S100标记树突细胞在声门型喉鳞癌癌周组织中的表达及其与预后的关系

背景与目的:树突细胞是最重要的抗原呈递细胞,它可以合成和分泌S100蛋白。本研究旨在通过免疫组化技术对S100标记树突细胞的检测,了解声门型喉癌癌周组织中的免疫状况,探讨它与声门型喉癌预后的关系。方法:收集111例有完整病理资料及临床随诊资料的声门型喉鳞癌患者的手术标本,并取17例非肿瘤组织做对照组,用免疫组化技术检测S100标记树突细胞在癌周组织中的表达情况,分析其与声门型喉鳞癌预后的关系。结果:111例声门型喉鳞癌癌周组织中S100阳性占51.35%(57/111),S100阴性占48.65%(51/111)。对照组17例非肿瘤患者的组织中S100表达均为阴性。S100阳性组与S100阴性组的5年累积生存率分别为72.31%、53.91%(P=0.030)。结论:声门型喉鳞癌中,S100标记树突细胞浸润明显者,预后相对较好。     

声门上型喉鳞癌微淋巴管密度检测及其临床意义

背景与目的：肿瘤微淋巴管可能对肿瘤的转移起重要作用。本研究旨在通过检测声门上型喉鳞癌微淋巴管密度（1ymphatic microvessel density，LVD），了解声门上型喉鳞癌微淋巴管生成与其临床病理因素的关系，评估LVD对判断声门上型喉癌预后的价值。方法：回顾性分析确诊并行原发灶切除的51例声门上型喉鳞癌患者临床病理资料，取原发灶石蜡切片行podoplanin单克隆抗体免疫组化染色，并计数podoplanin染色阳性的LVD，统计分析其与喉鳞癌临床病理因素及预后的关系。结果：51例声门上型喉癌标本LVD均值为3．25±2．37，中位数为3，有颈淋巴结转移组患者LVD较无转移组高，差异具有统计学意义（P=0．009）。总体5年生存率为54．9％，肿瘤低分化、局部晚期、淋巴结转移、临床晚期及LVD高均可使5年生存率下降。Cox回归分析提示肿瘤病理分化、T分期及LVD是声门上型喉鳞癌的独立预后因素。结论：声门上型喉癌LVD与淋巴结转移及预后相关，是声门上型喉癌的独立预后因素。     

Survivin在喉鳞癌组织中表达及其与临床相关因素的关系

背景与目的:survivin是凋亡抑制蛋白家族的一个新成员.survivin在大多数肿瘤中有表达,但在成人终末分化组织中一般不表达或低表达.本研究检测喉鳞癌组织中survivin的表达,分析其与喉鳞癌患者年龄、性别、临床分期、T分期、N分期、喉癌分型、病理分化、复发以评价其与预后的相关性.方法:收集1997年1月～1998年12月我院收治的81例喉鳞癌患者的临床资料和石蜡块,制作组织芯片,用链霉素亲生物素-过氧化物酶法(SP)检测肿瘤组织和周围正常喉粘膜的survivin表达;统计学分析采用SPSS10.0软件,采用Kaplan-Meier法进行生存分析并进行log-rank检验,因素间的相关关系采用x2检验,多因素分析采用Cox模型.结果:本组喉鳞癌患者总的5年生存率约58.33%;survivin在喉鳞癌和正常喉组织中的表达阳性率分别为50.62%,0%,(P＜0.05);survivin表达阳性组(5年生存率22.06%;复发率43.90%)较阴性组(5年生存率92.33%;复发率12.50%)预后差(P＜0.05);单因素分析显示:临床分期、T分期、N分期、病理分级、复发、survivin阳性表达是影响患者预后的主要因素(P＜0.05);x2检验显示:survivin表达与临床分期、T分期、N分期、病理分化、复发相关(P＜0.05);多因素分析显示:survivin表达、临床分期、复发是喉癌独立的预后因素.结论:survivin表达可作为预测预后的生物学指标之一;组织芯片法可用于喉鳞癌大规模回顾性研究,具有高效、简单易行的优点.     

喉鳞癌患者外周血T淋巴细胞AgNORs表达与临床相关因素的分析

背景与目的：T淋巴细胞核仁形成区嗜银蛋白(argyrophilic nucleoar organizer regions, AgNORs)检测已在恶性肿瘤诊断、预后判断中得到广泛的研究和应用,检测T淋巴细胞的AgNORs含量可用于反映恶性肿瘤的预后及复发。研究发现AgNORs定量分析是咽癌、多发性骨髓瘤、男性乳腺癌和前列腺癌独立的预后因素。本研究检测喉鳞癌患者外周血AgNORs的表达,分析其与年龄、性别、临床分期、T分期、N分期、解剖分区、病理分级、切缘和复发等的相关性。方法：收集中山大学肿瘤防治中心头颈科2001年2月—2004年6月初治的喉鳞癌患者的临床资料,利用KL型图像分析系统测定喉鳞癌患者外周血T淋巴细胞AgNORs的含量;统计学分析采用SPSS 16.0软件,采用Kaplan-Meier法进行生存分析并进行Log-rank检验,因素间的相关关系采用χ2检验,多因素分析采用Cox模型。结果：AgNORs表达阳性组5年生存率(58%)较阴性组(76%)低,差异有统计学意义(P=0.048)。年龄、解剖分区、临床病理分期、T分期、N分期、切缘、复发和AgNORs阳性表达是影响喉癌预后的重要因素(P<0.05);AgNORs阳性表达与临床病理分期、T分期、复发和切缘相关(P<0.05);声门上型喉鳞癌AgNORs阳性表达与淋巴结转移相关(P=0.038),切缘阴性患者中AgNORs阳性表达与复发相关(P=0.046);年龄和复发是影响喉癌预后的独立因素。结论：术后切缘阴性的喉鳞癌患者AgNORs表达阳性推荐术后行积极治疗,声门上型喉癌中AgNORs表达阳性提示淋巴结转移的可能性大,可考虑行选择性淋巴结清扫术。     

CyclinD1蛋白在声门癌组织中过度表达的研究

目的探讨cyclin D1蛋白在声门癌组织中的表达及其临床病理意义.方法应用免疫组织化学SAB法检测了65例声门癌组织中cyclin D1蛋白表达.结果cyclin D1在声门癌的表达率为24.6%(16/65),蛋白表达与肿瘤进展(T)、颈淋巴结转移、肿瘤组织分化程度和预后生存无关(P＞0.05),而与组织局部复发有关(P＜0.01).结论cyclin D1蛋白可作为声门癌肿瘤复发的预后因子.     

nm23-H1与CD44v6在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的探讨nm23-H1与CD44v6在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义.方法采用免疫组化SP法检测147例NSCLC 标本中nm23-H1、CD44v6的表达.结果全组nm23-H1阳性率为62.6%(92/147),其中Ⅰ+Ⅱ期与Ⅲ+Ⅳ期,N0组与N1～3组间阳性率无显著性差异(P＞0.05),高、中分化组与低分化组,腺癌与鳞癌,生存期低于3年组与生存期超过3年组间阳性率有显著性差异(P＜0.05).CD44v6阳性率为63.9%(94/147),其中Ⅰ+Ⅱ期与Ⅲ+Ⅳ期,N0组与N1～3组间阳性率无显著性差异(P＞0.05),高、中分化组与低分化组,鳞癌与腺癌,生存期低于3年组与生存期超过3年组间阳性率有显著性差异(P＜0.05).nm23-H1(+)CD44v6(-)者的预后明显好于nm23-H1(-)CD44v6(+)(P＜0.01).结论 nm23-H1和CD44v6的表达与NSCLC的分化程度、病理类型及预后密切相关,与PTNM分期及淋巴结是否转移无关.nm23-H1(+)CD44v6(-)者比nm23-H1(-)CD44v6(+)的预后佳.     

声门型低分化喉癌21例临床观察

目的探讨声门型低分化喉癌的临床特点、治疗及预后.方法回顾分析我院21例声门型低分化喉癌病例.结果 3年和5年生存率分别为57.1%(12/21)和47.1%(8/17),局部复发率为23.8%(5/21),累计颈淋巴结转移率为47.6%(10/21).有颈淋巴结转移和无颈淋巴结转移患者的5年生存率分别为12.5%(1/8)和77.8%(7/9),存在显著性差异(χ2=4.866,P=0.027).喉部分切除手术的局部复发率为18.2%(2/11),其中6例结合放射治疗均无复发.结论声门型低分化喉癌颈淋巴结转移率高,预后相对较差,建议采用手术结合放射治疗,喉部分切除手术是可行的,颈部N0的患者应行选择性治疗.     

喉鳞状细胞癌中p73、PTEN基因的表达及其临床意义

背景与目的:目前尚缺乏有效评价喉鳞癌预后的理想指标。本研究旨在探讨喉鳞状细胞癌(laryngealsquamouscellcarcinoma,LSCC)中p73、PTEN(phosphatesandtensionhomologdeletedonchromosometen,PTEN)基因的表达与患者临床、病理参数和预后的关系。方法:采用免疫组化SABC技术检测65例喉鳞癌组织及23例癌旁组织中p73、PTEN基因的表达情况。结果:P73、PTEN蛋白在65例喉鳞癌组织及23例癌旁组织中的表达存在显著性差异(P<0.05),P73蛋白阳性率分别为58.5%(38/65)与17.4%(4/23),PTEN蛋白阳性率分别为49.2%(32/65)与95.7%(22/23)。65例喉鳞癌组织中,P73蛋白在TNM分期Ⅲ～Ⅳ期、远处转移及复发患者中的表达水平较Ⅰ～Ⅱ期、无转移及初发患者高(P<0.05);PTEN蛋白的表达在TNM分期Ⅰ～Ⅱ期、高分化癌和无颈淋巴结转移及远处转移患者中的表田慎之,等.喉鳞状细胞癌中p7达水平较Ⅲ～Ⅳ期、中低分化和有转移患者高(P<0.05)。术后生存5年以上者的PTEN蛋白阳性率(66.7%)较生存时间不超过5年者(27.3%)高(P<0.05)。喉鳞癌组织中p73、PTEN基因的表达未见显著性相关(P>0.05)。结论:PTEN蛋白的表达对预测喉鳞癌的预后有一定参考价值。     

癌蛋白iASPP在喉鳞癌中的表达及临床意义

目的:从蛋白及mRNA水平检测iASPP在喉鳞癌组织中的表达,并研究其表达与喉鳞癌患者临床病理特征及预后的关系。方法:采用免疫组化方法检测99例喉鳞癌和15例癌旁黏膜组织中癌蛋白iASPP的表达,统计分析iASPP的表达与喉鳞癌患者临床病理特征和预后的关系;采用荧光定量RT-PCR检测13例配对喉鳞癌及癌旁组织中iASPP mRNA的表达情况。结果:癌蛋白iASPP在喉鳞癌细胞的胞浆及胞核中均有表达,且iASPP蛋白及mRNA在喉鳞癌组织和癌旁黏膜组织中的表达有显著性差异(P＜0.01)。胞浆iASPP蛋白和胞核iASPP蛋白的表达与喉鳞癌患者的T分期(P=0.001,P=0.021)、临床分期(P=0.001,P=0.010)、淋巴结转移(P=0.001,P=0.003)和复发(P＜0.001,P=0.001)具有显著的相关性。Kaplan-Meier生存分析结果表明,胞浆iASPP蛋白高表达组和低表达组、胞核iASPP蛋白高表达组和低表达组的5年无病生存率和5年总生存率间具有显著性差异(P均<0.01)。进一步用多因素Cox比例风险回归模型分析显示,胞浆iASPP表达水平是喉鳞癌患者预后的独立影响因素(P＜0.01)。结论:癌蛋白iASPP在喉鳞癌组织中的表达显著上调,且与喉鳞癌患者的T分期、临床分期、淋巴结转移和复发密切相关。iASPP可能在喉鳞癌的发生发展中起着重要作用,并有望成为预测和评估喉鳞癌患者预后的重要分子标志物和潜在的治疗靶点。     

非小细胞肺癌患者外周血CD8+T细胞表面PD-1的表达及其临床意义

目的 观察非小细胞肺癌（NSCLC）患者外周血中CD8+T细胞表面程序性死亡蛋白1（PD-1）分子的表达,并分析其表达与部分临床病理参数的关系。方法 分别取90例NSCLC（50例鳞癌、40例腺癌）患者新鲜血液,以30例健康体检者作对照;Ficoll密度梯度离心法分离外周血单核细胞,通过免疫磁珠法获得CD8+T细胞,流式细胞仪检测PD-1+CD8+T细胞的表达率;并比较不同年龄、性别、病理类型、临床分期、分化程度及有无淋巴结转移的NSCLC患者外周血中CD8+T细胞表面PD-1的表达水平的差异。结果 肺鳞癌组、肺腺癌组、健康对照组的PD-1+CD8+T表达阳性率依次为（18.32±5.20）%、（18.68±5.41）%和（7.44±2.59）%,肺鳞癌组和肺腺癌组均高于健康对照组（F=58.344,P＜0.001）;PD-1+CD8+T表达与临床分期、淋巴结转移有关（P＜0.05）;且临床分期越高,PD-1+CD8+T表达阳性率进行性增高,差异有统计学意义（rs=0.875,P＜0.001）;PD-1+CD8+T阳性率与年龄、性别、病理类型、组织分化程度无关（P＞0.05）。结论 PD-1在NSCLC患者外周血CD8+T细胞表面高表达,并与临床分期、淋巴结转移显著有关,提示PD-1分子可能通过与肿瘤细胞上的PD-L1相互作用而抑制CD8+T细胞功能,导致肿瘤进展,从而参与NSCLC免疫逃逸过程,在NSCLC的发生发展中起到至关重要的作用。     

Supraglottic and glottic carcinomas. clinically and biologically distinct entities?

This study aimed to examine the clinical and biological differences in 198 patients with either T1-T2 local glottic or supraglottic squamous cell carcinomas. The patients with supraglottic cancer had a poorer prognosis, as well as more advanced and histologically aggressive tumours than the patients with glottic tumours. They also had lower levels of haemoglobin and a poorer nutritional and performance status. Expression of alpha-catenin, hyaluronan, CD44, p53, p21/WAF1 and bcl-2 in the primary tumour were not associated with the site of the laryngeal carcinoma. In supraglottic tumours, the rate of spontaneous apoptosis and mitotic indices were significantly higher than in glottic tumours. The results suggest that clinical parameters including the haemoglobin level of the patient together with the tumour cell kinetics (mitotic and apoptotic rates) may contribute to the aggressive nature of supraglottic carcinoma.     

喉咽鳞癌患者外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞活性分析

背景与目的:T淋巴细胞亚群及NK细胞是主要的细胞免疫形式,通过对两者的研究可以了解细胞免疫在肿瘤发生、发展的作用。喉咽鳞癌患者可能存在一定程度的细胞免疫缺陷,本研究是通过检测外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞活性,了解喉咽鳞癌患者的细胞免疫功能。方法:用流式细胞仪对78例喉咽鳞癌患者的外周血进行T淋巴细胞亚群及NK细胞活性的检测,并取20例非肿瘤患者的外周血作为对照组。结果:喉咽鳞癌患者组较非肿瘤患者组CD4淋巴亚群、CD4/CD8比值下降,CD8淋巴亚群升高;NK细胞活性下降。T3～4组较T1～2组、N 组较N0组都有CD4淋巴亚群、CD4/CD8比值下降;NK细胞活性下降。中低分化组CD4淋巴亚群、CD4/CD8比值下降(均P<0.05)。结论:喉咽鳞癌患者CD4T淋巴细胞亚群及NK细胞活性受到抑制,细胞免疫功能降低;检查外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞活性有助于喉咽鳞癌患者的细胞免疫功能监测。     

DC-CIK对胃癌合并腹水患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞增殖及功能的影响

目的:探讨DC-CIK对胃癌合并腹水患者外周血CD4+CD25+调节性T胞(Treg细胞)比例及功能的影响。方法:60例胃癌合并腹水患者,于输注DC-CIK前1天及DC-CIK治疗结束后1周分别采集外周血。流式细胞术检测外周血Treg细胞的比例,RT-PCR法检测其Foxp3mRNA表达情况;将分选出的Treg细胞和CD4+CD25-T细胞分为单纯Treg细胞组（A组）、1∶1混合培养（B组）、单纯CD4+CD25-细胞组（C组）进行培养,3H-TdR掺入法检测Treg细胞抑制CD4+CD25-细胞增殖的能力。结果:治疗后外周血Treg细胞占CD4+T细胞的比例较疗前显著下降［(6.21±1.37)% vs (9.38±1.06)%,P＜0.05］。治疗后Treg细胞Foxp3mRNA表达水平较治疗前显著下降［(56.18±13.25)% vs (85.26±11.58)%,P＜0.05］。治疗后Treg对CD4+CD25-T细胞抑制增殖能力较治疗前明显下降［(37.31±4.16)% vs (48.92±5.25)%,P＜0.05］。结论:输注DC-CIK免疫治疗,可显著降低胃癌合并腹水患者外周血Treg细胞比例,下调Foxp3mRNA表达水平,降低Treg细胞免疫抑制功能,有利于诱导抗肿瘤免疫效应。     

T3-T4期声门型喉癌颈淋巴结转移情况及其与预后的关系

背景与目的:声门型喉癌颈淋巴结转移率低,有关报道不多,本研究旨在探讨T3-T4期声门型喉癌颈淋巴结转移的相关因素及其对预后的影响。方法:回顾性分析我院1992～2000年收治T3-T4期声门型喉癌83例的临床资料,对颈淋巴结转移率、转移淋巴结的分布、影响cN0颈部复发的因素(颈部预防性放疗、病理分级及T分期)、淋巴结转移与预后的关系。结果:T3-T4期声门型喉癌,总的颈淋巴结转移率为20.5%,cN0颈部复发率为14.3%。绝大多数转移淋巴结位于同侧Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ区,仅1例位于对侧Ⅱ区。cN0者中,颈部预防性放疗与颈部观察在颈部复发率上无差异(P=0.772);病理分级影响cN0颈部复发率(P=0.028);不同T分期颈部复发率无差异(P=0.217)。cN 患者预后明显差于cN0患者(P<0.001);cN0颈部复发不影响预后(P=0.460)。对T3-T4期声门型喉癌cN 患者采用治疗性颈清扫;对cN0患者颈部可密切观察,待出现淋巴结复发再积极治疗。结论:T3-T4期声门型喉癌主要转移至同侧Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ区;病理组织分化级别越差,cN0颈部复发的风险越大;cN0颈部复发与预后无关;对cN0患者颈部可进行密切观察;对出现淋巴结复发者应积极治疗。     

Expression of caveolin-1 is associated with poor prognosis of patients with squamous cell carcinoma of the lung

BACKGROUND: Caveolin-1, as a major component of caveolae, is involved in the regulation of cell cycle by impacting various signaling pathways. Previous studies of caveolin-1 in cancer showed two contrary results. In most in vitro studies, caveolin-1 played a role as a tumor suppressor. On the other hand, the elevated expression of caveolin-1 was often reported to be associated with poor clinical outcome in human studies. These results indicate differential biological functions of caveolin-1 depending on the development and progression stage of cancer in vivo. METHODS: To clarify the correlation between the clinicopathologic profiles of pulmonary squamous cell carcinomas and the expression of caveolin-1, 107 cases of formalin-fixed and paraffin-embedded tissues of pulmonary squamous cell carcinomas were immunohistochemically evaluated for the expression of caveolin-1 by the tissue-array method. RESULTS: Caveolin-1 was expressed in 34 cases (31.7%) among 107 cases of pulmonary squamous cell carcinoma. The expression of caveolin-1 was statistically correlated with pathologic stage (stage I and II vs. III; P<0.001), pT (T1 and T2 vs. T3 and T4; P=0.001), and pN (N1 vs. N2 and N3; P=0.0143). The patients with caveolin-1 expression in pulmonary squamous cell carcinomas showed a poorer prognosis than those in caveolin-1-negative group (P=0.0345). CONCLUSION: The expression of caveolin-1 is significantly correlated with advanced pathologic stage and poor prognosis in pulmonary squamous cell carcinoma. The results of current study suggest that the expression level of caveolin-1 may be a candidate factor for predicting prognosis in patients with pulmonary squamous cell carcinoma.     

Associations Between Infiltrating Lymphocyte Subsets and Hepatocellular Carcinoma

Aims: We aimed to analyze the phenotype of tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) and non-tumor infiltrating lymphocytes (NILs) in HCC and non-tumor tissues, and evaluate relationships between changes in these cells and the prognosis of HCC. Methods: Lymphocytes were isolated from HCC and corresponding non-tumor tissues and tested by flow cytometry. For comparison, clinical parameters were analyzed. Results: Compared with the non-tumor tissue, tumor tissue had a lower intensity of NK, NKT andCD8+T cell infiltration. TILs had higher intensity of CD4+CD25+Foxp3+regulatory T cell (Treg cells) infiltration compared with that in NILs. The prevalence of Treg cells was associated with fewer CD8 + T lymphocytes in the HCC immune microenvironment. The frequencies of NK cells and CD8+T cells in TILs of HCC patients with metastasis less than 12 months were lower than those without metastasis. However, the frequency of Treg cells was higher than those without metastasis. Conclusion: These results suggest that the frequencies of CD8+T, NK and NKT cells as well as Treg cells in the tumor tissue of HCC are significantly associated with patient survival, and could be applied as predictive indicators for HCC prognosis.     

Prognostic significance of CD83 positive, mature dendritic cells in the gallbladder carcinoma

Dendritic cells (DCs) are very potent antigen-presenting cells that play an essential role in the primary immune response to carcinoma. Tumor-infiltrating DCs have been found to be clinically significant in many human malignancies such as colon, stomach, lung, breast and hepatic carcinoma. However, clinical significance of activated and/or immature DCs in gallbladder carcinoma has not been reported yet. Thus, we immunohistochemically evaluated CD83+ DCs and CD1a+ DCs of cancerous and peritumoral area in 29 cases of resected gallbladder. In the results, CD83(+) DCs were significantly fewer in cancerous area than that in peritumoral area (1.55/hpf vs. 4.26/hpf, p=0.0047), but the numbers of CD1a(+) DCs did not differ (p=0.075). In addition, we defined a CD83 index as CD83(+) DCs/(CD83(+) DCs plus CD1a(+) DCs), and analyzed the relationship between CD83 index and clinicopathological factors. The group with a higher CD83 index (index >0.316) showed significantly better prognosis than the group with a lower CD83 index (index < or =0.316) in cancerous and peritumoral areas. In conclusion, we suggest the importance of tumor-infiltrating CD83(+) DCs as a useful prognostic factor for patients with gallbladder carcinoma.     

333例声门型喉癌颈淋巴结转移与预后的关系

背景与目的:声门型喉癌颈淋巴结转移率不高,颈部处理尚无统一认识.本研究探讨声门型喉癌颈淋巴结转移的预后及其影响因素.方法:收集1992年1月1日至2000年12月31日中山大学肿瘤防治中心收治的333例声门型喉癌患者的临床资料,对颈淋巴结转移情况、预后及颈部处理进行回顾性分析.结果:全组患者总的颈淋巴结转移率9.61%(32/333),隐性淋巴结转移率6.23%(20/321).绝大多数转移淋巴结位于同侧Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ区(28/32).病理分化级别与总的淋巴结转移率(P=0.092)及隐性淋巴结转移率(P=0.067)无明显相关性.总的淋巴结转移率(P=0.002)及隐性淋巴结转移率(P=0.015)随T分期升高而增高.cN0患者颈选择性放疗对隐性淋巴结转移率的影响无显著性(P=0.363).初治cN 组(3、5年生存率分别为56.25%、46;67%)预后差于初治cN0组(3、5年生存率分别为88.70%、85.37%)(P＜0.001);初治cN0组中出现隐性淋巴结转移的预后(3、5年生存率分别为68.18%、63.31%)差于未出现隐性淋巴结转移(3、5年生存率分别为89.00%、85.55%):初治cN 组有淋巴结转移的预后(3、5年生存率分别为41.67%、16.67%)差于初治cNO组中出现隐性淋巴结转移组(3、5年生存率分别为68.18%、63.31%)(P=0.004).结论:声门型喉癌绝大多数转移淋巴结位于同侧Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ区,最多位于同侧Ⅱ区;声门型喉癌颈淋巴结转移影响预后.     

T3声门型喉鳞状细胞癌手术治疗效果及影响因素分析北大核心

目的:探讨T_(3)声门型喉癌患者行全喉切除术或部分喉切除术的临床效果及影响因素。方法:回顾性分析手术治疗的84例T_(3)声门型喉鳞状细胞癌患者的临床资料,包括性别、年龄、病理学分级、N分期、手术方式、手术切缘、术后放疗、术后咽喉部复发、术后颈部淋巴结复发,评估与喉癌预后的相关性;生存分析采用Kaplan-Meier法计算,单因素分析采用Log-rank检验或者χ^(2)检验,多因素分析采用Cox比例风险回归模型。结果:T_(3)声门型喉癌患者5年总体生存率为75.0%,10年总体生存率为64.7%;部分喉切除术患者5年生存率79.6%,全喉切除术患者5年生存率68.6%;单因素分析显示年龄、病理学分级、手术切缘、N分期、术后咽喉部复发、术后颈部淋巴结复发与T_(3)声门型喉癌的预后相关(P<0.05);多因素分析显示年龄、N分期、手术切缘、肿瘤复发是影响T_(3)声门型喉癌患者生存的独立危险因素(P<0.05)。结论:对于选择的T_(3)声门型喉癌患者,部分喉切除术在保留喉功能的同时可获得较好的肿瘤学效果;精确评估肿瘤范围,保证安全切缘,合理的颈清扫术及术后及时放疗可以提高患者的生存率。