尿毒清颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的建立尿毒清颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光龊射检测器（HPLC—ELSD）法,色谱柱为Thermo Hypersil ODS-2柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30：70）,柱温为30℃,蒸发光散射检测器漂移管温度105℃,载气流量2．8L／min。结果黄芪甲苷进样量在0．6276～3．9225μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9993）,平均回收率为97．45％．RSD为3．44％（n=6）。结论HPLC—ELSD法准确、重现性好,可作为尿毒清颗粒的质量控制方法。     

HPLC—ELSD测定心脾补益颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立测定心脾补益颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱蒸发光散射检测器法(HPLCELSD)。方法采用DiscoveryC18柱(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈水(36∶64)为流动相;ESLD检测条件:漂移管温度为105℃,载气(氮气)流量为2.0L·min-1。结果黄芪甲苷加入量在2.06～20.6μg与峰面积分别取自然对数,呈良好的线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为96.12%(RSD=3.03%)。结论HPLC-ELSD测定心脾补益颗粒中黄芪甲苷含量简便、准确、可靠。     

HPLC-ELSD测定心脾补益颗粒剂中黄芪甲苷的含量

目的建立测定心脾补益颗粒剂中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射测定法(HPLC-ELSD).方法采用Discovery C18柱(6.0 mm×150 mm,5 μm),以乙腈-水(36∶64)为流动相,ESLD检测条件漂移管温度为105℃,载气(氮气)流量为2.0 L·min-1.结果黄芪甲苷加入量在2.06～20.6μg与峰面积分别取对数,呈良好的线性关系.(r=0.999 7,n=5),平均回收率为96.12%(RSD=3.03%).结论 HPLC-ELSD法测定心脾补益颗粒剂中黄芪甲苷含量简便、准确、可靠.     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定安心康滴丸中黄苠甲苷的含量

目的：建立安心康滴丸中黄芪甲苷的高效液相测定方法。方法：采用高效液相-蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为AgilentC18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（38：62）为流动相，柱温为室温，流速为1.0mL·min^-1。ELSD参数为：漂移管温度为55℃，氮气压力为2．5×10^5Pa。结果：黄芪甲苷在0．5-10μg范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0.9997），平均回收率为97．7％（RSD为1．49％）。结论：该方法精密度高，重复性好，可用于测定黄芪甲苷的含量。     

HPLC-MS测定黄芪药材中3种成分的含量

黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus （Fisch．）Bge．var．mongholicus（Bge．）Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus（Fisch．）Bge．的干燥根，具有补气固表、利尿脱毒、敛疮生肌等功效。黄芪中的主要有效成分为皂苷和黄酮类化合物，研究证实黄芪中的黄酮类成分具有清除氧自由基、抑制脂质过氧化、维持血中NO浓度和保护缺血再灌注损伤等多种药理活性，而黄芪皂苷在抗衰老、调节免疫功能、保护心肌和大脑缺血等多方面具有显著作用.     

高效液相色谱—蒸发光散射测定蒙古黄芪中黄芪甲苷的含量及其提取工艺的优化

目的研究高效液相色谱—蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定山西道地药材蒙古黄芪中黄芪甲苷含量的方法,优选黄芪中黄芪甲苷的醇-氨提取工艺。方法采用HPLC-ELSD法,梯度洗脱,以黄芪甲苷的含量为指标,采用L9(34)正交试验筛选黄芪的最佳提取工艺条件。结果色谱柱理论塔板数按黄芪甲苷计算为127001,分离度为2.25,拖尾因子为1.02,表明对称性良好,保留时间为35.58min;最佳提取工艺为A3B2C1D3,即甲醇∶氨水为9∶1,溶剂总量150ml,超声40min,提取3次。结论该方法适用于黄芪中黄芪甲苷的含量测定,优选得到的提取工艺操作简便。     

HPLC-ELSD测定三黄合剂中黄芪甲苷的含量

目的 建立三黄合剂中黄芪甲苷含量测定的HPLC方法并制定该制剂的质量控制指标。方法 采用Diamonsil C₁₈柱,流动相为乙腈-水(35∶65),流速：1.0 mL·min^-1;漂移管温度为95 ℃,氮气流速为3.0 L·min^-1。结果 进样量在0.25~5.00 μg内,黄芪甲苷浓度的对数值lgC与峰面积积分的对数值lgA之间呈良好的线性关系,r=0.999 3。结论 本法操作简便,准确,可用于三黄合剂的质量控制。     

高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定贞芪泡腾片中黄芪甲苷的含量

目的建立用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定贞芪泡腾片中黄芪甲苷的含量。方法采用HypersilODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(80∶20),流速为1.0 mL.min-1;柱温为40℃;ELSD参数:漂移管温度100℃,氮气流速为2.8 mL.min-1。结果黄芪甲苷在1.05~5.20μg线性关系良好,r=0.999 8;平均回收率97.2%,RSD为0.67%。结论该方法操作简单,重现性好,适用于贞芪泡腾片的质量控制。     

HPLC-ELSD测定三黄合剂中黄芪甲苷的含量

目的 建立三黄合剂中黄芪甲苷含量测定的HPLC方法并制定该制剂的质量控制指标。方法 采用Diamonsil C₁₈柱,流动相为乙腈-水(35∶65),流速：1.0 mL·min^-1;漂移管温度为95 ℃,氮气流速为3.0 L·min^-1。结果 进样量在0.25~5.00 μg内,黄芪甲苷浓度的对数值lgC与峰面积积分的对数值lgA之间呈良好的线性关系,r=0.999 3。结论 本法操作简便,准确,可用于三黄合剂的质量控制。     

补气活血颗粒黄芪甲苷含量限度的确定

目的：研究补气活血颗粒的含量测定限度。方法采用高效液相色谱法对制剂中黄芪甲苷进行含量测定并确定含量限度。结果黄芪甲苷浓度范围在65．92μg? mL －1～329．60μg? mL －1之间峰面积的自然对数与浓度的自然对数线性关系良好。平均加样回收率为95．92％, RSD＝1．90％（n＝6）。并通过六批样品确定制剂黄芪甲苷的含量限度为0．10mg? g －1。结论该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可为该制剂质量标准的制定提供参考。     

HPLC-ELSD法测定补心气口服液中黄芪甲苷的含量

目的:建立测定补心气口服液中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水(35∶65),流速为1.0mL·min-1,柱温为常温,进样量为20μL,蒸发光散射检测器的载气(空气)流速为2.50L·min-1,蒸发温度为90℃,雾化温度为50℃。结果:黄芪甲苷进样量在1～22μg范围内的自然对数值与峰面积积分值的自然对数值呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为97.13%,RSD=2.65%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,适用于补心气口服液的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定芪心合剂中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定芪心合剂中黄芪甲苷含量测定的方法。方法色谱柱为Waters-SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温为35℃;流动相为乙腈-水(40∶60);流速为1.0 ml.min-1;ELSD检测器参数:雾化器温度36℃,漂移管温度为60℃,空气压力为30.0 psi。结果黄芪甲苷进样量在0.98～9.78μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.5%(n=6)。结论该方法简便、结果可靠,可作为芪心合剂中黄芪甲苷含量的测定方法。     

顺势康胶囊的鉴别和含量测定方法研究

目的：建立顺势康胶囊的薄层鉴别和含量测定的方法。方法：建立顺势康胶囊中黄芪、麻黄和甘草3味中药的薄层定性鉴别;以HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,分离良好,阴性对照制剂无干扰;高效液相色谱法测定黄芪甲苷的线性范围在50.24～251.2 μg·mL-1,r=0.9993（n=5）,线性关系良好;平均加样回收率为97.76%,RSD为2.35%,3批次胶囊中每粒胶囊黄芪甲苷平均含量在每粒0.081 2～0.092 8 mg,本样品中黄芪甲苷的含量最低不得低于每粒0.050 mg。结论：本文建立的方法准确可靠,可控制该制剂的质量。     

HPLC-ELSD法测定芪灵扶正片中黄芪甲苷的含量

目的：探索建立高效液相色谱一蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）测定芪灵扶正片中的黄芪甲苷含量的方法。方法：采用色谱柱：依利特Hypersil ODS（5μm,4.6mm×200mm）;流动相：乙腈∶水（32∶68）;流速：1.0ml/min;ELSD参数：漂移管温度80℃;载气流量：2.0L/min。结果：黄芪甲苷在1.00～10.05μg的进样范围内线性关系良好,回归方程为y=1.3166x+21.2971（r=0.9999）;平均加样回收率为97.9%,RSD为1.8%。结论：该方法操作简单、快捷、准确,可作为芪灵扶正片的质量控制方法。     

糖肾康颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射法测定糖肾康颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法:色谱柱:Phonomenex C_(18) (150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(32:68);流速0.8 ml·min~(-1);ELSD参数:漂移管温度105℃;载气流速2.7 ml·min~(-1);柱温40℃。结果:黄芪甲苷进样量在1.004～5.020μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 0,平均回收率为98.82%。RSD为0.64%。结论:该方法灵敏度高、专属性及重现性好,结果准确可靠,可用于糖肾康颗粒的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定利肝隆颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立测定利肝隆颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法。色谱柱为Agilent C18柱,流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为35℃;ELSD检测器漂移管温度为100℃,载气流量为2.7L·min-1。结果:黄芪甲苷进样量在0.3867～3.8670μg范围内与峰面积常用对数的积分值线性关系良好(r=0.9992);加样回收率为99.0%、99.0%、98.7%,RSD=0.6%(n=9)。结论:本方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为利肝隆颗粒的质量控制方法。     

高效液相－蒸发光散射法测定复方黄芪凝胶中黄芪甲苷的含量

目的 建立复方黄芪凝胶中黄芪甲苷的含量测定方法 . 方法 采用高效液相-蒸发光散射（HPLC－ELSD）法. 固定相：Welchrom C₁₈色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈 水（46：54）,流速：0.5 mL•min^-1;柱温：30 ℃. 蒸发光散射检测器检测参数：漂移管温度98 ℃,载气为氮气,流速2.7 L•min^-1. 结果 黄芪甲苷在4.24～8.48 μg范围内与峰面积成良好的线形关系（r＝0.999 2）,平均回收率为101.57%,RSD为2.17%（n＝6）. 结论 该检测方法 可靠、准确、重现性好,适用复方黄芪凝胶中黄芪甲苷的含量测定.     

HPLC-ELSD测定补中益气丸(浓缩丸)中黄芪甲苷的含量

OBJECTIVE To develop a method to determine the content of astragaloside IV in Buzhong Yiqi Wan(concentrated pills)by HPLC-ELSD.METHODS HPLC-ELSD was used to determine astragaloside IV in Buzhong Yiqi Wan(concentrated pills).The separation was performed on     

HPLC-ELSD测定补中益气丸(浓缩丸)中黄芪甲苷的含量

目的建立HPLC-ELSD法测定补中益气丸(浓缩丸)中黄芪甲苷的含量。方法采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定,A lltech C18色谱柱5um(4.6×250mm),流动相为乙腈-水(37∶63);流速:1.0mL/m in;ELSD参数:漂移管温度108℃,氮气流速:2.5mL/m in。结果平均回收率为99.3%,RSD=0.7%。结论该方法对黄芪甲苷的测定良好。