生转移,预后凶险,死亡率高。     

男性乳腺浸润性神经内分泌癌合并浸润性微小乳头状癌1例

<正>病人,男,60岁。10年前起无意中发现左乳乳晕下有一"蚕豆"大小肿物,局部无红、肿、热、痛,无乳头溢液,无瘙痒,无"橘皮"样改变。未进一步诊断治疗。入院前2个月,患者自觉肿物明显增大,直至"鸡蛋黄"大小。超声及钼靶放射检查均考虑乳腺恶性肿瘤可能性大。遂在全麻下行手术治疗,术中冷冻病理检查回报:考虑乳腺导管浸润性低分化癌。给予左乳癌根治并腋下淋巴结清扫术,手术顺利。手术后病理为左乳腺浸润性神经内分泌癌,Ⅱ级;