小青龙汤药物血清对致敏大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒以及组织胺释放的影响

目的 :研究小青龙汤抗过敏作用的机理。方法 :分别用形态法和荧光法观察了小青龙汤药物血清冻干粉对致敏大鼠腹腔肥大细胞 (PMC)脱颗粒和组织胺释放的影响。结果 :给药 15min、给药 2h后制备的药物血清冻干粉对PMC脱颗粒和组织胺释放有明显的抑制作用 ,且二者的时效关系基本一致。结论 :小青龙汤抗过敏作用与抑制PMC释放过敏介质———组织胺有关。     

小青龙汤药物血清对致敏大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒以及组 …

目的 研究小青龙汤抗过敏作用的机理。方法 分别形态法和荧光法观察了小青龙汤药物血清冻干粉对致敏大鼠腹腔肥大细胞（ＰＭＣ）脱颗粒和组织胺释放的影响。结果 给药１５ｍｉｎ、给药２ｈ后制备的药物血清冻干粉对ＰＭＣ脱颗粒和组织胺释放有明显的抑制作用,且二者的时效关系基本一致。结论 小青龙汤抗过敏作用与抑制ＰＭＣ释放过敏介质－组织胺有关。     

哮喘宁颗粒含药血清对致敏肥大细胞脱颗粒的作用

目的:观察哮喘宁颗粒药物含药血清对大鼠嗜碱性粒细胞株(RBL-2H3)细胞脱颗粒的影响,以探讨哮喘宁颗粒治疗支气管哮喘的疗效机制。方法:SD大鼠,均分5组,分别按哮喘宁颗粒0.4,0.2,0.1 g.kg-1、地塞米松(阳性对照)8.33×10-5g.kg-1、同体积生理盐水阴性对照,均ig,连续5 d,制备哮喘宁颗粒含药血清;以5%,10%含药血清干预RBL-2H3细胞脱颗粒进程,用钙离子成像法观察细胞脱颗粒早期细胞内钙离子的变化;用比色法检测细胞脱颗粒后β-己糖苷酶的释放量。结果:哮喘宁颗粒含药血清可以抑制Compound 48/80致敏的肥大细胞脱颗粒,在脱颗粒早期抑制细胞内钙离子的升高,并抑制β-己糖苷酶的释放。结论:哮喘宁颗粒含药血清在体外可以抑制致敏肥大细胞的脱颗粒过程,这可能是哮喘宁颗粒剂抑制哮喘I型变态反应,治疗支气管哮喘的机制之一。     

凉血清营颗粒对Ⅰ型变态反应的影响

目的:研究凉血清营颗粒对Ⅰ型变态反应的影响.方法:用天花粉蛋白所致小鼠速发型超敏反应及大鼠同种异体被动超敏反应(PCA)观察对Ⅰ型变态反应的影响;用化合物48/80所致小鼠过敏性休克死亡及大鼠颅骨肥大细胞模型观察对肥大细胞脱颗粒的影响;用组织胺所致小鼠皮肤毛细血管通透性亢进试验观察对组织胺的直接对抗作用.结果:凉血清营颗粒能一定程度拮抗天花粉蛋白所致小鼠过敏性休克及大鼠PCA,并能明显抑制化合物48/80及天花粉蛋白所致腹腔或骨膜肥大细胞脱颗粒,还能明显对抗组织胺所致毛细血管通透性亢进.结论:凉血清营颗粒具有显著的抗Ⅰ型变态反应作用,此作用可能是其能抑制IgE生成、肥大细胞脱颗粒及直接拮抗组织胺作用的综合效果.     

苍耳子含药血清对IgE致敏肥大细胞脱颗粒调控作用的实验研究

目的:探究苍耳子含药血清对免疫球蛋白E(IgE)致敏的肥大细胞脱颗粒的抑制作用和调控途径。方法:小鼠喂服苍耳子水溶液，制备含药血清；MTT法检测不同浓度苍耳子含药血清对肥大细胞活性的影响。IgE致敏肥大细胞，实验分为正常对照组、模型对照组、10%苍耳子含药血清组和富马酸酮替芬组。药物干预后，乳酸脱氢酶(LDH)法和甲苯胺蓝染色检测细胞毒性和脱颗粒率；ELISA检测细胞炎症活性介质β氨基己糖苷酶A (β-hexosaminidase A)、白三烯C4(LTC4)和组胺(histamine)的释放情况；F-actin微丝染色观察细胞形态变化。结果:苍耳子含药血清对正常肥大细胞活性无明显影响(P>0.05)。与正常对照细胞相比，模型对照组细胞毒性和脱颗粒率增加，β氨基己糖苷酶A^、白三烯C4、组胺的释放显著增加，细胞变形数量显著增加(P<0.01)。与模型对照组相比，10%苍耳子含药血清和富马酸酮替芬组细胞毒性和脱颗粒率显著降低，β氨基己糖苷酶A、白三烯C4、组胺的释放显著下降，细胞变形数量显著减少(P<0.01)。结论:苍耳子含药血清可抑制肥大细胞变形...     

仙蓟化斑胶囊对肥大细胞脱颗粒及组胺释放影响的研究

[目的]研究仙蓟化斑胶囊抗变态反应的作用机制,为后期实验及其临床治疗过敏性紫癜提供依据。[方法]制备致敏的大鼠及抗卵蛋白血清,给予不同浓度药物,采用大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)实验,测定大鼠皮肤蓝斑直径,同时采用大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒实验、大鼠肥大细胞释放组胺实验,测定脱颗粒百分率和组胺释放水平。[结果]仙蓟化斑胶囊可使蓝斑直径变小、可降低肥大细胞脱颗粒百分率、降低其组胺释放,并呈明显的剂量依赖关系。[结论]仙蓟化斑胶囊有抗变态反应的作用,明显抑制PCA、肥大细胞脱颗粒及组胺的释放。     

喘宁颗粒对哮喘大鼠肥大细胞以及ET-1含量的影响

[目的]研究喘宁颗粒对哮喘大鼠肥大细胞以及内皮素(ET-1)含量的影响。[方法]用放免法测定卵蛋白诱发的哮喘大鼠肺组织和血清中ET-1的含量;观察哮喘大鼠肺泡灌洗液中肥大细胞脱颗粒和凋亡细胞的变化。[结果]喘宁颗粒能降低哮喘大鼠肺组织和血清中ET-1的含量;减少肺泡灌洗液中肥大细胞脱颗粒和凋亡的数量。[结论]喘宁颗粒可能通过降低哮喘大鼠肺组织和血清中ET-1的含量;减少肺泡灌洗液中肥大细胞脱颗粒和凋亡的数量来发挥其平喘作用。     

黄芩甙、枳壳抗肥大细胞脱颗粒的实验研究

肥大细胞脱颗粒,释放组织胺、慢反应物质、肝素、嗜酸性粒细胞趋化因子,与荨麻疹、支气管哮喘等过敏性反应有关,阻止肥大细胞脱颗粒就可以抑制过敏反应的发生.中药黄芩甙、枳壳等有抗过敏作用,但机理尚不清楚,本实验应用微分干涉差及透射电镜技术,观察黄芩甙、枳壳对肥大细胞脱颗粒的影响,为临床选用中药治疗过敏性疾病提供依据.     

玉屏风散对变应性鼻炎肥大细胞活性的抑制作用

目的:从肥大细胞(Mast cells,MCs)的活性探讨玉屏风散对变应性鼻炎(AR)的作用及其作用机制。方法:将SD大鼠60只随机分为空白组、模型组、阳性药酮替芬组和玉屏风散12、6及3g/kg剂量组,每组10只;除空白组外,其余各组联合卵蛋白及氢氧化铝复制AR大鼠模型。给药组大鼠分别灌胃给予0.46g/kg酮替芬及12、6及3g/kg的玉屏风散,1次/天。实验结束,取鼻粘膜进行甲苯胺蓝染色,观察组织中MCs数量;采用体外细胞培养和血清药理学方法,观察玉屏风散含药血清对变应性鼻炎动物模型腹腔肥大细胞(RPMC)释放类胰蛋白酶的影响;蛋白印记检测RPMC释放类胰蛋白酶的表达水平。结果:体内实验表明:与空白组比较,模型组可见明显的肥大细胞脱颗粒现象,颗粒位于细胞之外,肥大细胞失去原有形态,难以辨认;玉屏风散12g/kg组和酮替芬组肥大细胞脱颗粒比模型组明显降低。体外实验显示:与模型组含药血清组比较,玉屏风散12g/kg血清组RPMC释放类胰蛋白酶的量明显降低(P0.05,P0.01);与空白组比较,模型组类胰蛋白酶表达水平明显升高,经玉屏风散治疗后表达降低。结论:玉屏风散12g/kg在体内可抑制变应性鼻炎MCs脱颗粒,体外可抑制变应性鼻炎RPMC脱颗粒释放类胰蛋白酶,并抑制类胰蛋白酶的表达,从而最终抑制变应性鼻炎肥大细胞的活性,以抑制其过敏症状。     

辛夷挥发油的抗过敏实验研究

 目的：研究辛夷挥发油的抗过敏作用。方法：采用磷酸组织胺（HA)、 氯化乙酰胆碱(Ach)所致豚鼠离体回肠收缩实验，卵白蛋白 (OA)引起的致敏豚鼠离体回肠实验及大鼠肥大细胞脱颗粒实验法。结果：辛夷挥发油能显著抑制HA、Ach引起的豚鼠离体回肠收缩，对致敏豚鼠离体回肠的过敏性收缩有较强的抑制作用，并能明显阻止大鼠肥大细胞脱颗粒。结论：辛夷挥发油具有较强的抗过敏作用。     

蛇床子活性成分R2止痒作用及其机制研究

目的观察蛇床子活性成分R2的止痒作用，并探讨其作用机制。方法观察不同浓度的R2软膏对磷酸组织胺致痒，4-氨基吡啶（4-AP）致小鼠皮肤瘙痒，二甲苯致小鼠耳廓肿胀，小鼠同种被动皮肤过敏反应及2，4-二硝基氯苯（DNCB）诱发小鼠迟发超敏反应的影响。通过测定小鼠注射4-AP后皮肤与血中组胺的含量，并利用致敏大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒，探讨其止痒作用机制。结果Rz可显著提高磷酸组织胺对豚鼠的致痒阈，抑制由4-AP所引起的小鼠皮肤瘙痒反应，对抗二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀，抑制小鼠同种被动皮肤过敏反应及抑制由DNCB所诱发的小鼠迟发超敏反应。研究表明№具有抗组胺和抑制肥大细胞脱颗粒的作用。结论R2具有止痒、抗炎、抑制Ⅰ、Ⅳ型变态反应作用，其机制与抗组胺、稳定肥大细胞膜及抑制肥大细胞脱颗粒等有关。     

防风通圣颗粒对大鼠慢性荨麻疹模型的影响

目的观察防风通圣颗粒对慢性荨麻疹的治疗作用,并探讨其作用机制,为其临床应用提供参考依据。方法雄性SD大鼠60只,随机分成正常对照组、模型组、防风通圣颗粒低、中、高剂量组（270、540、1 080 mg/kg）和左西替利嗪组（0.45 mg/kg）,每组10只。腹腔注射卵白蛋白与氢氧化铝悬液的混合液制作大鼠慢性荨麻疹模型。初次免疫后第6天开始灌胃给药,连续14天。给药结束后采集腹腔肥大细胞,中性红染色后立即镜检,计算肥大细胞脱颗粒百分率和抑制率。腹主动脉取血,采用血液分析仪进行嗜酸性粒细胞计数;制备血清,ELISA法检测血清IgE和IFN-γ含量。结果与正常对照组比较,模型组的大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒百分率升高,血液嗜酸性粒细胞计数和比率增加,血清IgE含量增加,IFN-γ含量减少（P<0.05, P<0.01）;与模型组比较,防风通圣颗粒各剂量组肥大细胞脱颗粒百分率降低,血液嗜酸性粒细胞计数和比率减少,血清IgE含量降低,IFN-γ含量增加（P<0.05）。结论防风通圣颗粒对卵白蛋白诱发的大鼠慢性荨麻疹具有抑制作用,其机制可能与抑制肥大细胞脱颗粒、减少血液中嗜酸性粒细胞、调节血清IgE和IFN-γ水平等有关。     

川椒方含药血清对RBL-2H3细胞IL-4、TNF-α的影响

目的探讨川椒方治疗变态反应性结膜炎可能的作用机制。方法实验分为空白组、模型组、阴性对照组、阳性对照组(酪氨酸激酶抑制剂,PP2)、川椒方治疗高、中、低剂量组共7组,观察川椒方含药血清对大鼠嗜碱性白血病细胞(rat basophilic leukemia,RBL-2H3)白介素4(IL-4)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。川椒方高、中、低剂量含药血清组按筛选所得浓度和作用时间每孔分别给予含药血清40μL;PP2组于加抗原前30 min给予终浓度为1μM的PP2 40μL;阴性对照组于加抗原前2h给予10%空白血清40μL,酶联免疫吸附(ELISA)法检测细胞上清液中IL-4、TNF-α的分泌量,Real-Time PCR检测IL-4、TNF-α mRNA的表达。结果与空白组相比,模型组和阴性对照组肥大细胞脱颗粒明显(P0.01);RBL-2H3细胞分泌IL-4和TNF-α增多(P0.01);IL-4和TNF-α mRNA表达增高(P0.01)。与模型组和阴性对照组比较,川椒方各浓度组和PP2组肥大细胞脱颗粒现象明显抑制(P0.01);RBL-2H3细胞分泌IL-4和TNF-α减少(P0.01);IL-4和TNF-α mRNA表达下降(P0.01),且川椒方抑制肥大细胞脱颗粒作用与浓度呈正相关。结论稳定肥大细胞,抑制其脱颗粒,减少炎症因子释放可能是川椒方治疗变应性结膜炎的作用机制。     

痛泻要方抑制致敏大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒的研究

目的观察痛泻要方对化合物48/80(C48/80)诱导的大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒的影响,探讨痛泻要方对肠易激综合征的作用机制。方法应用钙离子荧光指示剂Fluo-3,通过光学显微镜和激光共聚焦荧光显微镜,观察痛泻要方对致敏大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒百分数及肥大细胞内游离钙浓度和组胺释放的影响。结果实验组(痛泻要方组)致敏大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒百分数为13%,对照组为41%,2组有显著性差异(P<0.05);对照组和实验组致敏大鼠腹腔肥大细胞内游离钙浓度分别为(436.16±12.30)nmol/L和(78.31±3.28)nmol/L,2组相比有显著性差异(P<0.05);对照组和实验组大鼠腹腔肥大细胞上清液组胺浓度分别为(98.41±7.23)nmol/L和(33.23±21.50)nmol/L,2组相比有显著性差异(P<0.05)。结论痛泻要方对C48/80诱导的大鼠腹腔肥大细胞的脱颗粒过程有明显的抑制作用,表明痛泻要方是通过抑制肠道肥大细胞活化,从而减少其释放组胺等递质实现治疗作用的。     

升降散对免疫功能及Ⅰ,Ⅳ型变态反应的影响

升降散对小鼠的免疫器官重量无明显影响，但有抑制小鼠碳粒廓清趋势，显著降低小鼠血清溶血素水平，明显抑制SRBC-DTH、PC-DTH以及小鼠耳异种及大鼠同种PCA，减轻大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒程度，显著减少右旋糖酐诱发小鼠皮肤瘙痒的次数。     

大黄素对重症急性胰腺炎大鼠肠系膜肥大细胞脱颗粒的干预研究

目的观察大黄素对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肠系膜血管周围肥大细胞脱颗粒的干预作用。方法选用雄性Wistar大鼠,随机分为正常对照组、大黄素对照组、DMSO对照组、模型组、大黄素提前干预组、大黄素造模后干预组,每组8只;逆胰胆管注入3%牛磺胆酸钠诱导SAP模型,造模后24 h处死各组大鼠;HE染色观察胰腺组织病理学变化,从水肿、腺泡细胞坏死、炎症及出血等方面对胰腺损伤进行病理学评分;生化方法测血清淀粉酶水平;甲苯胺蓝染色肥大细胞,计算肥大细胞脱颗粒率。结果大黄素提前干预和造模后干预均能减轻SAP大鼠胰腺病理变化,胰腺水肿、腺泡细胞坏死、炎症及出血评分均显著低于模型组;与模型组比较,大黄素提前干预和造模后干预血清淀粉酶水平降低,但差异无统计学意义;甲苯胺蓝染色显示模型组肠系膜血管周围出现密集的肥大细胞,部分肥大细胞呈脱颗粒状态;与模型组肥大细胞脱颗粒率(0.31±0.10)比较,大黄素提前组(0.22±0.10)和造模后干预组(0.23±0.05)均显著降低。结论大黄素能减轻SAP大鼠胰腺病理改变,减少肠系膜血管周围肥大细胞的脱颗粒率。     

紫癜灵对大鼠颅骨肥大细胞脱颗粒影响的实验研究

肥大细胞广泛分布于整个机体,当肥大细胞受到刺激时,颗粒移至表面,分解并释放出多种活性介质.实验证明,紫癜灵各剂量组对肥大细胞脱颗粒率均有不同程度的抑制作用,对大鼠颅骨骨膜肥大细胞具有一定的稳定作用,从而达到抑制过敏介质释放的作用.     

抗敏丸治疗荨麻疹作用机制的实验研究

目的:通过抗敏丸对Ⅰ型超敏反应动物模型的实验观察,研究其治疗荨麻疹的作用机制。方法:应用卵白蛋白造成I型超敏反应动物模型,测定大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒,颈动脉取血测大鼠血清中白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)及免疫球蛋白E(IgE)含量。结果 :抗敏丸可显著减少大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒(P0.05),显著升高血清IFN-γ含量(P0.05),降低血清IL-4、IgE含量(P0.05)。结论:抗敏丸具有抗Ⅰ型超敏反应的作用。     

麻杏石甘汤对肥大细胞脱颗粒的影响

目的:探讨麻杏石甘汤(麻黄、杏仁、甘草、石膏)抗Ⅰ型变态反应的作用机制。方法:通过大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)实验,用比色测定法检测麻杏石甘汤在体内对Ⅰ型变态反应的影响;体外实验先制备麻杏石甘汤的含药血清,然后将其加入致敏的RBL-2H3细胞中,观察麻杏石甘汤对RBL-2H3细胞脱颗粒及其他炎性物质的影响。结果:麻杏石甘汤药物血清能明显抑制RBL-2H3细胞脱颗粒,并能抑制RBL-2H3细胞释放组胺、肿瘤坏死因子α及白细胞因子4。结论:麻杏石甘汤的抗过敏作用与抑制肥大细胞的脱颗粒及炎性物质释放有关。     

泻肺平喘灵颗粒抗过敏及解痉平喘作用的实验研究

目的:观察泻肺平喘灵颗粒对大鼠、豚鼠抗过敏及解痘平喘的作用,从而探讨该药治疗小儿热性哮喘的作用机理.方法:①天花粉蛋白抗血清致敏大鼠,以异丙肾上腺素作对照,观察泻肺平喘灵颗粒不同剂量对大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒反应的影响;②组织胺致豚鼠支气管、回肠、气管痉挛,以氨荼碱、苯海拉明作对照,观察泻肺平喘灵颗粒各刺量对豚鼠支气管痉挛、离体回肠收缩、离体气管收缩的影响.结果:泻肺平喘灵颗粒高、中剂量均能显著抑制天花粉引起的大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒反应(P＜0.001～0.01);明显抑制组织胺引起的豚鼠支气管平滑肌收缩(P＜0.001～0.05)、离体回肠收缩((P＜0.05)及离体气管收缩(P＜0.01～0.05).结论:泻肺平喘灵颗粒可抑制过敏原诱发肥大细胞过敏介质的释放,还可阻抑过敏介质引起的空肠回缩及气管痉挛,提示该药可从哮喘的两个病理环节加以阻断.