红霉素软膏含量测定中提取方法的改进

工作中发现 ,依照《中国药典》 2 0 0 0年版二部提供的方法测定红霉素软膏含量 ,提取不完全 ,结果偏低 ,增加提取次数结果也不理想。本文就提取的误差和次数进行了探讨 ,并提出了改进的方法 ,结果满意。1　仪器与试药ＵＶ - 2 6 0紫外分光光度计 (日本岛津 ) ;ＺＹ -30 0Ａ抑菌圈电脑测量分析仪 ;ＭＥＴＴＥＲＨ35分析天平 ;ＣＳＦ - 18超声波发生仪 (上海超声波仪器厂 ) ;磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、磷酸二氢钠、氢氧化钠、盐酸、硫酸、石油醚 (均为分析纯 ) ;白凡士林 (国营山东省单县有机化工厂 ) ;红霉素软膏(河南省平顶山朝阳制药厂 ,规…     

HPLC法测定红霉素软膏含量

建立高效液相色谱法测定红霉素软膏的含量.采用Sinochrom ODS-BP C18为分析柱.流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)-乙腈(70∶30);流速:1.0mL·min-1;检测波长:215nm.进样量:20μL.在进样量2.5～80.0μg的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均回收率98.94%;RSD=0.4%.该方法简便快速,重现性好,可作为红霉素软膏的含量测定方法.     

不同厂家红霉素软膏微生物限度检查方法验证研究

目的建立红霉素软膏的微生物限度检查方法。方法人为加入5种阳性对照菌,测定其回收率。结果根据回收率试验结果,判定红霉素软膏对细菌的抑菌作用的强弱。结论必需采用离心集菌薄膜过滤法才能清除样品的抑菌作用,该法可用于红霉素软膏的微生物限度的检查。     

抗生素软膏控制菌检验方法的探讨

目的：消除抗生素软膏抑菌成分,寻找抗生素软膏控制菌的检验方法。方法：离心沉淀法与薄膜过滤法联用。结果：金黄色葡萄球菌及铜绿假单胞菌阳性对照试验,可见典型菌落生长。结论：该方法简便易行,适合推广。     

红霉素软膏微生物限度试验方法的验证

目的:建立红霉素软膏的微生物限度检查方法.方法:用3个批号的红霉素软膏进行微生物限度试验的验证,确定适合红霉素软膏的微生物限度检查方法.结果:所采用的方法能有效消除红霉素的抑菌成分,使实验结果能真实反映产品微生物污染的情况.结论:可采用薄膜过滤法对红霉素软膏进行微生物限度试验.     

二剂量浊度法测定红霉素软膏效价的方法验证

目的探讨测定红霉素软膏效价的方法。方法采用二剂量浊度法,以金黄色葡萄球菌为实验菌,测定不同浓度下其吸收光度、回收率及可信限率以验证此法的可行性。结果抗生素浓度在0.40～0.97μg/ml的范围内成良好的线性关系;二剂量法测定红霉素软膏效价的平均回收率为99.7%（RSD=1.7%,n=9）;比浊法与管碟法所测得的效价结果基本一致,但此浊法的可信限率明显低于管碟法。结论本方法灵敏、快速,可作为测定红霉素软膏效价的方法。     

红霉素软膏致蚁走样感觉2例

例1，女，20岁。2004年3月5日，因左眉部急性毛囊炎，予以外用红霉素软膏（新系恒久远药业有限公司生产，批号：20030138），1h后患者感觉左侧面部有蚁走样感觉，体检：面部无皮疹，肤色正常，予以停药，3～4h后症状逐渐好转。     

红霉素中红霉素C板层检验方法的改进

红霉素是从红色链丝菌培养液中分离出来的一种抗菌素，其化学结构是一分子红霉素(Ⅱ)，一分子脱氧氨基己糖(Ⅱ)分子与一分子红霉素内酯(Ⅰ)的C3C5羟基缩合而成的碱性甙，是近年来广泛使用疗效非常好的抗菌药，而红霉素中的红霉素C不仅会使抗菌活性降低，而且使效价含量降解，影响红霉素的药品质量，在临床上引起强烈的不适反应：     

益肤霜软膏中红霉素的稳定性测定

采用温度加速实验恒温法预测益肤霜软膏中红霉素的稳定性。用ＨＰＬＣ法测定含量,以Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ指数定律进行计算,红霉素的降解规律符合一级动力学,预测红霉素在２５℃时的ｔ０．９为１．３年,红霉素的平均回收率为９７．３％。     

慢性阻塞性肺疾病患者急性发作期的病原菌分布和耐药性分析

目的了解慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的感染的病原菌分布和耐药特点,合理选择抗菌药物,及时、更好地控制病情。方法选择2009年10月1日—2011年9月30日铜陵市人民医院干部科、呼吸科收治的所有慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰培养阳性185例患者219份痰标本,用API系统做细菌鉴定,药敏试验采用Kirby-Baure法,ESBLs表型筛选和确认试验按照NCCLS 2003年版执行。结果共分离出各类致病菌219株,其中革兰阳性球菌22株(10.0%),革兰阴性杆菌187株(85.4%),真菌10株(4.6%)。甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌为16.7%,肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌ESBLs检出率为39.3%、96.3%。结论 COPD急性发作期感染的致病菌以革兰阴性杆菌为主,且耐药率较高。临床上应结合该地区常见致病菌分布及耐药流行趋势,正确选择敏感抗菌药物。     

鲎试剂用于复方醋酸钠注射液细菌内毒素检测的探讨

目的　建立复方醋酸钠注射液细菌内毒素检测法。方法　根据中国药典 1995年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求 ,进行干扰试验 ,灵敏度复核。结果　用灵敏度 0 5Eu·ml-1的鲎试剂检测复方醋酸钠注射液的细菌内毒素无干扰作用 ,是有效可行的。     

糖尿病湿性坏疽细菌感染菌谱及耐药菌谱特点研究

目的 明确糖尿病湿性坏疽感染菌谱和耐药菌谱特点,有针对性的选择抗菌药物。方法 取糖尿病湿性坏疽分泌物进行需氧菌、真菌培养、药敏试验以及厌氧菌培养。结果 357例患者中,细菌培养结果阳性率为100%,共培养出469株细菌,其中感染率革兰阳性菌(G+)45.4%、革兰阴性菌(G-)26.0%、厌氧菌23.7%、真菌4.9%。G+菌中葡萄菌属有5种药物的耐药菌株大于50%、肠球菌属有11种药物的耐药菌株大于50%,G-菌中肠杆菌科有3种药物的耐药菌株大于50%,不动杆菌属和假单胞菌属有8种药物的耐药菌株大于50%,真菌中光滑念珠菌有3种药物的耐药菌株大于50%,其余菌属药物的耐药菌株均小于50%。结论 糖尿病湿性坏疽感染菌谱特点是革兰阳性菌>革兰阴性菌、厌氧菌>真菌,耐药菌谱特点是G+菌感染中的肠球菌属、G-菌感染中的不动杆菌属和假单胞菌属、真菌感染中的光滑念珠菌耐药性较高。     

Artificially engineered bacteria to treat gastrointestinal disease and cancer

Artificially engineered bacteria (ArtBac) through surface decoration and genetic engineering exhibit multifunctionality in the treatment of gastrointestinal disease and cancer.

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2004年20株细菌性痢疾菌谱及耐药性分析

目的 了解2004年来广东省细菌性痢疾的菌谱及耐药性。方法 分析20株痢疾杆菌的菌谱及对27种抗生素的耐药情况。结果 头孢他定、呋喃妥因的敏感率最高达100％，其次是多粘菌素、环丙沙星、诺氟沙星、庆大霉素、妥布霉素为95％，这些药在缓解临床症状细菌学转阴率有较好疗效。青霉素的耐药率高达100％，其次是利福平、磺胺甲基异嗯唑，这些药的耐药菌株的产生呈上升趋势。结论 近年来痢疾杆菌耐药菌株发生变迁，治疗应选用高效抗生素联合应用，并保证足够的疗程，以减少耐药现象。     

五种阳性对照菌的适宜稀释级研究

目的：为了能获得试验所要求的阳性对照菌数量。方法：10倍梯度稀释和平板计数法。结果：五种菌的最佳稀释级各不相同。结论：阳性对照菌的稀释级不能一概而论,应根据各种菌在营养肉汤中具体生长的情况来定。     

微生物实验中常用细菌染色方法的改良

细菌染色法是观察细菌形态结构,了解细菌代谢、繁殖状态的常用技术.本文参考有关文献的报道,总结多年实验教学的经验,在传统的染色方法之上加以改进,以便更清晰地观察细菌的形态结构,并就微生物实验教学中常用的细菌染色方法及注意事项进行介绍.     

硫酸异帕米星对临床常见细菌的体外抗菌作用

目的评价硫酸异帕米星对临床常见革兰阳性菌、革兰阴性菌的体外抗菌活性,为临床用药提供参考。方法采用美国临床和实验室标准协会（CLSI）推荐的K—B琼脂法测定临床常见的14种致病菌（各30株）对异帕米星和其他抗菌药物的敏感性,并对结果进行分析。结果对于革兰阳性菌甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）,异帕米星的体外抗菌作用低于万古霉素,MRSA对异帕米星敏感率为30．0％（9株）,优于氨苄西林／舒巴坦和左氧氟沙星;异帕米星对溶血葡萄球菌的敏感率为93．3％（28株）,仅次于万古霉素。对于革兰阴性菌,尤其是大肠埃希菌非产酶株、大肠埃希菌产酶株、肺炎克雷伯菌非产酶株、肺炎克雷伯菌产酶株、阴沟肠杆菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌（非痰标本）,异帕米星对它们的敏感率分别为100．0％（30株）、86．7％（26株）、100．0％（30株）、100．0％（30株）、100．0％（30株）、100．0％（30株）、96．7％（29株）,显示出良好的抗菌作用;对于嗜麦芽窄食单胞菌,异帕米星与产酶抑制剂（头孢哌酮舒巴坦或哌拉西林他唑巴坦）有良好的协同抗菌活性。结论异帕米星对各种常见细菌的抗菌作用较强,在临床耐药性病细菌感染的治疗和联合用药中可供临床参考。     

长期小剂量红霉素对中重度COPD的影响

目的探讨长期应用小剂量红霉素对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的肺功能、运动耐力以及气道中性粒细胞功能、炎症因子的影响。方法60例中重度COPD随机分为红霉素组（30例．红霉素1日250mg）和对照组（30例,1日安慰剂1片）．对治疗前和治疗后第三、六个月进行各项指标的比较．所有的患者均保持原有治疗不变。入选患者测量肺功能、6分钟步行距离（6MWD）、诱导排痰测定痰中白细胞总数计数、痰和血中的中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）和B2整合素（CD11b／CDl8）的浓度。结果红霉素治疗后①肺功能：与对照组比较,红霉素组在治疗第三、六个月束深吸气量（IC）均提高（两者P〈0．05）。②红霉素组在治疗第六月末与治疗前比较6MWD显著提高（371．29±70．59m vs350．33±69．75m,P〈0．05）。③红霉素组在治疗第三个月末、治疗第六个月末与治疗前相比诱导痰白细胞总数降低（两者P〈0．05）。④红霉素组在治疗第六月末与治疗前比较痰和血NE浓度均显著降低（两者P〈0．05）．⑤治疗第三个月末、治疗第六个月末与治疗前比较中性粒细胞CD11b／CD18表达明显下降（两者P〈0．05）。结论长期小剂量红霉素治疗中、重度稳定期COPD患者可以减少中性粒细胞的数量,抑制其活化;提高肺深吸气量（IC）和运功耐力,一定程度改善生活质量。     

尼麦角林残留量检验方法研究

目的通过对尼麦角林残留量高效液相色谱检验方法的验证,确定尼麦角林残留量用该检验方法检测的线性、灵敏度和回收率(准确度)。确保该方法对尼麦角林残留量浓度检测结果的准确性。方法高效液相色谱法。结果该检测方法的线性范围为1.0～15.0μg.mL-1;检测方法的回收率为99.4%,精密度与重复性良好;检测限为:0.001μg.mL-1;定量限为:0.009μg.mL-1。确定了凡残留量1.0～15.0μg.mL-1范围内,均可采用此方法检测。结论此方法操作简单,精密度、准确度、重复性较好。