汉防己甲素对脂多糖刺激的大鼠肝星状细胞增殖的影响

目的观察汉防己甲素对脂多糖刺激的大鼠肝星状细胞(HSC)增殖及瘦素表达的影响,并观察Ⅰ型胶原表达的变化。研究汉防己甲素抗肝纤维化过程中的作用和机制。方法用脂多糖刺激大鼠肝星状细胞后,加汉防己甲素分组培养。采用MTT法测定细胞增殖,ELISA法检测其上清液瘦素和Ⅰ型胶原水平。结果脂多糖可刺激HSC增殖,汉防己甲素抑制脂多糖刺激的HSC增殖,并抑制瘦素和Ⅰ型胶原的表达。结论汉防己甲素可能通过抑制HSC增殖和抑制瘦素的分泌发挥抗纤维化作用。     

中药抗肝纤维的实验研究概况

肝纤维化是慢性肝病向肝硬化发展的主要病理变化 ,中医药在抗肝纤维化方面有潜在的优势 ,其实验研究日益受到重视 ,报道较多 ,现将近年来的实验研究综述如下。1　中药单体有效成份的研究葫芦素 (瓜蒂成份 )和齐墩果酸 (女贞子的有效成份 ) [1 ] 是较早用于防治实验性肝硬化的中药有效成份 ,其中前者的抗肝纤维化作用被认为是通过抗肝纤维增生和促进纤维降解来实现的 ,而后者的抗肝纤维化作用则是通过抑制肝细胞变性坏死和非特异性消炎作用而间接发挥的。汉防己甲素 (Ｔｅｔ) [2 ]是从防己科植物汉防己根中提取的一种生物碱 ,在肝硬化门脉高…     

中药有效成分抗肝纤维化研究现状与展望

本文对近二十多年来中药有效成分抗肝纤维化的研究进行了总结和分析。分别阐述了迄今发现的中药有效成分加桃仁提取物、汉防己甲素、丹酚酸B、川芎嗪的不同程度的抗肝纤维化作用及其部分作用机制。     

汉防己甲素抗肝纤维化的形态计量学研究

[目的 ]观察汉防己甲素的抗肝纤维化的作用 .[方法 ]将 72只大鼠随机分组 .用 5 0 %四氯化碳油剂皮下注射 14周制作大鼠肝纤维化模型 .治疗组用汉防己甲素灌胃 ,连续 14周 ,第 4,8,14周取肝组织作切片 ,着重观察肝细胞脂肪变性、纤维化程度 ,并利用彩色图象分析系统测量胶元纤维的面积 .[结果 ]中毒组肝细胞脂肪变性从第 4周开始逐渐加重 ,第 14周有所减轻 ,肝纤维化从第 4周开始逐渐加重 ,第 14周形成假小叶 ;治疗组肝细胞脂肪变性、肝纤维化程度比中毒组轻 ,肝组织内胶原含量明显减少 ,与中毒组比较有显著性差异 .汉防己甲素的疗效每kg体重 5 0mg组优于 30mg组 .[结论 ]汉防己甲素有较好的抗肝细胞脂肪变性及抗肝纤维化的作用     

抗肝纤维化的中草药及其机理

抗肝纤维化的中草药及其机理王要军权启镇孙自勤（济南军区总医院消化科，济南市２５００３１）近年肝纤维化的研究取得了很多令人瞩目的成就，目前已发现了一些具有良好抗肝纤维化作用的中草药，并对其机理有了深入了解。１单味中草药１．１汉防己甲素系从防己科植物汉防...     

汉防己甲素对增生性瘢痕成纤维细胞增殖的影响

目的:探讨汉防己甲素对增生性瘢痕成纤维细胞增殖活力的影响及其在瘢痕治疗中的意义.方法:利用瘢痕成纤维细胞体外培养模型,采用MTT记数、流式细胞仪记数及氯胺T法,观察并分析了汉防己甲素对瘢痕成纤维细胞增殖活力以及细胞外胶原量的影响,并采用直线相关法分析两者的关系.结果:汉防己甲素剂量及时间依赖性地使细胞生长曲线压低,群体倍增时间延长,细胞外胶原蛋白量减少且两者呈直线正相关.结论:汉防己甲素对增生性瘢痕成纤维细胞具有抑制作用,且此正为其抗瘢痕作用机理之一.     

益气活血复方对家兔血吸虫病肝纤维化超微结构影响的研究

用21只家兔随机分为中药组,病态组与正常组。前两组每兔惑染日本血吸虫尾蚴120±1条经70天形成肝纤维化后左吡喹酮杀虫。中药组灌服益气活血复方口服液,治疗3个月后观察各组肝细胞、贮脂细胞、成纤维细胞及Disse腔超微结构变化。结果发现该药对改善肝组织细胞超微结构病理、抑制贮脂细胞向成纤维细胞转化及胶原合成具有较好效果。提示益气活血复方有抗肝纤维化作用。     

复方中药抗肝纤维化细胞及分子机制研究进展

肝纤维化是指肝脏细胞外基质的过度沉积,是许多慢性肝病的病理过程。近年来中药抗纤维化取得很多进展,发现了很多抗肝纤维化有效的单味药及复方中药,但是因为中药成分复杂,其作用机制难以完全阐明。目前国内外对于其作用机制研究已经逐渐向分子细胞水平不断深入,该文从肝纤维化发生发展的各个阶段对复方中药抗肝纤维化的相关细胞因子及分子作用机制最新研究进展做一综述,以期为复方中药抗肝纤维化的进一步研究提供参考。     

复方四逆散对肝纤维化大鼠转化生长因子-β_1表达的动态影响

目的观察复方四逆散对肝纤维化大鼠血清转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响,探讨其对肝纤维化的作用机制。方法 Wistar大鼠随机分成正常组和肝纤维化组、四逆散组、三七总皂苷组和复方四逆散组,采用CCl4形成肝纤维化模型,酶联免疫吸附法(ELISA法)测定血清中不同时段TGF-β1水平。结果复方四逆散组能更显著降低肝纤维化大鼠血清中TGF-β1水平,减轻肝纤维化程度。结论复方四逆散能有效抗大鼠肝纤维化,其作用机制可能与通过抑制TGF-β1表达和分泌有关。     

汉防己甲素抑制一氧化氮合酶活性防治肝硬化门脉高压症

为探讨汉防己甲素抑制肝纤维化和改善门脉高动力循环的作用机制，分３组测定肝组织中一氧化氮合酶（ＮＯＳ）活性和血清中一氧化氮（ＮＯ），观察门静脉血流量（ＰＶＦ）、门静脉压力（ＰＶＰ）、门静脉阻力（ＰＶＲ）及肝脏病量学改变。结果显示，钙拮抗剂汉防己甲素显著抑制ＮＯＳ活性和ＮＯ生成，明显降低ＰＶＰ和ＰＶＦ，病理切片显示汉防己甲素明显防止肝细胞坏死，阻止肝纤维化发展。提示抑制ＮＯＳ活性和ＮＯ生成是汉防己甲素防治肝硬化门脉高压症的主要作用机理。     

冬虫夏草对人成纤维细胞的形态及细胞外基质合成功能的影响

冬虫夏草（虫草）具有良好的抗肝纤维化作用,然而其抗肝纤维化机制尚不清楚。作者经动物实验证实,虫草能使纤维化肝组织中细胞外基质成份明显减少,可能与其抑制储脂细胞合成细胞外基质（ＥＣＭ）功能有关［１］。作者观察虫草对人成纤维细胞的形态及合成ＥＣＭ的功能影...     

肝纤维化的诊断与治疗进展

肝纤维化是各种致病原因引起细胞外基质(ECM)在肝内过多沉积的病理过程.研究显示,细胞因子作用于窦周间隙静止的肝星状细胞(HSC)使其转变为激活状态,继而增殖,合成ECM.因此认为激活的HSC是产生ECM的主要细胞,其他如肝静脉区成纤维细胞和骨髓源性肌成纤维细胞也是某些肝纤维化初期的主要成纤维细胞.目前认为,进展性肝纤维化具有可逆性.药物旨在通过抑制HSC的激活、诱导其凋亡和防止ECM沉积的干预性治疗在实验性肝纤维化已取得疗效,但人类抗肝纤维化的有效性和安全性有待于进一步研究和论证.     

苦参素对NIH/3T3成纤维细胞增殖及细胞外基质合成的影响

目的 观察苦参素对NIH／3T3成纤维细胞增殖及其细胞外基质(ECM)合成的影响,探讨苦参素抗肝纤维化的可能作用机制。方法 采用噻唑蓝比色法、流式细胞技术检测苦参素对NIH／3T3成纤维细胞增殖及细胞周期的影响,采用放射免疫方法检测苦参素对其合成透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)等ECM的影响。结果 苦参素可抑制NIH／3T3成纤维细胞的增殖,减少S期细胞,降低细胞增殖指数,抑制ECM的合成,并呈剂量依赖关系。结论 苦参素可能通过影响成纤维细胞的增殖、抑制成纤维细胞的分裂和ECM的合成发挥其抗肝纤维化作用。     

汉防己甲素抗实验性肝纤维化的对照研究

目的：通过大鼠免疫性肝纤维化模型,观察应用汉防己甲素对肝化的治疗作用,并探讨可能的机理。方法：将50只雄性Wistar大鼠随机分为模型对照组,正常对照组,大剂量、中剂量及小剂汉防己甲素（Tet)治疗组（n=10)治疗组大鼠以不同剂量Tet灌胃8周。治疗结束后,测大鼠肝功能指标,血清LN、HA及PCⅢ水平,并作肝组织病理学检查。结果①Tet治疗可改善肝纤维化时的肝功能指标,对肝细胞具有保护作用;②Tet治疗治疗可抑制肝纤维化时细胞外基质的过量合成与分泌;③肝脏病理学显示：Tet治疗可减轻肝纤维化程度,结论Tet具有抗实验性肝纤维化的作用,Tet5mg/(kg.d)的剂量治疗大鼠肝纤维化的最佳剂量。     

冬虫夏草对人成纤维细胞ICAM—1及CD126表达的影响

目的：观察冬虫夏草（虫草）对人成纤维细胞ＩＣＡＭ－１及ＣＤ１２６表达的影响,探讨虫草抗肝纤维化的机制。方法：采用细胞培养法,于培养液中加入不同浓度的冬虫虫草。通过流式细胞仪观察经分子探针标记的ＩＣＡＭ－１及ＣＤ１２６阳性细胞数。结果：正常培养条件下,人成纤维细胞表达ＩＣＡＭ－１、ＣＤ１２６阳性率分别为（８６．６３±５．９４）％和（７７．９５±４．６８）％,虫草能明显抑制其表达。结论：冬虫虫草能抑制成纤维细胞表达某些细胞粘附分子,这可能是其抗肝纤维化机制之一。     

汉防己甲素对瘢痕成纤维细胞有丝分裂的调控

目的:探讨汉防己甲素对瘢痕成纤维细胞有丝分裂的影响.方法:将不同浓度梯度的汉防己甲素与瘢痕成纤维细胞体外共培养,不同时间点分别取细胞标本检测其分裂指数,并使用流式细胞仪检测其细胞周期及不同周期细胞分布.将以上检测值与空白对照及阳性对照比较.结果:汉防己甲素组在各个时间点的分裂指数均较空白对照组明显下降,使峰值时间缩短,...     

苦参碱对人增生性瘢痕成纤维细胞增殖的体外抑制作用

组织损伤修复是人体自我保护的一个正常病理过程,而过度修复则会出现组织纤维化,影响组织、器官的正常功能,人增生性瘢痕是创伤过度修复的异常结果。苦参碱(matrine,Mat)广泛存在于豆科植物苦参、苦豆子及广豆根中,近年研究发现其具有较强的抗组织纤维化作用[1],目前关于Mat对人增生性瘢痕成纤维细胞(下文简称为成纤维细胞)作用的报道较少。本实验以成纤维细胞为靶细胞观察不同质量浓度的Mat在体外对该细胞增殖的影响,并对其抗纤维化作用机制进行初步研究。1材料与仪器苦参碱标准品(中国药品生物制品检定所提供);DMEM培养基(Gibco公司产…     

肝纤维化的发病机制和药物治疗现况

为了解目前肝纤维化的发病机制及药物治疗现状,为临床及基础研究提供科学的方法及研究方向,本文综合国内外与肝纤维化的发病及治疗的相关文献40多篇,简要地阐述了医药界治疗肝纤维化的概况以及肝纤维化的发病机制,并总结了甘草次酸的主要药理作用,发现目前对肝纤维化的发病机制主要集中在肝星形细胞（HSCs）激活和转化为肌成纤维细胞与成纤维细胞、TGF-β信号转导、PDGF受体介导的信号转导通路、TNF-α导的信号转导通路以及COX-2、ECM介导的肝纤维化、氧化应激介导的肝纤维化发生和发展。西医疗效还不十分理想．加上药物价格昂贵。不良反应大、阻碍了肝纤维化治疗的发展。而中医药治疗肝纤维化有其独特优势,不仅从单方面治疗肝纤维化,还兼顾脾肾等器官的保护,注重整体调理,辨证论治．中药治疗还具有价格优势,不良反应少等优点,值得研究。甘草次酸具有抗炎抗免疫作用、肾上腺皮质激素样作用、抗病毒、抗氧化、体外抑菌及保肝作用,并治疗肝纤维化提供了强而有力的依据,但甘草次酸治疗肝纤维化通过哪个途径进行仍然是现代医药研究热点和未知点。     

软肝抗纤方防止四氯化碳致大鼠肝纤维化的实验研究

[目的]探讨中药软肝抗纤方(由丹参、赤芍、莪术、汉防己、猪苓、枳实、柴胡、郁金、炒鳖甲、白花蛇舌草组成)预防肝纤维化的疗效和机理。[方法]复制四氯化碳(CCl4)大鼠肝纤维化模型,通过软肝抗纤方干预肝纤维化的形成,并设立阳性对照组(复方鳖甲软肝片组)、模型组及正常组,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)等血清学指标,并观察肝组织病理学变化及转化生长因子β1(TGF β1)免疫组化检查情况。[结果]软肝抗纤方组和复方鳖甲软肝片组均能减少模型大鼠病死率,改善肝功能和肝纤维化的血清学指标,光镜下HE染色、Masson染色和免疫组化检查均可见纤维化程度被抑制,与模型组相比有显著性差异(均P<0.05),而两给药组间差异无显著性意义(均P>0.05)。[结论]软肝抗纤方能防止CCl4致大鼠肝纤维化,药效与复方鳖甲软肝片相近,作用机制可能与拮抗TGF β1表达有关。     

中药抗肝纤维化及其作用机理研究进展

肝纤维化是很多慢性肝病向肝硬化发展的必经阶段，是由肝脏某些细胞（如成纤维细胞、贮脂细胞、枯否氏细胞、淋巴细胞等）．细胞因子以及细胞外基质等因素相互作用而形成的．是一种病理学诊断。已故肝病专家P0pperr认为“谁能阻止或减缓肝纤维化的发生，谁就将治愈大多数慢性肝病”。西药抗纤维化，由于其副作用大．疗效不肯定，价格昂贵，未得到临床广泛应用．而中医工作者在近几年临床及实验研究中，积累了丰富的抗肝纤维化的单味药和复方中药，兹综述于下。1单味药及其有效成分的研究1．1疏肝理气药有柴胡、青皮、权壳、厚朴等。其中对…