米非司酮与米索前列醇用于死胎引产86例临床观察

目的 总结米非司酮和米索前列醇用于死胎引产的疗效.方法 将86倒不同孕龄的妊娠死胎患者,随机分为观察组和对照组,观察组于第1天、第2天分别口服米非司酮150mg,第3天阴道后穹窿放置米索前列醇,用量根据孕周而定,必要时间隔8h后重复用药.对照组在B超指引下行经腹羊膜腔穿刺注射利凡诺100mg引产术.对引产成功率、宫颈成熟度、产程、产后出血、胎膜残留、胎盘残留方面进行观察.结果 观察组引产成功率、用药至宫缩发动时间与对照组无明显差异,宫缩发动至胎儿娩出时间比对照组明显短.宫颈成熟度高,产后出血量少,胎盘、胎膜残留少.结论 米非司酮和米索前列醇用于死胎引产用药方便,疗效确切、可靠,值得在临床推广应用.     

米非司酮与米索前列醇用于死胎引产156例临床观察

目的探讨米非司酮与米索前列醇对妊娠死胎引产效果的影响。方法将156例不同月龄的妊娠死胎患者,随机分为观察组和对照组,观察组于第1天、第2天分别口服米非司酮150 mg,第3天阴道后穹窿放置米索前列醇600μg。对照组在B超指引下行经腹羊膜腔穿刺注射利凡诺尔100 mg引产术。观察用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿娩出时间、宫颈成熟度、产后出血量、胎盘胎膜残留等情况。结果引产成功率均为100%。观察组用药至宫缩发动时间与对照组无明显差异,宫缩发动至胎儿娩出时间比对照组明显短,宫颈成熟度高,产后出血量少,胎盘、胎膜残留少。结论米非司酮合并米索前列醇用于死胎引产,是一种安全、有效、切实可行的方法,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的临床疗效.方法选择2011年1月~2012年1月的100例孕12~20周的妊娠妇女作为观察对象,随机将100例患者分成观察组和对照组,每组50例,观察组应用米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产,对照组应用传统的利凡诺尔用于中孕引产,比较两组患者引产的成功率、胎盘残留率、用药至宫缩发动的时间、总产程时间及产后出血量.结果观察组的引产成功率为98%,胎盘残留率为2%,而对照组的引产成功率为90%,胎盘残留率为6%,观察组明显好于对照组;观察组用药至宫缩发动的时间为(6.32±1.23)h,总产程的时间为(7.39±1.38)h,产后出血量为(128.31±38.36)mL,对照组用药至宫缩发动的时间为(10.36±2.15)h,总产程的时间为(13.24±2.35)h,产后出血量为(146.69±46.59)mL,观察组明显优于对照组.结论米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产成功率高,清宫率低,产程时间短,产后出血少,可在临床推广.     

两种不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠引产的临床研究

目的:探讨对14周～27周妊娠使用两种不同剂量米非司酮配伍米索前列醇的引产效果。方法:将180例妊娠14孕周～27孕周自愿要求终止妊娠者分成研究组(A组)米非司酮总量300mg联合米索前列醇,对照组(B组)米非司酮总量150mg联合米索前列醇,对照组(C组)利凡诺组。观察三组的总产程,产后2h出血量,胎盘、胎膜残留情况,引产成功例数等情况。结果:对于14周～27周中期妊娠引产者,A组较B组、C组总产程短,产后2h出血量少,胎盘、胎膜残留率低。结论:米非司酮配伍米索前列醇可以用于临床14周～27周中期妊娠引产,增加米非司酮的剂量能提高其终止14周～27周妊娠的疗效,临床上值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产52例

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果.方法 将102例中期妊娠要求引产对象随机分为两组,观察组52例,为米非司酮配伍米索前列醇引产;对照组50例,使用利凡诺引产.观察两组用药后引产效果、总产程时间、清宫率、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况.结果 观察组引产效果、总产程、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况优于对照组组,有显著性差异;用药至宫缩时间、引产成功率方面两组无显著性差异.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是较为理想的引产方法,值得临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠（妊娠12—24周）的引产效果。方法96例自愿要求终止中期妊娠的孕妇随机分为观察组和对照组各48例,其中观察组给予米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组给予利凡诺引产,比较两组的引产效果。结果观察组的引产成功率及胎盘胎膜完全娩出比率明显高于对照组,而末次用药至胎儿娩出所用时间、总产程、产时及产后出血量明显少于对照组,其中,观察组产后因发现胎盘、蜕膜残留而行清官术的清官率明显低于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。两组均未发生羊水栓塞、子宫破裂等并发症。结论采用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠痛苦小,引产效果好,值得临床广泛应用。     

米非司酮配伍小剂量米索前列醇用于中晚期妊娠引产110例分析

目的:探讨米非司酮配伍小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及有效性。方法:将218例孕28～32周因医学因素需要引产的孕妇分为两组。观察组110例第1天服米非司酮150 mg,第2天阴道后穹窿放米索前列醇50μg,隔6小时1次、2次/d、不超过2 d。对照组:采用羊膜腔注射利凡诺100 mg引产。两组观察宫缩发动的时间、产程时间、产后出血量和胎盘残留情况以及引产成功率。结果:引产成功率,观察组为99.2%,对照组为83.3%。平均产程观察组7 h 23 min,对照组16 h 38 min。产时出血观察组(75±18.5)ml,对照组(128±36.8)ml。胎盘胎膜残留观察组5例,对照组45例。两组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮配伍小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产是安全、简便、有效的方法。     

两种终止孕16-24周妊娠的引产方法的临床效果比较

目的通过对比两种终止孕16～24周妊娠方法的不同效果,旨在探讨终止孕16～24周妊娠的安全、可行、更为简便、高效的引产方法。方法选择自愿要求终止且符合计划生育政策的孕16～24周而无禁忌症的妊娠妇女102例。随机分为两组。I组：米非司酮75mg前后两小时空腹服,每日两次,连服两天,第三天晨阴道置米索前列醇0．6mg,以后根据子宫收缩情况是否加用米索前列醇,最大剂量不超过1．6mg。Ⅱ组：口服米非司酮75mgbid或qid,（服药前后两小时空腹）总剂量150mg并于首次口服米非司酮之日行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。观察两组宫缩的发动时间（即引流产时间）、总产程时间、软产道损伤情况、胎盘胎膜残留、产后出血量、引产成功率等项目。结果两组引产成功率均为100％,在软产道损伤、胎盘胎膜残留、产后出血方面两组差异无统计学意义（P〉0．5）。Ⅰ组在引流产时间、总产程时间等方面优于Ⅱ组（P〈0．5）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于孕16—24周妊娠引产是安全、可行及有效的。其操作较为简单方便并且可以加快产程进展,减少痛苦。     

米非司酮配伍米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床应用研究

为探讨米非司酮配伍米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果，安全性和可接受性。对３６例晚期妊娠孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇引产，并与对照组比较。结果显示两组的总产程，分娩时出血量，产后胎盘，胎膜残留均有非常显著的差异，表明米非司酮配伍米索前列醇用于晚期妊娠引产具有安全可靠，患者易接受等优点，是一种值得推广的引产方法。     

米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶中孕引产的疗效观察

目的:比较米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射与单纯依沙吖啶羊膜腔内注射两种方法在中孕引产中疗效。方法:对160例怀孕13~27周要求终止妊娠的孕妇,随机分为A、B 2组,每组80例。A组为米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射引产,B组依沙吖啶羊膜腔内注入引产。比较2组的宫缩发动时间、总产程时间、产后出血量、胎盘粘连滞留的例数及引产成功例数。结果:2组宫缩发动时间、总产程、产后出血量及胎盘粘连、滞留的例数差异均有统计学意义,2组对终止中期妊娠的成功率差异无统计学意义。结论:米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶中孕引产可缩短产程,减少并发症,可值得推广。     

利凡诺联合米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产的疗效分析

目的:探讨利凡诺联合米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产的效果及安全性。方法:选取来我院要求引产的360例患者为分析对象,随机将其分为两组:利凡诺联合米非司酮和米索前列醇组(观察组)和利凡诺组(对照组),对利凡诺联合米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产的临床疗效进行分析评价。结果:观察组在引产过程中,腹痛轻,出血少,胎盘胎膜残留少,总产程短,一次引产成功率为100%;对照组在引产过程中,腹痛很重,出血多,胎盘胎膜残留多,总产程长,一次引产成功率为89%。对比分析两组的治疗效果,观察组明显优于对照组,其差异具有统计学意义(p0.05)。结论:利凡诺联合米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产成功率极高,值得临床应用和推广。     

米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺在引产中的临床应用

米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺应用于中期妊娠引产,无论在宫缩发动的时间、总产程、产后出血量方面均少于单纯使用利凡诺,胎盘残留的发生率也明显减少.米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺在中期妊娠引产的效果优于单纯采用利凡诺引产.     

米非司酮加米索前列醇不同用药方法对中期妊娠引产的效果观察

目的探讨米非司酮加米索前列醇应用于中期妊娠引产的最佳用药方式。方法将192例自愿要求终止妊娠的中期妊娠孕妇随机分为三组,Ⅰ组:空腹口服米非司酮50 mg,每日2次,共3 d,第4天空腹顿服米索前列醇600μg;Ⅱ组:米非司酮用法及用量同Ⅰ组,第4天于阴道后穹隆处放置米索前列醇400μg;Ⅲ组:顿服米非司酮200 mg,36 h后阴道后穹隆处置放米索前列醇,用法及用量同第Ⅱ组。观察用药后三组患者宫缩出现的时间、总产程时间、引产成功率等情况。结果Ⅲ组的引产成功率、用药后开始出现宫缩的时间、用药后分娩时间及产后出血量方面,与Ⅰ、Ⅱ组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论顿服米非司酮配200 mg、阴道后穹隆处置放米索前列醇,对于中期妊娠引产成功率最高。     

米非司酮和米索前列醇片联合应用中期妊娠引产的临床效果

目的:探讨米非司酮和米索前列醇片联合应用于中期妊娠引产的临床诊疗成效。方法:观察组的产妇通过给予米非司酮联合产妇的阴道后部放置米索前列醇片进行诊疗,对照组的产妇施以在产妇的羊膜内注入依沙丫啶进行诊疗。通过使用不同的诊疗方式,对两组产妇的总产程所用时间,在产后的24小时之内观察产妇的出血量,胎盘以及胎膜的残留等情况,产伤以及引产成功的具体情况。结果:通过使用不同的药物进行引产,至产妇的分娩总时间、用时产程均少于对照组产妇,在分娩之后的1d出血量也明显少于对照组,胎盘的胎膜残留、软产道受到相应的损伤率也不及对照组,两组之间存在明显差异,具有统计学意义(P0.05)。结论:通过使用米非司酮和米索前列醇片联合应用于中期妊娠引产的临床诊疗成效,具有较高的引产成功率,还可以有效缩短妊娠反应开始用药至产妇分娩的时间周期,在分娩只有的1d之内出血量得到了有效控制,降低了胎盘胎膜残留、软产道的损伤率,值得在当前的临床医学推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床效果。方法分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女116例，分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇组）58例，对照组（利凡诺羊膜腔穿刺引产组）58例。结果对用药至规律宫缩的时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜残留等数据进行分析，以上数据均有显著性差异（P〈0．05），而引产成功率两组观察数据无显著性差异（P〉0．05）。结论药物引产效果优于利凡诺羊膜腔穿刺引产，米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效、痛苦小的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇、羊膜腔内注入依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法:回顾性分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女186例。分为观察组(米非司酮配伍米索前列醇组)96例;对照组(依沙吖啶组)90例。结果:用药至规律宫缩时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜残留等两组比较均有显著性差异(P<0.05)。引产成功率两组无显著性差异(P>0.05)。结论:药物引产效果优于依沙吖啶引产,米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效、痛苦小的引产方法。     

山莨菪碱合并米非司酮与米索前列醇终止12-16周妊娠(剖宫产史)临床观察

目的 为探讨山莨菪碱合并米非司酮与米索前列醇终止妊娠14-18周(剖宫产史)的疗效与可行性.方法 选择2007年1月至2010年6月自愿要求药物流产的妊娠12-16周疤痕子宫妇女96例,随机分成加山莨菪碱(46例)观察组和单用米非司酮与米索前列醇(46例)对照组.观察两组总产程时间,胎盘娩出情况,产后出血量,软产道损伤情况及疼痛程度.结果 观察组总产程短,胎盘胎膜娩出率高,产后出血量少,软产道损伤少,疼痛减轻,与对照组比较,有显著差异(P<0.01)结论山莨菪碱合并米非司酮与米索前列醇用于妊娠14-18周引产,疗效好,产程时间短,方法安全,减少出血量,软产道损伤小,疼痛轻,值得应用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇、羊膜腔内注入依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法：回顾性分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女186例。分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇组）96例；对照组（依沙吖啶组）90例。结果：用药至规律宫缩时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜残留等两组比较均有显著性差异（P〈0．05）。引产成功率两组无显著性差异（P〉0．05）。结论：药物引产效果优于依沙吖啶引产，米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效、痛苦小的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的临床效果.方法 将2010年1～12月笔者所在生殖健康中心收治的要求终止妊娠的中孕(20～27周孕)孕妇280例,随机分为两组.观察组入院后经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg,同时口服米非司酮75 mg,12 h 1次,总量150 mg,在服完最后75 mg米非司酮后1 h口服米索前列醇0.6 mg,并经阴道后穹隆放置米索前列醇0.2 mg,4 h后宫缩弱或未启动、宫颈软化不佳者可经阴道重复给药0.2 mg.对照组入院后单一经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg.结果 对照组中1例孕妇行二次羊膜腔穿刺注药引产成功,观察组无类似情况,联合用药组从注药至宫缩开始时间及从宫缩开始至胎盘娩出时间均明显缩短(P＜0.05),胎盘胎膜残留、产后2 h阴道流血量及宫颈撕裂伤的发生率均较对照组明显减少(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺羊膜腔内注射用于中孕引产使引产总产程缩短,降低了引产并发症的发生率,是一种值得推广的中孕引产方法.     

米非司酮配伍舌下含服米索前列醇与依沙吖啶终止13～16周妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍舌下含服米索前列醇与依沙吖啶终止妊娠13～16周妊娠引产效果比较。方法:将要求终止孕13～16周妊娠的120例健康妇女,随机分为对照组和治疗组各60例,治疗组采用米非司酮配伍舌下含服米索前列醇治疗,对照组为依沙吖啶治疗。结果:比较两组用药至出现规律宫缩时间、产程、产时及产后2 h内出血量、胎盘、胎膜残留等,差异有统计学意义(P<0.05),而引产成功率、住院天数两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍舌下含服米索前列醇终止13～16周妊娠效果优于依沙吖啶,是一种安全、可控、有效、经济、快捷的引产方法。