鼠尾藻中的抗肿瘤多糖成份

近来报导从马尾藻类中获得某些海藻多糖。1974年,Yamamoto 报告从 Sargassum fuwellum 的水提取物中用乙醇沉淀而得到的抗肿瘤粗多糖能抑制小白鼠皮下接种的肉瘤-180的生长。一方面,Nakazawa也报告从 Sargassum horneri 中的富有含磺(酸)基团的成分对小鼠艾氏腹水癌显示抗肿瘤活性。我们现在从山重果县采集的鼠尾藻(日本名“Umitoranoo”)中得到多糖成分并且提取物通过象在图1中叙述的 Dia 滤器(G—10T)离析成二部分,即 F—1和 F—2。用腹腔内接种艾氏腹水癌2×10~5     

匍枝千里光的生物碱研究

目的对千里光属中匍枝千里光的生物碱进行研究。方法使用常压硅胶柱层析法对匍枝千里光乙醇提取物的二氯甲烷萃取部分的化学成分进行分离和纯化,通过理化方法和核磁共振(NMR)对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从匍枝千里光中分离并鉴定了3个新的生物碱(人工产物)N-氯甲基-9-当归酰矛蟹甲草裂碱氯化物(P-1)、N-氯甲基瓶草千里光碱氯化物(P-2)、N-氯甲基瓶草千里光新碱氯化物(P-3)和1个已知的吡咯里西啶生物碱9-当归酰阔叶千里光裂碱(P-4)。结论 4个吡咯里西啶生物碱化合物均为首次从匍枝千里光中经二氯甲烷处理后分离得到。     

羊栖菜多糖对双歧杆菌的促生长作用

羊栖菜[Sargassum fusiforme(Harv．)Setch]是一种营养价值较高的褐藻，藻体黄褐色，肥厚多汁，高15～40cm，最高可达2米以上。固着器为圆柱形的假根状，长短不一，主柱为直立圆柱形，次生枝不能伸长，叶的变异很大，形状很多，长短不一，生长于低潮带和大干潮线下经常有海水冲击的岩石上，广泛分布于我国南北沿海。     

干苔多糖的分离纯化及抗肿瘤活性研究

干苔经冷水，热水，热酸水三步提取多糖。配位吸附动力学研究表明，与钙型，铝型树脂相比，铜型树脂对干苔多糖吸附最快，吸附量最多。pH值配位沉淀反应研究进一步显示干苔多糖与Cu^2 的沉淀能力比Al^3 好。采用三种pH值铜盐络合沉淀，得到初步提纯五种多糖（冷提糖Ⅰ，热提糖Ⅱ、Ⅲ酸糖Ⅳ、Ⅴ），用离子交换（静态，动态）法除去铜离子，得到纯度为98．4％的干苔多糖，回收率达97．8％。离子条件下，几种多糖在对人胰腺癌SW1990细胞的无血清培养中，热提糖Ⅲ表现出较好的抑制活性。该多糖还与固定化藻蓝蛋白表现出一定协同抑制肿瘤细胞生长的作用。红外光谱分析证明热水抽提多糖Ⅲ是一种酸性多糖。     

羧甲壳多糖的制备及其吸湿、保湿性能

目的 制备羧甲壳多糖(CM-Chitin)，研究其吸湿、保湿性能。方法 在超声波作用下，用氯乙酸对壳多糖进行化学改性，制备水溶性的羧甲壳多糖，应用IR光谱、X-射线粉末衍射对产物结构进行表征，研究产物的吸湿、保湿性能。结果 44h后CM-Chitin在相对湿度(RH)43％和81％条件下的吸湿率分别为21．3％和28．4％，在RH43%和干硅胶条件下的水分残存率分别为242．6％和54．9％。结论 CM-Chitin的吸湿性不及透明质酸(HA)，而保湿性能优于HA，其吸湿、保湿性能均优于甘油。     

匍枝千里光的化学成分

目的:;对千里光属中匍枝千里光的化学成分进行研究。方法:;使用常压硅胶柱层析法对匍枝千里光乙醇提取物的二氯甲烷萃取部分的化学成分进行分离和纯化, 通过理化方法和NMR 对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:; 从匍枝千里光Senecio filiferus中分离并鉴定了8个已知化合物:5个单萜化合物:(4S, 6R)6羟基胡椒酮(Ⅰ),(1S,2S)5异丙基2甲基环已3烯1,2醇(Ⅱ), (4R, 6S)6羟基胡椒酮(Ⅲ), (4R,5S)4羟基5异丙基2甲基环已2烯酮(Ⅳ),(4R,5R)4羟基5异丙基2甲基环已2烯酮(Ⅴ),其它类:(6S,7E)6hydroxy4,7megastigmadien 3,9dione (Ⅵ), 4, 4二甲基 1, 7庚二酸(Ⅶ),正十五烷酸(Ⅷ)。结论:;其中Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ单萜化合物为千里光属中首次分离得到,其它Ⅵ,Ⅶ,Ⅷ化合物为首次从匍枝千里光中分离得到。      

枸杞及其制品中功效成分多糖的测定研究

目的提供一种测定枸杞及其制品中功效成分多糖的方法。方法先用80％乙醇溶液沉淀样品中的多糖，再用碱性二阶铜试剂选择性地沉淀具有葡聚糖结构的多糖，然后用苯酚-硫酸比色法测定。结果方法在0-0．2m/ml范围呈良好的线性关系，其相关系数为0．9996，该方法回收率为90．1％-95．4％，相对标准偏差为1．81％。结论该方法是一种快速，简便，灵敏度较高的检测枸杞及其制品中功效成分多糖的方法。     

绞股蓝不同部位多糖含量的测定

目的：为了测定绞股蓝不同部位多糖的含量和对其测定方法进行进一步的探讨。方法：采用比色法进行了绞股蓝茎、叶中多糖含量的测定。结果：绞股蓝叶中多糖含量为(1．78±0．60)％,茎中多糖的含量为(0．84±0．23)％,回收率为(87．2±3．3)％。结论：绞股蓝全草中多糖含量叶高于茎,比色法可作为测定绞股蓝多糖含量的一种方法。     

红海藻Bostrychia montagnei中硫酸半乳聚糖体外对HSV复制的抑制作用

近几年研究证明,硫酸多糖对多种包膜病毒显示广谱抗病毒活性,这些病毒包括在免疫抑制(如移植)或免疫缺损(如艾滋病)患者体内作为病原体的人疱疹病毒(HSV)和人巨细胞病毒。作者研究了卷枝藻属红海藻B.montagnei(BM)水提取物和硫酸半乳聚糖提取部位的抗 HSV-1、-2和抗凝血活性。晒干的 BM 粉末用25℃蒸馏水提取和乙醇沉淀得多糖(BCW),剩余残渣用85℃     

超滤法分离与纯化香菇多糖

香菇Lentinus edodes(Berk．)Sing．是一种食药用菌，其主要药用成分为香菇多糖，含量约为12．8mg／g。相对分子质量为400000～800000的香菇多糖具有抗癌活性，通过调节胞质分裂增强身体免疫系统功能。而且香菇多糖还对艾滋病有一定疗效。     

褐藻中高相对分子质量褐藻多酚的抗氧化活性研究

目的　评价鼠尾藻和海黍子两种褐藻中高相对分子质量褐藻多酚的抗氧化活性。方法　分别利用 3种体系 ,通过对羟自由基 (· OH)、超氧阴离子 ( O÷2 )和 1,1-二苯基 - 2 -苦味肼基自由基 ( DPPH· )清除效率来评价其抗氧化活性。结果　两种褐藻中高相对分子质量褐藻多酚对· OH、O÷2 和 DPPH·均有很高的清除效率 ,且效果相近。结论　鼠尾藻和海黍子两种褐藻中高相对分子质量褐藻多酚具有较强的抗氧化活性 ,是一类潜在的海洋生物天然抗氧化剂。     

羊栖菜多糖对人肺癌细胞及肿瘤血管内皮细胞模型增殖活性的影响

目的研究羊栖菜多糖（SFPS）对体外培养的人肺癌细胞SPC-A-1、血管内皮细胞及肿瘤血管内皮细胞模型增殖活性的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐（MTT）观检测羊栖菜多糖对人肺癌细胞SPC-A-1、血管内皮细胞及肿瘤血管内皮细胞模型的增殖活性的影响。结果 300及1000 mg/L浓度SFPS可明显抑制SPC-A-1细胞的增殖活性;30及100 mg/L浓度SFPS对人胎儿脐静脉内皮细胞的增殖具有促进作用,但明显抑制SPC-A-1诱导的肿瘤血管内皮细胞模型的增殖活性。结论高浓度SFPS可抑制人肺癌细胞SPC-A-1增殖活性,并可通过抑制肿瘤血管内皮细胞的增殖而抑制肿瘤的生长。     

羊栖菜多糖对离体小鼠NK细胞活性和巨噬细胞功能的影响

目的观察羊栖菜多糖对离体小鼠NK细胞活性和巨噬细胞功能的影响。方法10、30、100mg/L浓度的羊栖菜多糖分别作用小鼠脾细胞6、12和18h,采用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法测定NK细胞对YAC-1细胞的杀伤活性;10、30、100mg/L浓度的羊栖菜多糖分别作用小鼠腹腔巨噬细胞16、24和48h,测定其所分泌的一氧化氮（NO）量。结果10、30mg/L浓度组的羊栖菜多糖作用6、12h对离体小鼠NK细胞活性有明显的促进作用,以30mg/L浓度羊栖菜多糖作用组效果最为显著（P〈0.01）;10、30mg/L浓度组的羊栖菜多糖促进小鼠腹腔巨噬细胞分泌NO作用更为明显,以10mg/L浓度组作用48h效果最为显著（P〈0.01）。结论羊栖菜多糖能明显增强离体小鼠NK细胞活性,促进巨噬细胞释放NO。     

海藻海蒿子褐藻糖胶的分离与组成分析

目的以海藻海蒿子为原料制备褐藻糖胶，并对不同的提取、分离方法进行比较，对多糖的组成和结构进行初步分析。方法海蒿子脱脂干粉分别经水提取和酸提取以获得粗多糖，粗多糖分别经乙醇沉淀法和CaCl2沉淀法进行纯化。选取多糖组分F4用Q—Sepharose Fast Flow和Sephadex G-200凝胶柱进行分级分离，高效凝胶渗透色谱法（HPGPC）鉴定纯度及相对分子质量，气相色谱分析多糖的中性单糖组成。结果F4经分级分离得到3个级分：P1、P2和P3。P1、P2和P3均为均一组分，相对分子质量分别为：494400、61500和167600；P1由岩藻糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖构成，摩尔百分比43．4：33．3：6．2：4．3：12．8；P2由岩藻糖、木糖、甘露糖和半乳糖构成，摩尔百分比44．4：15．1：23．8：16．7；P3由岩藻糖、木糖和半乳糖构成，摩尔百分比68．9：3．7：27．4。结论P1、P2和P3的单糖含量均以岩藻糖为主，但其他单糖组成有较大差别。     

L02脂肪变模型中氧化应激的发生及羊栖菜多糖的干预作用

目的建立人正常肝细胞株(L02)脂肪变模型,探讨软脂酸(PA)对肝细胞氧化应激的作用及羊栖菜多糖(SFPS)对脂肪变肝细胞氧化还原系统的影响。方法采用0.5 mmol/L的PA诱导L02细胞建立脂肪变模型,并予以不同浓度(25、50、100μg/m L)SFPS进行干预。Annexin V-FITC标记法检测细胞的凋亡,MTT比色法检测细胞增殖活力,测定细胞内过氧化产物丙二醛含量(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)。结果 SFPS可抑制PA对L02细胞增殖活性的下降和凋亡率的上升,降低MDA含量,升高SOD水平,不同浓度组间比较差异有统计学意义且具有剂量依赖性。结论 L02细胞脂肪变性时发生明显的氧化应激,羊栖菜多糖能在一定程度上减轻氧化损伤、抗细胞凋亡。     

羊栖菜多糖对高血糖所致血管内皮细胞的损伤的保护作用

目的探讨羊栖菜多糖(SFPS)对抗高血糖致血管内皮细胞(HUVEC)损伤的保护作用。方法采用MTT法来检测在不同血糖浓度及不同SFPS浓度下人胎儿脐静脉内皮细胞(HUVECs)的细胞存活率,采用比色法测定细胞培养液中LDH活力、NO水平及MDA含量。结果SFPS可剂量依赖性地抑制高糖所致细胞存活率的降低,阻止LDH外漏,增加NO释放,并减少MDA生成。结论羊栖菜多糖对高糖所致HUVEC损伤具有明显的保护作用。     

羊栖菜多糖对血管内皮细胞增殖活性的影响

目的研究羊栖菜多糖（SFPS）对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）增殖活性的直接作用及其对氧化损伤的内皮细胞增殖活性的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐（Mar）比色法检测羊栖菜多糖对内皮细胞增殖活性的影响。结果SFPS在较低浓度（10mg／L～300mg／L）时，对HUVECs增殖活性具有促进作用；而当浓度过高（达到1000mg/L）时，则反而抑制细胞的增殖活性。10mg／L～100mg／L的SFPS对H2O2引起的内皮细胞增殖率下降可起到明显的保护和修复作用。结论一定浓度的羊栖菜多糖可增强血管内皮细胞增殖活性，并可对抗H2O2对此活性的抑制作用。高浓度的羊栖菜多糖抑制血管内皮细胞增殖活性。     

半叶马尾藻多糖体内抗肿瘤作用及其机制探讨

目的研究半叶马尾藻(SC)多糖体内抗肿瘤作用及其机制。方法观察SC多糖对S180小鼠瘤质(重)量、胸腺等免疫器官的影响及分别测定小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX),丙二醛(MDA)的活性。结果SP可明显抑制S180小鼠瘤体的生长,腹腔注射SC150 mg/kg·b.w.,连续注射10 d,可使肿瘤抑制率达63.52%;小鼠血清中SOD、GSH-PX的活性分别由(350.76±31.34)NU/ml,(299.36±43.63)U增加到(487.76±16.67)NU/ml(P<0.01),(370.90±16.49)U(P<0.01);MDA由(9.46±1.77)nmol/ml降至(7.26±1.18)nmol/ml(P<0.05)。结论SC多糖可通过提高机体免疫功能和抗氧化能力从而抑制肿瘤的生长。     

基于网络药理学探讨党参、海藻“药对”治疗肝癌的作用机制及关键的靶点通路预测

目的:运用网络药理学方法筛选党参、海藻“药对”治疗肝癌主要化学成分,预测其作用靶点及通路。方法:借助中药系统药理分析数据库（TCMSP）、“中国知网”数据库检索党参、海藻“药对”的化学成分;TCMSP、PubChem、SEA以及Swiss Target Prediction数据库检索化学成分的靶点;通过TTD、人类孟德尔遗传数据库（OMIM）获取肝癌的相关作用靶点;运用Cytoscape3.8.2软件构建“党参、海藻-活性成分-靶点-肝癌”网络图;运用STRING数据库构建蛋白-蛋白相互作用（PPI）网络图;采用OmicsBean数据库进行基因本体（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）信号通路富集分析;采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法（MTT法）检测岩藻甾醇对人HepG2肝癌细胞增殖的抑制作用。结果:经数据库分析表明,党参的活性成分有20种、海藻6种,其中党参抗肝癌主要化合物是木犀草素、党参炔苷;海藻抗肝癌主要化合物是槲皮素、岩藻甾醇。党参、海藻“药对”化合物作用靶点共有964个,肝癌作用靶点有486个,化合物-肝癌共同作用靶点有32个,细胞表皮生长因子受体（EGFR）、蛋白激酶B（AKT1）、血管内皮生长因子A（VEGFA）与TP53为主要作用靶点。GO功能富集分析主要涉及细胞增殖、程序性死亡、凋亡负调控和催化等多个生物过程;胞质、细胞器和细胞核等结构;蛋白质二聚的分子功能。KEGG通路分析共得到信号通路190条,丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）和磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）-AKT为最主要的信号通路。MTT检测显示,与空白对照组（0 mmol/L）相比,岩藻甾醇各剂量组细胞存活率明显降低,差异均有显著性（均P<0.05）。结论:党参、海藻“药对”是多靶点、多通路治疗肝癌,为后续深入研究党参、海藻“药对”治疗肝癌的作用机制奠定基础,初步证明岩藻甾醇可以抑制人HepG2肝癌细胞的增殖。     

羊栖菜多糖体外抗肿瘤作用及其作用机制的研究

目的 通过体外抗肿瘤实验观察羊栖菜多糖(SFPS)对6种不同组织肿瘤的抑制作用及其对肿瘤治疗的组织特异性，并揭示其作用机制。方法 采用MTT法和集落形成实验法观察SFPS体外抗肿瘤作用；采用流式细胞仪观察SFPS对肿瘤细胞周期及细胞凋亡的影响；采用Fluo-3／AM探针标记，激光共聚焦技术观测细胞内[Ca^2 ]i。结果 SFPS对人胃癌细胞SGC-7901和人直肠癌COLO—205有较好的疗效。可阻滞SGC-7901人胃癌细胞由G0／G1期进入S期，升高细胞凋亡指数(APO)。可使SGC-7901细胞内[Ca^2 ]i先升高后下降，给CaCl2后[Ca^2 ]i又升高。结论 SFPS对人胃癌细胞和直肠癌细胞效果较好，这一作用是通过诱导肿瘤细胞凋亡达到的。SFPS诱导肿瘤细胞凋亡是通过升高肿瘤细胞内[Ca^2 ]i达到的。[Ca^2 ]i升高时Ca^2 来源于细胞内钙库释放。