23例先天性肺囊肿临床分析

目的总结23例先天性肺囊肿诊断和治疗经验。方法回顾性分析23例经手术和病理证实先天性肺囊肿患儿的临床资料。结果23例先天性肺囊肿患儿中20例临床表现为咳嗽、咳痰和发热,其余3例无症状于体检时发现。胸部X线表现为液囊肿6例,气液囊肿4例,气囊肿5例,多发性肺囊肿8例。肺囊肿位于右下肺7例,左上肺6例,左下肺5例,右上肺4例,病变跨叶者1例。术前确诊18例,5例术前误诊为肺脓肿或肺大泡。22例经手术治愈,1例术后呼吸衰竭死亡。结论胸部X线对先天性肺囊肿有一定诊断价值,但是先天性肺囊肿易与其他肺部疾病混淆。手术切除是先天性肺囊肿的最佳治疗方法。     

先天性支气管肺囊肿11例报告

先天性支气管肺囊肿是一种先天性常见的发育畸形。本病在新疆少数民族中发病率较高,我院收治经过支气管造影手术切除病理证实的先天性支气肺囊冲共11例,观报告如下。临床资料本组男性6例,女性5例,年龄18～30岁9例,30～40例2例。维吾尔族4例,回族3例,汉族4例。     

先天孤立性肺囊肿10例CT X线分析

先天孤立性肺囊肿(以下简称肺囊肿)是一种少见的先天性发育异常[1],我院发现10例,现总结分析如下: 1资料与方法 1.1一般资料年龄12-44岁,男8例,女2例,就诊前出现症状最短1天,最长5年.主要症状咳嗽6例,咳痰5例,胸痛4例,发热3例,其中首发症状肩痛2例.     

先天性一侧肺囊肿30例报告

<正> 现将我院收治的30例先天性一侧肺囊肿简介如下。临床资料 30例中,男17例,女13例;年龄最小5岁,最大41岁,发病均在幼年;病史最长20～30年,最短3～5年。病变位右全肺12例,左全肺18例。既往曾分别多次被误诊为肺炎、浸润型肺结核、干酪性肺炎、慢性纤     

先天性巨大肺囊肿的X线表现

先天性巨大肺囊肿较为少见 ,术前确诊有时困难 ,易误诊为其它疾病[1] 。现将经手术病理证实的 7例先天性巨大肺囊肿报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　男 6例 ,女 1例。年龄 30～ 5 3岁 ,平均 43病。病变发生在右肺 4例 (上肺 2例 ,下肺 2例 ) ,左肺 3例(上肺 2例 ,下肺 1例 )。病程 1周～ 13年。1.2　临床表现　 7例发病前均出现咳嗽、咳痰 ,其中 2例入院时体温在 38℃～ 39.8℃ ,伴有咳脓痰 ,白细胞计数增高 ;1例胸闷、胸痛 ;1例痰中带血丝 ;1例以“急性肺脓疡”收住内科抗炎治疗 ,肺内“液平影”消失 ,半年后又出现肺内“液平影”而收…     

重庆地区6岁以内儿童反复下呼吸道感染的病因分析

目的:分析重庆地区6岁以内儿童反复下呼吸道感染的可能病因,为儿科医师提供一定的诊疗思路。方法 :回顾性分析2015年6月至2019年5月于重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心住院治疗的反复下呼吸道感染的417例重庆籍儿童病例资料。根据年龄分为1岁内(197例),1～3岁(129例),3～6岁(91例)3组,分析3组儿童住院期间的检查结果及诊疗经过。结果:分析发现,1岁内:营养不良(中～重度)17例,胃食管反流30例,气管食管瘘9例,气管环7例,支气管软化(中-重度)11例,肺动脉吊带6例,先天性心脏病70例,先天性肺囊肿3例,不明原因44例。1～3岁:咳嗽变异性哮喘12例,支气管哮喘41例,原发性免疫缺陷病5例,先天性心脏病19例,先天性肺囊肿5例,支气管异物7例,闭塞性细支气管炎3例,先天性腺瘤样畸形2例,原发性纤毛运动障碍5例,支气管扩张11例,不明原因19例。3～6岁:咳嗽变异性哮喘21例,支气管哮喘37例,原发性免疫缺陷病5例,支气管扩张12例,支气管异物2例,先天性肺囊肿1例,颅内占位1例,不明原因12例。结论:重庆地区6岁内儿童反复下呼吸道感染主要病因与年龄密切相关,1岁以内与...     

小儿先天性肺囊肿17例诊治分析

目的：探讨小儿先天性肺囊肿的临床特征、鉴别诊断及手术治疗。方法：回顾性分析根据X线表现结合临床表现确诊的17例先天性肺囊肿患儿的临床资料。结果：本组17例患儿中,行囊肿摘除术3例,单肺叶切除术10例,肺段切除术1例,双肺叶切除术2例,肺叶＋肺段切除术1例。术后出现大量胸腔积液1例,经再次胸腔闭式引流后痊愈;出现气胸1例,经抗感染及支持治疗等自愈。术后行2次胸腔闭式引流患儿1年后健侧肺出现多发囊肿,家长放弃治疗;其余患儿随访1～3年效果良好,术后症状消失,食欲良好,体重明显增加。结论：小儿先天性肺囊肿早期确诊和早期手术治疗预后良好。     

超声显像诊断胆总管先天性囊状扩张症24例报告

胆总管先天性囊状扩张症又称先天性胆总管囊肿,是一种先天性胆道发育异常,临床比较少见。我院自1984年1月～1991年10月 B 超下诊断先天性胆总管囊肿24例,现总结报告如下。临床资料1 一般资料本组24例男性6例,女性18例,男女比为1:3,年龄最小70天,最大53岁,婴幼儿占50%,19例于超声显像诊断后行急诊或近期手术,另5例经治疗观察2～4.5年后手术,结果均与超声诊断相符。     

先天性支气管肺囊肿15例临床分析

先天性支气管肺囊肿系胚胎稍晚期的支气管肺组织局限性发育异常,是临床上较常见的一种先天性肺疾病,容易误诊为肺脓肿、肺部感染、气胸等,且有先天性支气管肺囊肿引起致死性空气栓塞的报道[1,2].因此,我们对1992年9月～2002年7月收治的15例先天性支气管肺囊肿患者进行临床分析,目的在于提高对此病的诊治水平.     

肺隔离症8例临床分析

肺隔离症属少见的先天发育异常.临床诊断较难,继发感染不易控制.我院曾收治8例患儿.现报告如下.临床资料性别与年龄:男6例,女2例.～3岁1例,～7岁4例,～14岁3例.病史:病程3个月～11年;间断性发热7例,咳嗽、咳痰8例,咯血3例,胸痛4例,乏力6例.左下肺呼吸音低5例,右下肺呼吸者低2例,病变区闻及湿性啰音者4例.5例曾诊断为先天性肺囊肿合并感染,1例曾诊断为空洞型肺结核.     

先天性支气管肺囊肿的诊断与外科治疗

目的：探讨先天性支气管肺囊肿的诊断和外科治疗。方法；回顾性分析自1970年1月-2002年5月我科手术治疗的41例先天性支气管肺囊肿患者的临床资料。结果：41例中有6例误诊为肺大疱、脓气胸、包虫破裂感染和支气管扩张症。行肺叶切除31例，左全肺切除3例．右肺中下叶切除1例，肺叶加楔型切除2例，肺楔形切除及肺段切除各2例。本组无死亡病例，1例病人术后并发支气管胸膜瘘。随访2个月～3年无复发，32例症状消失．9例好转。结论：肺叶切除是主要术式，部分病例可行全肺切除、楔型切除和囊肿切除。     

先天性肺囊肿合并食管支气管瘘一例报告

我院自1963至1976年共收治先天性肺囊肿3例、食管支气管瘘3例,先天性肺囊肿合并食管支气管瘘,只迂到1例。此病在胸部先天性疾病中极为罕见,现报告如下:     

先天性肺囊性病的诊断和手术治疗

目的总结儿童先天性肺囊性病的诊治经验,探讨手术时机和方式。方法1993年1月至2006年5月,手术治疗52例先天性肺囊性病患儿,男26例,女26例,平均年龄3．5岁,包括新生儿16例。术前诊断主要依靠X线胸片和胸部CT。病种包括：先天性肺囊肿37例,先天性肺大叶气肿6例,肺隔离症10例。肺囊肿行肺叶切除27例、囊肿摘除8例、肺楔形切除2例;肺大叶气肿中5例有呼吸窘迫,均行肺叶切除术。肺隔离症中包括叶内型3例,叶外型7例,均手术切除。结果无手术死亡,近期主要并发症包括反复气胸1例、少量胸腔积液1例、肺炎2例。所有病人均痊愈出院。随访病人中1例肺囊肿复发,术后3年再次行左下肺叶切除术。其余病人均恢复良好,肺功能正常。结论小儿先天性肺囊性病应早诊断、早手术,对有明显压迫症状和呼吸窘迫者应急诊手术。手术是先天性肺囊性病的主要治疗方法,肺叶切除是标准术式,术后肺功能均可恢复。     

小儿先天性肺囊肿

先天性肺囊肿是支气管肺的发育畸形,囊壁来源于支气管组织。它是先天性肺疾患中最常见的一种。我院胸外科1964年8月至1979年10月共收治肺良性疾患550例,其中77(14％)例为先天性肺囊肿,小儿占27例(35.1％),均经手术切除并进行病理学检查。一、资料分析全组27例中,男14例,女13例。年龄在10岁以下者16例,最小者40天。囊肿在左(15例)、右(12例)两例和各叶分     

先天性支气管囊肿9例的诊治体会

我院1997～2004年收治先天性支气管囊肿患者9例,现报告如下. 1 资料与方法 1.1 临床资料患者9例均经手术切除病理证实为先天性支气管囊肿,其中男5例,女4例;年龄2～62岁,平均32.9岁.     

肺隔离症4例诊治体会

肺隔离症是一种少见的先天性肺疾患 ,亦称有异常动脉的肺囊肿症 ,分为叶内型和叶外型。在临床上极易误诊为肺癌。我院自 1990年 1月至 2 0 0 1年 3月共收治 4例 ,现报告如下 :1　临床资料1 1　一般资料 :本组 4例 ,3例男性 ,1例女性 ,年龄 3 2岁～ 4 6岁 ,平均 3 7 5岁。病变位于右下肺 1例 ,左下肺 3例。术后均证实为叶内型肺隔离症。病程 6个月～ 3 0ａ。除 1例术前考虑为肺隔离症 ,其余 3例均诊断为周围型肺癌 ,而行手术 ,术中确诊为肺隔离症 ,均手术治愈。1 2　症状与体征 :本组病例均在儿童时出现症状 ,体弱多病 ,反复发生咳嗽、发热、…     

小儿胆道重建术后逆行感染预防方法的探讨

目的　探讨在先天性胆总管囊肿标准术式即囊肿切除胆道重建的基础上 ,采用延长胆支空肠袢的方式预防重建胆道逆行感染。方法　回顾性分析 1989年～ 2 0 0 3年 3 5例接受采用延长胆支空肠袢的方法行根治性囊肿切除肝总管与肠Roux -Y吻合术治疗先天性胆总管囊肿患儿的临床资料。结果　 3 5例均采用延长胆支空肠袢的方法行根治性囊肿切除 ,肝总管与腔肠Roux -Y吻合术 ,达到了预防胆道逆行感染的目的。结论　采用延长胆支空肠袢的方法行根治性囊肿切除肝总管与空肠Roux -Y吻合术是预防先天性胆总管囊肿术后胆道逆行感染的一种有效手术方式。     

小儿先天性肺囊肿58例临床与病理分析

目的:探讨小儿先天性肺囊肿的诊断、误诊原因及治疗。方法:对58例小儿先天性肺囊肿的临床及病理资料进行分析。结果:58例小儿先天性肺囊肿临床表现缺乏特异性,X线表现多样,临床易误诊。结论:定期、及时复查X线是小儿先天性肺囊肿诊断及鉴别诊断的重要依据。     

先天性肺隔离症5例

肺隔离症是一种先天性肺发育畸形 ,术前诊断有一定难度。我们 1986年至 2 0 0 0年诊治 5例 ,现报道如下。1　临床资料5例中男 2例 ,女 3例 ,年龄 2 + 6 岁～ 48岁 ,其中 12岁以下3例。 2例有反复肺部感染 ,临床表现为发热、咳嗽、咳脓痰 ,1例表现为胸部和右上腹隐痛 ;2例体检时偶然发现。Ｘ线胸片3例示密度均匀 ,边缘清楚 ,圆形或哑铃形肿块。 2例呈囊样改变。 1例胸部ＣＴ检查呈囊样 ,实性混合性肿块。病变均位于肺下叶 ,右下肺 2例 ,左下肺 3例。所有病例曾被诊断为良性肿瘤 ,肺囊肿 ,支气管扩张或肺脓肿。最初发现至确诊的时间 1月～ 6年…     

先天性肺囊肿的诊断与治疗(附35例分析)

目的 探讨先天性肺囊肿的诊断、鉴别诊断及手术治疗.方法 先天性肺囊肿35例经X线及CT检查明确有手术指征,分别行肺叶切除或囊肿摘除.结果 术前确诊30例,5例术前误诊为其他肺部疾病患者术后病理检查证实为本病.均经手术治愈,术后随访1～12年效果良好.结论 先天性肺囊肿易与其他疾病混淆,引起误诊误治.影像学检查发现明确手术指征者应积极采取外科治疗,有感染者应在控制中毒症状后手术.