肝病患者血脂检测分析

目的：探讨检测怠、慢性肝炎，肝硬化及肝癌惠者血脂水平的变化情况及其临床意义。方法：急性肝炎26例，慢性肝炎48例，肝硬化40例，肝癌20例，健康对照组100例，受试者空腹12小时后，收集其清晨静脉血2ml，采用HITACHI一7060型全自动生化分析仪，分别测定血清甘油三酯(TC)、总胆固醉(TC)及高密度脂蛋白胆固醉(HDL—C)水平。结果：各种肝病患者的以上各项指标水平均较正常对照组有所下降，其中肝硬化和肝癌患者以上各项指标与正常对照组相比具有显著性差异(P＜0．001)。肝癌患者的TC、HDL—C水平较肝硬化患者显著下降(P＜0．001)。结论：急性肝炎、慢性肝炎患者的TC、TG、HDL—C含量较正常对照组虽有所下降但并不显著，而肝硬化及肝癌患者存在血清TC、TG、HDL—C水平的下降，其中TC和HDL—C可以较准确地反映肝硬化患者肝细胞受损的严重程度，可以作为判断其病情及预后的辅助手段。血清TC、HDL—C在判断肝硬化急者是否存在肝细胞恶变方面可能有价值，且是判断肝癌患者短期预后的有用指标。     

辛伐他汀治疗老年高脂血症疗效观察

目的观察辛伐他汀治疗老年高脂血症调脂疗效及安全性。方法对临床诊断为高脂血症的老年患者,给予辛伐他汀10mg,每晚睡前服1次,观察TC、TG、LDL—C、HDL—C等指标变化,同时观察临床不良反应。结果治疗12周后平均TC、TG下降,HDL—C升高。结论辛伐他汀有明显降低TC、TG及LDL—C作用,轻度升高HDL—C作用,不良反应轻微。     

首发精神分裂症患者治疗前后血脂、血糖水平变化的研究

目的观察首发精神分裂症患者治疗前后血脂、血糖水平的变化。方法选取2017年1月至2018年6月宁波市康宁医院精神科收治的109例首发精神分裂症患者(观察组)和113名健康体检者(对照组)作为研究对象。观察其在治疗前及治疗后1、12、18个月时外周血中血脂、血糖水平。依据出院后有无服药,将观察组分为服药组(55例)和未服药组(54例),比较两组治疗前后的血脂、血糖水平。结果治疗前观察组TC、TG、HDL、apoB、LPa、PLIP、LPS水平低于对照组,apoA1水平高于对照组;治疗后观察组TC、HDL、apoB、LPa、PLIP、LPS、Glu水平低于对照组,apoA1水平高于对照组;观察组治疗前后比较,HDL、apoA1、Glu水平较前下降,TG水平较前升高,差异均有统计学意义(P0.05)。未服药组TG、apoB水平较治疗前升高;apoA1、APOE水平较治疗前下降;治疗后18个月时,服药组HDL、LDL、apoA1、Glu水平低于治疗前,apoB、LPa水平高于治疗前;未服药组HDL、apoA1、LPS、Glu水平低于治疗前,TG、apoB、LPa水平高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05)。结论精神分裂症患者的TC、TG、HDL、apoB、LPa、PLIP、LPS水平偏低;TG水平升高预示病情好转;短期服药使HDL、apoA1、Glu水平下降,TG水平升高,长期服药使apoA1水平下降;中断服药致apoA1、LPS水平下降;停药后TG、apoB水平升高,apoA1、APOE水平降低,HDL、Glu水平恢复至未服药水平。     

辛伐他汀联合复方丹参滴丸对高脂血症患者血脂和脂质比值的影响

目的:探讨辛伐他汀联合复方丹参滴丸对高脂血症患者血脂和脂质比值的影响。方法:将116例高脂血症患者随机分为联合治疗组和单药治疗组,分别给予辛伐他汀10mg/d,每晚口服,服用20d停10d联合复方丹参滴丸10粒,3次/d,和单纯辛伐他汀10mg/d,每晚口服。服药12周,观察两组治疗前后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL‐C)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL‐C)、载脂蛋白A I(apoA I)、载脂蛋B(apoB)及TC/HDL‐C、LDL‐C/HDL‐C、TG/HDL‐C与apoB/apoAI四项比值的变化。结果:两组治疗后LDL-C、TC、TG、apoB等指标均有下降,但联合治疗组较单药治疗组下降更显著(P<0.05);联合治疗组治疗后HDL-C明显升高(P<0.05),而单药治疗组无显著性差异(P>0.05);联合治疗组治疗后TG/HDL-C、LDL-C/HDLC、apoB/apoA I等比值较单药治疗组显著下降(P<0.05),且ALT(谷丙转氨酶)、AST(谷草转氨酶)等比单药治疗后更低(P<0.01)。结论:联合药物治疗对高脂血症患者的疗效更显著。     

药物避孕

,侧场UN阅PI.回皮下组植通孕荆对牧区妇女血.代谢形响的比较研究/马强…//中国计划生育学杂志一l卯7,5(3)一148一151 对82例自原接受N帅肠t皮下埋植避孕法的牧区汉族妇女的血脂代谢进行一年动态观察。结果:受试者血清甘油三醋(兀)明显下降(P<0.01),从埋植前的1 .24上0.08mmol几到6、12个月的0.99土0.肠m.】/L和1.的士0.巧mmoFL。血清总胆固醉(TC)埋植前为6.46士0.26二叨1/L,埋植后6、12个月分别为3.70土0.16mool/L和3.20士0.13m咖l/飞,差异显著(P<0.01)。高密度脂蛋白胆固醉(HDL一C)在埋植后有上升趋势,而在埋后6、12个月则明显下降…     

二甲双胍联合达英-35治疗PCOS 135例临床分析

目的 为探讨二甲双胍联合达英-35治疗对PCOS患者性激素、生化指标及临床体征的改善情况.方法 将我院生殖内分泌门诊就诊的符合PCOS诊断标准的病人135例,随机分为3组;二甲双胍组(A组)、达英-35组(B组)、二甲双胍联合达英-35组(C组),各45例.三组均于月经或撤退性出血第5天开始服药.A组:二甲双胍500mg/次,每日3次,于餐后30min服,共6个月.B组:达英-35每晚睡前服1片:每周期21d,共6个周期.C组:按照以上2种药物服用方法联合用药,共6个周期.观察三组患者服药前后,BMI、WHR、FSH、LH、T、GIR、TC、TG、HDL、LDL、的变化.结果 3组病人服药前的一般临床生化指标、性激素水平及BMI、WHR均无明显差别(P＞0.05).用药6个周期后,A组:BMI、WHR、TC、TG、T、GIR均较用药前明显下降,差异有显著性(P＜0.05或0.01),HDL升高(P＜0.05),LH无明显变化(P＞0.05).B组:BMI、WHR、TC、TG、HDL、GIR无明显变化(P＞0.05),LH、T明显下降(P＜0.01).C组:上述各项指标(除HDL明显升高外)均明显下降(P＜0.05或0.01).三组LDL、FSH均无明显变化,(P＞0.05).结论 二甲双胍联合达英-35是治疗PCOS患者较理想的方法.     

大肠癌患者介入治疗前后血脂变化分析

目的 :观察大肠癌患者介入治疗前后血清脂蛋白、血脂的变化。方法 :对 46例大肠癌患者和 40例正常人检测血清 TC、TG、 HDL - C、 L DL - C介入治疗前后的改变。结果 :介入治疗前大肠癌患者血清 TC和 HDL - C水平明显低于正常组 ,差异非常显著 (P<0 .0 1) ;介入治疗后大肠癌血清 TC、HDL- C水平与正常组对照有显著差异 (P<0 .0 5 ) ,大肠癌恶性程度高则血清 TC和 HDL - C水平与正常人的差异有非常显著意义 (P<0 .0 1)。结论 :血清 TC、HDL - C的测定 ,对大肠癌的分期、预后有指导意义。     

阿托伐他汀非延续性治疗对冠心病伴高脂血症病人血脂及内皮功能的影响

目的 通过观察冠心病伴高脂血症病人使用阿托伐他汀治疗前、后及中途停药后的血脂、血清一氧化氮(NO)、血浆内皮素(ET)水平的变化,探讨他汀类药物在冠心病防治中延续性治疗的意义.方法 从门诊、住院病人中选择冠心病伴高脂血症病人50例作为研究对象,给予阿托伐他汀20 mg口服治疗,分别于清晨空腹抽取服药前、服药4周后、停药2周时的肘静脉血,检测血总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、NO、ET的水平.结果 阿托伐他汀治疗4周后病人TC、LDL水平明显降低,停用阿托伐他汀2周后,所有病人的TC和LDL水平较停药前升高,但仍低于服药前水平(F=233.58、95.71,P<0.05);服药4周血清NO水平明显升高,然而停用阿托伐他汀2周后,NO水平明显降低,甚至低于服药前水平(F=364.98,P<0.05);服药4周血浆ET明显降低,停药2周ET水平则明显回升(F=98.39,P<0.05).结论 阿托伐他汀对冠心病伴高脂血症病人的血管内皮功能有明显改善作用,但当突然停止阿托伐他汀治疗2周后对病人的血脂水平及内皮功能改善作用明显减弱,甚至导致血管内皮功能的进一步恶化.     

血清脂溶性维生素对妊娠高血压患者血脂的影响

目的探讨孕期血清脂溶性维生素对妊娠高血压患者血脂的影响。方法选取2017年11月至2018年11月洛阳市妇女儿童医疗保健中心收治的48例妊娠高血压患者作为妊娠高血压组,同期正常妊娠的48例孕妇作为正常妊娠组。96例孕妇服用维生素E直至分娩当天。比较两组产妇用药前后血脂水平的差异。结果服药前,妊娠高血压组TC、TG及LDL水平均高于正常妊娠组,HDL水平低于正常妊娠组(均P<0.05)。正常妊娠组服药前后TC、TG、LDL及HDL水平比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。妊娠高血压组服药后TC、TG及LDL水平较服药前降低,HDL水平较服药前升高(均P<0.05)。妊娠高血压组服药后TC、TG及LDL水平高于正常妊娠组,HDL水平低于正常妊娠组(均P<0.05)。结论妊娠高血压产妇存在明显血脂代谢异常,脂溶性维生素对改善产妇血脂代谢异常具有积极作用。     

冠心病患者血脂、胆红素及尿酸检测临床意义

目的　探讨血脂、胆红素及尿酸浓度的变化对冠心病的影响。方法　抽取冠心病组 (10 6例 )、对照组 (98例 )清晨空腹静脉血 ,应用全自动生化分析仪对甘油三酯 (TG)、胆固醇 (TC)、高密度脂蛋白 (HDL C)、低密度脂蛋白 (LDL C)、尿酸 (UA)、总胆红素 (T BIL)、直接胆红素 (D BIL)、间接胆红素 (I BIL)等进行检测分析。结果　冠心病组与对照组比较血清TG、LDL C、UA含量明显升高 ,HDL C、T BIL、I BIL含量则明显下降 ,而TC、D BIL含量变化不明显。结论　血脂、胆红素、UA的的变化对冠心病的诊断及病情变化监测具有一定的临床意义。     

氟伐他汀对血脂、血浆内皮素和一氧化氮作用的初步探讨

目的：探讨小剂量氟伐他汀的调血脂疗效、及对血 浆内皮素、一氧化氮的影响。方法：随机对照,分为两组：氟伐他汀组（n＝19）口服氟伐他汀20mg／日,及辛伐他汀组（n＝11）口服辛伐他汀10mg/日,疗程均为12周。观察用药前及用药12周患者的血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）、（TC－HDL－C）／HDL－C及甘油三酯（TG）、血浆内皮素（ET－1）、一氧化氮（NO）的变化。结果;两组服药12周后,患者血清TC、LDL－C、（TC－HDL－C）／HDL－C均下降,有显著性差异（治疗组P＜0．01,对照组P＜0．05－0．01）;组间比较疗效无显著性差异（P＞0．05）。治疗 组TG下降22．01％（P＜0．05）,HDL－C上升5．05％、血浆内 皮素下降4．98％（P＞0．05）,NO上升24．19％（P＞0．05）。对照组TG下降33．09％（P＞0．05）,HDL－C上升8．24％、血浆内皮素下降12．05（P＜0．05）,NO上升38．35％（P＜0．05）。结论：两组氟伐全汀治疗12周后,调血脂疗效肯定,作用基本相似,但氟伐他汀对血浆内皮素及一氧化氮浓度无影响。     

于宫内膜异位症

卯的加丹那哇对子宫内膜异位症脂代谢及内分泌的影响/张荣生…//中国实用妇科与产科杂志一l卯6,12(2),一87 22例经腹腔镜或开腹手术确诊为子宫内膜异位症患者,平均年龄42 .5岁,半年内未接受过任何激素类药物。丹那哇每天口服以刃mg,连续3个月。观察服药前、后3个月及停药2个月血脂代谢水平指标及部分内分泌指标变化。结果:血清高密度脂蛋白一胆固醇(HDLc)及其亚类HDI‘、HDL弘,血清载脂蛋白(APO)A一I等水平显著下降,低密度脂蛋白一胆固醇(LDL一。)及APOB水平显著升高,功UUDL及APOB/APoA一I比值明显增大;醚水平显著下降。飞H、…     

国产辛伐他汀调整血脂的疗效和安全性观察

目的　评价国产辛伐他汀调整血脂的疗效和安全性。方法　血清总胆固醇(TC)≥5.7 mmol/L的患者按2∶1的比例随机分为试验组(77例)和对照组(36 例)。试验组给予北京万生药业有限公司生产的辛伐他汀(商品名亿辛),对照组给予杭州默沙东公司生产的辛伐他汀(商品名舒降之)。所用药物的初始剂量均为10 mg/d,晚上睡前口服,服用4周后如TC下降未达显效(下降≥20%)或仍≥5.7 mmol/L者,将剂量增至20mg/d,总疗程8周。观察治疗后血清TC、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)水平的变化;安全性指标观察血清丙氨酸转氨酶(ALT)、肌酸磷酸激酶(CPK)和肌酐(Cr)。结果　治疗前两组血脂各指标间的差异无显著性(P>0.57)。治疗后4 周和8 周与治疗前进行组内比较,两组TC、TG、LDL C下降值的差异的有显著性(P<0.01)。治疗8 周试验组TC、TG和LDL C分别下降22%、16%和20%,对照组分别下降26%、18%和26%;两组下降值的差异无显著性(P>0.05)。两组治疗前、后HDL C无明显改变(P>0.05)。试验组和对照组降低胆固醇的总有效率分别为84.7%和88.2%。试验组ALT及CPK异常升高超过正常上限者各1例,升高幅度在正常高限的1 倍以内,停药后2 周复查自行恢复正常。结论　与进口制剂(舒降之)相比,国产辛伐他汀(亿辛)是     

大剂量辛伐他汀短期治疗对急性冠脉综合征患者血浆高敏C 反应蛋白水平的影响

目的研究大剂量(40?mg/d)和常规剂量(20?mg/d)辛伐他汀治疗急性冠脉综合征(ACS)2周后,对患者血浆高敏C反应蛋白(hs CRP)水平的影响。方法选取ACS患者86例,随机分为常规剂量组(n=43,辛伐他汀20?mg/d)和大剂量组(n=43,辛伐他汀40?mg/d),测定治疗前和治疗1、2周后患者血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL C)、甘油三酯(TG)和hs CRP水平。结果治疗2周后,常规剂量组和大剂量组TG和HDL C变化不明显,TC和LDL C均下降(P＜0.05),大剂量组下降更为明显;hs CRP水平亦呈下降趋势,大剂量组下降更为明显(P＜0.01)。相关性分析显示,治疗后血浆hs CRP浓度的变化与同期血脂(TC、LDL C、HDL C、TG)水平的变化无显著相关性。结论短期大剂量辛伐他汀治疗可以使血脂和hs CRP水平显著下降, 减少炎症反应,稳定动脉粥样硬化斑块。     

辛伐他汀治疗肾病综合征高脂血症疗效观察

目的：观察辛伐他汀治疗肾病综合征高脂血症的临床疗效。方法：常规给予强的松、补充白蛋白及利尿、抗感染治疗,必要时使用细胞毒药物等治疗。每晚加用辛伐他汀10～20mg。禁食12小时后采静脉血,测定血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）。观察治疗前后变化。结果：经4周治疗后血清TC、TG、LDL—C均明显下降（P〈0．01）,HDL—C轻度升高（P〈0．05）。结论：辛伐他汀是治疗肾病综合征高脂血症的理想有效药物。     

脑卒中急性期血脂动态变化

对 41例急性脑卒中患者 (其中脑出血 31例 ,脑梗塞 10例 )的血清甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL c)、脂蛋白 (a) [Lp(a) ]、纤维蛋白原 (Fg)、载脂蛋白A 1(ApoA I)和ApoB进行动态观察 ,结果表明脑出血患者急性期HDL c及其亚组分、ApoA I和TC水平进行性降低 ,2周时降至最低水平 ,血清Fg和Lp(a)水平升高 ,1周时达高峰 ,而TG和ApoB水平无明显变化 ,血清TC ,HDL c及其亚组分 ,Apo A I水平虽有降低趋势 ,但无统计学意义。表明Lp(a)在脑出血中是阳性急性反应脂蛋白 ,HDL c与ApoA I在脑出血和脑梗塞中是负性急性反应物质。     

茶色素治疗高脂血症(附150例疗效观察)

目的　观察茶色素的降脂疗效及其副作用。方法　口服茶色素每次 12 5mg ,每日 3次 ,疗程 2个月。采用自身对照法 ,服药前后由专人负责分别填写记录表 ,并测定血脂、血糖、血常规、尿常规、血小板、肝功、肾功、血钾、钠、氯等指标。结果　 15 0例高脂血症病人服茶色素 2个月后 ,改善血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)的总有效率分别为 83 6 0 %、 75 34%、 89 2 9% ,且有明显降低TC、TG及升高HDL -C的作用 ,经统计学检验有显著性差异 ,长期服用无毒副作用。结论　茶色素是理想的降脂药物     

普法他汀对高脂血症患者载脂蛋白E的影响

目的 :探讨普法他汀对高脂血症患者血清总载脂蛋白E(apoE)水平的影响。方法 :40例高脂血症患者每晚顿服普法他汀 2 0mg 4周 ,比较服药前后血清甘油三酯 (TG)、胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)、apoA、apoB、apoE及脂蛋白 (a) [Lp(a) ]水平的变化。结果 :用药后血清TC及TG分别下降 2 0 .3%及 8.7% (P <0 .0 0 1,<0 .0 5 ) ,LDL C下降 2 3.1% (P <0 .0 1) ,apoB及apoE分别下降 12 .9%及 32 .5 % (P<0 .0 5 ,<0 .0 0 1) ,apoA1增加 7 3% (P <0 .0 5 )。apoE下降幅值分别与其自身基础和TG及LDL C基础值呈正相关(P <0 .0 1,<0 .0 1,<0 .0 5 )。HDL C呈增高趋势 ,Lp(a)改变无统计学差异。结论 :普法他汀能导致血清apoE水平显著下降其可能参与了抗动脉粥样硬化过程。     

卵巢和输卵管

0306“卵巢早衰治疗策略探讨/王玉真…//中国实用妇科与产科杂志一2002,18(12)一734一736 评价性激素替代治疗(HRT)对卵巢早衰(POF)患者的疗效,探讨卵巢早衰可能有效的促排卵方案。方法:采用前瞻性研究方法对19例卵巢早衰患者,行HRT共3一6个周期,观察服药前后临床症状、盆腔超声相、血清生殖激素变化及停药后卵泡发育情况,并对个别患者行促排卵治疗观察疗效。结果:19例患者经HRT临床症状明显缓解。与服药前比较,血清卵泡刺激素(FSH)水平明显下降(P<0.01),血清黄体生成素(LH)水平显著下降(P<0.05)。双侧卵巢及子宫体积无显著变化(P>0…     

辛伐他汀治疗66例老年人高胆固醇血症的临床观察

目的 :为了探讨辛伐他汀 (舒降之 )对老年人高胆固醇血症的疗效。方法 :采用治疗前后自身对照方法 ,给予舒降之5mg ,每晚一次顿服 ,共服 12周。结果 :血脂改善总有效率TC为 86 .4% ,TG、HDL C分别为 5 4.5 % ,LDL C为 90 .9% ,TC/HDL C为 92 .4%。治疗后TC下降 2 8% ;LDL C下降 36 % ;TC/HDL C下降 35 % ,前后对比差异均非常显著 (P <0 .0 1)。治疗后TG下降 15 % ;HDL C增加 10 % ,前后对比差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :舒降之可降低TC、LDL C、降低TG及升高HDL C ,同时使TC/HDL C比值下降 ,不良反应发生率为 9.1%。表明应用舒降之治疗老年人高胆固醇血症是安全、有效的